SU398567A1 - In P T B - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к области нолученй  полимеров, содержащих в своей структуре Ргидроксиизотиурониевые группы.The invention relates to the field of polymers containing, in their structure, the hydroxyisothiouronium groups.

Известен способ получени  полимеров, содержащих изотиурониевые группы, путем полимеризации метакрилоксиалкилизотиурониевых солей сульфокислот. Однако указанный выще способ требует дл  своего осуществлени  наличи  соответствующих мономеров, синтез которых представл ет собой сравнительно сложную задачу.A method of producing polymers containing isothiuronium groups is known by polymerizing methacryloxyalkyl isothiuronium salts of sulfonic acids. However, this method requires the presence of appropriate monomers, the synthesis of which is a relatively complex task.

Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что предусматривает получение полимеров , содержащих в своей структуре изотиурониевые группы, путем обработки сол ми тиомочевины полимеров, содержащих эпоксидные группы. Процесс протекает в среде органического растворител , а также в широком интервале температур, та.к он проходит с высокой степепьто превращени  при комнатной темнературе. В качестве полимеров, содержащих эпоксидную группу, могут быть использованы нолимеры и сополимеры, содержащие Б своем составе звень  «ак сложных глицидиловых эфиров таких кислот, как акрилова  и ее нроизводные винилбензойна  и ее производные и т. п., так и простых глицидиловых эфиров (наиример, аллилглицидилового , винилфенилглицидилового, глицидилоксиэтилметакрилата и т. и.); могут быть исiThe proposed method differs from the known one in that it provides for the preparation of polymers containing isothiuronium groups in their structure by treating thiourea salts of polymers containing epoxy groups. The process takes place in the medium of an organic solvent, as well as in a wide range of temperatures, as it undergoes a high degree of transformation at room temperature. As polymers containing an epoxy group, can be used nolymers and copolymers, containing in its composition, links like ac glycidyl esters of such acids as acrylic acid and its vinyl benzoic derivatives and its derivatives, etc., as well as glycidyl ethers (naimer allylglycidyl, vinylphenylglycidyl, glycidyloxyethylmethacrylate and so on.); can be i

пользованы также другие тины полимеров, содержащие эпокспдпые группы (эпоксидированные нолимеры, эпоксидные смолы и т. н.). В реакцию может быть введена как соль тиомочевины , так н тиомочсвина в присутствии не менее,- чем экБИвален1Ного ко.мичест.за кислоты . В качество кислотного компонента могут быть нснользовапы как нсорганическио кислоты (серна , сол на  и др.), так и органические (уксусна , трихлоруксусна , бензойна  и др.)- Хорошие результаты дает использование сульфокислот. В растворах, со.держащих не менее чем молекул рное количество кислоты но отношению к тиомочевпнс, спшвание полимера не имеет места.Other tins of polymers containing epoxy groups (epoxidized polymers, epoxy resins, and so on) are also used. In the reaction can be introduced as a salt of thiourea, so n thioumchicin in the presence of not less - than eBIBIVENIH com.mich.st. for acid. Both acidic acids (sulfuric acid, hydrochloric acid, etc.) and organic acids (acetic acid, trichloroacetic acid, benzoic acid, etc.) can be used as an acid component. - The use of sulfonic acids gives good results. In solutions containing no less than a molecular amount of acid with respect to thiourea, the polymer does not disappear.

Полимеры, полученные по данному способу, показывают возрастание удельно в зкост растворов при их разбавлени, характерноеThe polymers obtained by this method show an increase in the specific viscosity of the solutions upon their dilution, which is characteristic

дл  ПОЛИЭЛеКТрОЛ ТОВ. СОНОЛ Мер)for POLYELEKTROL TOV. SONOL Mer)

представл  от интерес дл  возможно о олучени  а ix он;)обме1 - х материалов , а дл  дальнейшей . полимеров. Введе И1е р-г дроксиизот уро еВЫХ ГруН ПOЛИ epных матер алов.It is of interest for the possible acquisition of a ix he;) the exchange of materials, and for further. polymers. Introducing Ie rg-droksiizot uROVI GRUN POLI epile mater alov.

П р е р 1. Полиметакрилат рониле гл 1кольизотиомочев ы /г-толуолеульфоната.P erp 1. Polymethacrylate ronile chlopoietic gamma / g-toluene sulfonate.

0,71 г ол 1г;11 Ц 1дилметак|) с ti 0,3 (ди.метилформамнд) еремец1П а От с 1,36 г /г-толуолсульфоиата т 1омочеви ы в 15 мл .метанола . Образовавшийс  раствор перемешивают 5 час при комнатной температуре, после чего продукт осаждают апетоном, промывают и сушат. Выход 2 г.0.71 g ol 1g; 11 C 1dilmetak |) with ti 0.3 (dimethylformamnd) eremets1P a From c 1.36 g / g-toluene sulfoate and 1 urea in 15 ml of methanol. The resulting solution is stirred for 5 hours at room temperature, after which the product is precipitated by apetone, washed and dried. Output 2 years

Найдено, %: N 6,82; S 17,0.Found,%: N 6.82; S 17.0.

Вычислено, %; N 7,19; S 16,4.Calculated,%; N 7.19; S 16.4.

Пример 2. 0,5 г сополимера винилацетата с аллилглицидиловым эфиром с i-| 0,43 (содержание эпоксидного кислорода 0,604%) раствор ют в 5 мл ацетона и добавл ют 0,3 г трихлорацетата тиомочввины в 2 мл диметилформамида . Полученный раствор выдерживаетс  в течение 3 час, после чего полимер осаждают водой. Переосажденный из ацетона в воду полимер промывают и сушат.Example 2. 0.5 g of a copolymer of vinyl acetate with allyl glycidyl ether with i- | 0.43 (epoxy oxygen content 0.604%) is dissolved in 5 ml of acetone and 0.3 g of thiolite trichloroacetate in 2 ml of dimethylformamide is added. The resulting solution is aged for 3 hours, after which the polymer is precipitated with water. The polymer re-precipitated from acetone to water is washed and dried.

Найдено, %: N 0,90; S 1,13.Found,%: N 0.90; S 1.13.

Вычислено, %: N 0,97; S 1,11.Calculated,%: N 0.97; S 1.11.

Пример 3. 0,5 г сополнмера акрилонитрила :С глицидилметакрилатом ,73 (31% глицндилметакрилата) раствор ют в 10 мл диметилформамида, затем добавл ют 0,3 мл серной кислоты и 0,2 г тиомочевины. Через 2 час полимер изопропанолом и затем переосаждают еще раз из днметилформамида в ацетоц, промывают и сушат.Example 3. 0.5 g of acrylonitrile copolymer: With glycidyl methacrylate, 73 (31% glycindyl methacrylate) is dissolved in 10 ml of dimethylformamide, then 0.3 ml of sulfuric acid and 0.2 g of thiourea are added. After 2 hours, the polymer is isopropanol and then reprecipitate again from dimethylformamide to acetoc, washed and dried.

Найдено, %: S 10,26.Found,%: S 10.26.

Вычислено, %: S 10,26.Calculated,%: S 10,26.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  полимеров, содержаш,их изотиурониевые группы, отличающийс  тем, что, с целью получепи  гидрофильных продуктов , полимеры, содержащие эпоксидные группы , обрабатывают солью тиомочевипы в среде растворител .A method for producing polymers containing their isothiuronium groups, characterized in that, in order to obtain hydrophilic products, polymers containing epoxy groups are treated with thiourea salt in a solvent medium.