SU565624A3 - Средство регулировани роста растений - Google Patents

Средство регулировани роста растений

Info

Publication number
SU565624A3
SU565624A3 SU7201820701A SU1820701A SU565624A3 SU 565624 A3 SU565624 A3 SU 565624A3 SU 7201820701 A SU7201820701 A SU 7201820701A SU 1820701 A SU1820701 A SU 1820701A SU 565624 A3 SU565624 A3 SU 565624A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fruits
plants
chloroethyl
silane
active
Prior art date
Application number
SU7201820701A
Other languages
English (en)
Inventor
Фэры Вернер
Ломанн Дитер
Фишер Ханс-Петер
Гребер Герд
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU565624A3 publication Critical patent/SU565624A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/12—Organo silicon halides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1896—Compounds having one or more Si-O-acyl linkages

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) СРЕДСТВО РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ Ri и Ra, когда они означают группу CORs, могут образовать совместно с соседними атомами насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую кольцевую систему, содержащую кремний. Содержание активного вещества в средстве регулировани  роста растений составл ет 0,5-80,0 вес. %. Под названием алкилостатки в формуле следует понимать неразветвленные или разветвленные остатки с 1-18 атомами углерода , например метил, этил, н-пропил, изопропил , н-бутил, бтор-бутил, н-гексил, н-октил, н-додецил, н-октадецил и т. д. Иредпочитают в особенности неразветвленные или развет- 15 вленные алкилостатки с 1-8 атомами углерода , которые образуют также алкиловую часть алкокси, алкилтио, ди- и триалкиламмонио или алкоксикарбопиловый заместитель алкилостатка или фенилостатка. В случае га- 20 лоидалкилостатков речь идет об алкилостатках с 1-6 атомами углерода, которые могут быть замещены фтором, хлором и/или бромом , например, трифторметил, 2-хлорэтил, 6-хлоргексил и т. д. Под алкенилостатками 25 подразумеваютс  в формуле I неразветвленные или разветвленные остатки с 3-18 атомами углерода, например пропенил-, бутенил-, октенил-, деценил-, гептадеценилостатки. Эти алкенилостатки могут быть замещены одно- 30 кратно или многократно галоидом, например фтором, хлором, бромом и/или йодом. Алкенилостатки с 3-6 атомами углерода образуют алкениловую часть алкенилоксиостатков. Алкенилостатки содержат предпочтительно 3-8 35 атомов углерода в линейной цепи, например 2-пропинил, 2-бутинил или 3-гексинил. Под названием циклоалифатические остатки следует понимать моно- или полициклические циклоалкил- или циклоалкенилостатки с 40 3-12 атомами углерода, например циклопропил , циклопентил, циклопентенил, циклогексеНИЛ , бициклогептил и т. д. П ти- или шестичленные гетероциклические радикалы Rs или в качестве заместителей ал- 45 килостатков Ri и R могут содержать 1 или 2 гетероатома, в частности азот и/или кислород. Гетероциклические содержащие кремний циклические системы, образуемые остатками RI и R2 типа CORs включительно, могут быть на- 50 сыщенными или ненасыщенными; т. е. углеводородный мостик представл ет собой алкилен или алкенилен. В качестве анионов ди- или триалкиламмонийостатков (в которых можно видеть соли 55 диалкиламиностатка) следует назвать в первую очередь анионы галогенводородных кислот , алкилсульфокислот и алкилфосфорных кислот. р-Галоидэтилсиланы формулы I действуют 60 по-разному на рост надземных и подземных частей растений, и по отношению к теплокровным они в обычно примен емых концентраци х незначительно токсичны. В этих концентраци х действующие начала не вызыва- 55 ют морфологических изменений или повреж дений, привод щих к гибели растени . Данные соединени  не вызывают мутации. Их действие отличаетс  от действи  гербицидного действующего начала или удобрени . Их действие скорее соответствует эффектам, достигаемым в случае применени  этилена на различных част х растений. Известно, что различные растени  на разных стади х развити  сами вырабатывают определенное количество