SU1645294A1 - Nutrient medium for iersinia accumulation - Google Patents
Nutrient medium for iersinia accumulation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1645294A1 SU1645294A1 SU884626986A SU4626986A SU1645294A1 SU 1645294 A1 SU1645294 A1 SU 1645294A1 SU 884626986 A SU884626986 A SU 884626986A SU 4626986 A SU4626986 A SU 4626986A SU 1645294 A1 SU1645294 A1 SU 1645294A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yersinia
- accumulation
- baker
- nutrient medium
- iersinia
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
1one
(21)4626986/13(21) 4626986/13
(22)16,05,88(22) 16,05,88
(46) 30„04„91„ Бюл, № 16(46) 30 „04„ 91 „Bul, № 16
(71)Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имо Настера и Санитарно-эпидемиологическа станци Петроградского района Ленинграда(71) Research Institute of Epidemiology and Microbiology named after Noster and Sanitary-Epidemiological Station of the Petrogradsky District of Leningrad
(72)Г0Я„ Ценева, Ф„Г„ ДЯТЛРП и М„Со Идина(72) “Tseneva, F“ G “DYATLRP and M“ So Idina ”
(53)576.8,093.1(088,8)(53) 576.8,093.1 (088.8)
(56) Лабораторное дело, 1980, № 6, с. 367-370,(56) Laboratory work, 1980, No. 6, p. 367-370,
(54)ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ НАКОПЛЕНИЯ ИЕРСИНИЙ(54) NUTRIENT FOR ACCUMULATION OF JERSIN
(57) Изобретение относитс к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике иерсиниозов. Цель изобретени - повышение скорости размножени иерсиний,, Среда накоплени на 1 л фосфатно-буферного раствора рН 7,2-7,4 содержит 2-3 г гидролизата казеина средней степени расщеплени , 5-7 г экстракта пекарских дрожжей, рН среды 7,6-7,8, При посевной дозе до 10 м-кл/мл накапливаетс за трое су- гок 2,8 10е м кл/мл (на среде-прототипе на п тые сутки накапливаетс 2,5 МО м-кл/мл при той же посевной дозе ) „(57) The invention relates to medical microbiology and can be used in the diagnosis of yersiniosis. The purpose of the invention is to increase the rate of reproduction of Yersinia. The accumulation medium per 1 liter of phosphate buffer solution, pH 7.2-7.4, contains 2-3 g of casein hydrolyzate of moderate degree of cleavage, 5-7 g of baker's yeast extract, pH of 7.6 -7.8, At a seeding dose up to 10 m-cells / ml, it accumulates in three days 2.8 10 m cells / ml (on the prototype medium, 2.5 MO m-cells / ml accumulates on that day for same sowing dose) „
Изобретение относитс к медицине кой микробиологии и может быть использовано при диагностике иерсиниоЗОВсThe invention relates to medicine, microbiology, and can be used in the diagnosis of yersiniosis.
Цель изобретени - повышение скорости размножени иерсиний.The purpose of the invention is to increase the speed of reproduction of Yersinia.
Приготовление и использование среды иллюстрируетс следующими примерамиThe preparation and use of the medium is illustrated by the following examples.
Пример 1 о Приготовление экстракта пекарских дрожжей,Example 1 about the Preparation of baker's yeast extract,
К 500,0 г пекарских дрожжей добавл ют 1,0 л дистиллированной воды (предварительно размельчают до гомогенной массы в фарфоровой ступке в малом объеме). Взвесь сливают в колбу и кип т т в течение 60 мин на медленном огне при помешивании,, Взвесь ох- ладдают при (5+1)°С в течение 16-18 ч. Затем надоеадочную жидкость сливают и фильтруют через бумажный фильтр1.0 l of distilled water is added to 500.0 g of baker's yeast (it is first crushed to a homogeneous mass in a porcelain mortar in a small volume). The suspension is poured into a flask and boiled for 60 minutes over low heat with stirring. The suspension is cooled at (5 + 1) ° C for 16-18 h. Then the supernatant is drained and filtered through a filter paper.
