SU306816A1 - DEVICE FOR RESEARCH OF CARBON ACID GAS EXCHANGE OF PLANTS - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к приборам дл  излучени  жизнеде тельности растени.The invention relates to devices for emitting the vital activity of a plant.

Известны приборы, предназначенные дл  исследовани  углекислотного газообмена растений, включающие ассимил ционную камеру с биоматериалом, два поглотительных сосуда, дозатор с запасом жидкого сорбента СО2, аспирациоииое устройство, блок запорных приспособлений дл  переключени  операций , систему коммуникаций и пробоотборные сосуды.Instruments for the study of carbon dioxide gas exchange of plants are known, including an assimilation chamber with a biomaterial, two absorption vessels, a dispenser with a supply of liquid CO2 sorbent, an aspiration device, a block of switching devices for switching operations, a communication system, and sampling vessels.

Известные сосуды при отборе проб щелочи не защищаютс  от воздействи  углекислоты наружного воздуха. Такой недостаток приводит к ошибкам измерений, особенно существенным ири использовании слабых растворов щелочных сорбентов, например, концентрации 0,003 н.The known vessels during sampling of alkalis are not protected from exposure to carbon dioxide from the outside air. Such a deficiency leads to measurement errors, especially significant use of weak solutions of alkaline sorbents, for example, a concentration of 0.003 n.

С целью защиты проб от воздействи  углекислоты наружного воздуха, улучшени  условий консервации, т. е. сохранени  исходной концентрации щелочи в предлагаемом приборе пробоотборные сосуды при помощи трубок соединены с поглотительными сосудами , пробки которых имеют общий держатель.In order to protect the samples from exposure to carbon dioxide from the outside air, to improve the preservation conditions, i.e., to maintain the initial alkali concentration in the proposed instrument, the sampling vessels are connected to absorption vessels with tubes using a common holder.

На чертеже схематически показан предлагаемый прибор.The drawing shows schematically the proposed device.

Прибор состоит из следующих элементов: ассимил циопной камеры / дл  биоматериала , поглотительных сосудов 2 и 3, двухпорционного объема дозатора жидкого сорбента С02 (элементы 4-W), аспирационного устройства (элементы 11-13), блока запорных приспособлений дл  переключени  операций (элементы 14 и 15, 7 и 8, 16 к 17, 9 и 10, держател  пробоотборных сосудов, состо щего из оправы 18, эластичных пробок 19 и 20, в которые заделаны трубки 23 и 24 дл  св зи с поглотительными сосудами и трубки 25The device consists of the following elements: assimilate cyopic chamber / dl biomaterial, absorption vessels 2 and 3, dual portion volume of liquid sorbent dispenser C02 (4-W elements), aspiration device (elements 11-13), block of shut-off devices for switching operations and 15, 7 and 8, 16 to 17, 9 and 10, a sampling vessel holder consisting of a rim 18, elastic plugs 19 and 20, in which tubes 23 and 24 are sealed for communication with absorption vessels and tubes 25

и 26 дл  св зи объема пробоотборных сосудов 27 и 28 с внешним пространством, а также системы коммуникаций; 29 - вход воздуха контрольного канала. Действие прибора происходит следующимand 26 for communicating the volume of sampling vessels 27 and 28 with external space, as well as the communication system; 29 - air inlet of the control channel. The device is as follows

образом.in a way.

В исходном состо нии мерные цилиндры 5 и 6 пусты; подвпжной бачок 13 наполнен водой и находитс  под мерными напорными емкост ми 11 и 12, поглотптельные сосуды 2In the initial state, the measuring cylinders 5 and 6 are empty; the tank 13 is filled with water and is under measuring pressure tanks 11 and 12, absorptive vessels 2

и 5, а также емкости 11 12 заполнены воздухом , который ранее прошел через слой жидкого сорбента в поглотительных сосудах и отдал COs; все пары запорных приспособлеппй 14 и 15, 7 и 8, 16 п 17, 9 и 10 закрыты.and 5, as well as the tank 11 12 filled with air, which previously passed through a layer of liquid sorbent in the absorption vessels and gave COs; All pairs of locking devices 14 and 15, 7 and 8, 16 and 17, 9 and 10 are closed.

Работа на приборе начинаетс  с того, что на эластичных пробках 19 и 20 устанавливают пробоотборные сосуды 27 и 28. После этого бачок 13 поднимают над емкост ми // и 12 и нажимают клавиши, открывающиеWork on the device begins with the fact that sampling vessels 27 and 28 are installed on elastic plugs 19 and 20. After this, tank 13 is raised above the containers // and 12 and press the keys opening

