SU442779A1 - Plant growth regulator - Google Patents

Plant growth regulator

Info

Publication number
SU442779A1
SU442779A1 SU1912053A SU1912053A SU442779A1 SU 442779 A1 SU442779 A1 SU 442779A1 SU 1912053 A SU1912053 A SU 1912053A SU 1912053 A SU1912053 A SU 1912053A SU 442779 A1 SU442779 A1 SU 442779A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
substances
plant growth
plants
growth regulator
compounds
Prior art date
Application number
SU1912053A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Евгений Пантелеймонович Угрюмов
Виктор Васильевич Бабин
Николай Сергеевич Щербаков
Герман Васильевич Воропаев
Владимир Яковлевич Каклюгин
Генрих Николаевич Шибанов
Олег Васильевич Климов
Original Assignee
Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии filed Critical Северо-Кавказский научно-исследовательский институт фитопатологии
Priority to SU1912053A priority Critical patent/SU442779A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU442779A1 publication Critical patent/SU442779A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  регулировани  роста растений, в частности, задержки роста нежелательных растений , дефолиации и десикации растений с целью обеспечени  уборки урожа .The invention relates to chemical means for regulating plant growth, in particular, to delay the growth of unwanted plants, defoliate and desiccate plants in order to ensure harvesting.

Широко известно применение в качестве регул тора роста растений 2,3,5,6-тетрахлор-4пиридинола и других производных полигалоидпиридинов .The use of 2,3,5,6-tetrachloro-4-pyridinol and other polyhalo-pyridine derivatives as plant growth regulator is widely known.

Однако известные биологически активные производные полигалоидпиридинов не обладают достаточно высокой рострегулирующей активностью.However, the known biologically active derivatives of polyhalopyridines do not have a sufficiently high growth-regulating activity.

С целью усилени  физиологической активности в качестве регул тора роста растений предложено примен ть производные 2-арилокси- (тио)-4-оксихлорпиридина общей формулыIn order to enhance physiological activity, it is proposed to use 2-aryloxy- (thio) -4-oxychlorpyridine derivatives of the general formula as a plant growth regulator.

ОНHE

С1 01.C1 01.

л Лl l

С1 2Н.ОC1 2N.O

Форма приготовлени  препарата обычна - раствор, дуст, концентрат эмульсий.The form of preparation of the drug is usual - solution, dust, emulsion concentrate.

В качестве регул тора роста растений испытывали следующие соединени  (табл. 1).The following compounds were tested as a plant growth regulator (Table 1).

Гербицидна  активность. Первичную оценку гербицидных свойств новых соединений проводили в услови х теплицы на тест-растени х овса и гороха. Применение этих индикаторных растений позволило дать сравнительную характеристику фитотоксичности испытуемых соединений. Затем наиболее активные вещества были испытаны на сорной растительности в услови х практического применени  (естественный фон засорени ). Совокупность этих данных позволила составить довольно полноеHerbicidal activity. The initial assessment of the herbicidal properties of the new compounds was carried out under greenhouse conditions on test plants of oats and peas. The use of these indicator plants allowed us to give a comparative description of the phytotoxicity of the tested compounds. Then, the most active substances were tested on weed vegetation under practical conditions (natural clogging background). The totality of these data allowed us to compile a rather complete

представление о гербицидных свойствах предлагаемых соединений.understanding of the herbicidal properties of the proposed compounds.

Дефолиантна  и десикантна  активность. Дефолиантные и десикантные свойства соединений предварительно изучали в услови хDefoliant and desiccant activity. The defoliant and desiccant properties of the compounds were previously studied under conditions

теплицы на тест-растени х фасоли. Затем некоторые из них более подробно изучали на фасоли в полевых услови х. Полевые опыты позволили оценить возможность практического применени  этих соединений дл  предуборочной дефолиации и десикации культур.greenhouses on bean test plants. Then some of them were studied in more detail on beans in the field. Field experiments allowed us to estimate the possibility of practical application of these compounds for pre-harvest defoliation and desiccation of crops.

Токсичность дл  теплокровных. Изучение токсичности предлагаемых соединений дл  теплокровных животных проводили на белых мышах. Полученные данные позволили судитьToxicity to warm-blooded animals. Toxicity studies of the proposed compounds for warm-blooded animals were performed on white mice. The data obtained allowed to judge

об уровне токсичности этих веществ в сравнении с другими полигалоидпиридинами.on the level of toxicity of these substances in comparison with other polyhalopyridines.

В результате проведенных опытов вы снено, что предлагаемые в качестве регул торов роста растений вещества обладают щирокимAs a result of the experiments, it was found out that the substances proposed as plant growth regulators are widespread.

