SU453852A3 - Светочувствительный фотографический материал - Google Patents
Светочувствительный фотографический материалInfo
- Publication number
- SU453852A3 SU453852A3 SU721826729A SU1826729A SU453852A3 SU 453852 A3 SU453852 A3 SU 453852A3 SU 721826729 A SU721826729 A SU 721826729A SU 1826729 A SU1826729 A SU 1826729A SU 453852 A3 SU453852 A3 SU 453852A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- photographic material
- silver
- emulsion
- acid
- substituted
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/34—Fog-inhibitors; Stabilisers; Agents inhibiting latent image regression
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к светочувствительным фотографическим материалам, содержащим вещества, преп тствующие образованию вуали.
Чтобы задержать образование вуали в светочувствительных эмульси х на основе галоидного соединени серебра, ввод т соединени , преп тствующие возникновению вуали или стабилизаторы, например гетероциклические меркаптокомпоненты, такие как 1-фенил-5меркаптотетразол и азаиндены, в частности тетра- или пентаазаиндены, особенно те, которые замещены оксидной или аминовой группами , например 5-метил-7-окси-сыл-триазоло (1,5-а)-пиримидин. Последние составл ющие используют дл стабилизации эмульсии, если фотографический материал хранитс перед использованием . Названные соединени оказывают слабое воздействие на снижение вуали при использовании фотографического материала непосредственно после приготовлени ; 1-фенил-5-меркаптотетразол значительно снижает вуаль непосредственно после приготовлени фотографических эмульсий. Обычно в эмульсии используют оба компонента.
Однако дополнительна вуаль, полученна обработкой при повышенных температурах, не может быть уменьшена посредством известных стабилизаторов и материалов, преп тствующих возникновению вуали.
2
Цель изобретени - стабилизаци светочувствительного фотографического материала такими соединени ми, которые преп тствуют возникновению вуали в процессе обработки
фотографического материала, особенно при
повышенных температурах. Это достигаетс
введением в эмульсию нечетырехкомпонентных соединений нитробензола.
Нечетырехкомпонентные составл ющие нитробензола благопри тно действуют на сенситометрические характеристики, т. е. вуаль и светочувствительностьгалоидосеребр ных
эмульсий, которые после экспонировани обрабатываютс при повышенных температурах.
Они снижают образование дополнительной вуали, котора по вл етс в процессе обработки при повышенных температурах и не снижают скорости про в.лени эмульсии.
Особенно пригодными нитробензоловыми
компонентами могут быть компоненты, представленные формулой
// v().
где (R)n означает один или более заместителей , выбранных из водорода, галогена, алкила , включающего замещенный алкил, алкенила , включающего замещенный алкенил, алкоксила , включающего замещенный алкоксил.
3
алкилмеркапто, включающего замещенный алкилмеркапто, амино, включающего замещенный амино, например алкиламино, и ариламино , арила, включающего замещенный арил, гидрокси, нитро, циане, сульфо или карбокси в виде кислоты или соли, алкоксикарбопила и алкиловой групны, полученной из карбоксильной или сульфоновой кислоты.
Нитробензоловые компоненты, используемые согласно изобретению, особенно эффективны в фотографических материалах на основе галоидных соединений серебра, которые стабилизированы азаинденовыми соединени ми , как описано выще, особенно, 5-метил-7-окси-сш4-триазоло- (1,5-а)-пиримидином.
Наиболее пригодны дл использовани согласно изобретению следующие нитробензоловые соединени :
1)нитробензол
2)ж-динитробензол
3)/г-динитробензол
4)натриева соль 2,4-динитробензолсульфокислоты
5)2-бензоилвипил-4-нитрофенол
6)1,2,3-трипитро-4,5-диметоксибеизол
7) -метил-2,4-динитроаиилин
8)fi-нитробензонитрил
9)2-нитроацетофенон
10)4-питрофталинова кислота
11)2-карбокснметилтионитробензол
12)4-карбоксиэтинилиитробензол
13)4-пентадеиил-1,3-динитробензол
14)4-н-гексадецилтио-1,3-динитробензол
15)4-н-гексадеиилокси-1,3-динитробензол
16)4,4-дииитробифенил
Предлагаемое нитробензоловое соединение может находитьс в любом из водопронипаемых коллоидных слоев фотографического материала , например в желатиновом, предохран ющем от напр жений слое; промежуточном слое; фильтровом слое и т. д. Особенно эффективно включение иитробензоловых соединений в галоидосеребр ную эмульсию.
