SU46845A1 - The method of deposition of gold or silver from cyanide solutions - Google Patents

The method of deposition of gold or silver from cyanide solutions

Info

Publication number
SU46845A1
SU46845A1 SU160945A SU160945A SU46845A1 SU 46845 A1 SU46845 A1 SU 46845A1 SU 160945 A SU160945 A SU 160945A SU 160945 A SU160945 A SU 160945A SU 46845 A1 SU46845 A1 SU 46845A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
cyanide
zinc
gold
deposition
Prior art date
Application number
SU160945A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Миллс Л.Д.
Олто П.
Кроу Т.Б.
Original Assignee
Ди Мерилл Компани
Filing date
Publication date
Application filed by Ди Мерилл Компани filed Critical Ди Мерилл Компани
Application granted granted Critical
Publication of SU46845A1 publication Critical patent/SU46845A1/en

Links

Description

Насто щее изобретение относитс  к процессам осаждени  золота или других металлов из металлургических цианистых растворов, в особенности в TQK случа х, когда примен ютс  металлические осаждающие агенты, как наприг .;ер, цикк.The present invention relates to processes for the deposition of gold or other metals from metallurgical cyanide solutions, especially in TQK cases, when metal precipitating agents are used, such as naprik, er, cyck.

Целью насто щего изобретени   вл етс  получение нового процесса указанного характера, при котором цинк или подобный ему металлический осаждающий агент становитс  более эффектисным и быстро действующим. Другой целью изобретени   вл етс  получение процесса осаждени , при котором поддерживаетс  наилучша  концентраци  водородных ионоз в присутствии растворител  цинка и получаемых цинковых соединений.The purpose of the present invention is to obtain a new process of the indicated nature, in which zinc or a similar metal precipitating agent becomes more effective and fast-acting. Another object of the invention is to obtain a precipitation process that maintains the best concentration of hydrogen ionosis in the presence of a zinc solvent and the resulting zinc compounds.

Кроме того весьма желательным  вл етс  получение процесса осаждени , особенно пригодного в тех случа х, когда , вследствие малой концентрации цианистых соединений в растворе, обычные процессы осаждени  не оказываютс  эффективными.In addition, it is highly desirable to obtain a precipitation process, particularly suitable in cases where, due to the low concentration of cyanide compounds in solution, the usual precipitation processes are not effective.

Вообще прин то осаждать металлы из цианистых растворов, привод  раствор в соприкосновение с металлическим осаждающим агентом, например, цинкомIt is generally accepted to precipitate metals from cyanide solutions, bringing the solution into contact with a metal precipitating agent, such as zinc

или пропуска  раствор через цмнкозые стружки, или ввод  цинковую пыль и собира  осаждаемые металлы на фильтре. В тех случа х, когда растворы содержат достаточно свободного цизнида , такое осаждение  вл етс  обычно эффективным, в особенности, если возпух . был предварительно удален из раствора механическим способом. Однако в тех случа х, когда раствор имеет относительно мало свободного иианида. осаждающее действие может быть очень медленным и неполным вследствие мало эффективного раствор ющего действи  слабого цианистого раствора на цинковый осаждающий агент и на весьма слабо растворимые соединени , которые образуютс  при растворении цинка в цианистых растворах. Эти соединени  имеют тенденцию образовывать на цинке изолирующий налет, замедл   тем самым осаждение. Присутствие существенных количеств щелочей в цианистом растворе не только ускор ет оса г;дение , но может даже замедлить процесс, так как такие щелочи образуют нерастворимые соединени , дающие налет ;-;з цинке.or passing the solution through the chip chips, or entering zinc dust and collecting the deposited metals on the filter. In cases where the solutions contain sufficient free cysnide, such precipitation is usually effective, especially if it is air-tight. was previously removed from the solution mechanically. However, in cases where the solution has relatively little free ianide. the precipitating effect may be very slow and incomplete due to the poorly effective dissolving effect of the weak cyanide solution on the zinc precipitating agent and on the very poorly soluble compounds, which are formed by dissolving zinc in cyanide solutions. These compounds tend to form insulating plaque on zinc, thereby slowing precipitation. The presence of significant amounts of alkalis in the cyanide solution not only accelerates the precipitation of the gas, but may even slow down the process, since such alkalis form insoluble compounds that give a deposit; -; z zinc.

