SU503484A3 - Herbicide - Google Patents

Herbicide

Info

Publication number
SU503484A3
SU503484A3 SU1692768A SU1692768A SU503484A3 SU 503484 A3 SU503484 A3 SU 503484A3 SU 1692768 A SU1692768 A SU 1692768A SU 1692768 A SU1692768 A SU 1692768A SU 503484 A3 SU503484 A3 SU 503484A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
herbicide
benzyl
treatment
rice
butylthiolcarbamate
Prior art date
Application number
SU1692768A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Пеллегрини Джованни
Лоско Антонио Кватрини Джузеппе
Арсура Эмилио
Original Assignee
Монтекатини Эдисон С.П.А. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монтекатини Эдисон С.П.А. (Фирма) filed Critical Монтекатини Эдисон С.П.А. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU503484A3 publication Critical patent/SU503484A3/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) ГЕРБИЦИД(54) HERBICID

Изобретение относитс  к химическим средствам дл  борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур .This invention relates to chemical agents for controlling undesirable vegetation in crops of cultivated crops.

Известно применение в качестве гербицида монотиолкарбамата, замещенного хлором в бензильном кольце, например 5-(4-хлорбензтгл ) -К,К-диэтилтиолкарбамата.It is known to use as a herbicide a monothiol carbamate substituted by chlorine in a benzyl ring, for example 5- (4-chlorobenztgl) -K, K-diethyl thiol carbamate.

Оданако известные гербициды не обладают достаточно высокой гербицидкой активностью и избирательностью действи .Odanako known herbicides do not have a sufficiently high herbicide activity and selectivity of action.

С целью усилени  гербицидной активности и избирательности действи  предложено примен ть в качестве гербицида S-бензил-диsrop-бутилтиолкарбамат .In order to enhance the herbicidal activity and selectivity of action, it has been proposed to use S-benzyldisrop-butylthiolcarbamate as a herbicide.

Предлагаемое соедиле|Ние, кроме того, стимулирует рост как надземной, так и подземной части риса, благодар  чему растение на первых стади х своего развити  приобретает устойчивость к неж-елательным факторам внешней среды, способность противосто ть ветру, который часто вырывает с корнем рисовые побеги па затопле; 1ых рисовых пол х.The proposed compound also stimulates the growth of both aboveground and underground parts of rice, so that the plant at the first stages of its development acquires resistance to undesirable environmental factors, the ability to withstand wind, which often pulls out rice shoots na flooded; 1st rice fields x.

Форма приготовлени  препарата обычна : в в.иде дуста, концентрата эмульсий.The form of preparation of the drug is usual: in the form of dust, emulsion concentrate.

Получают бензол Х Х -ди-втор-бутилтиолкарбамат путем реакции ди-бго/ -бутилкарбамоилхлорида и бензилмеркаптана.Benzene X X -di-sec-butylthiolcarbamate is obtained by the reaction of di-bgo / -butylcarbamoyl chloride and benzyl mercaptan.

П р и мер 1. В теплице проводили обработку почвы раствором 5-бензил-М,К-ди-в7о/ бутйлтиолкарбамача (соединени  1) и эталоном;молннатом . Концентраци  препаратов 0; 0,2; 0,3; 0,4%, что соответствует дозе 4 кг/га.P and measures 1. In the greenhouse, the soil was treated with a solution of 5-benzyl-M, K-di-V7o / butylthiolcarbamach (Compound 1) and the standard; Drug concentration 0; 0.2; 0.3; 0.4%, which corresponds to a dose of 4 kg / ha.

Тотчас после этого каждый горшочек нанолп ли водой до уровн  7 см от поверхности почвы. Далее производили посев из расчета 15 пепроросшкх рисовых зерен па горшочек. Горшочки выдерживали на воздухе с дневной температурой н пределах 10-25 С и 14-часовым париодо-v освещени . Через 24 дн  нодсчигали процент проросших растений по отношению к контролю и длину ростков.Immediately thereafter, each pot of nanolip water to a level of 7 cm from the soil surface. Next, sowing was carried out at the rate of 15 peporossky rice grains pa pot. The pots were kept in air with a daytime temperature of 10-25 ° C and 14 hours of pariodo-v illumination. After 24 days, the percentage of germinated plants relative to the control and the length of the sprouts was reported.

