SU1715189A3 - Способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents

Способ борьбы с нежелательной растительностью Download PDF

Info

Publication number
SU1715189A3
SU1715189A3 SU843790351A SU3790351A SU1715189A3 SU 1715189 A3 SU1715189 A3 SU 1715189A3 SU 843790351 A SU843790351 A SU 843790351A SU 3790351 A SU3790351 A SU 3790351A SU 1715189 A3 SU1715189 A3 SU 1715189A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
diketone
kbg
tab
dose
Prior art date
Application number
SU843790351A
Other languages
English (en)
Inventor
Джеймс Микаели Уильям
Вейн Краатц Гари
Original Assignee
Стауффер Кемикал Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стауффер Кемикал Компани (Фирма) filed Critical Стауффер Кемикал Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1715189A3 publication Critical patent/SU1715189A3/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Сущность изобретени заключаетс  в уничтожении сорн ков с помощью производных циклогексанона общей формулы^Пгде R и Ri одинаковые и означают водород или метил; R2 - хлор или бром; R3 - водород, хлор, метокси, этокси или этилтио; R4 - ме- тилтио или Ci-C4 - алкилсульфонил. Предлагаемый способ позвол ет эффективно боротьс  с сорными растени ми при использовании активных веществ в дозах 0,28-4,48 кг/га и значительно превосходит известный способ, особенно при уничтожении таких сорн ков как щетинник, ипоме , сыть. 10 табл.слс

Description

Изобретение относитс  к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Цель изобретени  - повышение гербицидного действи  способа борьбы с сорн ками , основанного на использовании производного циклогександиона.
Известны производные циклогександиона , обладающие гербицидной активностью , к которым относ тс , например, производные 2-изобутилкарбонилциклогексан-3 ,5-диона.
Однако известные гербициды этой группы недостаточно эффективны в борьбе с сорными растени ми, особенно такими как щетинник, ипоме , сыть.
П р и м е р 1. Получение 2-(2-хлор-4-метилсульфонилбензоил )циклогексан-1,3-дио на (соединение 1).
Смешивают 0,1 моль циклогексан-1,3диона , 0,1 моль 2-хлор-4-метилсульфонилбензоилцианида , 0,11 моль безводного порошкообразного хлористого цинка, 100 мл хлористого метилена и к данной смеси добавл ют при охлаждении 0,12 моль триэтиламина .

Claims (2)