спектром физиологического действи . ПримеТаблица 1spectrum of physiological action. Take Table 1

Химическа  формулаChemical Formula

СоединениеCompound

Uv 1Uv 1

UXo-.Uxo-

-С1-2Н20-C1-2H20

КTO

он оХhe is oh

CLCL

N- N-

. А 1 С1. A 1 C1

IVIV

VV

VIVI

VIIVII

ем, а вещества с трем  атомами хлора - дефолирующим . Все это позвол ет рассматривать названные соединени  как регул торы роста растений щирокого спектра действи . При исследовании токсичности дл  теплокровных животных, обнаружено, что LDao соединени  П составл ет 600 мг/кг живого веса.eat, and substances with three chlorine atoms - defoliruyuschim. All this allows us to consider these compounds as plant growth regulators of a wide spectrum of action. In a toxicity study for warm-blooded animals, it was found that the LDao of Compound P is 600 mg / kg of live weight.

Пример 1. Вещества приведенных выше формул раствор ли в диоксане и эмульгировали в воде до необходимого объема с использованием ОП-7 (концентраци  диоксана и ОП-7 составл ла 5-10 и 0,5% соответственно ). Приготовленными таким образом водными эмульси ми соединений опрыскивали вExample 1. The substances of the above formulas were dissolved in dioxane and emulsified in water to the required volume using OP-7 (the concentration of dioxane and OP-7 was 5-10 and 0.5%, respectively). Thus prepared aqueous emulsions of the compounds were sprayed into

теплице тест-растени  гороха и овса, выращенные в пластмассовых вазонах. Доза веществ 1 кг/га по препарату. Наблюдени  за растени ми проводили в течение трех недель после обработки. Гербицидную активность веществ оценивали по подавлению роста надземных органов растений в % от необработанного контрол  (табл. 2).greenhouse test plants of peas and oats grown in plastic pots. The dose of substances 1 kg / ha for the drug. Plant observations were carried out for three weeks after treatment. The herbicidal activity of the substances was evaluated by suppressing the growth of the plant's aboveground organs in% of the untreated control (Table 2).

Таблица 2table 2

н емые в дозе 1 кг/га дл  обработки молодых однодольных и двудольных растений, они обладают отчетливо выраженными гербицидными свойствами. В опытах на естественном фоне засорени  получено 70-90%-ное снижение веса сорных растений при использовании веществ в дозах 2,5-5 кг/га.At a dose of 1 kg / ha for the treatment of young monocotyledonous and dicotyledonous plants, they have distinct herbicidal properties. In experiments on a natural background of clogging, a 70-90% reduction in weed plant weight was obtained when using substances in doses of 2.5-5 kg / ha.

Нар ду с гербицндными действи ми названные вещества обладают свойствами дефолиантов и десикантов. Дл  этого вещества должны быть применены в дозах -5 кг/га в более поздние фазы развити  растений (перед уборкой). Эффективна  дефолиаци  растений достигаетс  без снижени  урожа  обрабатываемой культуры (фасоль). При исиользовании доз пор дка 2,5-5 кг/га нар ду с дефолиацией наблюдаетс  также десикаци  листьев и тканей растений.Along with the herbicidal effects, these substances possess the properties of defoliants and desiccants. For this substance should be applied in doses of -5 kg / ha in the later phases of plant development (before harvest). Effective defoliation of plants is achieved without reducing the yield of the cultivated crop (beans). When doses are used in the order of 2.5–5 kg / ha, desiccation of leaves and plant tissues is also observed along with defoliation.

Следовательно, использу  соответствующие дозы соединений и сроки их применени , достигают гербицидного, десикантного или дефолирующего действи . При этом вещества с двум  атомами хлора в пиридиновом кольце обладают выраженным гербицидным действиПример 2. Водными эмульси ми веществ I, П и Vn, приготовленными, как в примере 1, обрабатывали дел нки, выбранные на естественном фоне засорени , представленном портулаком, щирицей и просом куринымConsequently, using the appropriate doses of the compounds and the timing of their use, they achieve a herbicidal, desiccant, or defolating effect. In this case, substances with two chlorine atoms in the pyridine ring have a pronounced herbicidal effect. Example 2. Aqueous emulsions of substances I, P, and Vn prepared as in Example 1 were treated with cases selected on a natural background of littering, represented by purslane, shiritsa, and chicken millet

в возрасте двух недель (2-3 см высотой). Дозы (по препарату) 1, 2,5 и 5 кг/га. Гербицидиую активность оценивали через мес ц после обработки по весу надземных органов растений в сравнении с необработанным контролем (табл. 3).at the age of two weeks (2-3 cm tall). Doses (for the drug) 1, 2.5 and 5 kg / ha. Herbicidal activity was evaluated at a month after treatment by the weight of the aboveground plant organs in comparison with the untreated control (Table 3).

