SU1696475A1 - Способ получени иммобилизованной липазы - Google Patents
Способ получени иммобилизованной липазы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1696475A1 SU1696475A1 SU894648987A SU4648987A SU1696475A1 SU 1696475 A1 SU1696475 A1 SU 1696475A1 SU 894648987 A SU894648987 A SU 894648987A SU 4648987 A SU4648987 A SU 4648987A SU 1696475 A1 SU1696475 A1 SU 1696475A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carrier
- immobilized lipase
- palmitic acid
- activity
- bifunctional reagent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к биотехнологии , в частности к способу получени иммобилизованной липазы, и может найти применение в пищевой, легкой и химической отрасл х промышленности. Цель изобретени - повышение активности целевого продукта. Способ заключаетс в обработке полиамидного носител - капрона бифункциональным агентом, несущим изоцианатные группы, а именно 2,4-толуолдиизоцианатом
Description
Изобретение относитс к биотехнологии , конкретно к получению иммобилизованных ферментных препаратов, в частности к способам получени иммобилизованной липазы, и может найти применение в пищевой, легкой и химической промышленност х.
Известен способ получени иммобилизованной липазы, включающий обработку полиамидного носител бифункциональными реагентами, в качестве которых используют глутаровый альдегид или госсипол.
Обработку носител глутаровым альдегидом провод т при рН 8,5 в течение 1 ч, а
св зывание с ферментом при 4°С в течение 12 ч 1.
Недостатками способа вл етс низка удельна активность целевого продукта (0,8 ед. на 1 г носител ) и невысока стабильность (врем полуинактивации 2,5 ч при 50°С).
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению по технической сущности и достигаемому положительному эффекту вл етс способ иммобилизации липазы на полиамидном носителе с использованием в качестве бифункционального сшивающего реагента госсипола Согласно известному способу обработку носител
О Ч)
г
VI ел
госсиполом провод т при 45-80°С и рН 8,0- 9,5 в течение 1-5 ч, а св зывание фермента с носителем осуществл ют при 0-16°С 2. Однако известный способ характеризуетс недостаточно высокой активностью и термостабильностью получаемого продукта. Достигаема удельна активность 14 ед./г носител (субстрат-хлопковое масло), соотношение активности иммобилизованного и растворимого ферментов составл ет 0,175, а врем полуинактивации при 50°С составл ет 3,5 ч.
Целью изобретени вл етс повышение активности целевого продукта.
Согласно способу получени иммобилизованной липазы, предусматривающему обработку полиамидного носител бифункциональным реагентом, несущим изоцианатные группы 6 нейтральной или слабощелочной среде, и последующее св зывание липазы с модифицированным носителем , в качестве бифункционального реагента используют 2,4-толуолдиизоциа- нат в количестве 1-2 мг на 1 г носител , а после обработки бифункциональным реагентом провод т модификацию носител пальмитиновой кислотой, устанавлива соотношение 20-30 мл пальмитиновой кислоты на 1 г носител .
Использование предлагаемого способа позвол ет увеличить удельную активность целевого продукта в 3,0-3,4 раза (от 14 до 42-48 ед./мг носител ).
П р и м е р 1. 1 г порошкообразного полиамида обрабатывают 4 н. HCI (100 мл) при 40°С в течение 2 ч, затем промывают трижды бидистиллированной водой (по 500 мл). Осадок полиамида отдел ют декантацией или центрифугированием (5 мин, 2000 об/мин). Затем суспендируют в 10 мл диок- сана и прибавл ют 1 мг 2,4-толуолдиизоци- аната, 3 капли триэтиламина и смесь медленно перемешивают в течение 4 ч при 20-25°С, затем полиамид отфильтровывают , промывают на фильтре диоксаном и смешивают с 20 мл суспензии пальмитиновой кислоты в диоксане, прибавл ют несколько капель тризтиламина и смесь медленно перемешивают в течение 5 ч при 80°С. Носитель промывают суспензией пальмитиновой кислоты, ацетоном (3x100 мл) и 0,005 М фосфатным буфером (рН 7,8) до полного исчезновени ацетона.
Дл присоединени фермента к модифицированному таким образом полиамидному носителю к его суспензии в 0,005 М
фосфатном буфере (рН 7,8) добавл ют 20 мл раствора липазы с концентрацией белка 4 мг/мл и инкубируют в течение 6 ч при 4°С. Полученный целевой продукт промывают 0,1 М фосфатным буфером и активность фермента измер ют по его способности расщепл ть хлопковое или оливковое масло. Удельна активность препарата 42,0 ед./г носител .
П р и м е р 2. Все операции провод т по примеру 1, но используют 25 мл пальмитиновой кислоты. Удельна активность 48,0 ед./г носител .
