SU1701633A1 - Способ получени смеси порошков меди и оксида меди - Google Patents

Способ получени смеси порошков меди и оксида меди Download PDF

Info

Publication number
SU1701633A1
SU1701633A1 SU894673662A SU4673662A SU1701633A1 SU 1701633 A1 SU1701633 A1 SU 1701633A1 SU 894673662 A SU894673662 A SU 894673662A SU 4673662 A SU4673662 A SU 4673662A SU 1701633 A1 SU1701633 A1 SU 1701633A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
copper oxide
powder
temperature
oxide powders
Prior art date
Application number
SU894673662A
Other languages
English (en)
Inventor
Лотар Михайлович Хананашвили
Роин Валерьянович Чедия
Леонтий Георгиевич Мцхветадзе
Нодар Иванович Цомая
Лейла Алексеевна Калатозишвили
Эдуард Сергеевич Стародубцев
Владимир Вальтерович Тищенко
Николай Александрович Мордасов
Original Assignee
Тбилисский Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Государственный Университет filed Critical Тбилисский Государственный Университет
Priority to SU894673662A priority Critical patent/SU1701633A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1701633A1 publication Critical patent/SU1701633A1/ru

Links

Abstract

Изобретение относитс  к химической промышленности и позвол ет получить мед- но-оксидный порошок, содержащий 3-80% оксида меди, путем частичного окислени  металлической меди в течение 10-120 мин при 300-400°С и последующего восстановлени  оксидов меди неокисленной частью металлической меди при 400-500°С в течение 40 мин в среде инертного газа в кип щем слое. 3 табл.

Description

Изобретение относитс  к процессам получени  медно-оксидных порошков, примен емых в качестве катализаторов в пр мом синтезе органохлорсиланов, окислительном дегидрировании спиртов, окислени  олефи- нов и др.
Целью изобретени   вл етс  упрощение процесса получени  медно-оксидных порошков, содержащих от 3 до 80% оксида меди (1) и уменьшение загр знени  окружающей среды,
П р и м е р 1. 8 вертикальный реактор ( 20 мм, I 400 мм) помещают 40 г медного порошка (фр. 71-315 мкм), а реактор помещают в трубчатую печь. Подачей инертного газа в реактор создают инертную среду и включают нагрев. После достижени  температуры 400°С инертный газ замен ют подачей воздуха в нижнюю часть реактора , создава  кип щий слой порошка, и ведут окисление 30 мин. Окисленный порошок содержит мас.%: Си 74,5,Си20 15,7 и СиО 9,9.
После окончани  процесса окислени  подачу воздуха снова замен ют инертным
газом (при этом сохран ют кип щий слой порошка), повышают температуру реактора до 450°С и выдерживают порошок 40 мин. После чего отключают нагрев и охлаждают до комнатной температуры без доступа воздуха . После термодиффузии состав порошка: Си 66,7%, Cu2033,3%, степень спекани  1,3%.
П р и м е р 2. В аналогичных услови х при 400°С в течение 120 мин был окислен медный порошок (фр. 5-40 мкм). Полученный порошок содержал Си 35,3%, СизО 45,1% и СиО 19,6%.
Аналогично провод т также процесс термодиффузии, только при 500°С, выдерживают порошок 40 мин в инертной среде и охлаждают без доступа воздуха. Состав полученного порошка Си 19,6%, СиаО 804%, степень спекани  5,6%,
По требованию промышленности (Дан- ковский химический завод, ГНИИХТЭОС), а также по временному технологическому регламенту содержание оксида меди (2) не должно превышать 0,5 мас.%. А содержание оксида меди (I) требуетс  в интервале 3-80 мас.%.
сл С
-ч о
ь
о со
00
Спекание порошка болие )% приводит к нарушению технологии процесса.
Обоснование необходимого и достаточного времени и температуры окислени  металлической меди приведены в табл. 1.
Диаметр реактора 20 мм, высота 400 мм, масса порошка меди 40 г, скорость под чи воздуха 4-6 л/мин.
Как следует из табл.1, обоснование температуры и времени окислени  завис т как от степени спекани  порошка, так и от количества образованных ОКСИДОР меди.
Окисленные порошки, .содержащие больше 64-65% СиаО и СиО, поспе термодиффузии (восстановлени ) содержат 1-3% СиО, что недопустимо по требованию промышленности.
Качество целевого продукта зависит or времени и температуры процесса песета- новлени , что подтверждаетс  примерами .
В табл. 2 приведена зависимость состава медно-оксидного порошка от времени термодиффузии.
В табл. 3 приведена зависимость состава медно-оксидного порошка от температуры термодиффузии.
Как следует из данных табл. 2 и 3, все окисленные порошки, содер- кащье .до 10% оксидов меди (независимо от температуры окислени ) при 350°С восстанавпчваютс  за 10-40 мин, т, е. способ осуществл етс . А порошки, содержащие больше «2-15 %
0
5
0
5
0
оксидов меди, за 40 мин восстановитьс  не успепзют. Порошки, содержащие до 64,7% оксидов меди при 400-500°С восстанавливаютс  в течение 40 мин.
Таким образом, при 350°С способ осуществл етс  частично, а в интервале температур 400-500 С, восстановление окисленных порошков, содержащих до 64,7% оксидов меди (независимо от температуры окислени ), заканчиваетс  за 40 мин.
В известном способе в качестве восстановител  оксида меди (2) до оксида меди (1) используют  довитую окись углерода, применение которой св зано со сложностью технологического оформлени  процесса и с загр знением окружающей среды. В предлагаемом способе зти недостатки устранены .

