SU488824A1 - Способ получени -2-хлорпропилен (0,0-диалкилдитиофосфорил)-диалкилтиофосфатов - Google Patents
Способ получени -2-хлорпропилен (0,0-диалкилдитиофосфорил)-диалкилтиофосфатовInfo
- Publication number
- SU488824A1 SU488824A1 SU2027497A SU2027497A SU488824A1 SU 488824 A1 SU488824 A1 SU 488824A1 SU 2027497 A SU2027497 A SU 2027497A SU 2027497 A SU2027497 A SU 2027497A SU 488824 A1 SU488824 A1 SU 488824A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkyl
- dialkyl
- calculated
- mol
- chloropropylene
- Prior art date
Links
Description
сутствии кислых или щелочных катализаторов .
Однако этими способами невозможно получать несиметричные эфиры, содер;; а. гше два остатка различных 0,0 диалкил А.итлофосфорных кислот или остаток С,О - -диалкилтио- и остаток 0,0 - диапки.пдитио{ юсфорных кислот.
Известен способ получени бис-дитиофс™ сфатов, заключающийс в присоединении 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот к их S -аллиловым эфирам в присутствии ини-. 1шаторов свободнорадикальных реажшгй.
Новые соединени указанной общей формулы содержат в своем составе как 0,0-диалкилдигиофосфорипьную гак и 0,0-диалкилтиофосфорпльную группы, соединенные 2-хлорпропкпеновом мостиком. Сочетание в молекулах этих соединений осгат ков дитио- и тиофосфорной кислот, а также атома хлора, наход щегос в А - положе НИИ к фосфорильным част м молекулы, должно сказатьс на их биологической активности .
Способ получени S;S 2-хпорпропиле5 (О.О-диалкилдитиофосфорил)-диалкилтио-фосфатов основан на известной реакции при соединени фосфорорганических сульфенил шоркдов к непредельным соединени м, которую ранее не примен ли к непредельным гкрирам кислот фосфора.
По предлагаемому способу 0,0-диалкил аллилдитиофосфат обшей формулы
(EOLPSCH,
Z
где fi алкил,
подвергают взаимодействию с 0,О-диал.хилфосфорилсульфеннлхлоркдом общей фор-мулы
(R 0)jPSW,
о
где ft алкил.
Процесс провод т в среде органическо го растворител , например бензола. Темгератлэ реакции желательно поддерл ивать . Целевые продукты выдел ют кг. местными приемами.
Как показал хроматографический анализ, реакци практ1п;:ески не сопровождаетс образованием побочных , выход целевых продуктов количественный. Дл технических целей образ ющиес соединени могут быть использованы непосродст. ненно после удалени из реакционной смеси растворител без дальнейпгей очистки.
Пример 1. - 2-хлорпропилен (о, 0--ДНЭТИЛ гдатиофосфорил )-диэтз-1лтиофосфат .
2,26 г (0,01 моль) 0,0-диэтил S -аллилдитиофосфата раствор ют в 10 M;I бензола, к раствору лри перемешивании прибавл ют 2,04 г (0,01 моль)0,0-диэткл фосфорилсульфенилхлорида. Смесь оставл ют на 5 час гфи комнатной температуре. После отгонки растворител перегон ют в вакууме при 115°С/10 мм рт.
ст.
гс
Получают 3,9 г (91%) вещества, d.
Claims (2)
1,2608, 1,5220 (дл сырого неперегнанного продукта Н- 1,5204), JVJK
D найдено 104,25; вычислено 104,97.
Найдено, %; Р 14,08; 14,22; 322,14; 22,26; Ct 7,84; 8,06. C HjiOsPaSja.,
Вычислено, %: Р 14,37; S 22,32; CIS,22. Пример 2. S,S 2 -хлорпропи.лен- (о , О-- ДИПрОПИЛДИТИофОсфорИЛ ДИЭТ 1ЛТИОфосфат .
2,54 г (о,01 моль) 0,0- дипропил-S -алкилдитиофосфата раствор ют в 10 мл бензола, к раствору при перемешиваний прибавл ют 2,04 г (о,01 моль) 0,0-ди этилфосфорилсульфенклх.г1оркда. Смесь оставл ют на 5 час при комнатной температу :эе . Поел;-; отгонки растворител продукт реакщш перегон ют в вакууме при 120С/ / 10 мм рт. ст.
