SU297576A1 - METHOD OF OBTAINING BROMNATE ACID - Google Patents

METHOD OF OBTAINING BROMNATE ACID

Info

Publication number
SU297576A1
SU297576A1 SU1277120A SU1277120A SU297576A1 SU 297576 A1 SU297576 A1 SU 297576A1 SU 1277120 A SU1277120 A SU 1277120A SU 1277120 A SU1277120 A SU 1277120A SU 297576 A1 SU297576 A1 SU 297576A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bromine
bromic acid
acid
anode
carried out
Prior art date
Application number
SU1277120A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
В. И. Любушкин, Ш. Ш. Хидиров , Д. П. Семченко
Новочеркасский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт имени Серго ОрджоникидзЬ
Publication of SU297576A1 publication Critical patent/SU297576A1/en

Links

Description

Изобретение относитс  к области электрохимической техл:1ологии, в частности к способам получени  бромноватон кислоты путем анодного окислени  брома.This invention relates to the field of electrochemical engineering, in particular, to methods for producing bromic acid by the anodic oxidation of bromine.

Известен способ получени  бромноватой Кислоты путем анодного окислени  брома в диафрагменном электролизере на фоне бромноватой кислоты. Окисление брома по этому способу ведут на платиновом аноде.A known method of producing bromic acid by anodic oxidation of bromine in a diaphragm electrolyzer against the background of bromic acid. The oxidation of bromine by this method is carried out on a platinum anode.

К числу недостатков этого способа следует отнести недостаточно высокий выход бромноватой кислоты по току, составл ющий от 90 до 80%, при анодной плотности тока соответственно от 1000 до 2000 а/м-. Кроме того, npii получении бромноватой кислоты по этому снособу относительно высок расход электроэнергии . Способ св зан с использованием платины - дефицитного, дорогосто щего металла .The disadvantages of this method include the insufficiently high current output of bromic acid, which is from 90 to 80%, with anodic current density, respectively, from 1000 to 2000 a / m-. In addition, the production of bromic acid by this method is relatively high. The method is associated with the use of platinum, a scarce, expensive metal.

Предложен способ получени  бромноватой кислоты путем окислени  брома в диафрагменном электролизере на фоне бромноватой кислоты, не имеющий этих недостатков. По этому способу процесс анодного окислени  осуществл ют на аноде из двуокиси свинца. Процесс электролиза ведут при температуре 30-40°С и аноднсш плотности тока 1000-2000 а/м.A method for producing bromic acid by oxidation of bromine in a diaphragm electrolyzer against bromic acid, which does not have these disadvantages, is proposed. In this method, the anodic oxidation process is carried out on a lead dioxide anode. The electrolysis process is carried out at a temperature of 30-40 ° C and anodic current density of 1000-2000 a / m.

8-10% по сравнению с выходом при известных способах. В св зи с тем, что анодный потенциал двуокиси свинца ниже анодного потенциала платины примерно на 0,25 в, на8-10% compared with the yield with the known methods. Due to the fact that the anode potential of lead dioxide is lower by about 0.25 volts than the anodic potential of platinum,

ванне снижаетс  напр жение (по сравнению с напр жением при известном способе), а следовательно, и расход электроэнергии. Предлагаемый способ позвол ет также заменить дефицитную, дорогосто щую платинуThe bath voltage decreases (as compared with the voltage of a known method) and, consequently, the power consumption. The proposed method also allows the replacement of scarce, expensive platinum.

недефицитной двуокисью свинца.non-deficient lead dioxide.

Концентрацию бромповатой кислоты в электролизере поддерл ивают в пределах 40-45%, добавл   по мере необходимости воду или бром.The concentration of bromic acid in the electrolyzer is maintained within 40-45%, by adding water or bromine as necessary.

Процесс может быть осуществлен в непрерывном варианте. Пз раствора, непрерывно отбираемого в этом случае из анодного пространства электролизера и содержащего около 0,18 моль/л брома, последний отдуваютThe process can be carried out in a continuous version. Pz solution, in this case, continuously taken from the anode space of the electrolyzer and containing about 0.18 mol / l of bromine, the latter is blown off

воздухом.by air.

При периодическом процессе окисление ведут до полного превращени  брома в бромноватую кислоту. Пример. Процесс получени  бромноватой кислоты путем окислени  брома на аноде из двуокиси свинца ведут в электролизере емкостью 500 мл. Анодное и катодное пространства раздел ют диафрагмой, представл ющей собой керамический стакан. В катодноеIn the batch process, oxidation is carried out until complete conversion of bromine to bromic acid. Example. The process of obtaining bromic acid by oxidizing bromine on a lead dioxide anode is carried out in a 500 ml electrolyzer. The anode and cathode spaces are separated by a diaphragm, which is a ceramic cup. In the cathode

натри . В качестве катода используют никель, графит, медь. В анодное пространство заливают 250-300 мл 10%-ного раствора бромноватой кислоты и 20 мл жидкого брома. Электролизер герметично закрывают тефлоновой пробкой. Анолит перемешивают мешалкой с ртутным затвором. Температуру в процессе электролиза поддерживают на уровне 30-40°С за счет вод ного охлаждени .on three . Nickel, graphite, and copper are used as cathodes. 250-300 ml of a 10% aqueous solution of bromic acid and 20 ml of liquid bromine are poured into the anode space. The cell is hermetically sealed with a Teflon stopper. The anolyte is stirred with a mercury gate agitator. The temperature in the electrolysis process is maintained at a level of 30-40 ° C due to water cooling.