Результаты, полученные из сравнительного отборочного ошыта на рисе, выполненного на затопленной культуре в услови х кондиционированного воздуха, приведены в табл. 1.The results obtained from comparative sampling flakes on rice, performed on flooded culture under conditioned air, are shown in Table. one.

Пример 2. Почву обрабатывали раствором 5-бензил-ди-бгор-бутилтиолкарбаматом (соединение 1). Посев проводили немедленно после обработки.Example 2. The soil was treated with a solution of 5-benzyl di-bgor-butylthiolcarbamate (compound 1). Sowing was performed immediately after treatment.

Во врем  испытани  температура воздуха в теплице колебалась в пределах -J-10 -28° С. Через 27 дней после обработки все ртгсозые растени  были подвергнуты биометрическому контролю. В табл. 2 нриведены средн.че величины в расчете на 40 p fcoBbix зерен, высе нных в каждый сосХД.During the test, the air temperature in the greenhouse ranged from -J-10 to -28 ° C. 27 days after the treatment, all rhg plants were subjected to biometric control. In tab. 2 shows the average values per 40 p fcoBbix of the grains planted in each state.

Пример 3. Проводили обработку М,Ы-диизопропилбензилтиолкарбаматом , N.N-AHHSO6} г лбензилтиолкарбаматом, Ы,Ы-ди-н-бутилбензилтиолкарбаматом дозами соответственно по 4, 6,20 кг/га.Example 3. M, N-diisopropyl benzylthiolcarbamate, N.N-AHHSO6} g were treated with lbenzylthiolcarbamate, N, N-di-n-butylbenzylthiolcarbamate in doses of 4, 6.20 kg / ha, respectively.

Таблица 1Table 1

Таблица 2table 2

После обработки через 21 день после посева проводили измерение длины побегов и определ ли количество втор-ич«ых корней. Полученные при этом величины показаны в табл. 3.After treatment 21 days after sowing, the length of the shoots was measured and the number of sec-ry roots was determined. The resulting values are shown in Table. 3

Таблица 3Table 3

П р и м е р 4. В почву се ли на глубину 0,5-1 iCM семена следующих видов: куриного проса, щетинника, плевела, овсюга, клевера, звездчатки и мокрицы. После посева поверхность почвы равномерно обработали соединением 1 в концентрации О, 0,05, 0,10, 0,20, 0,30% и .молинатом, что соответствует дозе О, 1, 2, 4, 6 кг/га.EXAMPLE 4 The seeds of the following species are grown to a depth of 0.5–1 iCM in the soil: chicken millet, bristles, chaff, oats, clover, starfish, and woodlice. After sowing, the soil surface was uniformly treated with compound 1 at a concentration of 0.05, 0.10, 0.20, 0.30% and molinate, which corresponds to a dose of 0, 1, 2, 4, 6 kg / ha.

Через 25 дней после обработки были рассмотрены конечные результаты, причем дл  каждой обработки была применена следующа  шкала оценки:25 days after the treatment, the final results were considered, and for each treatment the following rating scale was applied:

О - регул рное по вление всходов и развитие; Применение в O - regular germination and development; Application in

1- слегка негативное отличие по сравнению с контролем;1- slightly negative difference compared to control;

2- активность в известной степени, с частичным повреждением, котора  не угрожает жизни растени ;2- activity to a certain extent, with partial damage that does not threaten the life of the plant;

3- значительна  активность, причин юща 3- significant activity causing

вред, определенно вли юща  на рост и развитие растени , то есть гербицидна  активность.damage, definitely affecting plant growth and development, i.e. herbicidal activity.

4- полна  гибель растени  или задержка4- full plant death or delay

развити  всходов.seedling development.

