SU1761745A1 - Способ получени 1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 - Google Patents
Способ получени 1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1761745A1 SU1761745A1 SU904875627A SU4875627A SU1761745A1 SU 1761745 A1 SU1761745 A1 SU 1761745A1 SU 904875627 A SU904875627 A SU 904875627A SU 4875627 A SU4875627 A SU 4875627A SU 1761745 A1 SU1761745 A1 SU 1761745A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reagent
- synthesis
- tetranitrobutanediol
- diol
- dinitromethane
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Использование: в качестве исходного реагента дл синтеза высокоплотных взрывчатых веществ. Сущность изобретени : продукт - 1,1,4,4-тетранитробутандиол-2,3, БФ C4H9N4010, выход 57,2%, т.пл. 138-140°С. Реагент 1: калиева соль динитрометана. Реагент 2: 40%-ный глиоксаль. Реагент 3: КОН. Услови реакции: 35-37°С, 1 ч, водна среда. Реагент 4: газообразный HCI. Услови реакции: 0--5°С, в среде эфира
Description
Изобретение относитс к химии алифатических нитроспиртов, а именно к усовершенствованному способу получени 1,1,4,4- тетранитробутандиола-2,3 который может быть использован в качестве исходного реагента дл синтеза р да органических нитро- и фторнитросоединений - высокоплотных ВВ, таких, как, например, 1,4-диф- тор-1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 и его динитрата 1,4-диазидо-1,1,4,4-тетранитро- бутандиола-2,3: 4,4-динитро-2,3-диокситет- рагидрофурана и его динитрата.
Известен способ получени 1,1,4,4-тет- ранитробутандиола-2,3 в виде щелочной соли путем обработки диацетата 1,1,4,4- тетранитробутандиола-2,3 гидроокисью щелочного металла на границе раздела фаз вода-диэтиловый эфир. Выход щелочной соли при этом составл ет 54% в расчете на исходный диацетат (I).
Недостатком данного способа вл етс отсутствие п роизводства диацетата диола (I) в СССР, что приводит к необходимости синтеза этого продукта исход из калиевой соли динитрометана и глиоксал через промежуточный диол (I). Общий выход щелочной соли (I) составл ет при этом 23,1%.
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта. Поставленна цель достигаетс предлагаемым способом получени 1,1,4,4-тетранитробу- тандиола-2,3, который заключаетс в обработке калиевой соли динитрометана глиоксалем в водной среде при 35-37°С при мол рном соотношении 1: 0,448 соответственно и подкислении промежуточной дика- лиевой соли 1,1,4,4-тетранитробутанди- ола-2,3 с выделением целевого продукта в свободном виде.
П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром , помещают 57,6 г калиевой соли динитрометана и 240 мл воды. Суспензию соли в воде нагревают до 35-37°С и при этой температуре прибавл ют 26 г 40%-ного глиоксал и 0,7 г гидроокиси кали . После смешени реагентов реакционную смесь перемешивают при 35-37°С в течение 1 ч и охлаждают до комнатной температуры. Отфильтровывают желтый кристаллический
сл
С
vj
Ч
Ь
СЛ
осадок, промывают метанолом. Получено 39,75 г дикалиевой соли 1,1,4,4-тетранитро- бутандиола-2,3, т.пл. 159-161°С (разл.).
Через суспензию 39,75 г дикалиевой соли 1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 в 500 мл сухого диэтилового эфира при 0-5°С и перемешивании барботируют газообразный хлористый водород до прекращени тепловыделени . Неорганический осадок отфильтровывают, промывают 20 мл эфира и отбрасывают. Фильтрат упаривают при пониженном давлении. После перекристаллизации из смеси дихлорэтан-изопропанол (9:1) получен 1,1,4,4-тетранитробутандиол- 2,3, т.пл. 138-140°С, d4 1,816 г/см3, масса 31 г, выход 57,2% в расчете на исходную калиевую соль динитрометана.
Найдено, %: С 17.3; Н 2,3; N 20,5%.
