SU553317A1 - Modification of wool - Google Patents

Modification of wool

Info

Publication number
SU553317A1
SU553317A1 SU2149257A SU2149257A SU553317A1 SU 553317 A1 SU553317 A1 SU 553317A1 SU 2149257 A SU2149257 A SU 2149257A SU 2149257 A SU2149257 A SU 2149257A SU 553317 A1 SU553317 A1 SU 553317A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wool
solution
carried out
vanadium
sulfate
Prior art date
Application number
SU2149257A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Светлана Федоровна Садова
Михаил Владимирович Корчагин
Екатерина Олеговна Казакова
Original Assignee
Московский Ордена Трудового Красного Знамени Текстильный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Ордена Трудового Красного Знамени Текстильный Институт filed Critical Московский Ордена Трудового Красного Знамени Текстильный Институт
Priority to SU2149257A priority Critical patent/SU553317A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU553317A1 publication Critical patent/SU553317A1/en

Links

Description

(54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ШЕРСТИ(54) METHOD OF WOOL MODIFICATION

вором аскорбиновой кислоты f АК) (U,03 0,05%) при Модуле 30 в течение 20-ЗО мин при комнатной температуре, затем промывают водой и отжимают. Обработанный влажный образец погружают в заранее термосуа-ч тированный водный раствор АН и внос т раствор п тиокиси ванади  (0,ОО15 моль/л) в серной кислоте. Образец выдерживают в рвакшшввов;. среде при 5О°С в течение 1 час Полученный привитой сополимер про- мывают водой и сушат до посто нного-весве Результаты приведены в табл. 1, П р и м е р 2, Обработку провод т как в примере 1, но в качестве прививаемого мономера используют ММ А, Результаты Приведены в таблице 1,thief of ascorbic acid f AK (U, 03 0.05%) at Module 30 for 20 minutes at room temperature, then washed with water and wrung out. The treated wet sample is immersed in a pre-thermosed aqueous solution of AH and a solution of vanadium pentoxide (0, O15 mol / l) in sulfuric acid is added. The sample is kept in rvakshshvvov; medium at 5 ° C for 1 hour. The resulting graft copolymer is washed with water and dried to a constant weight. The results are shown in Table. 1, Example 2, Processing is carried out as in Example 1, but MM A is used as the graft monomer. Results are given in Table 1,

П р и м е р 3. Обработку провод т как в примере 1, но дл  предварительной обрабо1ки шерсти используют водный раствор ронгалйта. Результаты преде тавлены в таб) лице 1,PRI me R 3. The treatment is carried out as in Example 1, but an aqueous rongalyte solution is used for the preliminary processing of wool. The results are presented in Table 1,

П р и м е р 4, Обработку провод т |как в примере 1, но дл  предварительной об работки шерсти используют водаый раствор тиогликолевой кислоты (ТГК) при модуле ЗО и 35 С, Результаты приведены в таб, 1,EXAMPLE 4 Treatment is carried out | as in Example 1, but for the preliminary treatment of wool, a water solution of thioglycolic acid (THC) is used with the DL module and 35 ° C. The results are shown in tab, 1,

П р и м е р 5, Обработку провод т как в пршлере 1, но предварительную обработPRI me R 5, the processing is carried out as in the previous 1, but the preliminary processing

ку шерсти провод т в водном растворе двуокиси тиомочевины (ДТМ) при модуле ЗО ; и 40 С. Результаты представлены в табл. 1,a coat of wool is carried out in an aqueous solution of thiourea dioxide (DTM) with an AOR module; and 40 C. The results are presented in table. one,

Данные экспериментальных исспедова- НИИ основных физико-механических свойств модифицированных шерст ных волокон показывают , что последние не уступают ис- ход11ому шерст ному волокну. Волокна привитых сополимеров и, особенно сополимера шерсть - ПАН, обладают повышенной усто чив остью к действию агрессивных сред, что важно дл  использовани  таких сополимеров дл  изготовлени  кислотозащитной спецодежды. Результаты испытаний по устойчивости волокон привитых сополв меров к действию сернрй кислоты различной концентрации привёдщы;в;табл, 2The data of experimental investigations of the main physicomechanical properties of the modified wool fibers show that the latter are not inferior to the original wool fiber. The graft copolymer fibers and, especially, wool copolymer - PAN, have a high resistance to aggressive media, which is important for using such copolymers to manufacture acid protective clothing. The test results on the stability of grafted copolymer fibers to the action of sulfur acids of various concentrations lead; in; table; 2

Использование прёдад:1 авмого способа получени  приви-П:. сополимеровшерсти обеспечивает следующие преимущества: возможность снижени  количества серной кислоты в реакционной среде в 2,0 ра:й| возможность замены дефицитной реактивной ванадиевой кислоты на доступную п тиокись ванади ; увеличение скорости реакции в 1,3-4,8 раза, за счет чего быть сокращено врем  реакции привитой сополимеризации, требуемое дл  Достиж ни  заданного привеса полимера.Using predad: 1 Avmogo method of obtaining privi-P :. copolymer wool provides the following benefits: the possibility of reducing the amount of sulfuric acid in the reaction medium in 2,0 ra: x | the possibility of replacing the deficient reactive vanadic acid with available vanadium pentoxide; an increase in the reaction rate of 1.3-4.8 times, due to which the graft copolymerization reaction time required for achieving the desired polymer gain can be shortened.

