SU460620A3 - Способ получени акриламида - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛАМИДА

туре). Образующийс  при этом хлопьевидный осадок содержит частицы меди с величиной 1-250 мкм. Твердые частицы отфильтровывают , промывают водой и помещают в реакционн}ю трубку, куда добавл ют 5,0 г воды и 30 г акрилонитрила. Смесь встр хивают при 57°С в течение 1 ч, затем продукты реакции выгружают и аиализируют. Степень конверсии акрилонитрила в акриламид составл ет 70%.

Пример 2. Берут 1,2 г боргидрида натри , растворенного в 200 Л1л воды и прибавл ют 3,9 г сульфата меди, растворенного в 100 мл воды. Выпадающий хлопьевидный осадок фильтруют, промывают водой, помещают в реакционную трубку и процесс гидратации акрилонитрила ведут в услови х, аналогичных опнсанным в примере 1. Степень конверсии акрилоннтрила в акриламид составл ет 72%.

Пример 3. Берут 0,66 г боргидрида натри  в 200 мл воды, добавл ют 3,9 г сульфата меди в 100 мл воды и 0,64 г гидроокиси натри  в 100 мл воды.

Выпадающий .хлопьевидный осадок фильтруют , промывают водой и полученный такам образом порощок элементарной меди с размерами частиц до 250 мкм помещают в реакционную трубку, где ведут процесс гидратации акрилонитрата с целью получени  акриламида в услови х, аналогичных описанным в примере 1. При этом степень конверсии акрилонитрила составл ет 85,7%.

Пример 4. Берут 3,93 г сульфата меди в 50 мл воды, добавл ют 2,83 г декстрозы и 2,51 г гидроокиси натри , растворенных в 100 мл воды. Смесь охлаждают в лед ной ванне в атмосфере аргона, после чего добавл ют 0,20 г борнитрида натри , 10 .мл 0,5 н. раствора гидроокиси натри  и 40 мл воды. Всю смесь тщательно перемешивают в течение 15 мин. После этого отфильтровывают

н нро.мывают образовавшийс  осадок, а затем пoмeиJ;aют его в реакционную трубку, куда добавл ют воду и акрилонитрил и ведут процесс получени  акриламида в услови х, 5 аналогичных описанным в при.мере 1. Степень конверсии акрнлонитрила в акрнламнд составл ет 83,8%.

Пример 5. Берут 10 г катализатора, приготовленного так же, как в примере 2, и

10 номен ают в ненрерьимю действующий реактор . Туда же подают водный раствор, содержан1 ,нй 6,8-6,9 вес. % акрнлонитрила. Процесс ведут непрерывно при 75-85°С ири скорости подачи раствора акрилонитрила

5 45-90 г-ч. Степень конверсии акрилонитрила после 150 ч работы составл ет 90%, после 770 ч - 55%, после 1600 ч 50%.

ПрН|Мер 6. Готов т катализатор в услови х , аналогичных описанным в примере 3,

0 и смешивают его с глиноземо.м. Катализатор на носителе помещают в реакционную трубку , куда добавл ют 0,3 г акрилонитрила и 5 г воды. Процесс гидратации ведут в течение 1 ч при 57°С. Степень коггверсии акрило5 нитрила составл ет 65%.

Предмет изобретени 

Способ получени  акриламида путем гидратацни акрилонитрила при О-200°С, в присутствии гетерогенного катализатора, содержащего элементарную медь, с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийс  тем, что, с целью 5 повышени  выхода целевого продукта, в качестве гетерогенного катализатора, содержащего элементарную медь, берут медь, полученную восстановлением ее из водного раствора сульфата меди боргидрндом натри , и нроцесс 0 ведут в щелочной среде в присутствии соединени  класса Сахаров, например декстрозы, целлюлозы.