SU425904A1 - Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты - Google Patents
Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислотыInfo
- Publication number
- SU425904A1 SU425904A1 SU1820480A SU1820480A SU425904A1 SU 425904 A1 SU425904 A1 SU 425904A1 SU 1820480 A SU1820480 A SU 1820480A SU 1820480 A SU1820480 A SU 1820480A SU 425904 A1 SU425904 A1 SU 425904A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dimethylamino
- chlor
- methyl ether
- anisic acid
- producing methyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени нового соединени - метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты, обладающего биологической активностью, в св зи с чем оно может быть использовано в фармакологии и медицине.
Известен способ получени метилового эфира 2-метокси-4-амино-5-хлорбензойной кислоты , заключающийс в том, что метиловый эфир 2-метокси-4-ацетиламино-5 - хлорбензойной кислоты обрабатывают серной кислотой, в результате чего получают целевой продукт с высоким выходом и хорошего качества.
Предлагают способ получени метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор - о - анисовой кислоты, заключающийс в том, что раствор метилового эфира 4-диметиламино-о-анисовой кислоты в ацетоне обрабатывают дихлоридом иодбензола в присутствии пиридина в качестве акцептора протонов.
Выход целевого продукта составл ет 57%.
Пример. Метиловый эфир 4-диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты.
К раствору 10,5 г (0,05 моль) метилового эфира 4-диметиламино-о-а«исовой кислоты в 100 мл сухого ацетона и 4 мл пиридина при охлаждении в лед ной бапе в течение 3,5 час небольшими порци ми равномерно добавл ют
14 г (0,05 моль) дихлорида иодбензола. Далее массу перемешивают еще 1 час и оставл ют па ночь в холодильнике. На другой день ацетоновый раствор отфильтровывают и упаривают в вакууме водоструйного насоса. Остаток подвергают перегонке с вод ным паром, при этом регенерируют йодбензол. Остаток в колбе кристаллизуют из водной уксусной кислоты .
Получают 6,7 г (57%) метилового эфира 4диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты с т. пл. 104-105°С.
Найдено, %: N 5,99; 5,95. CiiHuClNOa
Вычислено, %: N 5,78.
Предмет изобретени
Способ получени метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-о-анисовой кислоты, отличающийс тем, что метиловый эфир 4диметиламино-о-анисовой кислоты подвергают взаимодействию с дихлоридом иодбензола в
ацетоне в присутствии пиридина в качестве акцептора протонов с последующим выделением целевого продукта известным способом .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1820480A SU425904A1 (ru) | 1972-08-14 | 1972-08-14 | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1820480A SU425904A1 (ru) | 1972-08-14 | 1972-08-14 | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU425904A1 true SU425904A1 (ru) | 1974-04-30 |
Family
ID=20524803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1820480A SU425904A1 (ru) | 1972-08-14 | 1972-08-14 | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU425904A1 (ru) |
-
1972
- 1972-08-14 SU SU1820480A patent/SU425904A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2734904A (en) | Xcxnhxc-nh | |
SU425904A1 (ru) | Способ получения метилового эфира 4-диметиламино-5-хлор-0-анисовой кислоты | |
SU520038A3 (ru) | Способ получени (1-бис-аралкил-аминоалкил)аралкоксибензиловых спиртов или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
US2732379A (en) | ||
US2159191A (en) | Process for the manufacture of levo-ascorbic acid | |
SU503522A3 (ru) | Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола | |
SU454207A1 (ru) | Способ получени 2-бром-3-аминопиридина или его производного по аминогруппе | |
US2895927A (en) | Synthesis of thyronine compounds | |
SU517578A1 (ru) | Способ получени замещенных карбоновых кислот | |
SU633466A3 (ru) | Способ получени хальконовых эфиров | |
SU266776A1 (ru) | ||
SU438182A1 (ru) | Способ получени (5)-пиррилсалициловой кислоты | |
SU382626A1 (ru) | Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты | |
SU451698A1 (ru) | Способ получени -ацильных производных замещенных гексагидропиримидинов | |
SU379557A1 (ru) | Способ получения 2,4-диалкил-2,4- -динитропентандиолов-1,5 | |
SU452195A1 (ru) | Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты | |
SU416352A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-АРИЛТИОПРОПИОНОВЫХКИСЛОТ | |
SU433138A1 (ru) | ||
SU407884A1 (ru) | Способ получения хлорметилнитраминов | |
SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
SU106707A1 (ru) | Способ получени дихлоргидрата метилового эфира бета-аминооксиаланина | |
SU445659A1 (ru) | Способ получени -замещенных триптофолов | |
SU455948A1 (ru) | Способ получени замещенных гидразидов аренсульфонилоксаминовых кислот | |
SU639881A1 (ru) | Способ получени гексаметиленамида угольной кислоты |