SU1701633A1 - Способ получени смеси порошков меди и оксида меди - Google Patents
Способ получени смеси порошков меди и оксида меди Download PDFInfo
- Publication number
- SU1701633A1 SU1701633A1 SU894673662A SU4673662A SU1701633A1 SU 1701633 A1 SU1701633 A1 SU 1701633A1 SU 894673662 A SU894673662 A SU 894673662A SU 4673662 A SU4673662 A SU 4673662A SU 1701633 A1 SU1701633 A1 SU 1701633A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- copper oxide
- powder
- temperature
- oxide powders
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к химической промышленности и позвол ет получить мед- но-оксидный порошок, содержащий 3-80% оксида меди, путем частичного окислени металлической меди в течение 10-120 мин при 300-400°С и последующего восстановлени оксидов меди неокисленной частью металлической меди при 400-500°С в течение 40 мин в среде инертного газа в кип щем слое. 3 табл.
Description
Изобретение относитс к процессам получени медно-оксидных порошков, примен емых в качестве катализаторов в пр мом синтезе органохлорсиланов, окислительном дегидрировании спиртов, окислени олефи- нов и др.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса получени медно-оксидных порошков, содержащих от 3 до 80% оксида меди (1) и уменьшение загр знени окружающей среды,
П р и м е р 1. 8 вертикальный реактор ( 20 мм, I 400 мм) помещают 40 г медного порошка (фр. 71-315 мкм), а реактор помещают в трубчатую печь. Подачей инертного газа в реактор создают инертную среду и включают нагрев. После достижени температуры 400°С инертный газ замен ют подачей воздуха в нижнюю часть реактора , создава кип щий слой порошка, и ведут окисление 30 мин. Окисленный порошок содержит мас.%: Си 74,5,Си20 15,7 и СиО 9,9.
После окончани процесса окислени подачу воздуха снова замен ют инертным
газом (при этом сохран ют кип щий слой порошка), повышают температуру реактора до 450°С и выдерживают порошок 40 мин. После чего отключают нагрев и охлаждают до комнатной температуры без доступа воздуха . После термодиффузии состав порошка: Си 66,7%, Cu2033,3%, степень спекани 1,3%.
П р и м е р 2. В аналогичных услови х при 400°С в течение 120 мин был окислен медный порошок (фр. 5-40 мкм). Полученный порошок содержал Си 35,3%, СизО 45,1% и СиО 19,6%.
Аналогично провод т также процесс термодиффузии, только при 500°С, выдерживают порошок 40 мин в инертной среде и охлаждают без доступа воздуха. Состав полученного порошка Си 19,6%, СиаО 804%, степень спекани 5,6%,
По требованию промышленности (Дан- ковский химический завод, ГНИИХТЭОС), а также по временному технологическому регламенту содержание оксида меди (2) не должно превышать 0,5 мас.%. А содержание оксида меди (I) требуетс в интервале 3-80 мас.%.
сл С
-ч о
ь
о со
00
Спекание порошка болие )% приводит к нарушению технологии процесса.
Обоснование необходимого и достаточного времени и температуры окислени металлической меди приведены в табл. 1.
Диаметр реактора 20 мм, высота 400 мм, масса порошка меди 40 г, скорость под чи воздуха 4-6 л/мин.
Как следует из табл.1, обоснование температуры и времени окислени завис т как от степени спекани порошка, так и от количества образованных ОКСИДОР меди.
Окисленные порошки, .содержащие больше 64-65% СиаО и СиО, поспе термодиффузии (восстановлени ) содержат 1-3% СиО, что недопустимо по требованию промышленности.
Качество целевого продукта зависит or времени и температуры процесса песета- новлени , что подтверждаетс примерами .
В табл. 2 приведена зависимость состава медно-оксидного порошка от времени термодиффузии.
В табл. 3 приведена зависимость состава медно-оксидного порошка от температуры термодиффузии.
Как следует из данных табл. 2 и 3, все окисленные порошки, содер- кащье .до 10% оксидов меди (независимо от температуры окислени ) при 350°С восстанавпчваютс за 10-40 мин, т, е. способ осуществл етс . А порошки, содержащие больше «2-15 %
0
5
0
5
0
оксидов меди, за 40 мин восстановитьс не успепзют. Порошки, содержащие до 64,7% оксидов меди при 400-500°С восстанавливаютс в течение 40 мин.
Таким образом, при 350°С способ осуществл етс частично, а в интервале температур 400-500 С, восстановление окисленных порошков, содержащих до 64,7% оксидов меди (независимо от температуры окислени ), заканчиваетс за 40 мин.
В известном способе в качестве восстановител оксида меди (2) до оксида меди (1) используют довитую окись углерода, применение которой св зано со сложностью технологического оформлени процесса и с загр знением окружающей среды. В предлагаемом способе зти недостатки устранены .