этилена, в частности перед созреванием и во врем  созревани  плодов и в конце вегетационного периода при абсциссии плодов и листьев. Воздействие на созревание, абсциссию плодов и листьев с помощью химикатов имеет важное значение дл  плодоводства, разведени  цитрусовых, ананаса и хлопка. Стремились с этой целью способствовать развитию растений, примен   снаружи отщепл ющие этилен средства. Тем временем стали известны различные классы веществ, с помощью которых достигаютс  некоторые из названных эффектов. Известны средства дл  регулировани  роста растений, содержащие в качестве действующего начала трихлорметилдиметоксиметилсилан . Известны также а-хлорэтилметилдиалкоксисилапы , которые можно примен ть в цел х повышени  способности сем н к прорастанию, улучшени  абсциссии листьев и т. п. Изобретение относитс  к новым средствам, содержащим в качестве действующих начал р-галогенэтилметилсиланы, которые ускор ют или тормоз т рост растений на различных стади х его развити . Благодар  очень хорощей устойчивости действующих начал формулы I эти средства содержат только обычные носители, диспергаторы, светостабилизаторы и антиоксиданты, но не содержат стабилизирующих добавок кислот, так что область их применени  не ограничена. Новые средства вли ют на физиологические процессы развити  растени  и их можно примен ть в разных цел х, св занных с повышением производительности , упрощением уборки и экономией работы при культурно-технических мерах, Разнообразные действи  этих действующих начал завис т в основном от времени применени  средства по отношению к стадии развити  семепи или растени , а также от примен емой концентрации действующего начала . Подход щей обработкой предлагаемыми соединени ми можно ускор ть процесс созревани  растений, а также достичь л)чшего и более равномерного созревани  плодов или других частей растений, что имеет большую ценность дл  выращивани  различных видов плодов, ананаса, помидоров, табака и других культур. Установлено, что соединени  формулы I очень хорошо подход т дл  регулировани  абсциссии плодов. Уборка таких плодов, как маслины, цитрусовые, черешн ,  блоки, сли вы, орехи,  годы (смородина, виноград, кры жовник, черника, брусника и т. д.) осуществл етс  обычно вручную. Вследствие рационализации в сельском хоз йстве нашли ппименение другие методы уборки илодов. Дл  этой цели были разработаны самые различные механические устройства. Но иоследние, как иравило, повреждают растени  и плоды. Установили, что дл  абсциссии плодов совсем или почти не требзетс  механического воздействи , если деревь , кусты и кустарники обрабатываютс  до созревани  плодов предлагаемыми веществами, что  вл етс  более экономичным . Способствующее абсииссии действие этих веществ можно использовать также (благодар  заблаговременному применению действующих начал) дл  снижени  количества молодых плодов. Это желательно, если растение имеет слишком много илодов, как это часто бывает, например, у  блонь, персиковых или цитрусовых. Новые соединени  оказывают воздействие на всхожесть растени  и на вегетативный рост, они содействуют формированию цветка, созоеванию плода, образованию отделительной ткани. Кроме того оказалось, что у обработанных растений усиливаетс  опорна  ткань стебл . Значительтю понижаетс  число нежелательных летних побегов у различных растений, например табака и азалии, понижаетс  также вегетативный рост винограда. Новые соединени  способствуют также секреции, например ускор ют ток млечного сока у гевеи , что имеет большое экономическое значение . Опыты показали, что они способствуют укопенению саженцев и штеклингов. а также образованию клубней у картофел . Кроме того , прорастание поко щихс  корневищ происхопит одновременно, что особенно важно в таких многолетних сорн ков, как пырей , травы Джонсона, сыти, которые затем можно .