SU374317A1 - METHOD OF OBTAINING DISYLOXANE ISOCYANATES - Google Patents

Description

1one

Изобретение относитс  к области получени  изоцианатов с дисилоксановой группировкой в молекуле общей формулы:The invention relates to the field of production of isocyanates with disiloxane group in a molecule of the general formula:

К R I IK R I I

HSiOSKlN I IHSiOSKlN I I

В RIn R

где R - алкил, арил, алкокси, арилокси или их замещенные в различных сочетани х; R - Н, алкил, арил, алкокси, арилоксиwhere R is alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy or substituted in various combinations; R - H, alkyl, aryl, alkoxy, aryloxy

или O C NQ группа; Q - двухвалентный алифатический или ароматический радикал.or O C NQ group; Q is a divalent aliphatic or aromatic radical.

Такие соединени  могут быть использованы в качестве мономеров дл  получени  кремнийсодержащих полиуретанов с повышенной термо- и влагостойкостью, а также других модифицированных кремнием полимерных материалов , таких как полиизоцианаты, полимочеБины и др.Such compounds can be used as monomers for the preparation of silicon-containing polyurethanes with high thermal and moisture resistance, as well as other silicon-modified polymeric materials, such as polyisocyanates, polymeric bins, etc.

Известно, что дисилоксан-нзоцианаты получают фосгенированием соответствующих дисилоксанаминов или их //-моносилилзамещенных производных. Однако фосгенирование дисилоксанаминов или их yV-моносилил-замещенных производных сопровождаетс  частичным или полным (в случае дисилоксанаминов со свободной ЫН2-группой) расщеплением Si-О-S св зей под действием выдел ющегос  при реакции хлористого водорода и приводит к образованию в качестве нобочных (или основных) продуктов хлорсилилалкилизоцианатов .It is known that disiloxane-nzocyanates are obtained by phosgenation of the corresponding disiloxane amines or their // monosilyl-substituted derivatives. However, the phosgenation of disiloxane amines or their yV-monosilyl-substituted derivatives is accompanied by partial or complete (in the case of disiloxanamines with a free LH2-group) cleavage of Si-O-S bonds under the action of hydrogen chloride released during the reaction and leads to the formation of nocturnal (or main products of chlorosilyl alkyl isocyanates.

Предлагаемый снособ получени  дисилоксан-изоцианатов заключаетс  в гидросилилнровании Л.Л -дисилилзамещенных алкепиламинов диснлоксанами, содержащими одну или две Si-И св зи в присутствии катализатора реакции гидросилилировапи  до образовани  быс-силилзамещенных при азоте дисилоксанаминов . Взаимодействие дисилоксанамииов с фосгеном лучше осуществл ть при О-150° (предпочтительно О-50°) как в среде инертных органических растворителей, так и без них. Пор док прибавлени  реагентов неThe proposed method for producing disiloxane isocyanates consists in hydrosilating an LL-disilyl-substituted alkepylamines with disloxanes containing one or two Si-I bonds in the presence of a catalyst for the reaction of hydroxy-silylation before the formation of bysyl-substituted with nitrogen disiloxane amines. The interaction of disiloxane amines with phosgene is best carried out at ~ 150 ° (preferably ~ 50 °) both in and without inert organic solvents. The order of addition of reagents is not

оказывает вли ни  на выход дисилоксан-изонианатов . Кроме того, так как в реакции не выдел етс  хлористый водород, то она протекает без расщеплени  Si-О-Si группировки и побочные продукты полностью отсугствуют .influences the yield of disiloxane isonianates. In addition, since no hydrogen chloride is released in the reaction, it proceeds without splitting the Si-O-Si groups and the by-products are completely absent.

Примен емые в качестве исходных продуктов УУ.Л -дисилилзамещенные алкениламины легко и с высоким выходом образуютс  при кип чении алкениламинов с дисилазанамиUU.L-disilyl-substituted alkenylamines used as starting products are easily and with high yield formed by boiling alkenylamines with disilazanes.

в присутствии каталитических количеств (NH4)2SO4 или сериой кислоты.in the presence of catalytic amounts of (NH4) 2SO4 or seric acid.