SU192801A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU192801A1 SU192801A1 SU1002660A SU1002660A SU192801A1 SU 192801 A1 SU192801 A1 SU 192801A1 SU 1002660 A SU1002660 A SU 1002660A SU 1002660 A SU1002660 A SU 1002660A SU 192801 A1 SU192801 A1 SU 192801A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ether
- distilled
- residue
- oxide
- sodium
- Prior art date
Links
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZJVWSHVAAUDKD-UHFFFAOYSA-N Potassium permanganate Chemical compound [K+].[O-][Mn](=O)(=O)=O VZJVWSHVAAUDKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N Sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N Piperylene Chemical group C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЦЕТОВИНИЛВАЛЕРОЛАКТОНА
Насто щее изобретение относитс к способу получени ацетовиннлвалеролактона, который может быть использован в качестве стимул тора роста сельскохоз йственных растений, например кукурузы.
Предложен способ получени ацетовинилвалеролактона путем нагревани ацетоуксусного эфира с окисью ниперилепа (2,3 эпоксипептеном-4 ) в присутствии этилата натри . По окончании реакции этиловый спирт отгон ют в вакууме , остаток экстрагируют эфиром, эфирный экстракт сушат безводным сернокислым патрпем , затем отгон ют эфир, а оставшийс продукт перегон ют дважды в вакууме.
Получают ацетовпнилвалеролактон в виде слабо-желтого масла, обладаюш,его при тным запахом, хорошо растворимого в эфире, бензоле , ацетоне, плохо - в воде.
Апетовинплвалеролактон быстро обесцвечивает раствор брома и перманганата кали .
Пример. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, охлаждаемую лед ной водой, помещают 400 лгл абсолютпого этилового спнрта и 23 г натри и по капл м добавл ют 130 г свежеперегнаниого ацетоуксусного эфира. Затем прибавл ют 84 г
окиси пинерплена, и полученную смесь нагревают на вод ной бане в течение 10-12 час. По окоичаннп реакции отгон ют в вакууме спирт, остаток разлагают 5%-ной серной кислотой , экстрагируют эфиром, эфирный экстракт сушат безводным сернокислым натрием, эфир отгон ют, оставщпйс продукт дважды перегон ют при , и8лиг/;1г. сг., df 1,0764, По 1,4585. MRo пайдено 42,43, вычпслено 41,79.
Найдено, %: С 65,07; П 7,25. Мол. вес 169,2 (в бензоле).
15CgHisOa
Вычислено, %: С 64,27; Н 7,16. вес 168,2.
Предмет изобретени
Способ получени ацетовиннлвалеролактона, отличающийс тем, что ацетоуксусный эфир нагревают с окисью пиперилена в присутствии этилата натри в среде безводного этилового спирта с последующей отгонкой этилового сппрта в вакууме, экстракцией остатка эфиром и очисткой его известным путем.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU192801A1 true SU192801A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2009218414B2 (en) | Process for preparing alkyl 2-alkoxymethylene-4,4-difluoro-3-oxobutyrates | |
| US4156687A (en) | Tetrahydrofuran polycarboxylates | |
| CN108623456B (zh) | 丁苯酞及其药物中间体的制备方法 | |
| US4156093A (en) | Process for increasing the production or recovery yields of hemiacetal-esters of glyoxylic acid | |
| SU192801A1 (ru) | ||
| US4009187A (en) | 8-(5-Formyl-2-furyl)-octanoic acid | |
| US5310947A (en) | Process for the production of tetronic acid alkyl esters | |
| SU1759825A1 (ru) | Способ получени смеси 2-метил-и 4-метилпента-1,3-диенов | |
| US5248798A (en) | Method of preparation of 8-hydroxyoctanoic acid | |
| US2745845A (en) | 1-formyl-2-dialkoxymethyl-succinic acid esters and their cyclization to heterocyclic compounds | |
| SU321097A1 (ru) | Способ получения ацетиленовых ^-оксиэфиров жирно-ароматического ряда | |
| US4007216A (en) | 2-Methoxy-4-methyl-3-oxo-cyclopent-1-ene-1,4-dicarboxylic acid esters | |
| US4172208A (en) | 5-Bromo-5,5-dicarboxyethylvalaraldehyde diethyl acetal | |
| SU295759A1 (ru) | Способ получения замещенных бутенолидов | |
| SU282312A1 (ru) | Способ получения замещенных а'-' -бутенолидов | |
| SU341231A1 (ru) | Способ получения гетероциклических карбоновых кислот | |
| US4433163A (en) | Process for the production of 3,3-dimethylglutaric acid or its esters | |
| US6291688B1 (en) | Processes for preparing 2-(omega-alkoxycarbonylalkanoyl)-4- butanolides omega-hydroxy-(omega-3)-keto fatty esters, and derivatives thereof | |
| US6600070B2 (en) | Methods for making 2-(ω-alkoxycarbonylalkanoyl)-4-butanolide, ester of ω-hydroxy-(ω-3)-ketoaliphatic acid, and derivatives thereof | |
| SU960158A1 (ru) | Способ получени диметил(изопропенилэтинил)карбинола | |
| US4259512A (en) | Method of synthesis for a chemical precursor to strigol | |
| JP4071633B2 (ja) | アルキルベンゾイルアクリレートの製造方法 | |
| SU209746A1 (ru) | Способ получения полиалкилалюмоксанов | |
| SU213850A1 (ru) | Способ получения фосфорилированных 1,3-диоксолов | |
| SU269817A1 (ru) | Способ получения фурилметиловых спиртов |