рёгванпогс ггоолукта И- 1,51 Ое), ,,.. - „ „ В-...,.D
20,36; 20,68; С1
С;,гН.О,Р„З.С1
г at . - .,
лЗ, 49; Вычислено, %: Р
,72,
П Р е д м е т
(ЛО),Р -SCH. СНСН, 5-Р(ОЛ), . - иt- 2
) Sсго
где R и R - алкил,
отличающийс те.м, что 0,0 - Ц1ШЛК.ИЛ- S -аллилдитио росфат формулы
(.H-m,
S
где R - алкил,
подвергают взаимодействию с 0,0-диалкилфосфорилсульфенилхчоридо фор.:у.1Ь
(),PSC,
41
О
где R. - алкил,
в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю - щ и и с тем, что процесс провод т при 10-30°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2027497A SU488824A1 (ru) | 1974-05-29 | 1974-05-29 | Способ получени -2-хлорпропилен (0,0-диалкилдитиофосфорил)-диалкилтиофосфатов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2027497A SU488824A1 (ru) | 1974-05-29 | 1974-05-29 | Способ получени -2-хлорпропилен (0,0-диалкилдитиофосфорил)-диалкилтиофосфатов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU488824A1 true SU488824A1 (ru) | 1975-10-25 |
Family
ID=20585612
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2027497A SU488824A1 (ru) | 1974-05-29 | 1974-05-29 | Способ получени -2-хлорпропилен (0,0-диалкилдитиофосфорил)-диалкилтиофосфатов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU488824A1 (ru) |
-
1974
- 1974-05-29 SU SU2027497A patent/SU488824A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU488824A1 (ru) | Способ получени -2-хлорпропилен (0,0-диалкилдитиофосфорил)-диалкилтиофосфатов | |
US2875229A (en) | Preparation of neutral mixed phosphates from trialkyl phosphates and carboxylic acid esters | |
JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
US2495799A (en) | Chloroalkyl phosphorous oxy and sulfodichlorides | |
SU512698A3 (ru) | Способ получени 11а-дегалоидированных производных 6-метилентетрациклинов | |
SU499270A1 (ru) | Способ получени алкилтиол-1-окси-2, 2,2-трихлорэтилфосфонатов | |
SU455966A1 (ru) | Способ получени диамидотионфосфитов | |
SU875816A1 (ru) | Способ получени диметиловых эфиров L-оксиалкилфосфоновых кислот содержащих функциональные группы | |
SU982527A3 (ru) | Инсектицидное средство (его варианты) | |
SU633865A1 (ru) | Способ получени триалкилселенофосфонатов | |
SU722919A1 (ru) | Способ получени дихлорангидрида 3-хлор-1,3-бутадиен-2-фосфоновой кислоты | |
SU352554A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФОСФОНОВОЙ ИЛИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | |
SU1109406A1 (ru) | Способ получени калиевых солей @ , @ -диалкилдитиофосфорных кислот | |
SU833978A1 (ru) | Способ получени дихлорангидридовАлКЕНил- или ХлОРАлКилфОСфОНОВыХКиСлОТ | |
SU453412A1 (ru) | Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот | |
SU606860A1 (ru) | Способ получени дихлорангидрида 1-хлор2-диэтиламиновинилфосфоновой кислоты | |
SU455116A1 (ru) | Способ получени винильных производных фосфора | |
SU440843A1 (ru) | Способ получения фосфорорганических соединений | |
SU895988A1 (ru) | Способ получени дихлорангидрида 2,3-дигидрофурил-4-фосфонофой кислоты | |
US4781867A (en) | Process for making phosphinic or phosphonic acid chlorides | |
SU810714A1 (ru) | Способ получени дифосфор (у) за-МЕщЕННыХ фОСфиНОВ | |
SU326864A1 (ru) | Способ получени о,о-диалкил-о-хлорвинил- -арилимидофосфатов | |
SU992518A1 (ru) | Способ получени S-этинильных эфиров тио- или дитиофосфорных кислот | |
SU454210A1 (ru) | Способ получени фосфонистых кислот или их бис-аналогов | |
SU278689A1 (ru) |