SU407886A1 - Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием - Google Patents

Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием

Info

Publication number
SU407886A1
SU407886A1 SU1737979A SU1737979A SU407886A1 SU 407886 A1 SU407886 A1 SU 407886A1 SU 1737979 A SU1737979 A SU 1737979A SU 1737979 A SU1737979 A SU 1737979A SU 407886 A1 SU407886 A1 SU 407886A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
calcium
chloride
molecular complex
obtaining
calcium chloride
Prior art date
Application number
SU1737979A
Other languages
English (en)
Original Assignee
В. П. Чехун , Б. М. Гаврилов
К. Маркса
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В. П. Чехун , Б. М. Гаврилов, К. Маркса filed Critical В. П. Чехун , Б. М. Гаврилов
Priority to SU1737979A priority Critical patent/SU407886A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU407886A1 publication Critical patent/SU407886A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к области получени  витаминов, .используем1з х в животноводстве.
Известен способ получени  молекул рного комплекса пантотепата кальци  с хлористым кальцием, заключающийс  в том, что р-аланинат кальци , образующийс  из р-аланипа и окиси кальци , подвергают взаимодействию с а-окиси-р.р-диметил-у-бутнролактопом, полученный паптотенат кальци  подвергают далее реакции с безводным хлористым кальцием, после чего выдел ют целевой продукт с выходом пор дка 70%.
Такой способ характеризуетс  выделением реакционной влаги и образованием побочных продуктов, например кальциевой соли диоксидиметилмасл ной кислоты, что снижает выход и качество целевого продукта.
Цель предлагаемого способа - повышение выхода целевого продукта.
Это достигаетс  благодар  тому, что р-аланинат кальци  нодвергают взаимодействию с хлористым кальцием и образующуюс  при этом двойную соль р-алапнпата кальци  и хлористого кальци  подвергают реакции с а-окси-р,|3-диметил-7 - бутиролактоном, после чего выдел ют целевой продукт.
Описываетс  способ получени  молекул рного комплекса пантотепата кальци  с хлористым кальцием исход  из а-окси-р,р-диметилY-бутнролактона , |3-алаиииата кальци  и хлористого кальци  в среде низшего спирта, папрцмер метанола, заключающийс  в том, что р-аланинат кальци  нодвергают взаимодействию с хлористым кальцием и образующуюс  при этом двойную соль р-аланината кальци  и хлористого кальци  подвергают реакции с сс-окси-р,р-диметил-у-бутиролактопом.
Предлагаемый способ позвол ет устранить недостатки известгюго способа получением комплекса р-аланината кальцн  с хлористым кальцием и последующей конденсацией его с а-окси-р,р-днметил-у-бутиролактоном в среде с влажностью не выше 0,5%.
Полученный комплекс используют в животноводстве и птицеводстве в качестве витаминной добавки к корму.
При м е р. К раствору 5,4 г CaCU в 100 мл метанола добавл ют 10,0 г р-аланнпата кальци  и перемешивают до растворени  носледиего при кипении. Раствор комплекса р-аланината кальци  с хлористым кальцием охлаждают и фильтруют от нерастворившихс  прнмесей. К фильтрату добавл ют 12,5 г а-окси-р,р-диметил-у-бутиролактопа и перемешивают при кипении в течение 3-4 час. Реакциопиую массу о.хлаждают, кристаллы комплексной соли нантотената с хлористым кальцием отдел ют, промывают метанолом и сушат в вакууме. 3 Получают 21,8 г (80% от теоретического) комплекса с содержанием 80% пантотепата кальци  и 18,5% СаСЬ. Предмет изобретени  Способ получени  молекул рного комплекса пантотената кальци  с хлористым кальцием исход  из а-окси-р,р-диметил-у-бутиролакто- 4 на, р-аланината кальци  и хлористого кальций в среде низшего спирта, например метанола, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, р-аланинат кальци  подвергают взаимодействию с хлористым кальцием и образующуюс  при этом двойную соль |3-аланината кальци  и хлористого кальци  подвергают реакции с а-оксир ,р-диметил-7-бутиролактоном.
SU1737979A 1972-01-17 1972-01-17 Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием SU407886A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1737979A SU407886A1 (ru) 1972-01-17 1972-01-17 Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1737979A SU407886A1 (ru) 1972-01-17 1972-01-17 Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU407886A1 true SU407886A1 (ru) 1973-12-10

Family

ID=20500177

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1737979A SU407886A1 (ru) 1972-01-17 1972-01-17 Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU407886A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU407886A1 (ru) Способ получения молекулярного комплекса пантотената кальция с хлористым кальцием
JP2560073B2 (ja) 乳酸カルシウムーグリセロール付加物およびその製法
SU455954A1 (ru) Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов
SU690002A1 (ru) Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона
SU433787A1 (ru) Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов
US3932386A (en) Sodium 6-(L-aminocyclohexane carboxamido)penicillanic acid
SU382626A1 (ru) Способ получения эфиров 4-ни тропиразол-1-уксусной кислоты
SU565032A1 (ru) Способ получени натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-4-оксипиридина
SU390090A1 (ru)
SU455952A1 (ru) Способ очистки сульфониламидных препаратов
SU484219A1 (ru) Способ получени медных комплексов диимидов аминокислот
SU443029A1 (ru) Способ получени -метилмеркаптопропионового альдегида
SU452195A1 (ru) Способ получени дийодметилата ди-( -диэтиламинопропилового эфира) -труксилловой кислоты
SU451696A1 (ru) Способ получени триптаминов
SU416343A1 (ru) Способ получения 1,2; 3,4; 5,6-триизопропилиденглюконовой кислоты
SU411079A1 (ru)
SU487878A1 (ru) Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина
SU426999A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р ХЛОРМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ
SU458553A1 (ru) Способ получени 2,4/5/-динитроимидазола
SU369793A1 (ru)
CA1146543A (en) Cefadroxil salts with amino acids
SU431158A1 (ru) Способ получения тиосульфата холина
SU1099964A1 (ru) Способ получени холестерина
SU530022A1 (ru) Способ получени гидразидов аминокислот
SU419523A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ S-ЭФИРОВ ПИРИДИН-4-ТИО ГИДксимовой кислоты