Приготовление галоидосеребр ных эмульсий включает следующие отдельные операции: эмульгаци и созревание галоидного соединени серебра; отделение эмульсии от водорастворимых солей (обычно промывкой); химическое созревание дл получени повыщенной чувствительности.
Предлагаемые соединени можно добавл ть к эмульсии на любом этапе приготовлени , однако предпочтительно непосредственно перед нанесением эмульсии на соответствующий носитель, например бумагу, стекло, пленку, такую как триацетат целлюлозы и терефталат полиэтилена.
Предлагаемые соединени можно использовать с любым типом светочувствительного материала , который после экспонировани предназначен дл обработки при повыщеиных температурах . В качестве светочувствительных солей можно использовать, например, бромистое серебро, йодистое серебро, хлористое се4
ребро или смешанные галоидные соединени серебра, например хлорбромид серебра или бромйодид серебра.
Галоидные соединени серебра диспергиру5 ютс в обычных гидрофильных коллоидах, таких как желатин, казеин, зеин, поливинилалкоголь , карбоксилметилцеллюлоза, алгинова кислота, предпочтителен желатин.
Эмульсии галоидных соединений серебра, 10 предназначенные дл обработки после экспозиции при повыщенной температуре, обычно имеют низкое содержание гидрофильного коллоида , например желатина. Отнощеиие гидрофильного коллоида к галоидному соединению 15 серебра, выраженному как азотнокислое серебро , обычно составл ет 0,2-0,6.
Предлагаемые нитробензоловые соединени можно использовать в различных количествах. Оптимальное количество каждого отдельного 0 соединени можно легко определить посредством нескольких простых тестов. В галоидосеребр ных эмульси х они обычно используютс в количестве 1 - 1000 мг на 1 моль галоидного соединени серебра.
5 Галоидосеребр ные эмульсии могут быть сенсибилизированы химически любым из приемлемых способов, а также спектрально. Эмульсии могут быть сенсибилизированы активным желатином или серными соединени ми, например аллилтиоцианатом, аллилом, тиомочевииой , тиосульфатом натри . Эмульси может быть сенсибилизирована также редукторами, например соединени ми олова, и небольшими количествами соединений благородного металла, например золота, платины, паллади , ириди , рутени и роди . Характерными соединени ми благородных металлов вл ютс хлоропалладат аммони , хлороплатинат кали , хлораурат кали и циаиотиоаурат кали . 0 Эмульсии далее могут содержать сенсибилизаторы дл ускорени про влени , например полимеры. К ним относ тс , например, полиэтиленгликоль , имеющий молекул рный вес 1500 и более, или полимеры, описанные в патентах США № 1970578, 2240472, 2423549, 2441389, 2531832 и 2533990 и патентах Великобритании № 920637, 940051, 945340, 991608 и 1015023. Эти ускор ющие про вление соединени могут также присутствовать в растворе 0 про вител .
Эмульсии могут быть сенсибилизированы спектрально, например обычными метиновыми красител ми, такими как нейтроцианины, основные или кислотные карбоцианины, рода5 цианины, гемицианииы, стироловые красители, оксоноловые красители.