Дл  эффективного осаждени  слгбьчч цианистых растворов, содержащих, например , меньше 0,003% цианистого натри , до сих пор не было найдено какихлибо практических способов помимо усилен:1  раствора прибавлением Оолы1 ого 1;оличества цианида. Это  вно дорого сто щий прием.In order to efficiently precipitate cyanide solutions containing, for example, less than 0.003% sodium cyanide, no practical methods have been found yet aside from enhanced: 1 solution by adding Ooly 1 th; cyanide counts. This is a very expensive reception.

Г11гторы нашли, iTO когда щелочный Ог.сульфит, например бисульфит натри  NaHSOr,, находитс  в виде свободного рзстиора п пианистом растворе, свободног . От гидроокиси щелочи, то осаждение г еталлоз на цинке получаетс  быстрое и по г;ое, независимо от количества имеющегос  цианида.The authors found iTO when alkaline Og. Sulfite, for example sodium bisulfite NaHSOr, is in the form of a free solution and a pianist solution, free. From alkali hydroxide, precipitation of g metallose on zinc is rapid and r; oh, regardless of the amount of cyanide present.

доа ить Гшсу.п-фит к осажЛ-Т-мому pjjCTiiOpy или же можно o6p;i;;о1;;гп оисулырит в растпоре добаплсиием других химических веществ. Если раствор содержит заметное количество щелочной гидроокиси, то можно прибавить кислоту, например, серную или сернистую, чтобы нейтрализовать гидроокись щелочи, и потом добазить щелочный бисульфит, или же можно добавить достаточное количество бисульфита дл  нейтрализац1 и щелочной гидроокиси, оставив иебольщой избыток бисульфита в свободном растворе. Если беретс  достаточное количество сульфуристой кислоты, то реакци  между сульфуристой кислотой и щелочной гидроокисью сама по себе образует в растворе бисульфиты кальци  (или натри ). Такой видоизмененный раствор приводитс  в соприкосновение с цинком или подобным ему металлическим осаждающим агентом, либо пропусканием раствора через цинковые  щики, либо же, лучше, введением цинковой пыли в раствор и собиранием осадка на фильтре. give Gshsu.n-fit to osadzhl-T-mom pjjCTiiOpy, or you can o6p; i ;; o1 ;; gn oisulirit in raspore by supplementing other chemicals. If the solution contains a significant amount of alkali hydroxide, then acid can be added, for example, sulfuric or sulfuric acid to neutralize the alkali hydroxide, and then add alkaline bisulfite, or you can add a sufficient amount of bisulfite for neutralization and alkali hydroxide, leaving an excess of bisulfite in the free solution . If a sufficient amount of sulphuric acid is taken, the reaction between the sulphuric acid and the alkaline hydroxide itself forms calcium bisulphite (or sodium) in solution. Such a modified solution is brought into contact with zinc or a similar metal precipitating agent, either by passing the solution through zinc boxes, or, better, by introducing zinc dust into the solution and collecting the precipitate on the filter.

Бисульфиты натри  и кальци   вл ютс  растворител ми дл  цинка и сами имеют значение рН от 6,5 до 6,7 (концентраци  водородных ионоз, выраженна  в единицах Соренсена). Когда такие соли наход тс  в виде свободного раствора в цианистом растворе, то раствор принимает значение рН, которое может соответствовать 6,5-6,7, или несколько отличатьс  от него в aniiclмости от характера обрзбатыЕ;ас;о о цианистого раствора.Sodium and calcium bisulfites are solvents for zinc and themselves have a pH value of 6.5 to 6.7 (concentration of hydrogen ionosis, expressed in Sorensen units). When such salts are in the form of a free solution in a cyanide solution, the solution takes a pH value that can correspond to 6.5-6.7, or differ somewhat from it in aniiclness from the nature of the solution; ac; about the cyanide solution.