17, 9 к 10. В результате этого начинаетс  заполнение мерных цилиндров 5 и 5 дозатора сорбентом, а мерных емкостей 11 и 12 водой; одновременно нробоотборные сосуды 27 и 28 промываютс  воздухом, вытесн емым водой из емкостей 11 и 12 (воздух свободен от СОг). Этот воздух входит в пробоотборные сосуды через трубки 23 и 24, а выходит через трубки 25 и 26. Когда цилиндры 5 к 6 заполн ютс  сорбентом, а емкости 11 и 12 водой, занорные приспособлени  9 к 10, 16 л 17 закрывают . Далее бачок 13 опускают вниз, нод емкости 11 и 12, отчего в поглотительных сосудах 2 и 5 создаетс  разрежение. При нажиме на клавиши соответствующих пар запорных приспособлений 7 и 5 в поглотительные сосуды вливаютс  дозы сорбента, отмеренные цилиндрами 5 и 6; после этого запорные приспособлени  7 и S закрываютс  (конструктивные особенности мерных цилиндров 5 и б в течение 3-5 сек предотвращают опасность прорыва в поглотительные сосуды воздуха после полного вытекани  пз цилиндров сорбента). Затем в ассимил ционную камеру 1 заключают биоматериал и открывают нару запорных нриспособлений 14 и 15, в поглотительные сосуды начинает поступать воздух , прошедший через ассимил ционную камеру /. Пока происходит вытекание из емкостей // II 12 воды в бачок 13 в поглотительных сосудах 2 1 3 идет барботаж. В это врем  можно заполнить мерные цилиндры дозатора новой дозой сорбента. Как только емкости // и 12 опоролчн ютс , занорные приспособлепп 17, 9 to 10. As a result, the filling of the measuring cylinders 5 and 5 of the dispenser with a sorbent, and the measuring containers 11 and 12 with water begins; at the same time, sampling vessels 27 and 28 are flushed with air displaced with water from tanks 11 and 12 (air is free of CO2). This air enters the sampling vessels through the tubes 23 and 24 and exits through the tubes 25 and 26. When the cylinders 5 to 6 are filled with a sorbent, and the tanks 11 and 12 are filled with water, the deflectors 9 to 10, 16 liters 17 are closed. Next, the tank 13 is lowered down, the nodes of the container 11 and 12, which is why a vacuum is created in the absorption vessels 2 and 5. When pressing the keys of the respective pairs of locking devices 7 and 5, the doses of sorbent, measured by cylinders 5 and 6, are poured into the absorption vessels; thereafter, the locking devices 7 and S are closed (the design features of the measuring cylinders 5 and b within 3-5 seconds prevent the danger of a breakthrough into the absorption vessels of air after the complete flow of the sorbent cylinders to the cylinders). Then the biomaterial is enclosed in the assimilation chamber 1 and the barrier devices 14 and 15 are opened to the side, and the air passing through the assimilation chamber begins to enter the absorption vessels. While there is a leakage from the containers // II 12 of water into the tank 13 in the absorption vessels 2 1 3 there is bubbling. At this time, you can fill the measuring cylinders of the dispenser with a new dose of sorbent. As soon as the containers // and 12 are impaired, the receptacles will

14 и 15 закрывают. Далее бачок 13 поднимают вверх, в результате чего в поглотительных сосудах создаетс  повышенное давление. Поэтому , когда вслед за тем открывают занорные приспособлени  16 и 17, в нробоотборные сосуды 27 и 28 перетекают пробы сорбента. После заполнени  пробами, эти сосуды снимают с пробок 19 и 20, закрывают и убирают дл  последующего анализа проб в услови х14 and 15 are closed. Next, the tank 13 is raised upwards, as a result of which an increased pressure is created in the absorption vessels. Therefore, when the deflecting devices 16 and 17 are subsequently opened, samples of the sorbent flow into the sampling vessels 27 and 28. After being filled with samples, these vessels are removed from plugs 19 and 20, closed and removed for subsequent analysis of samples under conditions

лаборатории, а на пробки 19 и 20 насаживают аналогичные пустые сосуды, которые начинают промыватьс  воздухом, свободным or С02 и т. д. Прибор может использоватьс  также дл laboratories, and similar empty vessels are placed on plugs 19 and 20, which begin to be flushed with air, free or CO2, etc. The instrument can also be used for

работы с двум  ассимил ционными камерами .work with two assimilation chambers.

Предмет изобретени Subject invention

1. Прибор дл  исследовани  углекислотного газообмена растений, включающий ассимил ционную камеру с биоматериалом, два поглотительных сосуда, дозатор с запасом жидкого сорбента СОз, асиирационное устройство , блок запорных нриснособлений дл  переключени  операций, нробоотборные сосуды и систему коммуникаций, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  онсервацп11 проб сорбента, нробоотборные сосуды через1. Device for the study of carbon dioxide gas exchange of plants, including an assimilation chamber with a biomaterial, two absorption vessels, a dispenser with a reserve of a liquid CO2 sorbent, a rotational device, a block of shut-off devices for switching operations, sampling vessels, and a communication system that is different improvement of onservatsp11 sorbent samples, sampling vessels through

пропущенные в их пробках трубки соединены с поглотительными сосудами.tubes missed in their traffic jams are connected to absorption vessels.

2. Прибор по н. 1, отличающийс  тем, что пробки пробоотборных сосудов имеют общий держатель.2. Device by n. 1, characterized in that the stoppers of the sampling vessels have a common holder.

X-X-

тt