легко уничтожить или подавить гербинидным средством. При низких концентраци х улучшаетс  способность к прорастанию, ПРИ более высоких концентраци х она подавл етс . Оба эффекта играют важную роль. Дл  многих декоративных и культурных растений можно устанавливать начало цветени  и количество цветков. Этот эффект важен, в частности, дл  ананаса. Если все растени  иветут одновременно, то уборку можно провести в течение сравнительно КОРОТКОГО . У ТЫКВЫ И других растений образуетс  болт-тпе женских цветков. Это воздействие на развитие цветков с образованием большего количества женских цветков можно использо  ть на практике, например, в качестве вспомогательного спедства ПРИ гибридизации в семеноводстве или дл  повышени  урожайности , например, тыквы, ананаса; дл  .лучшего созревани  и окрашивани  плодов. Ускор етс  и улучшаетс  также созревание листьев табака. В результате образовани  отделительной ткани намного облегчаетс  абсцисси  плодов. Этот факт играет особую роль дл  механической уборки, например, таких плодов как цитрусовые - апельсины, грейпфрукт, маслины, косточковые плоды - черешн , слива , персики, абрикосы, семечковые плоды -  блоки и груши,  годы - смородина, малина , черника, орехи - грецкий орех и орех пекан или субтропические плоды - кофе, фиг и перец. С помощью соответствующего применени  насто щих веществ можно вызывать у различных культур, таких, как хлопок, фасоль , горох, декоративные кусты, а также у молодых растений абсциссию листьев, что играет важную роль. Спектр и вид действи  завис т от самых различных факторов, в частности от времени примеиени  соединений относительно стадий развити  растени  и примен емой концентрации . Но эти факторы как таковые различны в зависимости от вида растени  и требуемого эффекта. Так, например, площади зеленых насаждений следует обрабатывать в течение всего периода роста: декоративные растени , у которых желательно повысить интенсивность цветени  и количество цветков - до образовани  цветков, растени , плоды которых исиользуютс  - за определенный срок до уборки. Предлагаемые вещества примен ютс  в виде твердых и пи жидких средств, причем их или подвод т к надземиым част м растеии . или виос т в почву или нанос т на иочву. Предпочтительней их применение на надземных част х растений, дл  которого лучи-ie всего подход т растворы или водные дисперсии. Дл  обработки подземных частей растени  (почвы) нар ду с растворами и дисперси ми подход т также порощки дл  опыливани , гранул ты и препараты дл  внесени  в почву. О существенном содействии предлагаемых средств абсциссии цитрусовых плодов и листьев фасоли ГОВОРЯТ следующие приведенные ниже опыты. Действующие начала нанос т на ветви различных апельсиновых деревьев, имеющих достаточное количество плодов, причем примен ют растворы в концентраци х 0,2- 0.04%. Через 14 дней определ ют результаты опытов согласно методу. разработанному W. С. Wilson and С. Н.Hendershort (Plac. Am. Soc. Hort. Sc. 90, 123-129 (1967). При этом определ ют усилие, требуемое дл  сравнени  плодов (в кг). Отдельные ветви апельсиновых деревьев указанных ниже сортов, носившие не менее 15-20 спелых плодов, опрыскивались веществом с содержанием действующего начала 0,4% и 0,2%. Через 7 суток после опрыскивани  определ ли с помощью пруинных весов усилие, требуемое дл  срывани  10 обработанных одинаковым образом плоов и подсчитывали среднее значение 10 полученных таким образом данных. В этом опыте действующие начала формуы I вызвали уменьщение усили , требуемоо дл  сравнени  плодов, по сравнению с необработанными деревь ми. В таблице приведены результаты.
Сила срывани  0,5 кг означает: плоды можно срывать так легко, что нельз  измерить требуемую дл  этого силу.
В опытах по определению абсциссии листьев фасоли сегменты листьев фасоли сорта «Темпо опускались в раствор, содержащий 0,002% действующего начала. В таблице 6 суток они находились под контролем в растворе действующего начала. Через определенный срок после начала обработки определ лось число абсциссии (т. е. прот жки черешка в зоне абсциссии листа).
Опыты со средствами, содержащими следующие действующие начала, привели к отличным результатам:
2-хлорэтил- (метилдиэтокси) -силан;
