SU354725A1 - Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана - Google Patents

Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана

Info

Publication number
SU354725A1
SU354725A1 SU1602205A SU1602205A SU354725A1 SU 354725 A1 SU354725 A1 SU 354725A1 SU 1602205 A SU1602205 A SU 1602205A SU 1602205 A SU1602205 A SU 1602205A SU 354725 A1 SU354725 A1 SU 354725A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tricyclo
undecane
amino
hydroxyethyl
hydrochloride
Prior art date
Application number
SU1602205A
Other languages
English (en)
Inventor
Я.Ю. Полис
Б.Ю. Вильне
Original Assignee
Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср filed Critical Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority to SU1602205A priority Critical patent/SU354725A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU354725A1 publication Critical patent/SU354725A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ
Изобретение относитс  к способу получени  новых неописанных в литературе производных трицикло- 4,3,2,1, )-ундекана , которые обладают физиологической активностью и могут найти применение в медицине .
Предлагаемый способ, основанный на известной реакции взаимодействи  амина с окисью алкена, позвол ет получить новые производные трицикло-(4,3,1,1 )-ундекана ,
Способ получени  хлоргидрата 3 (2-оксиэтил)амино} - трицикло-(4,3,1,1 -ундекана общей формулы
9 0/ СНг-СНгОН
/ - СНг-СНгОН
заключаетс  во взаимодействии 3-аминотрицикло (4,3,1,1 )-ундекана с окисью этилена в среде органического растворител , напримар, ацетона, в присутствии воды при температуре 75-80°С с последующим выделением целевого продукта известным спосо
бом. Процесс провод т в течение б час, и полученный амин примен ют в виде водорастворимого хлоргидрата.
Пример. Смесь, состо щую из 5 г 3-аминотрицикло (4,3,1,)-ундекана, 15 мл окиси этилена, 25 мл ацетона и 2,5 мл воды, загружают в плотно закрытый сосуд к выдерживают 6 час при температуре 75-80 С, После охлаждени  смесь перенос т в колбу, отгон ют растворитель и оставшийс  продукт раствор ют в сухом эфире. Эфирный раствор насыщают сухим хлористым водородом и после фильтровани  получают 7,1 (81%) белого кристаллического продукта с т.пл, 213-215°С (в запа нном капилл ре) после перекристаллизации из абсолютного этанола.

Claims (1)

1. Способ получени  хлоргидрата (2-оксиэтил) амино -трицикло-(4, 3,1, )-ундекана, отличающийс   тем,, что 3-аминотрицикло-(4,3,1,1 }ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРГИДРАТА (2-ОКСИЭТИЛ)АМИНО -ТРИЦИКЛО- ( 4,3,1, l ) -УНДЕКАНА
о4
- ундекан подвеогают взаимодействию с2. Способ по п. 1, отличаюшийокисью этилена в среде органического раст-с   тем, что -процесс вед5гг при 75-80°С.
ворител , например ацетона, при нагревании3. Способ по п. 1, отличающийс последующим выделением целевого про-с   тем, что органический растворитель
дукта известным способом.5 РУ смеси с водой.
354725
SU1602205A 1970-12-14 1970-12-14 Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана SU354725A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1602205A SU354725A1 (ru) 1970-12-14 1970-12-14 Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1602205A SU354725A1 (ru) 1970-12-14 1970-12-14 Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU354725A1 true SU354725A1 (ru) 1977-02-25

Family

ID=20461876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1602205A SU354725A1 (ru) 1970-12-14 1970-12-14 Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU354725A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2789978A (en) Dimethylaminopropyl-dipyridothiazane
ES396213A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de piperazi-na racemicos u opticamente activos.
SU837319A3 (ru) Способ получени оптических изомеров -(2-бЕНзгидРилэТил)- -(1-фЕНилэТил)-АМиНА или иХ СОлЕй
SU354725A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 3-/бис(2-оксиэтил) амино/-трицикло /4,3,1,1 /ундекана
ES444927A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de hidrocloruro de d- (-)-2-(p-hidroxifenil)glicilo.
US2943092A (en) Method of preparing 4-amino-3-isoxazolidinones
US2880234A (en) Acid addition products of the tetracyclines
US3058992A (en) Intermediates for the preparation of
US3294818A (en) Substituted dioxolanes and process for their production
US2970159A (en) Hydrazine derivatives
SU426480A1 (ru) Способ получени 3-амино-1,4-бензтиазинов
SU482086A1 (ru) Способ получени производных 1- -амино1,2,3,4-тетрагидрокарбазола
SU514825A1 (ru) Способ получени хлоргидрата 1-фенил1-циклогексил-3-(1,-пиперидино) -пропанола-1
ES423985A1 (es) Procedimiento para la preparacion de n,n-bis-(2-(3,4 - di- hidroxifenil)-2-hidroxietil)-hexametilendiamina y de sus sa-les por adicion de acido.
JPS5257142A (en) Process for preparing dihalovinyl-cyclopropanecarboxylic acid derivati ves
SU407884A1 (ru) Способ получения хлорметилнитраминов
SU383714A1 (ru) Способ получения тетрахлоралюминатов
SU598871A1 (ru) Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина
SU430545A1 (ru) Способ получения сложных эфиров 6-дезокси-5-окситетрац,иклина
SU451701A1 (ru) Способ получени -сульфоланил3-формамида
SU369116A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА
SU390088A1 (ru) Способ получения эфиров
SU392069A1 (ru) Способ получения сложных
SU394372A1 (ru) Способ получения гидрохлорида 2, 3, 6-триметилпиперидина
SU416359A1 (ru) Способ получения 5-метил-4,7-диоксобенз-2,1,3-тиадиазола