SU1645294A1 - Nutrient medium for iersinia accumulation - Google Patents

Nutrient medium for iersinia accumulation Download PDF

Info

Publication number
SU1645294A1
SU1645294A1 SU884626986A SU4626986A SU1645294A1 SU 1645294 A1 SU1645294 A1 SU 1645294A1 SU 884626986 A SU884626986 A SU 884626986A SU 4626986 A SU4626986 A SU 4626986A SU 1645294 A1 SU1645294 A1 SU 1645294A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
yersinia
accumulation
baker
nutrient medium
iersinia
Prior art date
Application number
SU884626986A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Галина Яковлевна Ценева
Фридрих Григорьевич Дятлов
Мира Сауловна Идина
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии И Микробиологии Им.Пастера
Санитарно-Эпидемиологическая Станция Петроградского Района Ленинграда
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии И Микробиологии Им.Пастера, Санитарно-Эпидемиологическая Станция Петроградского Района Ленинграда filed Critical Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии И Микробиологии Им.Пастера
Priority to SU884626986A priority Critical patent/SU1645294A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1645294A1 publication Critical patent/SU1645294A1/en

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

1one

(21)4626986/13(21) 4626986/13

(22)16,05,88(22) 16,05,88

(46) 30„04„91„ Бюл, № 16(46) 30 „04„ 91 „Bul, № 16

(71)Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имо Настера и Санитарно-эпидемиологическа  станци  Петроградского района Ленинграда(71) Research Institute of Epidemiology and Microbiology named after Noster and Sanitary-Epidemiological Station of the Petrogradsky District of Leningrad

(72)Г0Я„ Ценева, Ф„Г„ ДЯТЛРП и М„Со Идина(72) “Tseneva, F“ G “DYATLRP and M“ So Idina ”

(53)576.8,093.1(088,8)(53) 576.8,093.1 (088.8)

(56) Лабораторное дело, 1980, № 6, с. 367-370,(56) Laboratory work, 1980, No. 6, p. 367-370,

(54)ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ НАКОПЛЕНИЯ ИЕРСИНИЙ(54) NUTRIENT FOR ACCUMULATION OF JERSIN

(57) Изобретение относитс  к медицинской микробиологии и может быть использовано при диагностике иерсиниозов. Цель изобретени  - повышение скорости размножени  иерсиний,, Среда накоплени  на 1 л фосфатно-буферного раствора рН 7,2-7,4 содержит 2-3 г гидролизата казеина средней степени расщеплени , 5-7 г экстракта пекарских дрожжей, рН среды 7,6-7,8, При посевной дозе до 10 м-кл/мл накапливаетс  за трое су- гок 2,8 10е м кл/мл (на среде-прототипе на п тые сутки накапливаетс  2,5 МО м-кл/мл при той же посевной дозе ) „(57) The invention relates to medical microbiology and can be used in the diagnosis of yersiniosis. The purpose of the invention is to increase the rate of reproduction of Yersinia. The accumulation medium per 1 liter of phosphate buffer solution, pH 7.2-7.4, contains 2-3 g of casein hydrolyzate of moderate degree of cleavage, 5-7 g of baker's yeast extract, pH of 7.6 -7.8, At a seeding dose up to 10 m-cells / ml, it accumulates in three days 2.8 10 m cells / ml (on the prototype medium, 2.5 MO m-cells / ml accumulates on that day for same sowing dose) „

Изобретение относитс  к медицине кой микробиологии и может быть использовано при диагностике иерсиниоЗОВсThe invention relates to medicine, microbiology, and can be used in the diagnosis of yersiniosis.

Цель изобретени  - повышение скорости размножени  иерсиний.The purpose of the invention is to increase the speed of reproduction of Yersinia.

Приготовление и использование среды иллюстрируетс  следующими примерамиThe preparation and use of the medium is illustrated by the following examples.

Пример 1 о Приготовление экстракта пекарских дрожжей,Example 1 about the Preparation of baker's yeast extract,

К 500,0 г пекарских дрожжей добавл ют 1,0 л дистиллированной воды (предварительно размельчают до гомогенной массы в фарфоровой ступке в малом объеме). Взвесь сливают в колбу и кип т т в течение 60 мин на медленном огне при помешивании,, Взвесь ох- ладдают при (5+1)°С в течение 16-18 ч. Затем надоеадочную жидкость сливают и фильтруют через бумажный фильтр1.0 l of distilled water is added to 500.0 g of baker's yeast (it is first crushed to a homogeneous mass in a porcelain mortar in a small volume). The suspension is poured into a flask and boiled for 60 minutes over low heat with stirring. The suspension is cooled at (5 + 1) ° C for 16-18 h. Then the supernatant is drained and filtered through a filter paper.