2-хлорэтил- (метилдиоктилокси) -силан;
2-бромэтил- (метилдиоктилокси) -силан;
2-хлорэтил- (метилдибензокси) -силан;
2-бромэтил- (метилдибензокси) -силан;
2 - хлорэтил-(метилдипропинил)-2-(окси)силан;
2 - хлорэтил - (метилдибутенил)-2 - (окси)силан;
2-хлорэтил (-метилди-4 - метоксибензокси)силан;
2-хлорэтил- (метилдиацетокси) -силан;
2-хлорэтил-(метилди-4 - хлорбензокси)-силан;
2 - хлорэтил-(метилди-2-хлорэтокси)-силан;
2-хлорэтил-(метилдигексинил - З-окси)-силан .
Изготовление предлагаемых средств производ т общеизвестным образом при помощи интенсивного Перемешивани  и/или измельчени  действующих начал формулы I вместе с тоЛхпл гггнмгг (ост тел мй в соответствующем
случае с добавлением инертных по отношению к действующим началам диспергаторов или растворителей.
Диспергируемые в воде концентраты действующих начал, т. е. смачивающиес  порошки , пасты и эмульсионные концентраты представл ют собой средства, которые можно разбавл ть водой до любой желаемой концентрации . Они состо т из действующего начала,
носител , в соответствующем случае стабилизирующих действующее начало добавок, поверхностно-активных веществ и антивоспла .аденителей и в соответствующем случае - растворителей . Содержание действующего начала составл ет 0,5-80%.
Смачивающиес  порошки и пасты получают , перемешива  действующие иачала с диспергаторами и порошкообразными носител ми в подход щих устройствах до гомогенности , после чего их размалывают. В качестве носителей используют, например, каолин, тальк, болюс, лесс, мел, известн к, известн ковый грит, аттапульгит, доломит, диатомовую землю, осажденную кремневую кислоту,
силикаты щелочноземельных металлов, силикаты алюмини  (натри  и кали ), полевые шпаты и слюда, сульфаты кальци  и магни , окись магни , размолотые пластмассы, удобрение , как например сульфат аммони , фосфат и нитрат аммони , мочевину, размолотые растительные продукты, такие, как зернова  мука, мука из древесной коры, древесна  мука , мука из ореховой скорлупы, целлюлозный порошок, остатки выт жек из растений, активный уголь и т. д. Эти вещества и продукты используют как таковые или в виде смесей .
В качестве диспергаторов можно примен ть, например, продукты конденсации сульфони9
рованного нафталина и сульфонированные производные нафталина с формальдегидом продукты конденсации нафталина, соответственно нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, а также соли лигнинсульфоновой кислоты со щелочными и щелочноземельными металлами и ее аммониевые соли, далее алкиларилсульфонаты, соли дибутилнафталинсульфоновой икслоты со щелочными и щелочноземельными металлами, суьфаты сииртов жирного р да, наиример соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов , октадеканолов и соли сульфатированных гликолевых эфиров сниртов жирного р да, натриевую соль олеилметилтаурида, дитретичные этиленгликоли, аммониевый хлорид диалкилдилаурила и соли кислот жирного р да со щелочными и щелочноземельными металлами.
К этим смес м можно также прибавл ть стабилизирующие действующее начало добавки и/или неионные, анионоактивные и катионоактивпые вещества, обеспечивающие, например , сцепление действующих начал с растени ми и част ми растений (прилипатели и кле щие вещества) и/или лучщую смачиваемость (смачивающие вещества) и диспергируемость (диспергаторы).
Примен ютс , например, следующие вещества: смеси олеина-известн ка, производные целлюлозы (метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза ),оксиэтиленгликолевый
эфир моно- и диакилфенолов с 5-15 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8- 9 атомами углерода в алкилостатке, лигнинсульфонова  кислота, ее соли с щелочными и щелочноземельными металлами, иолиэтиленгликолевый эфир (карбовакса), полигликолевый эфир спирта жирного р да с 5-20 остатками этиленоксида в каждой молекуле и 8- 18 атомами углерода в части спирта жирного р да, продукты конденсации этиленоксида, пропиленоксид, поливинилпирролидоны, поливиниловые спирты, продукты конденсации мочевины и формальдегида, а также продукты латекса.
