SU1599382A1 - Способ получени поливинилацетатной дисперсии - Google Patents
Способ получени поливинилацетатной дисперсии Download PDFInfo
- Publication number
- SU1599382A1 SU1599382A1 SU884389968A SU4389968A SU1599382A1 SU 1599382 A1 SU1599382 A1 SU 1599382A1 SU 884389968 A SU884389968 A SU 884389968A SU 4389968 A SU4389968 A SU 4389968A SU 1599382 A1 SU1599382 A1 SU 1599382A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- triethylbenzylammonium
- chloride
- vinyl acetate
- water
- carried out
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F18/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
- C08F18/02—Esters of monocarboxylic acids
- C08F18/04—Vinyl esters
- C08F18/08—Vinyl acetate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени поливинилацетатных дисперсий, которые наход т применение в качестве клеев и пленкообразующих. Уменьшение процесса полимеризации и повышение стабильности дисперсии достигаетс тем, что в способе получени поливинилацетатных дисперсий, осуществл емом водно-эмульсионной полимеризацией винилацетата в присутствии защитного коллоида и окислительно-восстановительной инициирующей системы, включающей водорастворимый инициатор, процесс провод т в присутствии добавки, выбранной из группы, включающей триэтилбензиламмонийхлорид, триэтилбензиламмонийхлорид, триэтилбензиламмонийбромид, тетраэтиламмонийбромид, тетраметиламмонийбромид, триметилбензиламмонийхлорид. Количество добавки 0,05-0,1 мас.% в расчете на винилацетат. 2 табл.
Description
Изобретение относитс к способу получени поливинилацетатных дисперсий (ПВАД), которые могут быть использованы в качестве пленкообразующих и :основы клеев.
Целью изобретени вл етс уменьшение продолжительности процесса эмульсионной полимеризации винилацетата и улучшение стабильности поливинилацетатных дисперсий (ПВАД).
В качестве инициатора используют окислительно-восстановительную систему , состо щую из перекиси водорода, сернокислого железа (И) и муравьиной кислоты.
В качестве защитного коллоида используют поливиниловый спирт (ПВС)
или оксиэтилцеллюлозу (ОЭЦ) в количестве 5-8 мае.% от винилацетата.
В качестве галогенидов четвертичных аммониевых солей используют соли типа тетраметиламмоний-, тетраэтил- аммоний-, триметилбензиламмоний-, триэтилбензиламмоний- хлорид или бромид .
Способ может осуществл тьс обычными известными дл получени ПВАД методами единовременной и порционной загрузки мономеров при различном соотношении водной и мономерной фазы.
Пример 1-4. К зодной фазе, состо щей из 6 маСоЧ. ПВС или ОЭЦ, 80 мае.ч. зодЫр 0,0005 мае,ч. сернокислого железа (II), 0,01-0,2 мае.ч.
СД
СО
со
00 00
ю
четвертичной аммониевой соли добавл ют 0,3 мае.ч. муравьиной кислоты. При загружают в одну порцию 100 мас.ч. винилацетата (ВД) и 1, мас.ч. перекиси водорода. После окончани процесса определ ют остаточный мономер и стабильность ПВАД при разбавлении по ГОСТ 18992-80.
П р и м е р 5 (контрольный). Про- вэд т аналогично примеру 1 без добавки четвертичной аммониевой соли.
Примеры 6-8. К водной фазе с|эсто щей из 7 мас.ч. ПВС или ОЭЦ, 8)0 мас.ч. воды, 0,0005 мас.ч. сернокислого , железа (II) и 0,01-0,1 мас.ч ч|етвертичной аммониевой соли добавл к Oj3 мас.м. муравьиной кислоты. ntiH б5-70 С загружают 0,6 мас.ч. 30 нЬй перекиси водорода и 50 мас.ч. влнилацетата, а затем еще две порции по 0,3 мас.ч. перекиси водорода и 2j5 мас.ч. винилацетата. После окончани полимеризации определ ют оста- трчный мономер, стабильность дисперсии при разбавлении. J П р и м е р 9 (контрольный). Про- в|эд т аналогично примеру 6 без добав кр1 четвертичной аммониевой соли.
; П р и м е р ы 10-12. К водной фазе , состо щей из 100 мас.ч. воды., 7:,5 мас.ч. ПВС или ОЗЦ, 0,0005 мас.ч сернокислого железа (и) , 0,01 - 0|, 1 мас.ч. четвертичной аммониевой соли добавл ют 0,3 мас.ч. муравьиной цислоты. При б5-70°С загружают 1:00 мас.ч. винилацетата и 1 ,25 мас.ч. перекиси водорода п тью равн.ыми порци ми таким образом, что каждую по- следующую порцию загружают после окончани полимеризации предыдущей. Определ ют остаточный мономер и стабильность .