(широкопористый), диаметр пор 0,15. Приготовленный дрожжевой экстракт разливают во флаконы, стерилизуют под давлением 0,5 атм 30 мин, хран т при (5+1)°С в течение 12 мес„(wide pore), pore diameter of 0.15. The prepared yeast extract is poured into vials, sterilized under a pressure of 0.5 atm for 30 minutes, stored at (5 + 1) ° C for 12 months.

К 1,0 л фосфатно-буферного раствора рН 7,2-7,4 добавл ют 2,5 г гидролизата казеина средней степени расцеплени  и 6,0 г экстракта пекарских дрожжей и смешивают встр хиванием. Смесь разливают в пробирки по 4,5- 5,0 мл, автоклавируют под давлением 0,5 атм в течение 20 мин. Хран т 7- 10 сут при (5+1)°С, рН среды 7,67 ,8.2.5 g of casein-hydrolyzed casein and 6.0 g of baker's yeast extract are added to a 1.0 liter phosphate buffer solution, pH 7.2-7.4, and mixed by shaking. The mixture is poured into tubes of 4.5-5.0 ml, autoclaved under a pressure of 0.5 atm for 20 minutes. Store t 7–10 days at (5 + 1) ° С, pH 7.67, 8.

Вариант среды БКД использован дл  проведени  модельных опытов по изучению интенсивности размножени  в ней иерсиний, дл  исследовани  материала от больных, подозрительных на псевдотуберкулез и иерсиниозы,The BKD environment variant is used to conduct model experiments to study the intensity of reproduction in it of Yersinia, to study material from patients suspected of pseudotuberculosis and yersiniosis,

99

1B

0E

4i

слcl

1C1C

соwith

ЈьЈ

дл  исследовани  объектов внешней среды на обсеменность иерсини ми Результаты модельных опытов показывают интенсивное размножение иерсиний в ранние сроки - на 3 и 5-е сутки логарифмическое число размножившихс  в 1 мл Среды иерсиний составл ют 2,0 и 6,0 соответственно при посевной дозе до 10 мкл, что обеспечивает раннее (к 5-му дню исследовани ) максимальное (75-90% всех находок) выделение иерсинийо Исследование 122 проб материала от больных и с объекто внешней среды позвол ет в ранние сро- ки (к 5-му дню исследовани ) выделить 60 и 100% иерсиний соответственно от общего числа изолированных культур„ Эти данные отражают элективность среды БКД и оптимальность содержа- цихс  в ней компонентов„ На среде- прототипе на 5-е сутки накапливаетс  2,540е м« кл/млсfor the study of environmental objects for dissemination by Yersinia. The results of model experiments show an intensive reproduction of Yersinia in early terms - on the 3rd and 5th day the logarithmic number multiplied in 1 ml of Yersinia Medium is 2.0 and 6.0, respectively, at a seed dose up to 10 µl, which ensures an early (by the 5th day of the study) the maximum (75-90% of all finds) Yersinia excretion. The study of 122 samples of material from patients and from the environment allows in the early periods (by the 5th day of the study) highlight 60 and 100% Yersinia soot GOVERNMENTAL of total isolated cultures "These data reflect the selection medium containing BCD and optimality tsihs therein component" At mid- prototype on the 5th day accumulates 2,540e m "cells / MLS

Пример 2о Готов т среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количественном соотношении, г/л: . Гидролизат казеина средней степени,расщеплени 2 ,0 Экстракт пекарских дрожжей5,0Example 2o Prepare the medium in accordance with example 1, but the components are taken in the following proportion, g / l :. Medium casein hydrolyzate, cleavage 2, 0 Baker's yeast extract 5,0

5 0 50

5five

00

Фосфатно-буферный раствор1 Л о Пример Зо Готов т среду в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количественном соотношении, г/л:Phosphate buffer solution 1 ° C Example 3 Preparation of medium in accordance with example 1, but the components are taken in the following proportion, g / l:

Гидролизат казеина средней степени расщеплени  3,0 Экстракт пекарских дрожжей7,0Casey hydrolyzate moderate digestion level 3.0 Baker's yeast extract 7,0

Фосфатно-буберный раствор1 л „ Использование среды позвол ет ускорить накопление биомассы иерсиний, что в свою очередь ускорит диагностику иерсиниоэоВоPhosphate buber solution 1 l. The use of the medium allows to accelerate the accumulation of Yersinia biomass, which in turn will accelerate the diagnosis of Yersinioeo.