Действуюн1,не начала и указанные выще добавки перемещивают, размалывают, пропускают и протирают через сито таким образом , чтобы в смачивающихс  порошках величина зерна твердой части составл ла не более 0,02-0,04, а в пастах - не более 0,03 мм. Дл  изготовлени  эмульсионных концентратов и паст примен ют названные диспергаторы , органические растворители и воду.
В качестве растворителей используют, например , кетоны, бензол, ксилолы, толуол, диметилсульфоксид и кип щие в температурных пределах 120-350°С фракции минерального масла. Растворители должны быть практически без запаха, нефитоксичными и инертными по отнощению к действующим началам.
Предлагаемые средства можно употребл ть в .виде растворов. Дл  этой цели действующее начало - или несколько действую10
щих начал общей формулы I раствор ют в подход щих органических растворител х, смес х растворителей или в воде. В качестве органических растворителей можно примен ть алифатические и ароматические углеводороды , их хлорированные производные, алкилнафталины , минеральные масла как таковые или в виде смесей.
Растворы должны содержать действующие начала в нределах концентрации от 1 до 20%.
Твердые виды предлагаемых средств - пылевидные препараты, препараты дл  внесени  в почву и гранул ты, содержат твердые носители, указанные выще, и в соответствуюи1ем случае стабилизирующие действующее начало добавки. Максимальна  величина зерна носителей составл ет дл  пылевидных препаратов 0,1 мм, дл  препаратов дл  внесени  в почву 0,075-0,2 мм и дл  гранул тов 0,2 мм или больще. Концентрации действующего начала в твердых видах составл ют 0,5-80%.
Все названные концентраты действующих начал могут кроме того содержать светостабилизаторы и антиоксиданты.
Гранул т. Дл  получени  5%-ного гранул та примен ют следующие вещества, ч.:
2-Хлорэтил-(метилди-2-хлорэтокси )-силан5
Эпихлоргидрин0,25
Цетилполигликолевый эфир0,25
Полиэтиленгликоль (карбовоск)3,50
Каолин (величина зерна 0,2- 0,8 мм)91
Активное вещество перемещивают с эпихлоргидрином и раствор ют в G част х ацетона , затем добавл ют полиэтиленгликоль и Цетилполигликолевый эфир. Полученным таким образом раствором опрыскивают каолин, а ацетом затем упаривают в вакууме.
Смачивающиес  порощки.
Дл  получени  а) 40%-ного, б) 50%-ного, в) 25%-пого и г) 10%-ного смачивающегос  порошка используют, ч.:
а)2-хлорэтил-(метилдиоктилокси)силан40
Натриева  соль лигнинсульфоновой кислоты5
Натриева  соль дибутилнафталинсульфоновой кислоты1
Кремнева  кислота54
б)2-Хлорэтил- (метилдидодецилококси )-силан50
Алкиларилсульфонат (Тиноветин «В)5
Лигнинсульфонат кальци 10
Смесь мела «Шампань и оксиэтилцеллюлозы (1:1)1
Кремнева  кислота20
Каолин14
в)2-Хлорэтил- (метилди-4-метоксибензокси )-силан25
Натриева  соль олеилметилтаурида 5 Конденсат нафталинсульфоносой кислоты - формальдегида 2,5
11
Карбоксиметилцеллюлоза0,5
Нейтральный калийалюминийсиликат5
Каолин62
г) 2-Хлорэтил- (метилди-4-хлорбензокси )-силан10
Смесь натриевых солей насыщенных сульфатов спиртов жирного р да3
Конденсат нафталинсульфоновой кислоты-формальдегида 5 Каолин82
Действующие начала тщательно смешивают в специальных смесител х и размалывают в специальных мельницах и с помощью специальных валков. Образуютс  смачивающиес  порошки, которые можно разбавл ть водой до любой концентрации. Такие взвеси примен ютс , например, дл  удалени  нел елательных боковых побегов, дл  кущени  травы на газонах, укоренени  саженцев и штеклингов.
Эмульсионный концентрат. Дл  получени  25%-ного эм)льсиоиного концентрата используют , ч.:
а)2-Хлорэтил-(метилдибензокси) силан25
Смесь нонилфенолполиоксиэтилена и додецилбензолсульфоната кальци 5
Ксилол70
б)2-Хлорэтил- (метилдиэтокси) -силан25
Смесь нонилфенолиолиоксиэтилена и додецилбензолсульфоната кальци 10
Циклогексанон65
Эти компоненты смешивают друг с другом, концентрат можно разбавить водой, получа  эмульсии любой концентрации. Такие эмульсии примен ют цри уменьшении количества цветов и плодов, а также ускоренном созревании плодов и облегчении абсциссии плодов и листьев.

