SU165435A1 - Способ получения алкиленкарбонатов - Google Patents
Способ получения алкиленкарбонатовInfo
- Publication number
- SU165435A1 SU165435A1 SU848840A SU848840A SU165435A1 SU 165435 A1 SU165435 A1 SU 165435A1 SU 848840 A SU848840 A SU 848840A SU 848840 A SU848840 A SU 848840A SU 165435 A1 SU165435 A1 SU 165435A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkylene carbonates
- obtaining
- obtaining alkylene
- olefins
- oxides
- Prior art date
Links
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 title 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 alkylene carbonates Chemical class 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- LSWYGACWGAICNM-UHFFFAOYSA-N 2-(prop-2-enoxymethyl)oxirane Chemical compound C=CCOCC1CO1 LSWYGACWGAICNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M Tetraethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CC[N+](CC)(CC)CC HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
Description
Известен способ получени алкиленкарбонатов из окисей олефииов и двуокиси углерода при температуре 180-200°С и давлении 50- 100 ат в присутствии солей тетраалкиламмони .
Предложениый способ отличаетс от известного тем, что дл получени алкиленкарбонатов иримен ют окиси олефинов с температурой кипени выше 100°С и процесс ведут при атмосферном давлении.
Выход продуктов 85-96%.
Пример 1. В смесь 65 г диглицидпого эфира и 0,65 г бромистого тетраэтиламмони при 110°С пропускают двуокись углерода. Конец реакции определ ют по прекращению изменени коэффициента преломлени реакциоииой смеси. После кристаллизации из этилового
спирта получают 85% дпкарбопата диглицидпого эфира, т. пл. 64, 5-65°С.
Пример 2. Аналогично указаппому в примере-1 из 57 г аллилглицидиого эфира и 0,57 г тетрг Этп.;1а 1Л10пп no;i 4aioT 4-ал:1П,чоксиметил-2-оксо-1 ,3-дпоксала11, выход 96о/о,
20
1,4552, rff 1,1816.
Пред м е т и з о б р е т е п и
Способ получени алкилепкарбонатов из окисей олефинов и двуокиси углерода при ноBbinieinioii температуре в присутствии солей тетраалкиламмони , о т л п ч а ю щ и и с тем, что, с це.-тью упрощени процесса, последний ведут apii ат.мосферном давлении и в качестве исходио1о сырь пспо.льзуют окиси олефинов с те.мпературой кииеип.ч выше 100°С.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU165435A1 true SU165435A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2412543A1 (fr) * | 1977-12-22 | 1979-07-20 | Union Carbide Corp | Procede de production d'un carbonate d'alkylene |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2412543A1 (fr) * | 1977-12-22 | 1979-07-20 | Union Carbide Corp | Procede de production d'un carbonate d'alkylene |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU647081B2 (en) | Production of esters of lactic acid, esters of acrylic acid, lactic acid and acrylic acid | |
US5252473A (en) | Production of esters of lactic acid, esters of acrylic acid, lactic acid, and acrylic acid | |
SU165435A1 (ru) | Способ получения алкиленкарбонатов | |
US2647933A (en) | Making of rfbr from rfcooh | |
US2021869A (en) | Production of vinyl ethers | |
SU1574175A3 (ru) | Способ получени С @ -С @ - алкиленкарбоната | |
KR100192025B1 (ko) | Sec-부틸 아크릴레이트의 제조방법 | |
US3923882A (en) | Production of acetic acid | |
JPS5616425A (en) | Method of obtaining isobutene from c44hydrocarbon mixture containing isobutene | |
US1733720A (en) | Manufacture of alcohol | |
US2545161A (en) | Ethyl alcohol production | |
GB838097A (en) | Process for preparing formaldehyde in stable form | |
RU2005712C1 (ru) | Способ получения фенилового эфира этиленгликоля | |
SU419512A1 (ru) | Способ получения сложных эфиров янт.лрнойкислоты | |
US1961987A (en) | Production of ethers | |
SU50990A1 (ru) | Способ получени кислотосодержащих органических соединений | |
SU793995A1 (ru) | Способ получени сложных эфировВыСшиХ жиРНыХ КиСлОТ | |
US2894982A (en) | Preparation of diesters of fumaric acid | |
RU1325840C (ru) | Способ получения алкил-трет-алкиловых эфиров | |
SU644373A3 (ru) | Способ получени диметилтерефталата | |
SU1070135A1 (ru) | Непрерывный способ получени эфиров высших жирных кислот | |
SU111179A1 (ru) | Способ получени гексахлорциклогексана | |
SU789509A1 (ru) | 5-Ацетоксивалерианова кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получени | |
SU419508A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ п-ХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ | |
KR820000689B1 (ko) | 삼차 올레핀의 제조방법 |