SU1599382A1

SU1599382A1 - Способ получени поливинилацетатной дисперсии

Info

Publication number: SU1599382A1
Application number: SU884389968A
Authority: SU
Inventors: Нина Борисовна Тавакалян; Эдуард Вартанович Овакимян; Сильва Айковна Хечоян; Жаннетта Сергеевна Арутюнян; Карине Шахваладовна Хачикян; Вазген Ервандович Бадалян; Давид Егиазарович Маркосян
Original assignee: Предприятие П/Я В-2913
Priority date: 1988-01-12
Filing date: 1988-01-12
Publication date: 1990-10-15

Abstract

Изобретение относитс к способам получени поливинилацетатных дисперсий, которые наход т применение в качестве клеев и пленкообразующих. Уменьшение процесса полимеризации и повышение стабильности дисперсии достигаетс тем, что в способе получени поливинилацетатных дисперсий, осуществл емом водно-эмульсионной полимеризацией винилацетата в присутствии защитного коллоида и окислительно-восстановительной инициирующей системы, включающей водорастворимый инициатор, процесс провод т в присутствии добавки, выбранной из группы, включающей триэтилбензиламмонийхлорид, триэтилбензиламмонийхлорид, триэтилбензиламмонийбромид, тетраэтиламмонийбромид, тетраметиламмонийбромид, триметилбензиламмонийхлорид. Количество добавки 0,05-0,1 мас.% в расчете на винилацетат. 2 табл.

Description

Изобретение относитс к способу получени поливинилацетатных дисперсий (ПВАД), которые могут быть использованы в качестве пленкообразующих и :основы клеев.

Целью изобретени вл етс уменьшение продолжительности процесса эмульсионной полимеризации винилацетата и улучшение стабильности поливинилацетатных дисперсий (ПВАД).

В качестве инициатора используют окислительно-восстановительную систему , состо щую из перекиси водорода, сернокислого железа (И) и муравьиной кислоты.

В качестве защитного коллоида используют поливиниловый спирт (ПВС)

или оксиэтилцеллюлозу (ОЭЦ) в количестве 5-8 мае.% от винилацетата.

В качестве галогенидов четвертичных аммониевых солей используют соли типа тетраметиламмоний-, тетраэтил- аммоний-, триметилбензиламмоний-, триэтилбензиламмоний- хлорид или бромид .

Способ может осуществл тьс обычными известными дл получени ПВАД методами единовременной и порционной загрузки мономеров при различном соотношении водной и мономерной фазы.

Пример 1-4. К зодной фазе, состо щей из 6 маСоЧ. ПВС или ОЭЦ, 80 мае.ч. зодЫр 0,0005 мае,ч. сернокислого железа (II), 0,01-0,2 мае.ч.

СД

СО

со

00 00

ю

четвертичной аммониевой соли добавл ют 0,3 мае.ч. муравьиной кислоты. При загружают в одну порцию 100 мас.ч. винилацетата (ВД) и 1, мас.ч. перекиси водорода. После окончани процесса определ ют остаточный мономер и стабильность ПВАД при разбавлении по ГОСТ 18992-80.

П р и м е р 5 (контрольный). Про- вэд т аналогично примеру 1 без добавки четвертичной аммониевой соли.

Примеры 6-8. К водной фазе с|эсто щей из 7 мас.ч. ПВС или ОЭЦ, 8)0 мас.ч. воды, 0,0005 мас.ч. сернокислого , железа (II) и 0,01-0,1 мас.ч ч|етвертичной аммониевой соли добавл к Oj3 мас.м. муравьиной кислоты. ntiH б5-70 С загружают 0,6 мас.ч. 30 нЬй перекиси водорода и 50 мас.ч. влнилацетата, а затем еще две порции по 0,3 мас.ч. перекиси водорода и 2j5 мас.ч. винилацетата. После окончани полимеризации определ ют оста- трчный мономер, стабильность дисперсии при разбавлении. J П р и м е р 9 (контрольный). Про- в|эд т аналогично примеру 6 без добав кр1 четвертичной аммониевой соли.

; П р и м е р ы 10-12. К водной фазе , состо щей из 100 мас.ч. воды., 7:,5 мас.ч. ПВС или ОЗЦ, 0,0005 мас.ч сернокислого железа (и) , 0,01 - 0|, 1 мас.ч. четвертичной аммониевой соли добавл ют 0,3 мас.ч. муравьиной цислоты. При б5-70°С загружают 1:00 мас.ч. винилацетата и 1 ,25 мас.ч. перекиси водорода п тью равн.ыми порци ми таким образом, что каждую по- следующую порцию загружают после окончани полимеризации предыдущей. Определ ют остаточный мономер и стабильность .

Примеры 13и1 (контрольные ). Провод т аналогично примеру 10 без применени добавки четвертичной аммониевой соли.

Данные по способу полимеризации и результаты приведены в табл. 1.

0

Пример 1-20 А (контрольные.).

Суспензионна полимеризаци .

i

В трехгррлой крУТ- Лодонной колбе, .снабженной мешалкой, обратным холо дильником и капельно й воронкой, готов т раствор 0,1 г оксиэтилцеллюло- 180 мл воды, после чего при б2- 64 С добавл ют раствор перекиси бензола в 100 г винилацетата или смеси сомономеров (раствора КК-кротоновой кислоты в ВА). За начало полимеризации считают по в.Ление флегмы при этой

температуре. Реакционную смесь непрерывно перемешивают при постепенном повышении температуры по мере прекращени флегмы Затем дают выдержку при 80-90 С еще 1 ч и после охлаждеQ ни определ ют остаточный винилацетат. Процесс считаетс завершенным при достижении остаточного мономера не более 0,5.

Примеры 15-20 Б. Осуществл ют аналогично примерам с добавкой 0,1 г триэтилбензиламмоний хлорида.

Результаты примеров приведены в табл. 2.

Claims

Формула изобретени

Способ получени поливинилацетат- ной дисперсии водно-эмульсионной полимеризацией винилацетата в присутствии защитного коллоида и окислительно-восстановительной инициирующей системы, включающей водорастворимый инициатор, отличающийс тем, что, с целью уменьшени продолжительности процесса полимеризации и повышени стабильности дисперсии, процесс осуществл ют в присутствии 0,05-0,1 от массы мономера соединений , выбранных из группы, включающей триэтилбензиламмонийхлорид, триэтил- бензиламмонийбромид, тетраэтиламмо- нийбромид, тетраметиламмонийбромид и триметилбензиламмонийхлорид.

Таблица 1

Триэтилбензиламмоний