К эмульси м галоидных соединений серебра или к про вл ющим растворам могут быть добавлены обычные стабилизаторы эмульсии 0 или антивуалины. Известными стабилизаторами и антивуалинами вл ютс , например, сульфонова и селенова кислоты или соли их, алифатические, ароматические или гетероциклические меркаптосоединени или дисульфиды , например бензотиазолин-2-тион и l-фeни 5-меркаптотетразол , которые могут содержать сульфогруппы или карбоксигруппы, Р итробеизоловые , иитробеизтриазоловые, иитробензимидазоловые ртутные соединеии , например оиисанные в бельгийских иатентах N° 524121, 677337, 707386 и 709195 и азаиндены, особенно тетра- или пентаазаиндены и особенно замещенные гидрокси- или аминогруппами.
В эмульсии галоидного соединени серебра могут присутствовать другие соединени , например отверждающие агенты, такие как формальдегид , мукохлориста и мукобромиста кислоты, диальдегиды, смачивающие агенты, например фторированные поверхностно-активные вещества, указанные в патентной за вке Великобритании № 58431-68, пластификаторы, агенты соединени , например полиметилметакрилат и частицы кремневой кислоты, цветные соединени , соединени , образующие вуаль , сканирующие свет красители и т. д.
Пример 1. Эмульси рентгеновского излучени бромйодида серебра, готова дл покрыти , содержит на 1 кг количества галоидного соединени серебра, соответственно, 190 г
нитрата серебра, 74 г желатина, 545 мг 5-метил-7-окси-сим-триазоло- (1,5-а) - пиримидина, 6,5 мг 1-фенил-5-меркаптотетразола и 0,45 мг цианида ртути.
Эмульси была разделена на несколько равных частей и к каждой из этих частей было добавлено одно из нитробензоловых соединений в заданном количестве.
Части эмульсии наносили на носитель из иолиэтилентерефталата и высушивали.
0
После экспозиции через непрерывный клин с носто нной 0,15 эмульсии обрабатывали в автоматических 90-секуидных установках. Про вл ли в течение 23 с при 35С в про вителе Агфа-Геверт дл автоматических обрабатываюищх установок G, который содержит гидрохинон и 1-фенил-3-ни1)азол1 Диион (про вл ющие агенты) и глютараальдегид (отвердитель ).
Сенситометрические результаты, получен0 ные при использовании свежих материалов и материалов, которые хранились перед экспозицией и обрабатывались в течение п ти дней при 45°С и 70%-ной относительной влажности, указаны в табл. 1. Величины, заданные дл
5
Таблица I
скорости, вл ютс относительными, измеренными при плотности 1 указанной вуали; величина 100 задана дл скорости свежего материала , не содержащего нитробензолового соединени .
Приведенные результаты показывают, что предлагаемые соединени снижают образование вуали в фотографических элементах галоидных соединений серебра, которые обрабатывались при иовыщеииых температурах. Кроме того, величины скорости, иолученные при использовании хранившихс материалов, показывают , что соединени не снижают чувствительности .
Пример 2. Поступают, как в примере 1, только используют нитробензоловые соединени , указанные в табл. 2.
Приведенные результаты свидетельствуют о снижении образовани вуали при введении нитробензоловых соединений.
Пример 3. Эмульси была приготовлена,
как онисано в примере 1. К каждой из частей
эмульсии было добавлено в заданном колнчестве одно из нитробензоловых соединений,
указанных в табл. 3.
Части эмульсии наносили па обе стороны иолиэтилситерефталатиого основани , высушивали и покрывали противодействующим напр жению слоем желатина.
После экспонировани и про влени , как описано в примере 1, получеиы сенситометрические показатели, приведенные в табл. 3.
Приведенные результаты показывают, что соединени 10, 14 и 15 оказывают благопри тное действие на образование вуали, на градацию и максимальную плотность. Скорость про влени дл храЕшвшегос материала не снижаетс .
Пример 4. Эмульси бромйодида серебра (1,5 мол. % йодида) дл осциллографической записи, в которой отношение желатина к галоидному , соединению серебра (выраженному как нитрат серебра) составл ет 0,5 и котора содержит спектрально сенсибилизирующий мероцианиновый краситель, а также 5-метил-7окси-сыж-триазоло - (1,5-а) - пиримидин, была разделена на две части. К одной из этих частей было добавлено 50 мг соединени 3 на
Таблица 2
Таблица 3
100 г нитрата серебра, использованного в приготовлении эмульсии.