(широкопористый), диаметр пор 0,15. Приготовленный дрожжевой экстракт разливают во флаконы, стерилизуют под давлением 0,5 атм 30 мин, хран т при (5+1)°С в течение 12 мес„(wide pore), pore diameter of 0.15. The prepared yeast extract is poured into vials, sterilized under a pressure of 0.5 atm for 30 minutes, stored at (5 + 1) ° C for 12 months.
К 1,0 л фосфатно-буферного раствора рН 7,2-7,4 добавл ют 2,5 г гидролизата казеина средней степени расцеплени и 6,0 г экстракта пекарских дрожжей и смешивают встр хиванием. Смесь разливают в пробирки по 4,5- 5,0 мл, автоклавируют под давлением 0,5 атм в течение 20 мин. Хран т 7- 10 сут при (5+1)°С, рН среды 7,67 ,8.2.5 g of casein-hydrolyzed casein and 6.0 g of baker's yeast extract are added to a 1.0 liter phosphate buffer solution, pH 7.2-7.4, and mixed by shaking. The mixture is poured into tubes of 4.5-5.0 ml, autoclaved under a pressure of 0.5 atm for 20 minutes. Store t 7–10 days at (5 + 1) ° С, pH 7.67, 8.
Вариант среды БКД использован дл проведени модельных опытов по изучению интенсивности размножени в ней иерсиний, дл исследовани материала от больных, подозрительных на псевдотуберкулез и иерсиниозы,The BKD environment variant is used to conduct model experiments to study the intensity of reproduction in it of Yersinia, to study material from patients suspected of pseudotuberculosis and yersiniosis,
99
1В1B
0Э0E
4ь4i
слcl
1C1C
соwith
ЈьЈ
дл исследовани объектов внешней среды на обсеменность иерсини ми Результаты модельных опытов показывают интенсивное размножение иерсиний в ранние сроки - на 3 и 5-е сутки логарифмическое число размножившихс в 1 мл Среды иерсиний составл ют 2,0 и 6,0 соответственно при посевной дозе до 10 мкл, что обеспечивает раннее (к 5-му дню исследовани ) максимальное (75-90% всех находок) выделение иерсинийо Исследование 122 проб материала от больных и с объекто внешней среды позвол ет в ранние сро- ки (к 5-му дню исследовани ) выделить 60 и 100% иерсиний соответственно от общего числа изолированных культур„ Эти данные отражают элективность среды БКД и оптимальность содержа- цихс в ней компонентов„ На среде- прототипе на 5-е сутки накапливаетс 2,540е м« кл/млсfor the study of environmental objects for dissemination by Yersinia. The results of model experiments show an intensive reproduction of Yersinia in early terms - on the 3rd and 5th day the logarithmic number multiplied in 1 ml of Yersinia Medium is 2.0 and 6.0, respectively, at a seed dose up to 10 µl, which ensures an early (by the 5th day of the study) the maximum (75-90% of all finds) Yersinia excretion. The study of 122 samples of material from patients and from the environment allows in the early periods (by the 5th day of the study) highlight 60 and 100% Yersinia soot GOVERNMENTAL of total isolated cultures "These data reflect the selection medium containing BCD and optimality tsihs therein component" At mid- prototype on the 5th day accumulates 2,540e m "cells / MLS
Пример 2о Готов т среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количественном соотношении, г/л: . Гидролизат казеина средней степени,расщеплени 2 ,0 Экстракт пекарских дрожжей5,0Example 2o Prepare the medium in accordance with example 1, but the components are taken in the following proportion, g / l :. Medium casein hydrolyzate, cleavage 2, 0 Baker's yeast extract 5,0
5 0 50
5five
00
Фосфатно-буферный раствор1 Л о Пример Зо Готов т среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количественном соотношении, г/л:Phosphate buffer solution 1 ° C Example 3 Preparation of medium in accordance with example 1, but the components are taken in the following proportion, g / l:
Гидролизат казеина средней степени расщеплени 3,0 Экстракт пекарских дрожжей7,0Casey hydrolyzate moderate digestion level 3.0 Baker's yeast extract 7,0