  1. После этого реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч, выливают в 2 н. сол ную кислоту, водную фазу сливают, а органическую фазу промывают 4 раза 5%-ным раствором карбоната натри . Промывные воды объедин ют , подкисл ют.сол ной кислотой. экстрагируют хлористым метиленом, высушивают и концентрируют. Полученный таким образом продукт раствор ют в эфире и перемешивают в 250 мл 5%-ного раствора ацетата меди. Полученную медную соль отфильтровывают с б н. сол ной кислотой, чтобы разложить соль. Экстракт промывают эфиром и получают целевой продукт в виде твердого вещества с т.пл. lAO-Hl C. В аналогичных услови х получают другие вещества, перечень которых представлен в табл.1. Данные спектрального анализа приведены дл  некоторых соединений: Соединение Данные спектрального анализа 4 ИКIR (KBг диск): 3100-3040 (ар. С-Н), 2960-2880 (ал. С-Н), 1670 и 1590-1550 08-дикетон ), 1320 и 1150(502) 6 МК 1R (КВг пленка): 3060 (ар. С-Н), 2980-2890 (ал. С-Н), 1680 и 1600-1570 ф -дикетон), 1320 и 1155 (S02) 8 ИК IR (КВг пленка): 3080 (ар. С-Н), 2960-2880 (ал, С-Н), 1675 и 1600-1560 (/ -дикетон), 1310 и 1130 (SOz) 12ИК IR (КВг пленка): 3090-3020 (ал. С-Н), 2960-2890 (ал. С-Н), 1670 и 1600-1550 ( -дикетон), 1310 и 1150 (S02) 13ИК IR (КВг диск): 3080 и 3060 (ар. С-Н). диск 2980-2890 (ал. С-Н), 1670 и 16001550 ф -дикетон), 1310 и 1150 (S02) 15 ИК 1R (КВг диск): 3100-3040 (ар. СН ), 2960-2890 (ал. С-Н), 1675 и 1570-1530 -дикетон) 17ИК 1R (КВг пленка): 3060-3030 (ар. С-Н), 2930-2850 (ал. С-Н), 1650 и 1590-1520 ( -дикетон), 1300 и 1130 (S02) 18ИК IR (КВг пленка): 3080-3030 (ар. С-Н), 2960-2880 (ал. С-Н), 1675 и 1600-1550 ( /3 -дикетон), 1320 и 1150 (S02) 19ИК IR (КВг диск): 3080-3030 (ар. СН ), 2960-2880 (ал. С-Н), 1675 и 1600-1550 ( -дикетон), 1320 и 1150 (SOa) 1020 (С-0) 20ИК IR (КВг пленка): 3060 (ар. С-Н), 2960-2870(ал. С-Н), 1670и 1600-155005-дикетон ), 1310 и 1135 (S02) 1020 (С-0) П р и м е р 2. Довсходова  обработка. Семена опытных растений высаживают в теплице в специальные сосуды, заполненные почвой и через 1 сут после этого почву обрабатывают водно-ацетоновым раствором действующего вещества, содержащим эмульгатор. После этого растени  выращивают в течение двух недель в услови х теп лицы и оценивают гербицидный эффект по шкале от О до 100: О - отсутствие эффекта; 100 - полное поражение растений. П р и м е р 3. Послевсходова  обработка. Опытные растени  выращивают в услови х теплицы в течение 10-12 сут и обрабатывают их растворами активных веществ путем нанесени  на поверхность почвы. Оценку гербицидного действи  провод т через две недели после обработки по шкале, описанной в примере
  2. 2. В услови х примеров 2 и 3 провод т сравнительные опыты с известным гербицидом (соединение А) CL nJ42 СНз % в табл. 2 показаны результаты довсходовой обработки растений при дозе активного вещества 4,48 кг/га; в табл. 3 результаты послевсходовой обработки растений; в табл. 4 - результаты довсходовой обработки растений при дозе активных веществ 0,56 кг/га; в табл. 5 - результаты послевсходовой обработки растений при дозе активных веществ 0,56 кг/га; в табл. 6 и 7 - результаты довсходовой обработки растений при дозе активных веществ 2,24 кг/га; на фиг. 8 - послевсходова  обработка растений при дозе активных веществ 0,28 кг/га; в табл. 9 и 10 - результаты довсходовой и послевсходовой обработки растений при дозе активных веществ 0,28 кг/га соответственно . В табл. 2-10 опытные растени  имеют следующие обозначени : А - щетинник; Б ежовник; В - овсюг; Г - ипоме ; Д - лимнохарис; Е - горчица; Ж - кипрей; 3 - амарант; И - сыть; К - костер; Л - плевел; М - сорго; Н - конопл ; О - паслен; П - дурнишник; Р сесбани . Формула изобретени  Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, производным циклогександиона, отличающийс  тем, что, с целью повышени  гербицидного действи , в качестве производного циклогександиона используют соединение общей формулы где R и RI - одинаковые, водород или метил; R2 - хлор или бром; RS - водород, хлор, метокси, этокси или этилтио; R4 - метилтио или С1-С4-алкилсульфонил , в количестве 0,28-4,48 кг/га.
    Таблица 1
    Опытные растени  и степень гербицидного действи 
    СоедиIJ:::Z ::IIZIZ::TI::I нение
    80
    80
    95
    60
    10
    70
    100
    90
    100
    100
    100
    100
    85
    90
    90
    85
    100
    100
    80
    20
    70
    90
    75
    75
    100
    70
    100
    100
    100
    75
    100
    95
    100
    75
    100
    95 100
    100
    30 80 80 85
    75
    80
    80
    80
    75
    8
    Таблица 3
    п
    100
    100
    90.
    80
    20
    10
    50
    100
    100
    70
    100
    100
    80
    100
    100
    100
    35
    100
    ko
    35
    100
    kQ
    kQ kQ 20 30 kQ 25 80 50
    70
    100
    95
    100
    95
    35
    100
    85
    100
    80
    100
    95
    95
    80
    90
    95
    100
    Опыт не проведен.
    Т-З-ё-О-й-У-э...
    о о
    lA о СЭ СЭ о
    о о -4- см 1- - I I 1
    1Л LA LTV о LA I ОГЭ
    О
    ОСЗ 1.Л
    I Г I I I I СЗ - f .
    о LA о О О LA СМ -- О О I 1
    LALALALAOLAOО
    оотслг ог -OLAO
    ОО ОО О
    СЭCiLAOOOLAC3CS
    -ACS- г-.- ,-
    О о
    оLAOOOOLALA
    rMOCMLACvI- т- (-ALAI-О
    LAО LA Q О LA
    OO(nOt:3CMCM N - t-
    Оо
    LALAOLAOOOOLA ГАГАт- ГА LA- СМ ОАО
    ОО О
    OO3LAOLAOOLALA LAГAт-O LA - - т- )О
    ОСЭ
    000OLAOLAOO
    ГАГА-- СЭт-.- .- LA
    О СЗCDОCZ) LA
    О-Д-г-О-- O-d-CM
    СЗ о о
    LA СП
    см г 1-
    о см ГА-ч- LA LAvOI-.
    ,аS
    f
    Соеди-, Опытные растени  и степень гербицидного нение I действи  (сравнительный опыт)
    Соеди-Опытные растени  и степень гербицидного нение : действи  (сравнительный опыт)
    |А ; Б : в i г i д I и
    Таблица 10
SU843790351A 1983-09-16 1984-09-14 Способ борьбы с нежелательной растительностью SU1715189A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US53286983A 1983-09-16 1983-09-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1715189A3 true SU1715189A3 (ru) 1992-02-23

