SU553317A1 - Modification of wool - Google Patents
Modification of woolInfo
- Publication number
- SU553317A1 SU553317A1 SU2149257A SU2149257A SU553317A1 SU 553317 A1 SU553317 A1 SU 553317A1 SU 2149257 A SU2149257 A SU 2149257A SU 2149257 A SU2149257 A SU 2149257A SU 553317 A1 SU553317 A1 SU 553317A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- wool
- solution
- carried out
- vanadium
- sulfate
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ШЕРСТИ(54) METHOD OF WOOL MODIFICATION
вором аскорбиновой кислоты f АК) (U,03 0,05%) при Модуле 30 в течение 20-ЗО мин при комнатной температуре, затем промывают водой и отжимают. Обработанный влажный образец погружают в заранее термосуа-ч тированный водный раствор АН и внос т раствор п тиокиси ванади (0,ОО15 моль/л) в серной кислоте. Образец выдерживают в рвакшшввов;. среде при 5О°С в течение 1 час Полученный привитой сополимер про- мывают водой и сушат до посто нного-весве Результаты приведены в табл. 1, П р и м е р 2, Обработку провод т как в примере 1, но в качестве прививаемого мономера используют ММ А, Результаты Приведены в таблице 1,thief of ascorbic acid f AK (U, 03 0.05%) at Module 30 for 20 minutes at room temperature, then washed with water and wrung out. The treated wet sample is immersed in a pre-thermosed aqueous solution of AH and a solution of vanadium pentoxide (0, O15 mol / l) in sulfuric acid is added. The sample is kept in rvakshshvvov; medium at 5 ° C for 1 hour. The resulting graft copolymer is washed with water and dried to a constant weight. The results are shown in Table. 1, Example 2, Processing is carried out as in Example 1, but MM A is used as the graft monomer. Results are given in Table 1,
П р и м е р 3. Обработку провод т как в примере 1, но дл предварительной обрабо1ки шерсти используют водный раствор ронгалйта. Результаты преде тавлены в таб) лице 1,PRI me R 3. The treatment is carried out as in Example 1, but an aqueous rongalyte solution is used for the preliminary processing of wool. The results are presented in Table 1,
П р и м е р 4, Обработку провод т |как в примере 1, но дл предварительной об работки шерсти используют водаый раствор тиогликолевой кислоты (ТГК) при модуле ЗО и 35 С, Результаты приведены в таб, 1,EXAMPLE 4 Treatment is carried out | as in Example 1, but for the preliminary treatment of wool, a water solution of thioglycolic acid (THC) is used with the DL module and 35 ° C. The results are shown in tab, 1,
П р и м е р 5, Обработку провод т как в пршлере 1, но предварительную обработPRI me R 5, the processing is carried out as in the previous 1, but the preliminary processing
ку шерсти провод т в водном растворе двуокиси тиомочевины (ДТМ) при модуле ЗО ; и 40 С. Результаты представлены в табл. 1,a coat of wool is carried out in an aqueous solution of thiourea dioxide (DTM) with an AOR module; and 40 C. The results are presented in table. one,
Данные экспериментальных исспедова- НИИ основных физико-механических свойств модифицированных шерст ных волокон показывают , что последние не уступают ис- ход11ому шерст ному волокну. Волокна привитых сополимеров и, особенно сополимера шерсть - ПАН, обладают повышенной усто чив остью к действию агрессивных сред, что важно дл использовани таких сополимеров дл изготовлени кислотозащитной спецодежды. Результаты испытаний по устойчивости волокон привитых сополв меров к действию сернрй кислоты различной концентрации привёдщы;в;табл, 2The data of experimental investigations of the main physicomechanical properties of the modified wool fibers show that the latter are not inferior to the original wool fiber. The graft copolymer fibers and, especially, wool copolymer - PAN, have a high resistance to aggressive media, which is important for using such copolymers to manufacture acid protective clothing. The test results on the stability of grafted copolymer fibers to the action of sulfur acids of various concentrations lead; in; table; 2
Использование прёдад:1 авмого способа получени приви-П:. сополимеровшерсти обеспечивает следующие преимущества: возможность снижени количества серной кислоты в реакционной среде в 2,0 ра:й| возможность замены дефицитной реактивной ванадиевой кислоты на доступную п тиокись ванади ; увеличение скорости реакции в 1,3-4,8 раза, за счет чего быть сокращено врем реакции привитой сополимеризации, требуемое дл Достиж ни заданного привеса полимера.Using predad: 1 Avmogo method of obtaining privi-P :. copolymer wool provides the following benefits: the possibility of reducing the amount of sulfuric acid in the reaction medium in 2,0 ra: x | the possibility of replacing the deficient reactive vanadic acid with available vanadium pentoxide; an increase in the reaction rate of 1.3-4.8 times, due to which the graft copolymerization reaction time required for achieving the desired polymer gain can be shortened.