Claims (1)

Формула изобретени  Питательна  среда дл  накоплени  иерсиний, содержаща  фосфатно-буфер- ный раствор, отличающа с 1 тем, что, с целью повьшени  скорости размножени  иерсиний,, она дополни-, тельно содержит Гидролизат казеина средней степени расщеплени  и экстракт пекарских дрожкей при следующем соотношении компонентов, г/л: Гидролизат казеина средней степени расщеплени  2-3 Экстракт пекарских дрожжей5-7Claims Nutrient medium for accumulating Yersinia, containing phosphate-buffer solution, characterized in 1 in that, in order to increase the rate of Yersinia, it additionally contains moderate casein Hydrolyzate and baker's yeast extract in the following ratio , g / l: Hydrolyzed casein with moderate cleavage 2-3; Baker's yeast extract5-7 Фосфатно-буферныи раствор 1 л.Phosphate-buffered solution of 1 l.
SU884626986A 1988-05-16 1988-05-16 Nutrient medium for iersinia accumulation SU1645294A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884626986A SU1645294A1 (en) 1988-05-16 1988-05-16 Nutrient medium for iersinia accumulation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884626986A SU1645294A1 (en) 1988-05-16 1988-05-16 Nutrient medium for iersinia accumulation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1645294A1 true SU1645294A1 (en) 1991-04-30

Family

ID=21418150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884626986A SU1645294A1 (en) 1988-05-16 1988-05-16 Nutrient medium for iersinia accumulation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1645294A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2566188C1 (en) * 2014-08-07 2015-10-20 Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Ростовский-на-Дону ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Method for simulating intestinal yersiniosis in experimental animals

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2566188C1 (en) * 2014-08-07 2015-10-20 Федеральное казенное учреждение здравоохранения "Ростовский-на-Дону ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский противочумный институт" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Method for simulating intestinal yersiniosis in experimental animals

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zobell et al. Filament formation by Escherichia coli at increased hydrostatic pressures
Friedmann Light and scanning electron microscopy of the endolithic desert algal habitat
Davey et al. Endocrine basis for ecdysis in a parasitic nematode
SU1645294A1 (en) Nutrient medium for iersinia accumulation
Gale et al. Overgrowth of Serratia marcescens in respiratory tract, simulating hemoptysis: report of a case
Zusman et al. DNA cycle of Myxococcus xanthus
Fitzgerald The effect of algae on BOD measurements
Henney Jr et al. Growth of the haploid and diploid phases of Physarum flavicomum in the same partially defined media
Buck et al. In vitro inhibition of Rhodotorula minuta by a variant of the marine bacterium, Pseudomonas piscicida
Eastwood et al. Report to the Local Government Board on an Enquiry into Rat Plague in East Anglia during the period July—October, 19111
Williams CONCENTRATION OF 85STRONTIUM AND 137CESIUM FROM WATER SOLUTIONS BY CLADOPHORA AND PITHOPHORA 1
SU990810A1 (en) Culture medium for culturing gonococci
Donaldson Character and properties of the? Reading? bacillus, on which a new method of treatment of wounds has been based
SU1606535A1 (en) Transport medium for corynebacterium diphtheriae
RALPH Dinitrogen fixation by Azotobacter in the rhizosphere of Ammophila Breviligulata.
SU810813A1 (en) Medium for culturing tetrahymena pyriformis infusoria
SU1171521A1 (en) Shigell-aenriching medium
RU2164940C2 (en) Method of isolation of microalga axenic cultures
Buck et al. Viability of coliform organisms in estuary water
Kardatzke Hatching of northern Aedes (Diptera: Culicidae) at low temperatures
JPH10309189A (en) Transparent culture medium for culturing genus legionella
SU1028718A1 (en) Strain 97 of phage nag-vibrios 0-41
Griffiths Researches on Micro-organisms: Including an Account of Recent Experiments on the Destruction of Microbes in Certain Infectious Diseases, Phthisis, Etc
SU1018971A1 (en) Method for preparing culture medium for growing fluorobacteria photobacterium leog nathi
Bassett et al. Excretion of Œstrogens in the Urine of Non-Pregnant Ewes during the Breeding Season