SU498940A1 - Method for producing lysine - Google Patents

Method for producing lysine

Info

Publication number
SU498940A1
SU498940A1 SU1924291A SU1924291A SU498940A1 SU 498940 A1 SU498940 A1 SU 498940A1 SU 1924291 A SU1924291 A SU 1924291A SU 1924291 A SU1924291 A SU 1924291A SU 498940 A1 SU498940 A1 SU 498940A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lysine
molasses
fermentation
culture fluid
producer
Prior art date
Application number
SU1924291A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Атис Карлович Седвалдс
Александр Михайлович Лужков
Атис Алфредович Лацарс
Улдис Эрнестович Виестур
Ирена Яновна Калване
Алфред Янович Озолс-Озолиньш
Юрий Бернардович Вуценс
Original Assignee
Ливанский опытный биохимический завод
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ливанский опытный биохимический завод filed Critical Ливанский опытный биохимический завод
Priority to SU1924291A priority Critical patent/SU498940A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU498940A1 publication Critical patent/SU498940A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способам получени  аминокислот, в частности L-лизина или кормового концент1рата L-лизина, используемого дл  обогащени  корма дл  животноводства .The invention relates to methods for producing amino acids, in particular L-lysine or L-lysine feed concentrate, used to enrich animal feed.

Известен спосо б получени  L-лизина путем глубинной ферментации при выращивании продуцента Brevibacterium Sp-22 на питательной среде. Недостатком известного способа  вл етс  то, что в процессе ферментации в результате изменени  состава питательной среды уменьшаетс  темп роста клеток, а также измен етс  их морфологи . Биомасса стареет, в ней идут .процессы автолиза, и физиологобиохимическа  активность клеток падает. ТаКИМ об|разом нельз  управл ть стади ми накоплени  биомассы и синтеза лизина, что приводит к снижению выхода лизина. Кроме того, процесс ферментации солровождаетс  обильным пенообразованием, что не позвол ет новысить коэ:ффициент заполнени  ферментатора выще 0,6.A known method for producing L-lysine by deep fermentation when growing the producer of Brevibacterium Sp-22 in a nutrient medium. The disadvantage of this method is that during fermentation, as a result of a change in the composition of the nutrient medium, the growth rate of the cells decreases, and their morphology also changes. Biomass is aging, autolysis processes take place in it, and the physiological and biochemical activity of the cells decreases. Such a method cannot be used to control the stages of biomass accumulation and lysine synthesis, which leads to a decrease in lysine yield. In addition, the fermentation process is salted with abundant foaming, which does not allow for a higher coe ratio: the filling factor of the fermenter is higher than 0.6.

Целью изобретени   вл етс  повышение выхода лизина. Поставленна  цель достигаетс  благодар  тому, что выращивание продуцента провод т при не1риодическо1М добавлении стерильного раствора одного из компонентов питательной среды, например мелассы , обеспечивающем поддержание содерж:а2The aim of the invention is to increase the yield of lysine. This goal is achieved due to the fact that the cultivation of a producer is carried out with a non-periodic 1M addition of a sterile solution of one of the components of the nutrient medium, for example, molasses, which provides maintenance of: a2

ПИЯ веществ в культуральной жидкости в пределах 2,5-3%.PIE substances in the culture fluid in the range of 2.5-3%.

Способ осуи1ествл ют следующим образом.The method is described as follows.

Продуцент Brevibacterium Sp-22 выращивают в лабораторных услови х в колбе на качалках , а затем в ферментаторах емкостью 5 м1 Производственную ферментацию L-лизина провод т в ферментаторах емкостью 50 м при непрерывной аэрации и пе|ремешивании при 30-31 °С в течение 2-3 сут. Производственную ферментацию ведут на питательной среде следующего состава, %: меласса (48% сахара) - 15-18; кукурузный экстракт - 1,5-2; К2НРО4-0,04. Расход воздуха регулируют в зависимости от стадии ферментации; в экспотепциальной фазе по сравнению с лога;рифмической фазой развити  микроорганизмов расход воздуха в 1,5-2 раза меньше. При содержании редуцирующих веществ 1,5-0,6% к культуральной жидкости добавл ют 20% но сахарам раствор мелассы дл  содержани  редуцирующих веществ в мелассе 2,5-3%.Простерилизованный ipacTBOp мелассы перед подачей в ферментатор охлаждают до 32±1°С. Раствор мелассы можно также подавать в ферментатор в имнульсном режиме при температуре стерилизации. В зависимости от скорости потреблени  редуцирующих веществ и уровн  заполнени  ферментатора раствор мелассы добавл ют несколько раз (2-3), черезThe product of Brevibacterium Sp-22 is grown in the laboratory in flasks on rocking chairs and then in 5 m1 fermenters. Production of L-lysine fermentation is carried out in 50 m fermenters with continuous aeration and stirring at 30-31 ° C for 2 -3 days Production fermentation is carried out on a nutrient medium of the following composition,%: molasses (48% sugar) - 15-18; corn extract - 1.5-2; K2NRO4-0.04. Air flow is regulated depending on the stage of fermentation; in the exothermic phase compared with the log; the rhymic phase of the development of microorganisms is 1.5–2 times less air consumption. When the content of reducing substances is 1.5-0.6%, 20% solution of the molasses is added to the culture liquid but the molasses solution for the content of reducing substances in molasses is 2.5-3%. . The molasses solution can also be fed to the fermenter in a pulsed mode at the sterilization temperature. Depending on the rate of consumption of the reducing substances and the filling level of the fermenter, the solution of molasses is added several times (2-3), through

каждые 6-8 ч до . максимального коэффициента заполнени  ферментатора 0,8.every 6-8 hours before. the maximum fill factor of the fermenter is 0.8.