Claims (2)

1.Патент США № 3421881, кл. 71-79, 14.06.69.
2.Патент США № 3183076, кл. 71-27, 11.05.65.
SU7201820701A 1971-08-13 1972-08-09 Средство регулировани роста растений SU565624A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1194371A CH550536A (de) 1971-08-13 1971-08-13 Mittel zur regulierung des pflanzenwachstums.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU565624A3 true SU565624A3 (ru) 1977-07-15

Family

ID=4378354

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7201820701A SU565624A3 (ru) 1971-08-13 1972-08-09 Средство регулировани роста растений
SU1980628A SU493070A3 (ru) 1971-08-13 1973-12-28 Способ получени -галоидэтилметилсиланов

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1980628A SU493070A3 (ru) 1971-08-13 1973-12-28 Способ получени -галоидэтилметилсиланов

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4045459A (ru)
JP (1) JPS575765B2 (ru)
AR (1) AR196494A1 (ru)
AU (1) AU464669B2 (ru)
BE (1) BE787487A (ru)
BG (1) BG25634A3 (ru)
CA (1) CA980773A (ru)
CH (3) CH550536A (ru)
CS (1) CS167999B2 (ru)
DD (2) DD103119A5 (ru)
EG (1) EG10854A (ru)
ES (1) ES405798A1 (ru)
FR (1) FR2149403B1 (ru)
GB (1) GB1396375A (ru)
HU (1) HU164587B (ru)
IL (1) IL40052A (ru)
IT (1) IT963988B (ru)
NL (1) NL7211030A (ru)
PL (1) PL89004B1 (ru)
SU (2) SU565624A3 (ru)
TR (1) TR18925A (ru)
ZA (1) ZA725521B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5132701B2 (ru) * 1973-06-29 1976-09-14
US3974198A (en) * 1975-09-02 1976-08-10 General Electric Company Process for producing methyltriacetoxysilane
DE2933345C2 (de) * 1979-08-17 1983-01-20 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Vulkanisierbare Kautschuk-Mischung auf Basis von halogenfreien Kautschuken und Verfahren zum Vulkanisieren dieser Kautschukmischungen
DE3141860A1 (de) * 1981-10-22 1983-05-05 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Trifluormethyl-phenoxy-phenyl-silicium-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide und pflanzenwuchsregulatoren
DE3331372C2 (de) * 1983-08-31 1987-03-19 Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorethyldichlorsilanen
FR2615856B1 (fr) * 1987-05-26 1989-10-06 Exsymol Sa Nouveaux produits de condensation de silanols, leurs preparation et applications
JPH07106965B2 (ja) * 1991-02-12 1995-11-15 東亞合成株式会社 発芽防止剤
DE4214134A1 (de) * 1992-04-29 1993-11-04 Huels Chemische Werke Ag 2-methyl-3-chlorpropyl-cyclohexyldialkoxysilane und verfahren zu ihrer herstellung
US8158728B2 (en) 2004-02-13 2012-04-17 The University Of North Carolina At Chapel Hill Methods and materials for fabricating microfluidic devices
US7960576B2 (en) * 2004-08-13 2011-06-14 Momentive Performance Materials Inc. Diol-derived organofunctional silane and compositions containing same
US7816435B2 (en) * 2007-10-31 2010-10-19 Momentive Performance Materials Inc. Halo-functional silane, process for its preparation, rubber composition containing same and articles manufactured therefrom
WO2009132265A2 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 The University Of North Carolina At Chapel Hill Degradable compounds and methods of use thereof, particularly with particle replication in non-wetting templates
CN103328007B (zh) 2010-09-16 2016-09-21 北卡罗来纳州大学查珀尔希尔分校 作为药物试剂、化学试剂和生物试剂的递送载剂和前药的不对称双官能甲硅烷基单体及其颗粒
EP3269723A1 (de) 2016-07-13 2018-01-17 Nitrochemie Aschau GmbH Härter für silikonkautschukmassen