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени -смеси порошков меди п оксида меди, содержащих от 3 до 80% оксида меди (1), дл изготовлени катализаторов , включающий частичное окисление металлической меди до оксида меди (2) с последующим восстановлением его до оксида меди (1), отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и уменьшени ззгр счечи окруж ющей среды, частичное окисление провод , воздухом втечэние 10- 120 MK.I -три 300-400°С а восстановление веду1 в среде инертного газа в кип щем слое в -зчен/ш 40 мин при 400-500С°С.№№ п/пТемпературе, °С400 То же400 То жеТаблица 1Таблица 2Т а б n i ц а 3
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894673662A SU1701633A1 (ru) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | Способ получени смеси порошков меди и оксида меди |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894673662A SU1701633A1 (ru) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | Способ получени смеси порошков меди и оксида меди |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1701633A1 true SU1701633A1 (ru) | 1991-12-30 |
Family
ID=21439374
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894673662A SU1701633A1 (ru) | 1989-04-04 | 1989-04-04 | Способ получени смеси порошков меди и оксида меди |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1701633A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1285690A3 (de) * | 2001-08-08 | 2003-11-26 | Glatt Ingenieurtechnik GmbH | Verfahren zur Herstellung von Feststoffen in Granulatform |
CN102059117A (zh) * | 2010-11-19 | 2011-05-18 | 韩树全 | 甲基氯硅烷合成用的两种铜催化剂及其制备方法 |
CN102180509A (zh) * | 2011-03-28 | 2011-09-14 | 浙江理工大学 | 一种成分可控CuO/Cu2O空心球的制备方法 |
-
1989
- 1989-04-04 SU SU894673662A patent/SU1701633A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 2794784, кл. 252-476, опублик. 1957. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1285690A3 (de) * | 2001-08-08 | 2003-11-26 | Glatt Ingenieurtechnik GmbH | Verfahren zur Herstellung von Feststoffen in Granulatform |
CN102059117A (zh) * | 2010-11-19 | 2011-05-18 | 韩树全 | 甲基氯硅烷合成用的两种铜催化剂及其制备方法 |
CN102059117B (zh) * | 2010-11-19 | 2013-02-27 | 韩树全 | 甲基氯硅烷合成用的两种铜催化剂及其制备方法 |
CN102180509A (zh) * | 2011-03-28 | 2011-09-14 | 浙江理工大学 | 一种成分可控CuO/Cu2O空心球的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1604154A3 (ru) | Способ получени метакролеина или акролеина | |
KR950031997A (ko) | 다원소 산화 금속 분말의 제조방법 | |
PL265396A1 (en) | Method of manufacturing of the catalytic agent containing silver | |
CZ297492A3 (en) | Process of catalytic oxidation of methacrolein in gaseous phase to methacrylic acid | |
Kourtakis et al. | Synthesis of B 2 YCu 4 O 8 by anionic oxidation-reduction | |
SU1701633A1 (ru) | Способ получени смеси порошков меди и оксида меди | |
US4181629A (en) | Catalyst for the oxidation of methanol to formaldehyde and a method of preparing the catalyst | |
US5177055A (en) | Process for the preparation of superconductor precursor metal oxide powders comprising spraying a mixed metal salt solution into a horizontal furnace | |
KR930008084B1 (ko) | 복합산화물 촉매의 제조법 | |
EP0394682B1 (en) | Method of ortho-alkylating phenol | |
EP0523774B1 (en) | Process for the preparation of gamma-butyrolactone | |
JP2630180B2 (ja) | 半導体製造用炭化珪素質部材 | |
KR20000035381A (ko) | 에틸렌을 1,2-디클로로에탄으로 전환시키는 옥시-염소화반응용 촉매 | |
US5162300A (en) | Process for producing a high-temperature superconductor | |
EP0023014B1 (en) | Process for preparing hexafluoropropene oxide | |
US7098166B2 (en) | Catalyst for preparing fluorine-containing alcohol compound and a process for preparation of fluorine-containing alcohol compound | |
JPH05253480A (ja) | 不飽和アルデヒド及び不飽和カルボン酸合成用触媒の製造法 | |
JP2512409B2 (ja) | 酸化物超電導バルク体の製造方法 | |
EP0613452A1 (en) | Preparation of a high surface area gamma lithium aluminate | |
US5106811A (en) | Composition involving V2 O3 -FeO-SiO2 and process for making composition | |
JPS61119009A (ja) | 希土類コバルト磁石の製造方法 | |
RU1410378C (ru) | Способ получения сплава рения с родием | |
SU676384A1 (ru) | Способ термической обработки железного порошка | |
JP2002233759A5 (ja) | アクリロニトリルの製造方法 | |
JPH05311202A (ja) | 軟質磁性焼結物品の製造方法 |