Вли ние обработки восстановителем на выход привитого полимераEffect of treatment with reducing agent on graft polymer yield

0,2 0.2

0,05 0,2 0,4 0.05 0.2 0.4

0,05 0,4 ОД0.05 0.4 OD

0,1 0.1

ОД OD

О,О5 0,1 0,1 0,1O, O5 0.1 0.1 0.1

0,2 0.2

0,05 0,2 0,2 0,2 0,20.05 0.2 0.2 0.2 0.2

ТаблицаTable

28,7 42,3 35,3 54,8 33,328.7 42.3 35.3 54.8 33.3

40,2 40,040.2 40.0

0,80.8

9,8 21,9 14,3 9.8 21.9 14.3

,0 16.8 , 16.8

0,8 47,10.8 47.1

0,5 Кшсдртостойкость модифицированного шерст ного 0.5 Kshsdrt resistance of the modified wool

16,316.3

Claims (2)

13,4 Формула изобретени  Способ модификации шерсти прививкой виниловых мономеров в присутствии сернокисло J раствора соеднн ни  п тивалентного ванади , о т л и ч а ю ш и d с   , что с делыо интенсификации продеосаУпри снижении кислотности раствора, прийивку провод т на предварительно об работанной восстановителем шерсти в присутствии сернокислого раствора п тиокиси ванади .13.4 Claims of the method for modifying wool by grafting vinyl monomers in the presence of sulfate J of a solution of a compound of a univalent vanadium, tl and h and dc, which is to intensify the flow of the solution when the acidity of the solution decreases, the adjustment is carried out on reducing wool in the presence of sulfate solution of vanadium thioxide; 33,633.6 22,9 Та6лица2 волокна 2. СпосоС по п, 1,а т п и ч а ю щ и й  Пм.что в качестве восстанови гел  jиспользуют соединени  выбранные иэ гру пы: аскорбинова  кислота, ронгалит, тиоглйколева  кислота, двуокись твомочевины, гидросульфит. Источники информации, прин тые во маНие при экспертизе: 1,Авторское свидетельство СССР Mi 4О1675, С 08 а 15/00, 1973. 22.9 Table 6 of fiber 2. Sposo on p, 1, and t p and h and n and PM. What is used to restore the gel to use the compounds selected from the group: ascorbic acid, rongalite, thioglycolic acid, turea dioxide, hydrosulfite. Sources of information received during examination: 1, USSR Copyright Certificate Mi 4О1675, С 08 а 15/00, 1973. 2.Авторское (сьЕдетрльстЬо. СССР № 157108, С 08 J 28ё/ОО, 1963.2. Avtorskoe (sederlstl. USSR № 157108, C 08 J 28ё / GS, 1963.
SU2149257A 1975-06-27 1975-06-27 Modification of wool SU553317A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2149257A SU553317A1 (en) 1975-06-27 1975-06-27 Modification of wool

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2149257A SU553317A1 (en) 1975-06-27 1975-06-27 Modification of wool

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU553317A1 true SU553317A1 (en) 1977-04-05

Family

ID=20624365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2149257A SU553317A1 (en) 1975-06-27 1975-06-27 Modification of wool

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU553317A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3634022A (en) Form-setting keratin substrates by a chemical treatment involving a vinyl monomer
DE3516781A1 (en) MAGNETIC PAINT FOR MAGNETIC RECORDING MEDIA
JPS609531B2 (en) Method for manufacturing porous membrane material
DE1149169B (en) Process for modifying high molecular weight organic substances containing nitrile groups
SU553317A1 (en) Modification of wool
US3619117A (en) Treatment of keratinous substrates
US2813088A (en) Process for making polymeric nitrogencontaining derivatives of acrylamide or acrylamide and acrylonitrile in a strongly acid aqueous medium
Adam et al. Investigations on the Reaction of Metals with Collagen in vivo: 1. Comparison of the Reaction of Gold Thiosulphate with Collagen in vivo and in vitro
Kantouch et al. Graft copolymerization of methyl methacrylate on wool by periodate ions
CN106317297B (en) Temperature sensitive culture surface composite applied to 3D printing
SU398567A1 (en) In P T B
US3193537A (en) Process for the production of acrylonitrile polymers in the presence of a dicarboxylic acid and a metallic ion
JPS60262805A (en) Poly-n-(2-hydroxyethyl)-methacrylamide or acrylamide
GB1305160A (en)
SU455178A1 (en) The method of obtaining graft copolymers of natural protein fibers
Samal et al. Trivalent manganese chelate‐initiated graft copolymerization of methyl methacrylate onto silk fibers
JP2753617B2 (en) Antithrombotic material
JP2649701B2 (en) Culture method of vascular wall cells
US2236768A (en) Zein acetate
SU361179A1 (en) Method of producing graft copolymers
SU1726481A1 (en) Method of producing graft copolymers of polycaproamide and polymethacrylic acid
SU939447A1 (en) Process for producing cellulose acetates
SU427968A1 (en) METHOD OF OBTAINING POLYARILENE-1,3,4- OXADIAZOLES
JPS60259675A (en) Sericine fixing weight increasing processing of raw silk fiber
JPS59124933A (en) Method for dissolving cellulose