C4HeN40io.
Вычислено,%: С 17,77; Н 2,22; N 2074%.
,-1.
ИК-спектр, V, 1375, 1600 - С(М02)2; 3570-ОН.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить общий выход целевого продукта в 2,5 раза.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени 1,1,4,4-тетранитро- бутандиола-2,3,исход из полинитросоединени и включающий обработку щелочью, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, в качестве полинитросоединени используют калиевую соль динитрометана и процесспровод т обработкой ее глиоксалем в водной среде при 35-37°С при мол рном соотношении 1:0,448 соответственно и подкислением промежуточной дикалиевой соли 1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 с выделением целевого продукта в свободном виде.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904875627A SU1761745A1 (ru) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | Способ получени 1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904875627A SU1761745A1 (ru) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | Способ получени 1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1761745A1 true SU1761745A1 (ru) | 1992-09-15 |
Family
ID=21541353
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904875627A SU1761745A1 (ru) | 1990-08-07 | 1990-08-07 | Способ получени 1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1761745A1 (ru) |
-
1990
- 1990-08-07 SU SU904875627A patent/SU1761745A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Некрасова Г.В , Липина Э.С. и др. Химические превращени дианинов тетранитро- этана и 1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3. - ЖОрХ, 1981, т 17, вып 4, с.711-716. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0413064B1 (en) | Preparation of 2-phenyl-1, 3-propane diol and its dicarbamate | |
US4144397A (en) | Preparation of 2-aryl-propionic acids by direct coupling utilizing a mixed magnesium halide complex | |
JP4949590B2 (ja) | アニリン化合物の製造方法 | |
SU446126A3 (ru) | Способ непрерывного получени антраниловой кислоты и/или ангидрида изатовой кислоты | |
SU1761745A1 (ru) | Способ получени 1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 | |
CN115572272B (zh) | 非布司他及其醛基酯类中间体的制备方法 | |
SU1205518A1 (ru) | Бис(3-амино-4-оксифенокси)перфторарилены в качестве мономеров дл получени полибензоксазолов с повышенной термической и гидролитической устойчивостью | |
US2806036A (en) | Process for preparation of | |
RU1707942C (ru) | Способ получения калиевой соли 2,2-динитроэтанола | |
CA2187217A1 (en) | Process for producing carboxy arene sulphonic acids and their carboxylic acid derivatives | |
SU773043A1 (ru) | Способ получени 2-нитро-3,6-диаминопиридинов | |
SU1616904A1 (ru) | Способ получени п-нитрофенилгидразина | |
Korotaev et al. | Simple synthesis of functionalized 7-aza-2 H-chromenes from pyridoxal and nitroalkenes in aqueous medium | |
SU717042A1 (ru) | Способ получени 2-фенацилтиоциклогексанона | |
SU1168558A1 (ru) | Способ получени алкилзамещенных 6-цианотетрагидро-1,3-оксазин-2-тионов | |
RU2027702C1 (ru) | Способ получения динатриевой соли бис (n-нитрозогидроксиламино)метана | |
SU1761744A1 (ru) | Способ получени 1,4-дихлор-1,1,4,4-тетранитробутандиола-2,3 | |
SU1068431A1 (ru) | Способ получени замещенных 4-винилпиразолов | |
JPS6026395B2 (ja) | N−トリアルキルシリルメチル尿素の合成法 | |
RU2021273C1 (ru) | Способ получения 2,6-дизамещенных 2,4,6,8-тетраазабицикло [3,3,0]октан-3,7-дионов | |
RU2214395C2 (ru) | Способ получения n,n,n,n-триэтил(2-бензоксиэтил)аммонийхлорида | |
SU1735263A1 (ru) | Способ получени 1-фенил-1-хлор-3-метоксипропана | |
JPS6050782B2 (ja) | オキシムおよびその製造方法 | |
JPS63216861A (ja) | 4−ハイドロオキシインドリン類の製造法 | |
SU1237661A1 (ru) | Способ получени ацилгидразонов хлорацетальдегида |