Таблица 3Table 3

Снижение веса надземных органов, % от контрол , при дозе, кг/гаWeight reduction of aboveground organs,% of control, with dose, kg / ha

Пример 3. Водными эмульси ми веществ , I, П, V, VII, приготовленными, как в 65 примере 1, обрабатывали в услови х теплицыExample 3. Aqueous emulsions of substances, I, P, V, VII, prepared as in Example 65, were treated under greenhouse conditions.

аблица 4растени  фасоли в период образовани  бобов.Table of beans growth during the formation of beans.

Дозы веществ 0,5; 1,0; 2,5 и 5 кг/га. Наблюдени  за растени ми проводили в течение трех недель. Периодически проводили также учеты количества листьев на растени х. Сравнива  их число с числом листьев до обработки, определ ли степень дефолиации растений (табл.4).Doses of substances 0.5; 1.0; 2.5 and 5 kg / ha. Observations of the plants were carried out for three weeks. Periodically, the number of leaves on plants was also recorded. Comparing their number with the number of leaves before treatment, the degree of defoliation of the plants was determined (Table 4).

Пример 4. Водными эмульси ми веществ 10 I, П, V, Vn, приготовленными, как в примере 1, а также водным раствором хлората магни  обрабатывали в полевых услови х фасоль сорта «Щедра .Example 4. Aqueous emulsions of substances 10 I, P, V, Vn, prepared as in Example 1, as well as with an aqueous solution of magnesium chlorate, were treated under field conditions of "Schedra."

15 Обработку проводили за две недели до уборки урожа  на дел нках размером 1 м, повторность трехкратна , расход рабочей жидкости - из расчета 1000 л/га. Подсчитывали число листьев до обработки и периодически после нее. По разнице определ ли дефолиацию под действием препаратов. Одновременно определ ли степень десикации растений . В качестве эталонов использовали 2,3, 5,6-тетрахлор-4-пиридинол и хлорат магни 15 The treatment was carried out two weeks before the harvest in 1 m cases of size 1, repeated three times, the flow rate of the working fluid was 1000 l / ha. Count the number of leaves before processing and periodically after it. The difference was determined by defoliation under the action of drugs. At the same time, the degree of desiccation of the plants was determined. 2,3, 5,6-tetrachloro-4-pyridinol and magnesium chlorate were used as standards.

25 (табл. 5).25 (tab. 5).

Таблица 5Table 5

SU1912053A 1973-04-24 1973-04-24 Plant growth regulator SU442779A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1912053A SU442779A1 (en) 1973-04-24 1973-04-24 Plant growth regulator

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1912053A SU442779A1 (en) 1973-04-24 1973-04-24 Plant growth regulator

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU442779A1 true SU442779A1 (en) 1974-09-15

Family

ID=20550785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1912053A SU442779A1 (en) 1973-04-24 1973-04-24 Plant growth regulator

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU442779A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA45941C2 (en) COMPOSITION FOR DEFOLIATION OF PLANTS AND METHOD OF DEFOLIATION OF PLANTS
SU728687A3 (en) Weeds fighting method
SU656466A3 (en) Herbicide composition
SU561490A3 (en) Composition for regulating plant growth
SU591118A3 (en) Composition for regulation of plants growth
SU667099A3 (en) Herbicide
SU442779A1 (en) Plant growth regulator
US3268323A (en) Method for regulating plant growth
WO1991004665A1 (en) Methods and compositions for the treatment of plants
SU978712A3 (en) Herbicidal preparation
JPH0324002A (en) Plant growth regulator
JPH0374201B2 (en)
JPS5829281B2 (en) Barbiturate herbicide
SU503484A3 (en) Herbicide
SU1215603A3 (en) Method of controlling weed vegetation
SU543328A3 (en) Plant growth regulator
RU2225100C2 (en) Method for regulating growth and development of cereal crops
SU1181517A3 (en) Method of fighting weeds
SU990162A1 (en) Weed plant control method
SU1111673A3 (en) Method for controlling wild plants
SU389765A1 (en) HERBICIDE
RU1128566C (en) [n- (2,6-dimethylphenyl) -n- (2-methoxyacetyl)methyl- alaminato]copper(ii) dichloride, possessing fungicidal activity
SU1632399A1 (en) Gametocyde for wheat and rye
SU503573A1 (en) Herbicide
UA73156C2 (en) Method of treating the place of cultivating a plant using diflufenzopyr