SU438655A1 - Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислот - Google Patents
Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислотInfo
- Publication number
- SU438655A1 SU438655A1 SU1858433A SU1858433A SU438655A1 SU 438655 A1 SU438655 A1 SU 438655A1 SU 1858433 A SU1858433 A SU 1858433A SU 1858433 A SU1858433 A SU 1858433A SU 438655 A1 SU438655 A1 SU 438655A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acyl
- ethyl
- amino
- producing
- dithiophosphoric acids
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс к способу получени эфиров дитиофосфорных кислот, а именно новых О,О-ди(.р - N - ациламиноэтил) дитиофосфорных кислот формулы
(RCONHCH.,CHaO),P (S) SH
Эти соединени могут быть использованы как физиологически активные вещества.
Предлагаемый способ основан на известной реакции взаимодействи п тисернистого фосфора со спиртами.
Способ заключаетс в том, что п тисернистый фосфор постепенно при перемешивании добавл ют к p-N-ациламиноэтанолу и нагревают в течение 3-4 час.
Процесс желательно проводить при 50- 60°С. Выход целевого продукта до 60%.
Пример 1. Синтез О,0-ди(р-Ы-ацетиламиноэтил )дитиофосфорной кислоты.
К 31 г (0,3 моль) p-N-ацетиламиноэтанола, внесенного в четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром , и нагретого до 45°С, постепенно при эффективном перемешивании добавл ют 11,1 г (0,05 моль) п тисернистого фосфора.
Смесь нагревают при 55-60°С в течение 3-3,5 час, охлаждают и обрабатывают 50 мл метилового спирта. Выпавшую О,О-ди(р-Кациламиноэтил )дитиофосфорную кислоту отфильтровывают и очищают перекристаллизацией из метилового спирта и эфира. Выход 14,2 г (59% от теории); т. пл. 116-117°С. Кислота растворима в воде, плохо растворима в метиловом спирте.
Найдено, %: N 9,18, 9.58; Р 10,19, 10,39; S 21,63. Эквивалент кислоты 307,2; 306,0.
Вычислено, %: N 9,38; Р 10,31; S 21,35. Эквивалент кислоты 300,3.
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени 0,О-ди(р-Ы-ациламиноэтил ) - дитиофосфорных кислот, отличающийс тем, что п тисернистый фосфор ввод т ВО взаимодействие с (З-Н-ациламиноэтанолами при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс провод т при 50-60°С.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1858433A SU438655A1 (ru) | 1972-12-18 | 1972-12-18 | Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислот |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1858433A SU438655A1 (ru) | 1972-12-18 | 1972-12-18 | Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислот |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU438655A1 true SU438655A1 (ru) | 1974-08-05 |
Family
ID=20535429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1858433A SU438655A1 (ru) | 1972-12-18 | 1972-12-18 | Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислот |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU438655A1 (ru) |
-
1972
- 1972-12-18 SU SU1858433A patent/SU438655A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3927054A (en) | Process for producing {62 -phenylserine copper complex | |
| SU539528A3 (ru) | Способ получени производных 2оксазолина | |
| SU508176A3 (ru) | Способ получени аминопроизводных бензофенона | |
| SU438655A1 (ru) | Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислот | |
| GB2025975A (en) | Fosfomycin derivative | |
| FR2361341A1 (fr) | Procede de preparation d'esters de l'acide anthranilique | |
| BE822546A (fr) | Procede de preparation d'esters dialkyliques d'acide malonique | |
| US4348522A (en) | N-(phosphonacetyl)-L-aspartic acid salts with piperazine, cyclohexylamine and calcium | |
| US4215070A (en) | N-(Phosphonoacetyl)-L-aspartic acid compounds and methods for their preparation | |
| US4267126A (en) | N-(Phosphonoacetyl)-L-aspartic acid compounds | |
| SE8205563L (sv) | Sett att framstella vinkaminsyraestrar | |
| SU422740A1 (ru) | Способ получения | |
| RU2144534C1 (ru) | Способ получения морфолиния 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата, проявляющего гепатозащитную, ранозаживляющую и противовирусную активность | |
| SU486022A1 (ru) | Способ получени холиновых эфиров фосфористой кислоты | |
| SU390100A1 (ru) | Способ получения кислых эфиров алкил(арил) | |
| FR2378038A1 (fr) | Nouveaux amides d'esters d'acides dithiophosphoniques substitues, leur procede de preparation et leur application comme insecticides, acaricides et nematicides | |
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| SU433787A1 (ru) | Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов | |
| SU852867A1 (ru) | Способ получени -ароил- -карбэтоксипиразол- -OHOB | |
| SU427016A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4-ОН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ1Изобретение касаетс снособа получени амидов 4Н-3,1-бензоксазин-4-он-2 - карбоновой Кислоты. Указанные амиды в литературе не описаны, способ получени их не известен. В химическом отношении они вл ютс высокоактивными соединени ми и представл ют интерес в качестве полупродуктов дл органического сиитеза, и в том числе дл получени биологически активных соединений. В частности, на основе указанных амидов могут быть получены амиды 4(ЗН)-хиназоло;н-2-кар- боновой кислоты, которые, согласно литературным данным, представл ют HiHTOpec в качестве лекарственных средств с Р-вита'минной активностью.В литературе известен снособ получени эфиров 4Н - 3,.1-бензоксазкн-4-он-2-карбоновой кислоты взаимодействием этилового эфира оксамоилантраниловой кислоты с уксусным ангидридом, с последующим выделением продуктов известным снособом. Однако амиды 4Н-3,1-бензоксазии-4-он-2-карбоновой кислоты, как н способ их получени , ранее не были известны.Предлагаетс снособ получени амидов 4Н-3,1 -бензоксазип-4-он-2-карбоновой кислоты общей формулы ICONHR10где R — водород, нормальный или изоал- кил, заключающийс в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формулы IIСООН15NHCOCONHR202530где R Н]Меет выщеуказанные значени , нагревают с уксусным ангидрндом с последующим выделением целевого продукта известными нриемами.П р н .м е р. Метиламид 4Н-3,1-бензоксазип- 4-он-2-карбоновой кислоты.8 г 1М-1метилоксаМ'ОИла«тра«.иловой кислоты (II, R-СНз) в 16 мл уксусного ангндрида нагревают с обратным холодильником. Через 10 мин с начала нагревани кислота полностью раствор етс , нагревание продолжают еще 10 мин. По охлаждении выдел етс осадок. К реакционной массе прибавл ют 10 мл абсолютного эфира. Осадок отфиль- | |
| SU376388A1 (ru) | ^СОЮЗНАЯtfАвторыIс2М1 i..!j s п V I г-ЛГ!>&; \л v?lr.j;[ БИБЛИО7Е?14 |В. В. Рожкова и Т. М. Александрова | |
| SU467904A1 (ru) | Способ получени -имидоил-0,0-диалкилдитиофосфатов | |
| SU333171A1 (ru) | Способ получени акридиновых производных 0,0-диалкилфосфонатов | |
| SU633865A1 (ru) | Способ получени триалкилселенофосфонатов | |
| SU431172A1 (ru) | Способ получения 2,2-диалкил-3-гидроксиипдан-1- оп-3-диалкилфосфонатов |