SU521278A1 - Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни - Google Patents
Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремниInfo
- Publication number
- SU521278A1 SU521278A1 SU2037654A SU2037654A SU521278A1 SU 521278 A1 SU521278 A1 SU 521278A1 SU 2037654 A SU2037654 A SU 2037654A SU 2037654 A SU2037654 A SU 2037654A SU 521278 A1 SU521278 A1 SU 521278A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silyl
- lithiumcarborane
- obtaining
- carboran
- silicon atom
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 ИЛИЛг7-ЛИТИЙКАРЮРАНА,
СОДЕРЖАЩЕГО ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ ГРУППУ У АТОМА КРЕЛШИЯ емому способу бифункциональный бис (силил )- И-кар6оран общей формулы XR- SiCB oH pCSiUjK, -, метил например бис (метоксидиметилсилил )-м -ка1рборан, биС (диметилсилил)-микарборан, подвергают взаимодействию с дилитий-м-карбораном, который лучше брать с небольшим избытком (до 5%) в среде органического расч ворител , например диэтилового эфира. Про цесс ведут при 2О-25°С в течение 1215 ч по реакции. ,,,H, 2XR.SiCB,, где X, R имеют указанные значени При этом образуетс целевой продукт с выходом более 90% (выход целевого продукта оцениваетс по выходу соответствующих производных, указанных в приме pax). Пример 1, Получение 1-метокси диметилсили;ь-7-литийкарборана К дилитий-м-карборану,синтвзированнон wy из 10,0 г м карборана, в Г5О мл Д№этилового эфира при 2О-25°С и перемешв вании прибавл ют 21,5 г бис (метоксидиметилсилил )-м-карборана и выдерживают смесь в течение 12-15 ч. После этого об рабатывают .ракционнуто смесь 2О, О г , триметилхлорсилана. По данным ГЖХ содержание в смеси 1-метоксидиметилсили/ь-7-триметилсилилкарборана составл ет 96%. После ректификации получают 35,6 г (выход 87,1%, в на бис(силил);-м-карборан ) фракйийГ с т. кип. 9 9-100°С / /0,1 мм рт. ст., ||° 0,9541, -ftj 1,5157 %ьыччсАР 54 ,Г6. Найде о,%: G 31,4; Н 9,4; В 35,8; Sil8,O. CgH-jgB OSij. Вычислено,%: С 31,6; Н 9,2; B35.S; Si 18,4.
Claims (2)
- 521278 Пример
- 2. Получение 1-диметилсилил-7-литийкарборана . По методике, описанной в примере 1, из дилитий-МАкарборана, синтезированного из 1О,0 г M i-карборана, и 17,0 г бис (диметилсилил)-.м.карборана в 150 мл диэтилового эфира получают реакционную смесь. Последнюю обрабатывают 50 мл 10%-ной сол ной кислоты и получают по , данным ГЖХ 95% диметилсилил-м-карборана . После ректификации выдел ют22,5г .(85,2%) фракции с т. кип. 91-92°С / 1 мм рт. ст.); с1д° 0,9152,11д1,53ОЯ М%вычмсА. 68,44, МКд,д.68,33. Найдено,%: С 23,5; 1Г9,О; В 53,8; Sil3,7 Вычислено, %: С 23,8; Н 8,9; о 53,5; Si 13,9. Формула изобретени Способ получени 1-силил.7-литийкар- борана, содержащего функциональную у атома кремни , обшей формулы Xli,SiCB,H,CLi,, где X - Н-ОСН, , R - метил, отличающийс тем, что бифушищ,онал ный бис-(силил)-м.карборан общей форму лы XTl SiCB H CSiTl.K, где X и 1 имеют указанные значени , подвергают взаимодействию с дилйтий;. м -карбораном в среде оргашЛеского раст ;ворител .I Источники информации, прин тые во внимание йри экспертизе; 1. Дорофеенко А. Н. и др. ЖОХ, 41,595 , 1971 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2037654A SU521278A1 (ru) | 1974-06-26 | 1974-06-26 | Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2037654A SU521278A1 (ru) | 1974-06-26 | 1974-06-26 | Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU521278A1 true SU521278A1 (ru) | 1976-07-15 |
Family
ID=20588922
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2037654A SU521278A1 (ru) | 1974-06-26 | 1974-06-26 | Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU521278A1 (ru) |
-
1974
- 1974-06-26 SU SU2037654A patent/SU521278A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU521278A1 (ru) | Способ получени 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремни | |
SU677665A3 (ru) | Способ получени дихлорсилана | |
SU846546A1 (ru) | -Фукциональные длинноцепочеч-НыЕ КРЕМНийОРгАНичЕСКиЕ СОЕдиНЕНи В КАчЕСТВЕ МОдифиКАТОРОВ пОВЕРХНОСТиСилиКАгЕл | |
CA1301184C (en) | 1,2-dichloro-1,2,2-trimethyl-1-phenyldisilane and method for producing the same | |
US4195026A (en) | Substituted furans from butenolides | |
SU479773A1 (ru) | Способ получени кремнийорганических соединений,содержащих азот и фосфор | |
US4663471A (en) | Method for the preparation of N-methyl-N-trimethylsilyl trifluoroacetamide | |
SU486024A1 (ru) | Способ получени 4,4-диокси-3,3"ди(диэтилфосфонбензил)-пропана | |
SU450808A1 (ru) | Способ получени триалкил - или триалкокси -(триалкилстаннилстиоаклкил) силанов | |
SU412198A1 (ru) | ||
SU278693A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОАННУЛЯРНЫХ ДИЗАМЕЩЕННЫХ СИЛИЛФЕРРОЦЕНОВ, СОДЕРЖАЩИХ АЗОТ У М0т\ КРЕМНИЯ | |
SU370210A1 (ru) | Способ получения органосилилциклопентадиенил- трикарбонилмарганца | |
US5227509A (en) | Process for manufacture of organic esters of strong acids | |
CA1180275A (en) | Germanium compounds, a process for the preparation thereof, a process for the preparation of a medicine using such a germanium compound for the treatment of cancer, as well as the shaped medicine thus formed and obtained | |
SU530031A1 (ru) | Способ получени бифункциональных бис (силил)м-карборанов | |
SU276958A1 (ru) | Способ получени кремнийорганическихэпоксидных мономеров ароматическогор да | |
SU362027A1 (ru) | Способ получения непредельных селен- содержащих соединений | |
JP2864985B2 (ja) | トリ(第2級アルキル)シラン化合物の製造方法 | |
JPS60252476A (ja) | ラクトン誘導体 | |
JP3257393B2 (ja) | (e)−アリルシランの製造方法 | |
SU516694A1 (ru) | Способ получени оксимпроизводных силилметилстаннанов | |
SU335948A1 (ru) | Способ получени кремнийорганических ацилизотиоцианантов | |
SU562195A3 (ru) | Способ получени 1,3,4-триметил2,(3,4,5-триметоксибензил)1,2,5,6-тетрагидропиридина или их солей | |
SU447406A1 (ru) | Способ получени органил(триорганилсилилацилокси)-станнанов | |
SU551328A1 (ru) | Способ получени 6(5н)-оксо-1,2,3, 4,7,8,9,10-октагидрофенантридина |