SU327779A1 - The method of producing silicon carbide crystals - Google Patents

The method of producing silicon carbide crystals

Info

Publication number
SU327779A1
SU327779A1 SU704115A SU704115A SU327779A1 SU 327779 A1 SU327779 A1 SU 327779A1 SU 704115 A SU704115 A SU 704115A SU 704115 A SU704115 A SU 704115A SU 327779 A1 SU327779 A1 SU 327779A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silicon carbide
carbide crystals
producing silicon
crystals
silicon
Prior art date
Application number
SU704115A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.Н. Горин
Л.М. Иванова
А.А. Плетюшкин
Н.Г. Славина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU704115A priority Critical patent/SU327779A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU327779A1 publication Critical patent/SU327779A1/en

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  .к способам получени  кристаллов карбида нрймни .This invention relates to methods for producing carbide crystals.

Известен способ получени  К|ристаллав карбида (Кремни  из газовой среды путем нагревани  до 2100-2400° С омеси углеродеодержащих газов (паров бензола, толуола и др.) с летучими соединени ми кремни  (тетрахлорид кремни  и др.)Однако этим способом сложно получать крупные «ристаллы и кристаллы высокого качества .A known method for producing carbide carbide (Silicon from a gaseous medium by heating carbon-containing gases (benzene vapor, toluene, etc.) with volatile silicon compounds (silicon tetrachloride, etc.) by heating to 2100-2400 ° C) However, this method is difficult to produce large “High quality crystals and crystals.

Дл  улучшени  Качества «ристаллов и по (ВЫшеви  выхода целеваго продукта в качестве исходного материала предлагаетс  примен ть пары 1крем-нийорганических соединений с соотношением Si : С, равным единице, наор.имер .метилдихлорсилан, метилтрихлорсилан, -и проводить процесс в восстановительной водородной или инерпной среде 1400-2200° С.In order to improve the quality of the "and" (Higher output of the target product, it is proposed to use as an initial material a pair of 1x organic compounds with a Si: C ratio equal to one, but the same as methyldichlorosilane, and carry out the process in reducing or inertial hydrogen environment 1400-2200 ° C.

Пример 1. Пары 1метилдихлорсилана увлекаютс  током водорода и поступают со скоростью 3,3 гтас в реакционный сосуд. Концентраци  СНз Si НСЬ в 1водо,роде 0,11 г/л. Разложение пр01воа т на поверхности угольного стержн , нагретого до температуры 1700° С. Продолжительность опыта 3 час. Получено 2,3 г моно(кристаллов карбида крамли  - модификации с плашадью поперечного/сечени  около 4 мм . Выход 65%. В полученном .продукте спектральным методо ух;тановле но наличие следующих примесей, % : Си Ti 10-.Example 1. Methyl dichlorosilane vapors are entrained in a stream of hydrogen and flow at a speed of 3.3 gtas into the reaction vessel. The concentration of CH3Si HCH in water is 0.11 g / l. The decomposition was on the surface of a carbon rod heated to a temperature of 1700 ° C. Experiment duration 3 hours. 2.3 g of mono was obtained (Crumley carbide crystals - modifications with a cross-sectional pad / cross section of about 4 mm. Yield 65%. In the product obtained by the spectral method; the presence of the following impurities,%: Cu Ti 10-.

При,мер 2. Пары метилтрихлорсилана увлекаютс  током водорода и поступают со скоростью 6 г/час в реакционный сосуд. Концентраци  CHsSiCls в водороде 0,24 г/л. Разложение провод т .на поверхности графитового стержм , нагретого до температуры 1700° С. Продолжительность опыта 5 час. .ПолученоAt measure 2. Methyltrichlorosilane vapor is entrained in a stream of hydrogen and fed at a rate of 6 g / h into the reaction vessel. The concentration of CHsSiCls in hydrogen is 0.24 g / l. Decomposition is carried out on the surface of a graphite rod heated to a temperature of 1700 ° C. Experiment duration is 5 hours. .Received

6,3 г монокристаллов 1ка(рбида кремии  с площадью попереЧНого сечени  около 5 мм. Выход 78%. В получеином продукте спектральным анал1изом установлено «аличие следующих примесей, %: Mg Fe Al 10 6.3 g of single crystal 1kc (cream creamer with a cross-sectional area of about 5 mm. Yield 78%. In the product obtained by spectral analysis, the following impurities were found,%: Mg Fe Al 10