Вли ние обработки восстановителем на выход привитого полимераEffect of treatment with reducing agent on graft polymer yield
0,2 0.2
0,05 0,2 0,4 0.05 0.2 0.4
0,05 0,4 ОД0.05 0.4 OD
0,1 0.1
ОД OD
О,О5 0,1 0,1 0,1O, O5 0.1 0.1 0.1
0,2 0.2
0,05 0,2 0,2 0,2 0,20.05 0.2 0.2 0.2 0.2
ТаблицаTable
28,7 42,3 35,3 54,8 33,328.7 42.3 35.3 54.8 33.3
40,2 40,040.2 40.0
0,80.8
9,8 21,9 14,3 9.8 21.9 14.3
,0 16.8 , 16.8
0,8 47,10.8 47.1
0,5 Кшсдртостойкость модифицированного шерст ного 0.5 Kshsdrt resistance of the modified wool
16,316.3
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2149257A SU553317A1 (en) | 1975-06-27 | 1975-06-27 | Modification of wool |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2149257A SU553317A1 (en) | 1975-06-27 | 1975-06-27 | Modification of wool |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU553317A1 true SU553317A1 (en) | 1977-04-05 |
Family
ID=20624365
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2149257A SU553317A1 (en) | 1975-06-27 | 1975-06-27 | Modification of wool |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU553317A1 (en) |
-
1975
- 1975-06-27 SU SU2149257A patent/SU553317A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3634022A (en) | Form-setting keratin substrates by a chemical treatment involving a vinyl monomer | |
DE3516781A1 (en) | MAGNETIC PAINT FOR MAGNETIC RECORDING MEDIA | |
JPS609531B2 (en) | Method for manufacturing porous membrane material | |
DE1149169B (en) | Process for modifying high molecular weight organic substances containing nitrile groups | |
SU553317A1 (en) | Modification of wool | |
US3619117A (en) | Treatment of keratinous substrates | |
US2813088A (en) | Process for making polymeric nitrogencontaining derivatives of acrylamide or acrylamide and acrylonitrile in a strongly acid aqueous medium | |
Adam et al. | Investigations on the Reaction of Metals with Collagen in vivo: 1. Comparison of the Reaction of Gold Thiosulphate with Collagen in vivo and in vitro | |
Kantouch et al. | Graft copolymerization of methyl methacrylate on wool by periodate ions | |
CN106317297B (en) | Temperature sensitive culture surface composite applied to 3D printing | |
SU398567A1 (en) | In P T B | |
US3193537A (en) | Process for the production of acrylonitrile polymers in the presence of a dicarboxylic acid and a metallic ion | |
JPS60262805A (en) | Poly-n-(2-hydroxyethyl)-methacrylamide or acrylamide | |
GB1305160A (en) | ||
SU455178A1 (en) | The method of obtaining graft copolymers of natural protein fibers | |
Samal et al. | Trivalent manganese chelate‐initiated graft copolymerization of methyl methacrylate onto silk fibers | |
JP2753617B2 (en) | Antithrombotic material | |
JP2649701B2 (en) | Culture method of vascular wall cells | |
US2236768A (en) | Zein acetate | |
SU361179A1 (en) | Method of producing graft copolymers | |
SU1726481A1 (en) | Method of producing graft copolymers of polycaproamide and polymethacrylic acid | |
SU939447A1 (en) | Process for producing cellulose acetates | |
SU427968A1 (en) | METHOD OF OBTAINING POLYARILENE-1,3,4- OXADIAZOLES | |
JPS60259675A (en) | Sericine fixing weight increasing processing of raw silk fiber | |
JPS59124933A (en) | Method for dissolving cellulose |