Примеры 13и1 (контрольные ). Провод т аналогично примеру 10 без применени добавки четвертичной аммониевой соли.
Данные по способу полимеризации и результаты приведены в табл. 1.
0
Пример 1-20 А (контрольные.).
Суспензионна полимеризаци .
i
В трехгррлой крУТ- Лодонной колбе, .снабженной мешалкой, обратным холо дильником и капельно й воронкой, готов т раствор 0,1 г оксиэтилцеллюло- 180 мл воды, после чего при б2- 64 С добавл ют раствор перекиси бензола в 100 г винилацетата или смеси сомономеров (раствора КК-кротоновой кислоты в ВА). За начало полимеризации считают по в.Ление флегмы при этой
температуре. Реакционную смесь непрерывно перемешивают при постепенном повышении температуры по мере прекращени флегмы Затем дают выдержку при 80-90 С еще 1 ч и после охлаждеQ ни определ ют остаточный винилацетат. Процесс считаетс завершенным при достижении остаточного мономера не более 0,5.
Примеры 15-20 Б. Осуществл ют аналогично примерам с добавкой 0,1 г триэтилбензиламмоний хлорида.
Результаты примеров приведены в табл. 2.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени поливинилацетат- ной дисперсии водно-эмульсионной полимеризацией винилацетата в присутствии защитного коллоида и окислительно-восстановительной инициирующей системы, включающей водорастворимый инициатор, отличающийс тем, что, с целью уменьшени продолжительности процесса полимеризации и повышени стабильности дисперсии, процесс осуществл ют в присутствии 0,05-0,1 от массы мономера соединений , выбранных из группы, включающей триэтилбензиламмонийхлорид, триэтил- бензиламмонийбромид, тетраэтиламмо- нийбромид, тетраметиламмонийбромид и триметилбензиламмонийхлорид.Таблица 1Триэтилбензиламмоний
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884389968A SU1599382A1 (ru) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | Способ получени поливинилацетатной дисперсии |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884389968A SU1599382A1 (ru) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | Способ получени поливинилацетатной дисперсии |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1599382A1 true SU1599382A1 (ru) | 1990-10-15 |
Family
ID=21360297
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884389968A SU1599382A1 (ru) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | Способ получени поливинилацетатной дисперсии |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1599382A1 (ru) |
-
1988
- 1988-01-12 SU SU884389968A patent/SU1599382A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4050338B2 (ja) | フッ素化カルボン酸の回収方法 | |
US3983166A (en) | Monomeric emulsion stabilizers | |
US4012437A (en) | Method of producing betaines, monomers and polymers containing betaine-type units and novel and useful copolymers thereby obtained | |
SU1599382A1 (ru) | Способ получени поливинилацетатной дисперсии | |
BR0207193B1 (pt) | processo de preparação de um hidróxi-peroxì éster. | |
US4455411A (en) | Process for preparing acrylamide polymers | |
JPH09316110A (ja) | 酢酸ビニル系重合体の製造方法 | |
US2414769A (en) | Mixed dialkyl peroxides | |
ATE309274T1 (de) | Verfahren zur herstellung von wässrigen polymerdispersionen | |
JPH04226113A (ja) | マレイン酸のモノアルキルエステル又はマレイン酸及びその塩とビニルアルキルエーテルとの共重合体の製造法 | |
JP2701039B2 (ja) | ビニルモノマーの重合方法 | |
US3311659A (en) | Process for preparing higher fatty alkyl diloweralkyl benzyl ammonium halides | |
US4169928A (en) | Alkanolamine salts of dihydroxystearic acid as emulsifier in the polymerization of vinyl chloride | |
JPH08239423A (ja) | ポリアクリル酸ソーダの製造方法 | |
JP4326703B2 (ja) | ポリ(アルキルビニルエーテル)単独重合体を実質的に含まない無水マレイン酸及びc1−c4アルキルビニルエーテルの共重合体の無溶剤白色微粉末 | |
US4670520A (en) | Method for modifying polyfumaric acid diester | |
JP2670699B2 (ja) | 不飽和第四級アンモニウム塩の製造方法 | |
US4279831A (en) | 2-Chloro-2-alkyl substituted asymmetrical diacyl peroxides | |
US3281400A (en) | Crosslinkage of polymers containing amide groups | |
JPH05186511A (ja) | 塩化ビニル系単量体の重合方法 | |
RU1796634C (ru) | Способ получени концентрированного безэмульгаторного латекса | |
SU506598A1 (ru) | Способ получени водных полимерных дисперсий | |
JPS6059922B2 (ja) | 均一粒子径ラテツクスの製造方法 | |
SU566851A1 (ru) | Способ получени полимеров акрилонитрила | |
SU897775A1 (ru) | Способ получени карбоцепных полимеров |