Анод из свинца с поверхностью 18 см перед помещением в  чейку подвергают анодной пол ризации в растворе 1 н. серной кислоты в течение I-2 час при анодной плотности тока 10-100 а/м. В электролизер анод ввод т под зашитным током, отвечаюш,им анодной плотности тока 10-100 а/ж. Отсутствие заш.итного тока может привести к разрушению анода.The lead anode with a surface of 18 cm before being placed in a cell is subjected to anodic polarization in a 1N solution. sulfuric acid for I-2 hour at an anode current density of 10-100 a / m. The anode is introduced into the electrolyzer under a protective current, which corresponds to an anodic current density of 10-100 a / g. Lack of solids current can lead to the destruction of the anode.

Напр жение на ванне в ходе электролиза поддерживаетс  на уровне 5-6 в. АнодныйThe voltage on the bath during electrolysis is maintained at 5-6 volts. Anodic

потенциал 2,1-2,2 в по нормальному водородному электроду. Выход по току в процессе электролиза составл ет при плотност х тока от 1000 до 2000 а/м соответственно от 98 до 90%.Potential 2.1-2.2 V in the normal hydrogen electrode. The current output in the electrolysis process is at current densities of from 1000 to 2000 a / m, respectively, from 98 to 90%.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (2)

1. Способ получени  бромноватой кислоты из брома путем анодного окислени  брома в диафрагменном электролизере на фоне расгвора бромноватой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода по току1. A method for producing bromic acid from bromine by anodic oxidation of bromine in a diaphragm electrolyzer against the background of bromic acid, characterized in that, in order to increase the current output и снижени  расхода электроэнергии, процессand reduce energy consumption, the process осуществл ют на аноде из двуокиси свинца.carried out at the lead dioxide anode. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что2. The method according to claim 1, characterized in that процесс электролиза ведут при температуреthe process of electrolysis is carried out at a temperature 30-40°С и анодной плотности тока30-40 ° C and anodic current density 1000-2000 а/м.1000-2000 cars
SU1277120A METHOD OF OBTAINING BROMNATE ACID SU297576A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU297576A1 true SU297576A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4147601A (en) * 1977-07-28 1979-04-03 Ppg Industries, Inc. Electrolytic production of hydrobromic acid

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4147601A (en) * 1977-07-28 1979-04-03 Ppg Industries, Inc. Electrolytic production of hydrobromic acid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3720591A (en) Preparation of oxalic acid
US2485982A (en) Electrolytic production of aminoalcohols
SU297576A1 (en) METHOD OF OBTAINING BROMNATE ACID
SU310538A1 (en)
US4061548A (en) Electrolytic hydroquinone process
US1457791A (en) Process of making succinic acid
Tissot et al. Anodic oxidation of p-t-butyltoluene in sulphuric acid solution
JPS6240432B2 (en)
US1271633A (en) Method of electrolytic production of perchloric acid.
US4154662A (en) Process and apparatus for the electrolytic production of hydrogen
SU311903A1 (en) METHOD OF OBTAINING 3,5-DIAMIPOBENZOIC ACID
US3994788A (en) Electrochemical oxidation of phenol
SU267599A1 (en) METHOD OF ELECTROCHEMICAL PREPARATION OF CHLORATES OR MANGANESE DIOXIDE
SU217384A1 (en) ELECTROCHEMICAL METHOD FOR OBTAINING IODINE ACID
Konarev Studies of intermediates formed under the conditions of preparative electroreduction of naphthalene 1-Nitro-3, 6, 8-Trisulfo acid
SU1664789A1 (en) Method for obtaining p-aminobenzoic acid
SU582331A1 (en) Electrochemical method of obtaining silver oxide
SU423749A1 (en) METHOD FOR OBTAINING CHLORINE BY ELECTROLYSIS OF SALTIC ACID SOLUTION
SU254490A1 (en) METHOD OF OBTAINING BROMNATE ACID
SU201345A1 (en) METHOD OF OBTAINING THREE-GRAY ANTIMONY
SU159509A1 (en)
SU988808A1 (en) Process for preparing 1-amino-3,6,8-naphthalene-trisulfonic acid
US3591469A (en) Production of linear-trans-quinacridones
SU1421808A1 (en) Method of producing ozone
RU2086706C1 (en) Method of producing perchloric acid