Family

ID=24123506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843790351A SU1715189A3 (ru) 1983-09-16 1984-09-14 Способ борьбы с нежелательной растительностью

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JPS6087238A (ru)
SU (1) SU1715189A3 (ru)
ZA (1) ZA847256B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1340284C (en) * 1987-03-19 1998-12-22 Zeneca Inc. Herbicidal substituted cyclic diones
US4938796A (en) * 1987-07-06 1990-07-03 Ici Americas Inc. Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and antidotes therefor
JPH04247052A (ja) * 1991-01-31 1992-09-03 Nippon Soda Co Ltd ビシクロ〔４，１，０〕ヘプタン−２，４−ジオン誘導体、その製造法
JPH0515416U (ja) * 1991-07-31 1993-02-26 日本電気株式会社 表面実装部品
WO1993020035A1 (en) * 1992-04-03 1993-10-14 Nippon Soda Co., Ltd. Process for producing cyclopropane derivative
WO1997045404A1 (fr) * 1996-05-30 1997-12-04 Hokko Chemical Industry Co., Ltd. Derives de cyclohexanedione et compositions herbicides
CN108947985A (zh) * 2017-05-22 2018-12-07 苏州偶领生物医药有限公司 用作自噬调节剂的化合物及其制备方法和用途

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS637534A (ja) * 1986-06-27 1988-01-13 Dainippon Printing Co Ltd 透過型光カ−ド

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 4227919, кл. 71/122, 1980. *

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0130818B2 (ru) 1989-06-22
ZA847256B (en) 1986-04-30
JPS6087238A (ja) 1985-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU668569A3 (ru) Гербицидна композици
SU1715189A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
US4626276A (en) Herbicidal trans-2-[(3-chloroallyloxyimino)alkyl]-5-(substitutedsulfinylalkyl)-cyclohexane-1,3-diones and derivatives thereof
JPS6245860B2 (ru)
RU2033992C1 (ru) Производные 3(2н)-пиридазинона и способ борьбы с вредными насекомыми
JPS5811841B2 (ja) オキサシクロヘキサン誘導体除草剤
US3389986A (en) 2, 6-substituted cyclohexanones as insecticides, miticides, fungicides, nematocides and herbicides
US4259105A (en) Diphenylamine derivatives
JPS6011006B2 (ja) シクロヘキサン誘導体除草剤
US2841519A (en) Bisisopropoxycarbonyl ethylenebisdithiocarbamate
US3996043A (en) Triazine--antidote compositions and methods of use for cotton
US2937935A (en) Plant growth control by use of ethers of chlorinated and fluorinated phenols
JPS5844643B2 (ja) シンキナジヨソウザイ
JPS5988470A (ja) ピラゾ−ル誘導体及び除草，殺ダニ剤
JPS5877848A (ja) シクロヘキサン誘導体の製造方法
JPS5837281B2 (ja) シンキナジヨソウザイ
JPS58113151A (ja) シフエニルアミン系化合物及びそれを含有する有害生物防除剤
KR830000743B1 (ko) 치환페닐 요소의 제조법
JPS59216874A (ja) カ−バメ−ト誘導体
JPS5822148B2 (ja) ２−シクロヘキセン−１−オン誘導体の製造方法
EP0262265A1 (en) Herbicidal substitued cyclohexane-1,2-dione derivatives
JPS606661A (ja) Ｎ−フエニルイタコン酸イミド誘導体及び農園芸用殺菌剤
JPS6245861B2 (ru)
JPH0348635A (ja) 置換シクロヘキサジオン誘導体、その製造方法及び除草剤
JPS5885856A (ja) シクロプロパンカルボン酸エステル類