SU274095A1 - Способ получения алифатических меркаптанов - Google Patents
Способ получения алифатических меркаптановInfo
- Publication number
- SU274095A1 SU274095A1 SU1295865A SU1295865A SU274095A1 SU 274095 A1 SU274095 A1 SU 274095A1 SU 1295865 A SU1295865 A SU 1295865A SU 1295865 A SU1295865 A SU 1295865A SU 274095 A1 SU274095 A1 SU 274095A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- mercaptans
- aliphatic mercaptans
- obtaining aliphatic
- solution
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- -1 aliphatic sulfides Chemical class 0.000 description 4
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- HTIRHQRTDBPHNZ-UHFFFAOYSA-N 1-butylsulfanylbutane Chemical compound CCCCSCCCC HTIRHQRTDBPHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N Butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N Sodium sulfide Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000003879 lubricant additive Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени алифатических меркаптанов, которые вл ютс исходным сырьем дл получени ценных химических веществ: лекарственных препаратов , присадок к смазочным маслам, вулканизаторов каучука, гербицидов.
Известен способ получени алифатических меркаптанов из алифатических сульфидов на алюмосиликатном катализаторе при 300- 350°С. Выход меркаптанов составл ет 30- 60% ири малой селективности процесса.
Целью изобретени вл етс увеличение выхода меркаптанов из алифатических сульфидов . Дл этого процесс провод т при 280- 350°С при отношении сырь к катализатору 1,8-2,2 : 1 с использованием в процессе алюмосиликатного катализатора, обработанного 0,09-0,11 н-раствором сульфида натри ири 20-30°С.
Предлагаемый катализатор готов т следующим обра.зом. Навеску алюмосиликатиого катализатора 20-22 г заливают 90-ПО мл 0,09-0,11 н-раствором NasS и выдерживают 3-4 час, затем раствор сливают, а катализатор заливают новой порцией раствора NaoS, после чего катализатор промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на Nat и Ss ц сушат при 100-150°С. Количество нанесенного на катализатор натри определ ют методом потенциометрического титровани фильтрата. Каталитическое получение, например, н-бутилсульфида провод т на установке проточного типа с автоматической подачей вещества в токе азота при 280-350°С,
объемной скорости подачи сульфида 1,9- 2,1 с использованием в качестве катализатора процесса модифицированного алюмосиликата .
Высокий выход меркаптана (до 97%) достигаетс вследствие увеличени селективности модифицированного сзльфидом натри алюмосиликатного катализатора в реакции получени меркаптана. Реакции с выделением сероводорода подавл ютс . Прореагировавший ди-н-бутилсульфид превращаетс в сероводород лищь на 3%. Распад образовавщегос н-бутилмеркаптана не превыщает 10%.
20Предмет изобретени
Способ получен1 алифатических меркаптанов из алифатических сульфидов при повышенной температуре в присутствии алюмоси25 ликатного катализатора, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта , в качестве алюмосиликатного катализатора используют катализатор, предварительно обработанный 0,09-0,11 «-раствором
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU274095A1 true SU274095A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2490255C2 (ru) * | 2007-02-15 | 2013-08-20 | Эвоник Дегусса Гмбх | Способ получения метилмеркаптана из диалкилсульфидов и диалкилполисульфидов |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2490255C2 (ru) * | 2007-02-15 | 2013-08-20 | Эвоник Дегусса Гмбх | Способ получения метилмеркаптана из диалкилсульфидов и диалкилполисульфидов |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100434416C (zh) | N,n'－二环己基碳二亚胺生产工艺 | |
| CN101362703B (zh) | 对羟基苯甘氨酸合成技术 | |
| SU274095A1 (ru) | Способ получения алифатических меркаптанов | |
| SU793396A3 (ru) | Способ получени тиофенов | |
| CN113563241B (zh) | 一种nfsi催化合成非对称二硫醚衍生物的方法 | |
| AU741067B2 (en) | Production of stabilized and deodorized organic polysulphides | |
| US2711430A (en) | Method of improving the yield of methyl sulfide obtained by heating waste liquors fro cellulose manufacture by adding inorganic sulfides | |
| CN103108862B (zh) | 用于制备二烷基二硫醚的方法 | |
| CN108101863B (zh) | 一种以羰基硫与二硫化物为原料合成苯并噻唑-2-酮类衍生物的方法 | |
| CN112174862A (zh) | 一种苄基硫醚的合成方法 | |
| FR3097547B1 (fr) | Procede de production de 5-hydroxymethylfurfural | |
| KR102471281B1 (ko) | 관능화 폴리술파이드 합성 방법 | |
| KR101261634B1 (ko) | 황-함유 제품의 제조에서의 ｈ₂ｓ-함유 오프가스 스트림의사용 | |
| RU2648245C2 (ru) | Способ получения метансульфокислоты | |
| RU2799337C2 (ru) | Способ получения бисфенола-А | |
| RU2780003C2 (ru) | Способ синтеза функционализированного полисульфида | |
| IE47028B1 (en) | Process for the purification of mercaptobenzothiazole | |
| SU319594A1 (ru) | ВСГ-СОЬЭЗНАЯJ , -^ |. "i^* • -у-у:~'"Е/.'^1 '.[.,• :'; >&;v ' i i ;;!i.; ••-••• "^-iК: Гг:'^;О ТКА | |
| SU1567598A1 (ru) | Способ очистки нефти от меркаптанов | |
| CN114920674A (zh) | 一种低成本制备有机预硫化剂的方法 | |
| SU744022A1 (ru) | Способ деароматизации жидкого парафина | |
| CN112079750A (zh) | 一种甲基磺酸的制备方法 | |
| JP2021536465A (ja) | ビスフェノールを製造するプロセス | |
| SU276014A1 (ru) | Способ получения алкилоксибензолов | |
| SU594120A1 (ru) | Способ получени 2,5-дигидротиофена |