Бисульфит действует как буфсрп,--соль дл  поддерн.ани  кс цсптрап; ; водородных ио1юз и, следо:;ательно, .-il.--, поддержани  скорости растворении ц-. iка во врем  операции осаждени , дапп,-:. таким образом, хорошее осаждег ие г-:|;таллов в виде сравнительно чисто|О осздка при сравнительно калом pacxo.z:: цинка. Благодар  растворк.ющему деЛствию бисульфита избегаетс  образо::;,ние нераст. оримых побоч:;ыл прпл/итс , ирС;ДН1.1Х дл  11роц;сСо cca;i;;;f;H., и ) поддсрж оамс  в чисток и ; Г;и;.1(ог-, состо нии.Bisulphite acts as a buffer, a salt for the maintenance of ccptrap; ; hydrogen ions and, consequently:; meaningfully,.-il .--, maintaining the dissolution rate of the c-. i during the deposition operation, dapp, - :. Thus, a good precipitation of r-::; tall in the form of a relatively pure | About the oszdka with a relatively fecal pacxo.z :: zinc. Due to the dissolution of bisulfite, the formation of :: ::; orbital byproducts; ln prpl / its, rsC; DN1.1X for 11 ° c; cСо cca; i ;;; f; H., and) podsrzh oams for cleansing and; G; and; .1 (og, state.

Полное количество требующегос  щелочного бисульфита зависит з значительной степе1)и от характера обрабатываемого цианистого рнствора.The total amount of alkaline bisulfite required depends on a significant degree1) and on the nature of the cyanide solution treated.

Имеетс  много цианистых растворов, дл  которых предлагаемый способ может быть применен с пользой и экономией , в особенности в тех случа х, когда известные способы не дают осадко; в сколько-нибудь существенных количествах , или  вл ютс  не эффективными. Так, например, растворы с малым содержанием щелочи и цианидов могут быстро и эффективно осаждатьс  применением описанного способа без употреблени  чрезмерно большого количестБз буферной соли и с минимальным расходом цинка.There are many cyanide solutions for which the proposed method can be applied with benefit and economy, especially in cases where the known methods do not precipitate; in any significant amounts, or are not effective. For example, solutions with a low content of alkali and cyanides can be quickly and efficiently precipitated using the described method without using an excessively large amount of a buffer salt and with minimal zinc consumption.

Хот  предлагаемое изобретение имее: особенное значение дл  получени  драгоценных металлов (как например, золота и серебра), но оно может также примен тьс  и дл  осаждени  друг;. металлов, например, меди.Although the invention has: a special value for the production of precious metals (such as gold and silver), it can also be applied to precipitate each ;. metals, for example, copper.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ осаждени  золота или сере . бра из цианистых растзороз при помощи цинка, отличающийс  тем, что осаждгние производ т в присутствии б :су;;ьфита натри  или кальци  (XaHSO-, или Са(Н50Д.)The method of deposition of gold or sulfur. Cyanide sconce with razorosis with zinc, characterized in that the precipitates are produced in the presence of b: cy; xpit sodium or calcium (XaHSO-, or Ca (H50D.)

SU160945A 1935-01-16 The method of deposition of gold or silver from cyanide solutions SU46845A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU46845A1 true SU46845A1 (en) 1936-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU46845A1 (en) The method of deposition of gold or silver from cyanide solutions
US2845330A (en) Method of recovering cyanides from waste aqueous solutions containing metal cyanides
US2046937A (en) Process for the preparation of copper compounds from metallic copper
US2277778A (en) Process for producing salts
US2112298A (en) Metallurgical cyanide process
US2719075A (en) Purification of alkali metal sulfite liquors
US2507175A (en) Silver recovery
US1582847A (en) Treatment of waste cinematographic films
US2912305A (en) Non-ferrous scrap treatment
US2787590A (en) Electroplating bath purification
US2334210A (en) Manganese electrolyte purification
SU44242A1 (en) The method of producing hydrogen cyanide
US2311202A (en) Process of regeneration of an absorption liquid consisting of basic aluminium sulphate for the recovery of sulphur dioxide
US2035366A (en) Process of recovering strontium
US1888886A (en) Treatment of caustic solutions for the production of solutions and of solid caustic soda of a high degree of purity
US1413762A (en) Process for extracting cyanides from gases
US257567A (en) harri-
US2321218A (en) Production of sodium sulphate
GB517455A (en) Improvements in or relating to the conversion of alkaline earth metal oxalates and the manufacture of alkali metal hydroxides
US3794718A (en) Process for reducing the amount of calcium contained in magnesium-base waste sulfite liquor by the use of an ammonium compound and additional calcium
US1639610A (en) Recovery of copper, zinc, and other metals from solutions containing chlorides and sulphates
US1896876A (en) Process of recovering mercury
SU42065A1 (en) The method of producing alumina from alunite
US1083911A (en) Process of producing lead-nitrate solutions.
US1423070A (en) Process for precipitating metals from solutions