SU521278A1 - Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни - Google Patents

Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни

Info

Publication number
SU521278A1
SU521278A1 SU2037654A SU2037654A SU521278A1 SU 521278 A1 SU521278 A1 SU 521278A1 SU 2037654 A SU2037654 A SU 2037654A SU 2037654 A SU2037654 A SU 2037654A SU 521278 A1 SU521278 A1 SU 521278A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silyl
lithiumcarborane
obtaining
carboran
silicon atom
Prior art date
Application number
SU2037654A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Васильевич Королько
Вера Ивановна Лебедева
Владимир Петрович Милешкевич
Татьяна Ивановна Саратовкина
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8415
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8415 filed Critical Предприятие П/Я В-8415
Priority to SU2037654A priority Critical patent/SU521278A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU521278A1 publication Critical patent/SU521278A1/ru

Links

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 ИЛИЛг7-ЛИТИЙКАРЮРАНА,
СОДЕРЖАЩЕГО ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ У АТОМА КРЕЛШИЯ емому способу бифункциональный бис (силил )- И-кар6оран общей формулы XR- SiCB oH pCSiUjK, -, метил например бис (метоксидиметилсилил )-м -ка1рборан, биС (диметилсилил)-микарборан, подвергают взаимодействию с дилитий-м-карбораном, который лучше брать с небольшим избытком (до 5%) в среде органического расч ворител , например диэтилового эфира. Про цесс ведут при 2О-25°С в течение 1215 ч по реакции. ,,,H, 2XR.SiCB,, где X, R имеют указанные значени  При этом образуетс  целевой продукт с выходом более 90% (выход целевого продукта оцениваетс  по выходу соответствующих производных, указанных в приме pax). Пример 1, Получение 1-метокси диметилсили;ь-7-литийкарборана К дилитий-м-карборану,синтвзированнон wy из 10,0 г м карборана, в Г5О мл Д№этилового эфира при 2О-25°С и перемешв вании прибавл ют 21,5 г бис (метоксидиметилсилил )-м-карборана и выдерживают смесь в течение 12-15 ч. После этого об рабатывают .ракционнуто смесь 2О, О г , триметилхлорсилана. По данным ГЖХ содержание в смеси 1-метоксидиметилсили/ь-7-триметилсилилкарборана составл ет 96%. После ректификации получают 35,6 г (выход 87,1%, в на бис(силил);-м-карборан ) фракйийГ с т. кип. 9 9-100°С / /0,1 мм рт. ст., ||° 0,9541, -ftj 1,5157 %ьыччсАР 54 ,Г6. Найде о,%: G 31,4; Н 9,4; В 35,8; Sil8,O. CgH-jgB OSij. Вычислено,%: С 31,6; Н 9,2; B35.S; Si 18,4.

Claims (2)

  1. 521278 Пример
  2. 2. Получение 1-диметилсилил-7-литийкарборана . По методике, описанной в примере 1, из дилитий-МАкарборана, синтезированного из 1О,0 г M i-карборана, и 17,0 г бис (диметилсилил)-.м.карборана в 150 мл диэтилового эфира получают реакционную смесь. Последнюю обрабатывают 50 мл 10%-ной сол ной кислоты и получают по , данным ГЖХ 95% диметилсилил-м-карборана . После ректификации выдел ют22,5г .(85,2%) фракции с т. кип. 91-92°С / 1 мм рт. ст.); с1д° 0,9152,11д1,53ОЯ М%вычмсА. 68,44, МКд,д.68,33. Найдено,%: С 23,5; 1Г9,О; В 53,8; Sil3,7 Вычислено, %: С 23,8; Н 8,9; о 53,5; Si 13,9. Формула изобретени  Способ получени  1-силил.7-литийкар- борана, содержащего функциональную у атома кремни , обшей формулы Xli,SiCB,H,CLi,, где X - Н-ОСН, , R - метил, отличающийс  тем, что бифушищ,онал ный бис-(силил)-м.карборан общей форму лы XTl SiCB H CSiTl.K, где X и 1 имеют указанные значени , подвергают взаимодействию с дилйтий;. м -карбораном в среде оргашЛеского раст ;ворител .I Источники информации, прин тые во внимание йри экспертизе; 1. Дорофеенко А. Н. и др. ЖОХ, 41,595 , 1971 (прототип).
SU2037654A 1974-06-26 1974-06-26 Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни SU521278A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2037654A SU521278A1 (ru) 1974-06-26 1974-06-26 Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2037654A SU521278A1 (ru) 1974-06-26 1974-06-26 Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU521278A1 true SU521278A1 (ru) 1976-07-15

Family

ID=20588922

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2037654A SU521278A1 (ru) 1974-06-26 1974-06-26 Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU521278A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU521278A1 (ru) Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни
SU677665A3 (ru) Способ получени дихлорсилана
SU846546A1 (ru) -Фукциональные длинноцепочеч-НыЕ КРЕМНийОРгАНичЕСКиЕ СОЕдиНЕНи В КАчЕСТВЕ МОдифиКАТОРОВ пОВЕРХНОСТиСилиКАгЕл
CA1301184C (en) 1,2-dichloro-1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane and method for producing the same
US4195026A (en) Substituted furans from butenolides
SU479773A1 (ru) Способ получени кремнийорганических соединений,содержащих азот и фосфор
US4663471A (en) Method for the preparation of N-methyl-N-trimethylsilyl trifluoroacetamide
SU486024A1 (ru) Способ получени 4,4-диокси-3,3"ди(диэтилфосфонбензил)-пропана
SU450808A1 (ru) Способ получени триалкил - или триалкокси -(триалкилстаннилстиоаклкил) силанов
SU412198A1 (ru)
SU278693A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОАННУЛЯРНЫХ ДИЗАМЕЩЕННЫХ СИЛИЛФЕРРОЦЕНОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЗОТ У М0т\ КРЕМНИЯ
SU370210A1 (ru) Способ получения органосилилциклопентадиенил- трикарбонилмарганца
US5227509A (en) Process for manufacture of organic esters of strong acids
CA1180275A (en) Germanium compounds, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a medicine using such a germanium compound for the treatment of cancer, as well as the shaped medicine thus formed and obtained
SU530031A1 (ru) Способ получени бифункциональных бис (силил)м-карборанов
SU276958A1 (ru) Способ получени кремнийорганическихэпоксидных мономеров ароматическогор да
SU362027A1 (ru) Способ получения непредельных селен- содержащих соединений
JP2864985B2 (ja) トリ(第2級アルキル)シラン化合物の製造方法
JPS60252476A (ja) ラクトン誘導体
JP3257393B2 (ja) (e)−アリルシランの製造方法
SU516694A1 (ru) Способ получени оксимпроизводных силилметилстаннанов
SU335948A1 (ru) Способ получени кремнийорганических ацилизотиоцианантов
SU562195A3 (ru) Способ получени 1,3,4-триметил2,(3,4,5-триметоксибензил)1,2,5,6-тетрагидропиридина или их солей
SU447406A1 (ru) Способ получени органил(триорганилсилилацилокси)-станнанов
SU551328A1 (ru) Способ получени 6(5н)-оксо-1,2,3, 4,7,8,9,10-октагидрофенантридина