По окончании ферментации L-лизин стабилизируют в культур альной жидкости сол ной кислотой до рН-4,5-6,5 и бисульфитом натри  (0,1-0,2% от веса жидкости). Стабилизированную культуральную жидкость упаривают в выпарной установке и высушивают на распылительной сушилке до порошкообразного состо ни . Из культуральной жидкостиAt the end of fermentation, L-lysine is stabilized in a culture liquid with hydrochloric acid to pH 4.5-6.5 and sodium bisulfite (0.1-0.2% by weight of the liquid). The stabilized culture fluid is evaporated in an evaporator and dried in a spray dryer to a powder. From the culture fluid

можно также выделить L-лизин в кристаллическом виде одним из известных способов.it is also possible to isolate L-lysine in crystalline form by one of the known methods.

В таблице приведены сравнительные данные по применению данного и известного ранее способов.The table shows the comparative data on the application of this and previously known methods.

Таким образом, данный способ получени  лизина позвол ет увеличить накопление лизина в жидкости до 30 г/л и повысить производительность ферментаторов до 40%.Thus, this method of producing lysine allows increasing the accumulation of lysine in a liquid up to 30 g / l and increasing the productivity of fermenters up to 40%.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  L-лизина путем глубинной ферментации при выращивании продуцента Brevibacterium Sp-22 на питательной среде и последующим извлечением лизина из культуральной жидкости, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода лизина, выращивание продуцента провод т при периодическом добавлении стерильного раствора одного из компонентов питательной среды , например мелассы, обеспечивающем поддержание веществ в культуральной жидкости в пределах 2,5-3%.The method of producing L-lysine by deep fermentation when growing the producer of Brevibacterium Sp-22 on a nutrient medium and then removing lysine from the culture fluid, characterized in that, in order to increase the yield of lysine, the producer is grown by periodically adding a sterile solution of one of the nutrient components environment, such as molasses, ensuring the maintenance of substances in the culture fluid in the range of 2.5-3%.
SU1924291A 1973-05-28 1973-05-28 Method for producing lysine SU498940A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1924291A SU498940A1 (en) 1973-05-28 1973-05-28 Method for producing lysine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1924291A SU498940A1 (en) 1973-05-28 1973-05-28 Method for producing lysine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU498940A1 true SU498940A1 (en) 1976-01-15

Family

ID=20554315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1924291A SU498940A1 (en) 1973-05-28 1973-05-28 Method for producing lysine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU498940A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2488273A1 (en) * 1980-08-07 1982-02-12 Inst Mikrobiologii Im Avg L-Lysine prodn. by fermentation - with control of di:amino-pimelic acid decarboxylase activity

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2488273A1 (en) * 1980-08-07 1982-02-12 Inst Mikrobiologii Im Avg L-Lysine prodn. by fermentation - with control of di:amino-pimelic acid decarboxylase activity

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2008054688A (en) Osmotically controlled fermentation process for preparation of acarbose
SU507634A1 (en) Method for producing lysine
SU498940A1 (en) Method for producing lysine
SU974817A1 (en) Method of producing l-treonin
CN1353193A (en) Enzyme method for preparing dextral glycoanhydride
EP2287324A2 (en) Fermentation processes with low concentrations of carbon- and nitrogen-containing nutrients
SU1634719A1 (en) Method for automatic control of discontinuous process of biosynthesis of bacteria
SU904325A1 (en) Method of producing l-treonin
RU626583C (en) Method of cultivating halophylic bacteria
SU666874A1 (en) Method of producing l-lysine
RU1419152C (en) Method for production of citric acid
KR910000464B1 (en) Producing method for single cell protein
SU515781A1 (en) Amidase biosynthesis method
SU500767A3 (en) Biomass production method
SU1555362A1 (en) Method of obtaining ferments
RU2093578C1 (en) Method of preparing the food protein product
CA1150654A (en) Process for the production of citric acid
RU2125607C1 (en) Continuous method of producing citric acid and its salts
SU383728A1 (en) DREAMS OF PRODUCTION OF L-LYSIN
SU1017733A1 (en) Process for producing citric acid
SU1355631A1 (en) Method of producing bakery yeast
SU1092475A1 (en) Method of control of process for continuous growing of microorganisms
SU1433981A1 (en) Method of producing enzymic preparation of l-lysine-decarboxylase
SU778256A1 (en) Method of obtaining l=lysine
RU2099423C1 (en) Method of citric acid producing