Результаты испытаний представлены в абл. 4.The test results are presented in abl. four.

Таблица 4 Фор1мула изобретени  качестве гербицида S-бензил-ди-втор-бутилтиолкарбамата.Table 4 Formula of the invention as the herbicide of S-benzyl-di-sec-butylthiolcarbamate.

SU1692768A 1970-09-10 1971-09-06 Herbicide SU503484A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2954670 1970-09-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU503484A3 true SU503484A3 (en) 1976-02-15

Family

ID=11227655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1692768A SU503484A3 (en) 1970-09-10 1971-09-06 Herbicide

Country Status (14)

Country Link
JP (2) JPS5231411B1 (en)
AU (1) AU458052B2 (en)
BG (1) BG36923A3 (en)
BR (1) BR7105929D0 (en)
DE (1) DE2144700C3 (en)
ES (3) ES394857A1 (en)
FR (1) FR2107342A5 (en)
GB (1) GB1356306A (en)
HU (1) HU163427B (en)
MY (1) MY7500072A (en)
OA (1) OA03790A (en)
PH (1) PH10363A (en)
RO (2) RO64417A (en)
SU (1) SU503484A3 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5458009A (en) * 1977-10-17 1979-05-10 Toshiba Corp Magnetic disc device
JPS57118584U (en) * 1981-01-17 1982-07-23
JPS63164859U (en) * 1987-04-13 1988-10-27
JP6405190B2 (en) 2014-10-10 2018-10-17 株式会社コスメック Output device

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL280296A (en) * 1961-07-03

Also Published As

Publication number Publication date
HU163427B (en) 1973-08-28
BG36923A3 (en) 1985-02-15
JPS51131851A (en) 1976-11-16
JPS5344461B2 (en) 1978-11-29
DE2144700A1 (en) 1972-03-16
AU458052B2 (en) 1975-02-20
DE2144700C3 (en) 1979-10-04
MY7500072A (en) 1975-12-31
BR7105929D0 (en) 1973-02-15
OA03790A (en) 1971-12-24
RO63190A (en) 1978-08-15
ES421939A1 (en) 1976-05-01
DE2144700B2 (en) 1979-02-08
RO64417A (en) 1980-04-15
PH10363A (en) 1977-01-18
JPS5231411B1 (en) 1977-08-15
FR2107342A5 (en) 1972-05-05
AU3316771A (en) 1973-03-15
ES421938A1 (en) 1976-05-01
GB1356306A (en) 1974-06-12
ES394857A1 (en) 1974-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU433664A3 (en) FUNGICIDE
JPH01294605A (en) Plant growth regulating composition
Takematsu et al. Effects of brassinosteroids on growth and yields of crops
SU561490A3 (en) Composition for regulating plant growth
SU503484A3 (en) Herbicide
PL117589B1 (en) Plant growth regulator
SU694044A3 (en) Plant growth regulating composition
US4108627A (en) N-(substituted phenyl) derivatives of saccharin
SU1181518A3 (en) Method of fighting weeds
SU1486049A3 (en) Method of controlling the growth lf farm crops
SU978712A3 (en) Herbicidal preparation
SU1101173A3 (en) Method of controlling weeds (its versions)
SU1019991A3 (en) Method for controlling undesired plants
US3436206A (en) Halotyrosines as plant root growth stimulants
SU1111673A3 (en) Method for controlling wild plants
RU2747582C1 (en) Method for stimulating sunflower growth and development
JPS6324964B2 (en)
SU1117012A1 (en) Method of growing tomato seedlings
SU1584739A3 (en) Method of regulation of growth of potato plants
US3715199A (en) Method of killing weeds in rice crops utilizing benzyl n,n-dialkyl-dithiocarbamates
SU347967A1 (en)
RU2233070C2 (en) Method for cultivation of fiber flax
US3158460A (en) Method and composition for inhibiting the germination of seeds
US3650728A (en) Combating pigweed in sugar beet fields
SU959653A1 (en) Agent for presow treatment of grain-bean crop seeds