Эмульсии были затем нанесены на основу и высушены.
Полосы образованного материала были экспонированы и высушены в течение 8 мин при 20°С или в течение 2 мин при 35°С в про вителе Агфа-Геверт G 150, которым вл етс 1-фенил-З-пиразолидинон (гидрохинон про витель ).
Сенситометрические показатели приведены в таб.т. 4. Полученные значени дл скорости вл ютс относительными, соответствующими плотности 1 указанной вуали. Дл скорости материала, к которому не было добавлено нитробепзоловое соединение, показана величина 100.
Т а б л и п а 4
9
Предмет изобретени
Claims (6)
1. Светочувствительный фотографический материал на основе солей галоидного серебра и желатина, содержащий азаинденовый эмульсионный стабилизатор, отличающийс тем, что, с целью повыщени стабильности, особенно в процессе обработки при повышенных температурах, в состав фотографического материала введено нечетырехкомпонентное соединение нитробензола, соответствующее формуле
(R)«
где (R)n означает один или более заместителей , выбранных из водорода, галогена, алкила , замещенного алкила, алкепила, замещенного алкенила, алкоксила, замещенного алкоксила, алкилмеркапто, замещенного алкилмеркапто , амино, замещенного амино, арила , замещенного арила, гидрокси, нитро, циано , сульфо или карбокси в виде кислоты или соли, алкоксикарбонила и алкиловой группы, полученной из карбоксильной или сульфоновой кислоты.
10
2.Светочувствительный фотографический материал по п. 1, отличающийс тем, что нитробензоловое соединение введено в количестве 1 -1000 мг на I моль галоидного соедииени серебра.
3.Светочувствительный фотографический материал по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что в качестве нитробензолового соединени введен м- пли /г-динитробензол; 2,4-динитробепзосульфонозэ кислота в виде кислоты или в виде соли; 4-нитрофталинова кислота или 4,4-динитробифенил.
4.Светочувствительный фотографический материал по пп. 1-3, отличающийс
тем, что в качестве азаипденового стабилизатора введен 5 - метил - 7 - окси-с«лг-триазоло (,5-а)-пиримидин.
5.Светочувствительиый фотографический материал по пп. 1-4, отличающийс
тем, что в качестве галоидосеребр ной эмульсии примепена йодобромосеребр на эмульси .
6.Светочувствительный фотографический материал по пп. 1-5, отличающийс
тем, что в эмульсии отношение желатина к галоидному соединению серебра выражено как отношение желатина к нитрату серебра и составл ет 0,2-0,6.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB4351771A GB1399449A (en) | 1971-09-17 | 1971-09-17 | Photographic silver halide development |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU453852A3 true SU453852A3 (ru) | 1974-12-15 |
Family
ID=10429095
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU721826729A SU453852A3 (ru) | 1971-09-17 | 1972-08-31 | Светочувствительный фотографический материал |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JPS5443376B2 (ru) |
BE (1) | BE788687A (ru) |
DE (1) | DE2245286C2 (ru) |
FR (1) | FR2152996B1 (ru) |
GB (1) | GB1399449A (ru) |
SU (1) | SU453852A3 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3832179A (en) * | 1973-01-24 | 1974-08-27 | Eastman Kodak Co | Inhibition of fog in photographic color development |
JPS59155114U (ja) * | 1983-04-06 | 1984-10-18 | 三菱化成ポリテック株式会社 | 部分的に多孔質部が形成された軟質ポリ塩化ビニルフイルム |
JPS60262074A (ja) * | 1984-06-09 | 1985-12-25 | Nec Corp | 集積化論理回路装置 |