Фосфатно-буберный раствор1 л „ Использование среды позвол ет ускорить накопление биомассы иерсиний, что в свою очередь ускорит диагностику иерсиниоэоВоPhosphate buber solution 1 l. The use of the medium allows to accelerate the accumulation of Yersinia biomass, which in turn will accelerate the diagnosis of Yersinioeo.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884626986A SU1645294A1 (en) | 1988-05-16 | 1988-05-16 | Nutrient medium for iersinia accumulation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884626986A SU1645294A1 (en) | 1988-05-16 | 1988-05-16 | Nutrient medium for iersinia accumulation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1645294A1 true SU1645294A1 (en) | 1991-04-30 |
Family
ID=21418150
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884626986A SU1645294A1 (en) | 1988-05-16 | 1988-05-16 | Nutrient medium for iersinia accumulation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1645294A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2566188C1 (en) * | 2014-08-07 | 2015-10-20 | Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Ростовский-на-Дону ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for simulating intestinal yersiniosis in experimental animals |
-
1988
- 1988-05-16 SU SU884626986A patent/SU1645294A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2566188C1 (en) * | 2014-08-07 | 2015-10-20 | Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Ростовский-на-Дону ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Method for simulating intestinal yersiniosis in experimental animals |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Zobell et al. | Filament formation by Escherichia coli at increased hydrostatic pressures | |
Friedmann | Light and scanning electron microscopy of the endolithic desert algal habitat | |
Davey et al. | Endocrine basis for ecdysis in a parasitic nematode | |
SU1645294A1 (en) | Nutrient medium for iersinia accumulation | |
Gale et al. | Overgrowth of Serratia marcescens in respiratory tract, simulating hemoptysis: report of a case | |
Zusman et al. | DNA cycle of Myxococcus xanthus | |
Fitzgerald | The effect of algae on BOD measurements | |
Henney Jr et al. | Growth of the haploid and diploid phases of Physarum flavicomum in the same partially defined media | |
Buck et al. | In vitro inhibition of Rhodotorula minuta by a variant of the marine bacterium, Pseudomonas piscicida | |
Eastwood et al. | Report to the Local Government Board on an Enquiry into Rat Plague in East Anglia during the period July—October, 19111 | |
Williams | CONCENTRATION OF 85STRONTIUM AND 137CESIUM FROM WATER SOLUTIONS BY CLADOPHORA AND PITHOPHORA 1 | |
SU990810A1 (en) | Culture medium for culturing gonococci | |
Donaldson | Character and properties of the? Reading? bacillus, on which a new method of treatment of wounds has been based | |
SU1606535A1 (en) | Transport medium for corynebacterium diphtheriae | |
RALPH | Dinitrogen fixation by Azotobacter in the rhizosphere of Ammophila Breviligulata. | |
SU810813A1 (en) | Medium for culturing tetrahymena pyriformis infusoria | |
SU1171521A1 (en) | Shigell-aenriching medium | |
RU2164940C2 (en) | Method of isolation of microalga axenic cultures | |
Buck et al. | Viability of coliform organisms in estuary water | |
Kardatzke | Hatching of northern Aedes (Diptera: Culicidae) at low temperatures | |
JPH10309189A (en) | Transparent culture medium for culturing genus legionella | |
SU1028718A1 (en) | Strain 97 of phage nag-vibrios 0-41 | |
Griffiths | Researches on Micro-organisms: Including an Account of Recent Experiments on the Destruction of Microbes in Certain Infectious Diseases, Phthisis, Etc | |
SU1018971A1 (en) | Method for preparing culture medium for growing fluorobacteria photobacterium leog nathi | |
Bassett et al. | Excretion of Œstrogens in the Urine of Non-Pregnant Ewes during the Breeding Season |