Примеры 3-7. Способ осуществл ют
по примеру 1. варьиру количеством добавленной пальмитиновой кислоты (1-3,7 мл) или 2,4-толуол-диизоцианата (4-6 мл).
Данные исследовани приведены в таблице .
Из данных таблицы следует, что полржи- тельный эффект достигаетс при добавлении 20-30 мл пальмитиновой кислоты. Понижение концентрации пальтиминовой кислоты приводит к снижению активности
целевого проудкта, а повышение ее концентрации нецелесообразно из-за увеличени расхода реагента без вли ни на активность . Оптимальные концентрации бифункционального реагента 1-2 мг на 1 г
носител .
Таким образом, использование предлагаемого способа позвол ет значительно увеличить удельную активность целевого продукта с 14 до 42-48 ед./г носител (т.е. в
3,0-3,4 раза), а также несколько увеличить стабильность иммобилизованной липазы (врем полуинактивации при 50°С возрастает с 3,5 до 6,0 ч).
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени иммобилизованной липазы , предусматривающий обработку полиамидного носител бифункциональным реагентом, несущим изоцианатные группы,в нейтральной или слабощелочной среде и последующее св зывание липазы с модифицированным носителем, отличающий- с тем, что, с целью повышени активности целевого продукта, в качестве бифункционального реагента используют 2,4-толуол- диизоцианат в количестве 1-2 мг на 1 г носител , а после обработки бифункциональным реагентом провод т модификацию носител пальмитиновой кислоты, устанавлива соотношение 20-30 мл пальмитиновой кислоты на 1 г носител .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894648987A SU1696475A1 (ru) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | Способ получени иммобилизованной липазы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894648987A SU1696475A1 (ru) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | Способ получени иммобилизованной липазы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1696475A1 true SU1696475A1 (ru) | 1991-12-07 |
Family
ID=21428034
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894648987A SU1696475A1 (ru) | 1989-02-09 | 1989-02-09 | Способ получени иммобилизованной липазы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1696475A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4408152A1 (de) * | 1994-03-11 | 1995-09-14 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Immobilisierte Lipasen in hydrophoben Sol-Gel-Materialien |
-
1989
- 1989-02-09 SU SU894648987A patent/SU1696475A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Рахимов М.М. и др. Доклады АН СССР, 1976, т. 229, № 6, с. 1486. Авторское свидетельство СССР №883173, кл. С 12 N 11/08, 1981. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4408152A1 (de) * | 1994-03-11 | 1995-09-14 | Studiengesellschaft Kohle Mbh | Immobilisierte Lipasen in hydrophoben Sol-Gel-Materialien |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3802997A (en) | Method of stabilizing enzymes | |
US4004979A (en) | Preparation of active proteins cross-linked to inactive proteins | |
US5753485A (en) | Purified mixture of collagenase I, collagenase II and two other proteases | |
Gottschalk et al. | Ovomucin, a substrate for the enzyme of influenza virus. I. Ovomucin as an inhibitor of haemagglutination by heated Lee virus | |
DE1908290A1 (de) | Zur Fixierung von Proteinen verwendbares Mischpolymerisat | |
US4983524A (en) | Method of immobilizing enzymes on a support with iridoid aglycone cross-linking agents | |
US3431175A (en) | Method for the preparation of a lipoprotein lipase by cultivating organisms | |
SU1696475A1 (ru) | Способ получени иммобилизованной липазы | |
US4349630A (en) | Heat-resistant water soluble urokinase derivative | |
DE2417265A1 (de) | Traegergebundene enzyme | |
RU686377C (ru) | Способ получени препарата иммобилизованной протеазы BACILLUS SUBTILIS | |
SU1409656A1 (ru) | Способ получени иммобилизованной холинэстеразы | |
DD263663A7 (de) | Verfahren zur herstellung eines immobilisierten cholinestetase-praeparates | |
SU508509A1 (ru) | Способ выделени ферментов избиомассы микроорганизмов | |
Torchilin et al. | Enzyme immobilization on heparin | |
EP0368808A2 (en) | Immobilized enzyme and a method for application thereof | |
US3655513A (en) | Purification of protease | |
SU1059002A1 (ru) | Способ иммобилизации @ -лизиндекарбоксилазы | |
MORIYA et al. | Biochemical Studies on Kallikreins and Their Related Substances III. Preliminary Experiment of Studies on Human Plasma Kallikrein | |
CZ285449B6 (cs) | Způsob výroby D-aminokyselin nebo derivátů D - aminokyselin | |
SU1307337A1 (ru) | Способ определени биологической активности выделений водорослей | |
SU1634715A1 (ru) | Способ получени иммобилизованных клеток, обладающих глюкозоизомеразной активностью | |
SU1406161A1 (ru) | Способ получени иммобилизованных протеиназ | |
DE2805366C2 (ru) | ||
SU1520097A1 (ru) | Способ получени молибдокофактора |