US5466568A (en) * | 1993-09-30 | 1995-11-14 | Eastman Kodak Company | Photographic element containing an azopyrazolone masking coupler exhibiting reduced fog |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB835047A (en) * | 1956-01-05 | 1960-05-18 | Kodak Ltd | Improvements in photographic silver halide emulsions |
BE594454A (ru) * | 1959-09-04 | |||
US3161515A (en) * | 1962-12-18 | 1964-12-15 | Gen Aniline & Film Corp | Stabilized light-sensitive silver halide emulsions |
GB1054344A (ru) * | 1964-08-08 | |||
US3573915A (en) * | 1966-11-16 | 1971-04-06 | Gaf Corp | Photographic silver halide emulsions containing nitrosubstituted or unisubstituted cinnamic acid or cinnamaldehyde |
-
0
- BE BE788687D patent/BE788687A/nl unknown
-
1971
- 1971-09-17 GB GB4351771A patent/GB1399449A/en not_active Expired
-
1972
- 1972-08-08 JP JP7942772A patent/JPS5443376B2/ja not_active Expired
- 1972-08-31 SU SU721826729A patent/SU453852A3/ru active
- 1972-09-13 FR FR7232682A patent/FR2152996B1/fr not_active Expired
- 1972-09-15 DE DE19722245286 patent/DE2245286C2/de not_active Expired
- 1972-09-16 JP JP9312672A patent/JPS4839029A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2245286C2 (de) | 1983-09-15 |
JPS5443376B2 (ru) | 1979-12-19 |
JPS4839030A (ru) | 1973-06-08 |
DE2245286A1 (de) | 1973-03-22 |
GB1399449A (en) | 1975-07-02 |
BE788687A (nl) | 1973-03-12 |
JPS4839029A (ru) | 1973-06-08 |
FR2152996B1 (ru) | 1976-10-29 |
FR2152996A1 (ru) | 1973-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4035185A (en) | Blended internal latent image emulsions, elements including such emulsions and processes for their preparation and use | |
US3519426A (en) | Preparation of silver halide emulsions having high covering power | |
US2271622A (en) | Photographic emulsion | |
EP0069596B1 (en) | A method for production of a silver halide photographic light-sensitive material | |
US3706566A (en) | Photographic emulsion containing optically dye-sensitized silver halide grains of less than 0.2 micron | |
US3942986A (en) | Photographic element comprising a fogged, direct-positive heterodispersed silver halide emulsion and a fogged, direct-positive monodispersed silver halide | |
US2666700A (en) | Process of preparing a light sensitive silver halide emulsion | |
US4054457A (en) | Silver halide emulsions containing hexathiocane thiones as sensitizers | |
US4067740A (en) | Trithiocarbonates as sensitizers for silver halide emulsions | |
SU453852A3 (ru) | Светочувствительный фотографический материал | |
US3857711A (en) | Silver halide photographic emulsion sensitized with a heterocyclic compound containing 4-sulfur atoms | |
JPS581414B2 (ja) | チヨクセツポジハロゲンカギンニユウザイノ セイゾウホウ | |
JPS6122293B2 (ru) | ||
JPS63271336A (ja) | 写真要素および高コントラスト写真ハロゲン化銀乳剤の処理方法 | |
JPS5812576B2 (ja) | チヨクセツハンテンハロゲンカギンシヤシンカンコウザイリヨウ | |
US3597213A (en) | Fog reduction in photographic silver halide emulsions | |
US3006762A (en) | Sensitizers for photographic emulsions | |
US3554758A (en) | Photographic light-sensitive material | |
US4430426A (en) | Stabilization of silver halide emulsions | |
US4116697A (en) | Sulfur-substituted isothioureas in silver halide emulsions | |
US4264717A (en) | Color photographic material and color photographic processes | |
US3622329A (en) | Photographic silver halide emulsions with increased sensitivity | |
US3458316A (en) | Light sensitive silver halide emulsions | |
US5240827A (en) | Photographic element containing large, selenium-sensitized silver chloride grains | |
US3173790A (en) | Silver halide emusions containing polyoxyalkylene sensitizers |