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA837649A (en) * 1970-03-24 M. Lee Kenneth Preparation of organosilicon sulfides
US2833802A (en) * 1956-02-27 1958-05-06 Dow Corning Process for the preparation of organosilicon compounds
US3008975A (en) * 1958-06-24 1961-11-14 Union Carbide Corp Process for preparing silicon esters from halosilanes
NL274405A (ru) * 1961-02-06 1900-01-01
US3413329A (en) * 1964-12-31 1968-11-26 Union Carbide Corp Chloromethylated aralkyl silanes and siloxanes
US3390977A (en) * 1966-05-11 1968-07-02 Dow Chemical Co Method of inhibiting plant growth
US3390978A (en) * 1966-05-11 1968-07-02 Dow Chemical Co Method of inhibiting plant growth
US3694480A (en) * 1968-06-11 1972-09-26 Union Carbide Corp Novel organofunctional silicon compounds substituted with halogen and processes for making same
US3928406A (en) * 1973-04-04 1975-12-23 Amchem Prod Plant growth regulant compositions and methods

Also Published As

Publication number Publication date
TR18925A (tr) 1977-12-20
IT963988B (it) 1974-01-21
BG25634A3 (bg) 1978-11-10
DD103119A5 (ru) 1974-01-12
DD108543A5 (ru) 1974-09-20
HU164587B (ru) 1974-03-28
NL7211030A (ru) 1973-02-15
CS167999B2 (ru) 1976-05-28
AU4547772A (en) 1974-02-14
AR196494A1 (es) 1974-02-06
CA980773A (en) 1975-12-30
CH569029A5 (ru) 1975-11-14
IL40052A0 (en) 1972-10-29
FR2149403B1 (ru) 1974-07-12
JPS4826923A (ru) 1973-04-09
CH1194371A4 (ru) 1974-05-15
DE2239412B2 (de) 1975-11-20
JPS575765B2 (ru) 1982-02-01
CH561731A5 (ru) 1975-05-15
ZA725521B (en) 1973-04-25
CH550536A (de) 1974-06-28
EG10854A (en) 1976-09-30
BE787487A (fr) 1973-02-12
SU493070A3 (ru) 1975-11-25
IL40052A (en) 1975-10-15
ES405798A1 (es) 1976-02-01
FR2149403A1 (ru) 1973-03-30
GB1396375A (en) 1975-06-04
DE2239412A1 (de) 1973-03-01
PL89004B1 (en) 1976-10-30
AU464669B2 (en) 1975-09-04
US4045459A (en) 1977-08-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU565624A3 (ru) Средство регулировани роста растений
UA45941C2 (uk) Композиція для дефоліації рослин та спосіб дефоліації рослин
US4374661A (en) Growth regulation process
CA1101876A (en) Gibberellin salts
US3869278A (en) Hydroxylamines and derivatives thereof as abscission agents
WO2003096806A2 (de) Pflanzenstärkungsmittel auf basis von phytohormonen
RU2054869C1 (ru) Средство для регулирования роста зерновых и злаковых культур
EP0155911A1 (de) Purinderivate zur Regulierung des Pflanzenwachstums
US4401454A (en) Growth regulation methods
Cooper et al. Field trials with potential abscission chemicals as an aid to mechanical harvesting of citrus in Florida
Singh et al. Crop regulation in guava through different crop regulating treatments
US3810752A (en) Pyridine-n-oxides as citrus abscission agents
Addicott et al. Defoliation and desiccation: Harvest-aid practices
EP0655441B1 (de) Kristallmodifikation von (4-Cyclopropyl-6-methyl-pyrimidin-2-yl)- phenyl-amin, und Verfahren zu dessen Herstellung
Glala et al. Increasing organic production of summer squash by modulating plant sex ratio
EP0133155A2 (de) Mittel und Verfahren zur Steigerung des Ernteertrages
RU2257059C1 (ru) Рострегулирующий комплекс, способ его получения, препарат на его основе и применение в сельскохозяйственной практике
KR950009513B1 (ko) 작물생육에 대한 7-클로로퀴놀린-8-카르복실산의 영향
Winston et al. Ethylene-induced fruit ripening in arabica coffee (Coffea arabica L.)
SU567388A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений
US2416259A (en) Method for maturing cotton
SU584736A3 (ru) Состав дл регулировани роста растений
US4063927A (en) Disulfoxide abscission agents
EP2120550B1 (en) Use of abscisic acid to control fruiting
Singh et al. Effect of Gibberellic Acid and Para Chlorophenoxyacetic Acid on Growth and Fruitfulness in Strawberry