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени -смеси порошков меди п оксида меди, содержащих от 3 до 80% оксида меди (1), дл  изготовлени  катализаторов , включающий частичное окисление металлической меди до оксида меди (2) с последующим восстановлением его до оксида меди (1), отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и уменьшени  ззгр счечи  окруж ющей среды, частичное окисление провод , воздухом втечэние 10- 120 MK.I -три 300-400°С а восстановление веду1 в среде инертного газа в кип щем слое в -зчен/ш 40 мин при 400-500С
    °С.
    №№ п/п
    Температуре, °С
    400 То же
    400 То же
    Таблица 1
    Таблица 2
    Т а б n i ц а 3
SU894673662A 1989-04-04 1989-04-04 Способ получени смеси порошков меди и оксида меди SU1701633A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894673662A SU1701633A1 (ru) 1989-04-04 1989-04-04 Способ получени смеси порошков меди и оксида меди

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894673662A SU1701633A1 (ru) 1989-04-04 1989-04-04 Способ получени смеси порошков меди и оксида меди

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1701633A1 true SU1701633A1 (ru) 1991-12-30

Family

ID=21439374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894673662A SU1701633A1 (ru) 1989-04-04 1989-04-04 Способ получени смеси порошков меди и оксида меди

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1701633A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1285690A3 (de) * 2001-08-08 2003-11-26 Glatt Ingenieurtechnik GmbH Verfahren zur Herstellung von Feststoffen in Granulatform
CN102059117A (zh) * 2010-11-19 2011-05-18 韩树全 甲基氯硅烷合成用的两种铜催化剂及其制备方法
CN102180509A (zh) * 2011-03-28 2011-09-14 浙江理工大学 一种成分可控CuO/Cu2O空心球的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 2794784, кл. 252-476, опублик. 1957. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1285690A3 (de) * 2001-08-08 2003-11-26 Glatt Ingenieurtechnik GmbH Verfahren zur Herstellung von Feststoffen in Granulatform
CN102059117A (zh) * 2010-11-19 2011-05-18 韩树全 甲基氯硅烷合成用的两种铜催化剂及其制备方法
CN102059117B (zh) * 2010-11-19 2013-02-27 韩树全 甲基氯硅烷合成用的两种铜催化剂及其制备方法
CN102180509A (zh) * 2011-03-28 2011-09-14 浙江理工大学 一种成分可控CuO/Cu2O空心球的制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1604154A3 (ru) Способ получени метакролеина или акролеина
KR950031997A (ko) 다원소 산화 금속 분말의 제조방법
PL265396A1 (en) Method of manufacturing of the catalytic agent containing silver
CZ297492A3 (en) Process of catalytic oxidation of methacrolein in gaseous phase to methacrylic acid
Kourtakis et al. Synthesis of B 2 YCu 4 O 8 by anionic oxidation-reduction
SU1701633A1 (ru) Способ получени смеси порошков меди и оксида меди
US4181629A (en) Catalyst for the oxidation of methanol to formaldehyde and a method of preparing the catalyst
US5177055A (en) Process for the preparation of superconductor precursor metal oxide powders comprising spraying a mixed metal salt solution into a horizontal furnace
KR930008084B1 (ko) 복합산화물 촉매의 제조법
EP0394682B1 (en) Method of ortho-alkylating phenol
EP0523774B1 (en) Process for the preparation of gamma-butyrolactone
JP2630180B2 (ja) 半導体製造用炭化珪素質部材
KR20000035381A (ko) 에틸렌을 1,2-디클로로에탄으로 전환시키는 옥시-염소화반응용 촉매
US5162300A (en) Process for producing a high-temperature superconductor
EP0023014B1 (en) Process for preparing hexafluoropropene oxide
US7098166B2 (en) Catalyst for preparing fluorine-containing alcohol compound and a process for preparation of fluorine-containing alcohol compound
JPH05253480A (ja) 不飽和アルデヒド及び不飽和カルボン酸合成用触媒の製造法
JP2512409B2 (ja) 酸化物超電導バルク体の製造方法
EP0613452A1 (en) Preparation of a high surface area gamma lithium aluminate
US5106811A (en) Composition involving V2 O3 -FeO-SiO2 and process for making composition
JPS61119009A (ja) 希土類コバルト磁石の製造方法
RU1410378C (ru) Способ получения сплава рения с родием
SU676384A1 (ru) Способ термической обработки железного порошка
JP2002233759A5 (ja) アクリロニトリルの製造方法
JPH05311202A (ja) 軟質磁性焼結物品の製造方法