Предмет изобрете;ни The subject matter of the invention; neither

Способ получени  К|ристаллов карбида кремни  из газовой среды, содержащей летучие соединени  кремни  и углерода, на нагретой поверхности, отличающийс  тем, что с целью улучшени  качества кристаллов и повышени  выхода целевого продукта, как исходный материал примен ют лары кремнийОрганических соединений с соотношением Si:C,. равным единице, например метилдихлорсилаи , метилтрихлорсилан, и провод т процесс в восстановительной водородной илиThe method of obtaining silicon silicon carbide crystals from a gaseous medium containing volatile silicon and carbon compounds on a heated surface, characterized in that in order to improve the quality of the crystals and increase the yield of the target product, silicon lars are used as the starting material with an Si: C ratio , equal to one, for example methyldichlorosilane, methyltrichlorosilane, and the process is carried out in a reducing hydrogen or

SU704115A 1959-11-06 1959-11-06 The method of producing silicon carbide crystals SU327779A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU704115A SU327779A1 (en) 1959-11-06 1959-11-06 The method of producing silicon carbide crystals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU704115A SU327779A1 (en) 1959-11-06 1959-11-06 The method of producing silicon carbide crystals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU327779A1 true SU327779A1 (en) 1973-03-20

Family

ID=20437147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU704115A SU327779A1 (en) 1959-11-06 1959-11-06 The method of producing silicon carbide crystals

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU327779A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995005495A1 (en) * 1993-08-17 1995-02-23 Aktsionernoe Obschestvo 'russkoe Obschestvo Prikladnoi Elektroniki' Method of producing layers of silicon carbide and an associated product
RU2448041C1 (en) * 2010-11-26 2012-04-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" Method for obtaining polycrystalline silicone carbide

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1995005495A1 (en) * 1993-08-17 1995-02-23 Aktsionernoe Obschestvo 'russkoe Obschestvo Prikladnoi Elektroniki' Method of producing layers of silicon carbide and an associated product
US5698261A (en) * 1993-08-17 1997-12-16 Aktsionernoe Obschestvo Russkoe Obschestvo Prikladnoi Elektroniki Process for producing silicon carbide layers and an article
RU2448041C1 (en) * 2010-11-26 2012-04-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный горный институт имени Г.В. Плеханова (технический университет)" Method for obtaining polycrystalline silicone carbide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2362080A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING BETA TYPE SILICON CARBIDE POWDER
GB901269A (en) Method of preparing materials of high purity
US3126248A (en) Process for producing purified
SU327779A1 (en) The method of producing silicon carbide crystals
JPS54124898A (en) Preparation of silicon nitride
JPS6124328B2 (en)
GB1016578A (en) Improvements in or relating to processes for the production of high purity monocrystalline silicon
JPS5673616A (en) Manufacture of silicon carbide
US3019087A (en) Purification of silane
GB701244A (en) Improvements in or relating to the gas phase chlorinolysis of methane
GB988097A (en) Process for the manufacture of very pure silicon carbide
US3128150A (en) Process for preconditioning the carbon bed used in a method of converting refractorymetal oxychlorides
US2820698A (en) Process for purifying silicon halide
GB1359145A (en) Manufacture of silicon carbide
JPS5930645B2 (en) Manufacturing method of high purity α-type silicon nitride
JPH0357047B2 (en)
Fedoseev et al. Effect of hydrogen on diamond growth from a gaseous phase
SU457208A3 (en) Method for producing finely divided silica
GB575672A (en) Improvements in and relating to methods of preparing tetrachloroethylene and chlorosilanes
GB2012787A (en) Process for obtaining dimethyl hydrogen chlorosilane
SU139657A1 (en) The method of producing silicon monoxide
US1966068A (en) Manufacture of phthalimide
GB983953A (en) Continuous process for the manufacture of silicon tetrachloride and/or trichlorosilane
Faessler et al. A Novel Type of Dyotropic Rearrangement. Palladium-Catalyzed Rearrangement of Alkoxymethyl-Substituted Silanes to Alkyl Silyl Ethers
SU380714A1 (en) METHOD OF OBTAINING SOIL IRON AND HYDROGEN