SU494026A1 - Способ получени метилизобутилкетона - Google Patents
Способ получени метилизобутилкетонаInfo
- Publication number
- SU494026A1 SU494026A1 SU1975504A SU1975504A SU494026A1 SU 494026 A1 SU494026 A1 SU 494026A1 SU 1975504 A SU1975504 A SU 1975504A SU 1975504 A SU1975504 A SU 1975504A SU 494026 A1 SU494026 A1 SU 494026A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetone
- conversion
- catalyst
- hours
- ketone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (2)
- Изобретение относитс к обпасти получени метипизобутипкетона на базе ацетона . Известен способ попучени метипизобу- типкетона восстановитепьной .конценсацией ацетона при 8О-15О и цавпени 1О1ОО атм в присутствии в качестве катализато ра паппаци на катионообменной смопе кис потного типа. Врем контакта 4 ч. Выхоц метипизобутипкетона цо 45%. Конверси ацетона 24-46%. Недостатками известного способа вп - ютс небольшой выхоц цепевого продукта, низка конверси ацетона, а также бопьшо врем контакта. С цепью повышени выхоца цепевого проаукта и увепичени конверсии ацетона прецпагают в качестве катапизатора примен ть паппаций на кагионите, моцифици- рованнь й рецкоземепьцыми метаплами в копичесгве 0,1-0,5% от веса катиоиита. Ввецение указанной аобавки значитепьно увепичиваег ко( чпегона (цо 79%); выхоа мегипиаобуишкотона при этом увепичиваетс цо 77,2%. Врем контакта сокращаетс QO 2 ч. П р и М е р 1. О,4235 г хпористого паппаци раствор ют в 15О мп аистиппированной воаы при 5О-6О С, затем цобавга п ют О,О832 г треххпорного терби . В попученйый раствор насыпают при перемешивании 5О г сипьнокиспотного катионита КУ-2 в воцороцной форме, прецваритепьно высушенного в течение 6 ч при 1О5-11О С, и оставл ют на 12 ч. Катапиватор отмывают от ионов хпора, сушат сначапа на возцухе, а затем в термостате при 1О5-11О С в течение 6 ч. Катапиаагор восстанавпивают, пропуска воцороц со скоростью ЗО п/ч в течение 5ч. 15О МП ацетона и 5О мп указанного катапизатора помещают в автокпав емкостью 35О МП и перемешивают в течение 2 ч при 13О С и общем цавпении 15 атм. По мере протекани реакции в автокпав периоаически ввоц т воцороц ап ноццержвни общего цавпени . Конверси ацетона, %65,2 Сепекгивносгь по мегипизобу- гипкегону, %95,1 Пример 2. О,4235 г хгюрисгого паппаци -расгвор юг в iSO мп цисгип пнрованной воцы при 5О-6О С, затем добавр юг О,О2О4 г хпорисгого лютеци , что составл ет 0,1% от веса катионита. Дальнейшее приготовпение катализатора и провецение опыта осуществл ют по примеру 1. Конверси , ацетона, %64,9 Сепекгивность ло метипизобутилкётону , %94,8 П р и м е р 3. Приготовл ют катализатор по примерам 1 и 2, только в качес ее добавки используют треххлористыйцерий в количестве О,О88 г, что составл ет 0,1% от веса катионита., Процесс ведут по примерам 1 и
- 2. Конверси ацетона, %64,8 Сепекгивность по метилизобутипкетону , %95,3 П р и мер 4. Опыт провоа т по iifjuмеру 1. Катапизатор восстанавпнваюг, прг пуска воцороц в течение 6 ч. Конверси ацетона, %78,9 Селективность по. метипизобутип- кетону, %98 Выхоа метипизобутипкетона, л, 77,2 Формула изобретени Способ получени метипизобутилкетона восстановительной конценгацией ацетона при повышенной температуре и цавлении в присутствии в качестве катализатора паллаци на катионите с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта и увеличеЕ1и конверсии ацетона , в качестве катализатора примен ют паллаций на катионите, модифицированный редкоземельными металлами в количестве 0,1-0,5% от веса катионита.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1975504A SU494026A1 (ru) | 1973-12-03 | 1973-12-03 | Способ получени метилизобутилкетона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1975504A SU494026A1 (ru) | 1973-12-03 | 1973-12-03 | Способ получени метилизобутилкетона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU494026A1 true SU494026A1 (ru) | 1976-09-25 |
Family
ID=20569243
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1975504A SU494026A1 (ru) | 1973-12-03 | 1973-12-03 | Способ получени метилизобутилкетона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU494026A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0013385A1 (de) * | 1979-01-10 | 1980-07-23 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Carbonylverbindungen |
-
1973
- 1973-12-03 SU SU1975504A patent/SU494026A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0013385A1 (de) * | 1979-01-10 | 1980-07-23 | BASF Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Carbonylverbindungen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2472168A (en) | Process for the preparation of d-glucosaccharic acid | |
JPS55129151A (en) | Production of copper-iron-aluminum catalyst for hydrogenation | |
SU494026A1 (ru) | Способ получени метилизобутилкетона | |
SU556721A3 (ru) | Способ получени лимонной кислоты | |
US3953367A (en) | Method of producing a Raney copper catalyst and the catalyst so made | |
US3419603A (en) | Stabilization of water soluble acetohydroxamic acid salts | |
SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
US4180511A (en) | Ascorbic acid process | |
SU639863A1 (ru) | Способ получени комплексона-иминоди нтарной кислоты | |
SU133882A1 (ru) | Способ получени нафтилен-1,5-бис-диалкиловых эфиров амидофосфонмуравьиной кислоты | |
US2376334A (en) | Synthesis of beta-alanine | |
US2804459A (en) | Preparation of 4-aminouracil | |
US3360555A (en) | Process for producing monosodium glutamate | |
SU379564A1 (ru) | Способ получения ацетатов металлов 111 группы | |
SU386968A1 (ru) | Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм» | |
SU473675A1 (ru) | Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом | |
SU415034A1 (ru) | ||
SU453395A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИOKCИЭTИЛЭTИЛEHДИ- AMHH-N'.N'-AMVKCyCHOH КИСЛОТЫ | |
SU979327A1 (ru) | Способ получени адипиновой кислоты | |
US2467442A (en) | Process for the production of ketogulonic acid | |
SU504703A1 (ru) | Способ получени нитрата рубиди из его хлорида | |
SU502874A1 (ru) | Способ получени м-аминоизофталевой кислоты | |
US4193919A (en) | Process for preparing rifamycin S using a strong acid cation exchange resin | |
SU370823A1 (ru) | Катализатор дл синтеза аммиака | |
SU530033A1 (ru) | Способ получени 3-метакрилоил- глюкозы |