SU162276A1 - - Google Patents

Description

Известен епособ получени  эмульгатора дл  жировани  кож иа осиоие сульфированных продуктов окислени  иарафиношзьх углеводо )одов. По этому способу в качестве исходного сырь  используютс  сульфированные сиитетпческие ;ислоты, нолученные путем окислени  парафиновых углеводородо с последуюндим омылением парафнног ого окснл.ата и отделением неомыл емы.х.A known method for the preparation of an emulsifier for fattening the skin and the oxidation of sulfonated oxidation products and arabic carbohydrate. According to this method, sulphonated sietipiticheskie; acids obtained by oxidation of paraffinic hydrocarbons with subsequent saponification of paraffinic oxnl .ate and neomylyems are used as a raw material.

Предлагаемый способ получени  эмульгатора отличаетс  от известного тем, что в качестве исходного сырь  примен ют сульфнрованиые вторые неомыл емые, полученные при выделении синтетических жириых кислот из окисленных иарафииовых углеводородов. Такое отличие позвол ет расширить сырьевую базу и удешевить иолучаемы эмульгатор.The proposed method for the preparation of an emulsifier is different from the known fact that the sulfonation second unsaturated ones obtained as the starting material, obtained by isolating synthetic fatty acids from oxidized and Arabic hydrocarbons, are used. Such a difference allows the raw material base to be expanded and the emulsifier to be cheaper.

Вторые неомыл емые, иолучениые при термообработке емееи еинтетичеекнх жирных кислот, выделенных из окисленного парафииа , содержат зиачительное колнчестгю рллсших жирных спиртов. Однако высшие жирные спирты,  вл юии-гес  осиовой дл  иолучени  эмульгатора, с трудом отдел юте  от оетальных компонеитов смеси.The second non-milled, and heat-treated, fatty acid esters and acids isolated from oxidized paraffia contain a significant amount of fatty alcohols. However, the higher fatty alcohols, which are yu-ges-axis for obtaining an emulsifier, are difficult to separate from the electric components of the mixture.

По предлагаемому способу отпадает пеобходимоеть в отделении высших жприых сииртов , так как при сульфироваиии (или сульфохлорировании ) вторых иео,Д1ыл емых образуетс  продукт, легко раствор юнаенс  даже в .oлoд;loil воде и сноеобиый эмульгировать неГ1Т|1альные жнры (еиитетичеекие и прнродиые).According to the proposed method, there is no need in the separation of higher yields of Syrtro, because when sulfiating (or sulfonochlorinating) the second time, a product is formed, it is easy to dissolve even in ice;

Пример. Вторые .чесмыл емые загружаютс  в реактор. В течеиие 8-10 час при непрерывном размепп вании, медленпо.м добавлении киелоты (6-lOVc от всеа иеомыл емых) и нагреве до 80-90 С провод т сульфирование загруженного нродукта. При этом до ЗОо/о eepHoii кис.лоты :.ожет быть заменено ортофоефорнон . В результате сульфироваии  образуетс  эму.льгатор с указаннымн criOiicTвал1н .Example. The second ones that are being weighed are loaded into the reactor. For 8-10 hours with continuous stirring, slow addition of kielota (6-lOVc from all powders) and heating to 80-90 ° C, the sulfonation of the loaded product is carried out. At the same time, up to ZOO / o eepHoii acid.lot: can be replaced by orthophooforon. As a result of sulphurization, an emu. With the specified criOiic Tval1n is formed.

Пред М е т и з о б р е т е н и  Prev Met et h o f ere

Примененне еульфированиых вторых пеомыл емых , иолуче П1ых при в.ыделении сиитетическнх жнрных кислот из окислеииых парафиновых углеводородов, в качестве эмульгатора жированн  кож.The use of sulfonation of second washed, and better than P1yh during the extraction of synthetic acids from oxidized paraffinic hydrocarbons, as an emulsifier, of hides.