SU494026A1 - Способ получени метилизобутилкетона - Google Patents

Способ получени метилизобутилкетона

Info

Publication number
SU494026A1
SU494026A1 SU1975504A SU1975504A SU494026A1 SU 494026 A1 SU494026 A1 SU 494026A1 SU 1975504 A SU1975504 A SU 1975504A SU 1975504 A SU1975504 A SU 1975504A SU 494026 A1 SU494026 A1 SU 494026A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetone
conversion
catalyst
hours
ketone
Prior art date
Application number
SU1975504A
Other languages
English (en)
Inventor
Н.А. Смирнова
Э.И. Едигарова
Б.Р. Серебряков
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8952
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8952 filed Critical Предприятие П/Я В-8952
Priority to SU1975504A priority Critical patent/SU494026A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU494026A1 publication Critical patent/SU494026A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (2)

  1. Изобретение относитс  к обпасти получени  метипизобутипкетона на базе ацетона . Известен способ попучени  метипизобу- типкетона восстановитепьной .конценсацией ацетона при 8О-15О и цавпени  1О1ОО атм в присутствии в качестве катализато ра паппаци  на катионообменной смопе кис потного типа. Врем  контакта 4 ч. Выхоц метипизобутипкетона цо 45%. Конверси  ацетона 24-46%. Недостатками известного способа  вп - ютс  небольшой выхоц цепевого продукта, низка  конверси  ацетона, а также бопьшо врем  контакта. С цепью повышени  выхоца цепевого проаукта и увепичени  конверсии ацетона прецпагают в качестве катапизатора примен ть паппаций на кагионите, моцифици- рованнь й рецкоземепьцыми метаплами в копичесгве 0,1-0,5% от веса катиоиита. Ввецение указанной аобавки значитепьно увепичиваег ко( чпегона (цо 79%); выхоа мегипиаобуишкотона при этом увепичиваетс  цо 77,2%. Врем  контакта сокращаетс  QO 2 ч. П р и М е р 1. О,4235 г хпористого паппаци  раствор ют в 15О мп аистиппированной воаы при 5О-6О С, затем цобавга п ют О,О832 г треххпорного терби . В попученйый раствор насыпают при перемешивании 5О г сипьнокиспотного катионита КУ-2 в воцороцной форме, прецваритепьно высушенного в течение 6 ч при 1О5-11О С, и оставл ют на 12 ч. Катапиватор отмывают от ионов хпора, сушат сначапа на возцухе, а затем в термостате при 1О5-11О С в течение 6 ч. Катапиаагор восстанавпивают, пропуска  воцороц со скоростью ЗО п/ч в течение 5ч. 15О МП ацетона и 5О мп указанного катапизатора помещают в автокпав емкостью 35О МП и перемешивают в течение 2 ч при 13О С и общем цавпении 15 атм. По мере протекани  реакции в автокпав периоаически ввоц т воцороц ап  ноццержвни  общего цавпени . Конверси  ацетона, %65,2 Сепекгивносгь по мегипизобу- гипкегону, %95,1 Пример 2. О,4235 г хгюрисгого паппаци -расгвор юг в iSO мп цисгип пнрованной воцы при 5О-6О С, затем добавр юг О,О2О4 г хпорисгого лютеци , что составл ет 0,1% от веса катионита. Дальнейшее приготовпение катализатора и провецение опыта осуществл ют по примеру 1. Конверси , ацетона, %64,9 Сепекгивность ло метипизобутилкётону , %94,8 П р и м е р 3. Приготовл ют катализатор по примерам 1 и 2, только в качес ее добавки используют треххлористыйцерий в количестве О,О88 г, что составл ет 0,1% от веса катионита., Процесс ведут по примерам 1 и
  2. 2. Конверси  ацетона, %64,8 Сепекгивность по метилизобутипкетону , %95,3 П р и мер 4. Опыт провоа т по iifjuмеру 1. Катапизатор восстанавпнваюг, прг пуска  воцороц в течение 6 ч. Конверси  ацетона, %78,9 Селективность по. метипизобутип- кетону, %98 Выхоа метипизобутипкетона, л, 77,2 Формула изобретени  Способ получени  метипизобутилкетона восстановительной конценгацией ацетона при повышенной температуре и цавлении в присутствии в качестве катализатора паллаци  на катионите с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта и увеличеЕ1и  конверсии ацетона , в качестве катализатора примен ют паллаций на катионите, модифицированный редкоземельными металлами в количестве 0,1-0,5% от веса катионита.
SU1975504A 1973-12-03 1973-12-03 Способ получени метилизобутилкетона SU494026A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1975504A SU494026A1 (ru) 1973-12-03 1973-12-03 Способ получени метилизобутилкетона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1975504A SU494026A1 (ru) 1973-12-03 1973-12-03 Способ получени метилизобутилкетона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU494026A1 true SU494026A1 (ru) 1976-09-25

Family

ID=20569243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1975504A SU494026A1 (ru) 1973-12-03 1973-12-03 Способ получени метилизобутилкетона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU494026A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0013385A1 (de) * 1979-01-10 1980-07-23 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Carbonylverbindungen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0013385A1 (de) * 1979-01-10 1980-07-23 BASF Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Carbonylverbindungen

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2472168A (en) Process for the preparation of d-glucosaccharic acid
JPS55129151A (en) Production of copper-iron-aluminum catalyst for hydrogenation
SU494026A1 (ru) Способ получени метилизобутилкетона
SU556721A3 (ru) Способ получени лимонной кислоты
US3953367A (en) Method of producing a Raney copper catalyst and the catalyst so made
US3419603A (en) Stabilization of water soluble acetohydroxamic acid salts
SU865787A1 (ru) Способ получени дигидрата ортофосфата иттри
US4180511A (en) Ascorbic acid process
SU639863A1 (ru) Способ получени комплексона-иминоди нтарной кислоты
SU133882A1 (ru) Способ получени нафтилен-1,5-бис-диалкиловых эфиров амидофосфонмуравьиной кислоты
US2376334A (en) Synthesis of beta-alanine
US2804459A (en) Preparation of 4-aminouracil
US3360555A (en) Process for producing monosodium glutamate
SU379564A1 (ru) Способ получения ацетатов металлов 111 группы
SU386968A1 (ru) Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм»
SU473675A1 (ru) Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом
SU415034A1 (ru)
SU453395A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИOKCИЭTИЛЭTИЛEHДИ- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH КИСЛОТЫ
SU979327A1 (ru) Способ получени адипиновой кислоты
US2467442A (en) Process for the production of ketogulonic acid
SU504703A1 (ru) Способ получени нитрата рубиди из его хлорида
SU502874A1 (ru) Способ получени м-аминоизофталевой кислоты
US4193919A (en) Process for preparing rifamycin S using a strong acid cation exchange resin
SU370823A1 (ru) Катализатор дл синтеза аммиака
SU530033A1 (ru) Способ получени 3-метакрилоил- глюкозы