SU1589327A1 - Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала - Google Patents
Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала Download PDFInfo
- Publication number
- SU1589327A1 SU1589327A1 SU884446016A SU4446016A SU1589327A1 SU 1589327 A1 SU1589327 A1 SU 1589327A1 SU 884446016 A SU884446016 A SU 884446016A SU 4446016 A SU4446016 A SU 4446016A SU 1589327 A1 SU1589327 A1 SU 1589327A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composite material
- dispersion medium
- bactericidal
- stabilizer
- phase
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к коллоидной химии, в частности к технологии получени ферромагнитных жидкостей и магнитнореологических суспензий, предназначенных дл использовани в медикобиологических исследовани х, а также дл узлов герметизации аппаратов и демпфирующих устройств изделий машиностроени . Цель изобретени - повышение намагниченности, расширение бактерицидности по рН, а также ускорение и повышение активности бактерицидного действи композиционного материала. Порошок карбонильного железа с размерами частиц 10 2 - 10 5нм испар ют в низкотемпературной плазме с температурой 10 4К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1 - 0,3 мас.% выноситс из реактора и конденсируетс в газовом потоке аргона, охлажда сь со скоростью 10 5 - 10 6К/с .град/с. Образующиес кристаллы размерами 10 - 15 нм перенос т в дисперсионную среду, содержащую стабилизатор, например воду при рН 7 - 9 или масло, ведут перемешивание 10 - 15 ч при 50 - 90°С и остаточном давлении 1-3 мм рт.ст. до завершени выделени газообразного водорода. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относитс к коллоидной химии в частности к технологии получени ферромагнитных жидкостей и магнитно- реологических суспензий, предназначенных дл использовани в медикобиологических исследовани х, а также дл узлов герметизации аппаратов и демпфирующих устройство изделий машиностроени .
Цель изобретени - повышение намагниченности , расширение бактерицидности по рН, а также ускорение и повышение активности бактерицидного действи композиционного материала.
Способ осуществл ют следующим образом .
Порошок карбонильного железа или Ferrum, reduktum с размерами частиц
нм испар ют в низкотемпературной плазме с температурой 10 К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1-0,3 мас.% выноситс из реактора и конденсируетс в газовом потоке аргона, охлажда сь со скоростью 10 К/с (град/с) образующиес кристаллы размерами 10-15 нм перенос т в дисперсионную среду, содержащую стабилизатор, например воду при рН 7-9 или масло, ведут перемешивание в течение 10-15 ч при 50-90° С и остаточном давлении 1 - 3 мм рт. ст. до завершени выделени газообразного водорода.
Пример 1. Берут гранулы восстановленного карбонильного железа размером
сд ою
QO
00
tN -1
10 нм и испар ют в низкотемпературной плазме при Ш К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1 об.% выноситс из рекатора и конденсируетс в газовом потоке аргона со скоростью 10 К/с. Образующиес кристаллы размером 10-15 нм перенос т в дистиллированную воду с рН 7,0 объемом 100 мл в количестве 0,05 мг, что составл ет 10 частиц. Предварительно в воду внос т олеиновую кислоту в количестве 30 об.% от карбонильного железа. Раствор перемешивают в течение 10 ч при 50° С и остаточном давлении 1 мм рт. ст. До и после завершени газовыделени водорода , продолжающегос 3 ч, берут по 1 мл магнитоуправл емого композиционного материала и перенос т в культуру золотистого стафилококка при концентраци х дисперсной фазы 5X10 --Ю частиц на 10 мт/мл и инкубируют в термостате при 37°С в течение 24 ч. В результате пробы, вз тые до окончани газовыделени , дали рост микробов во всех чашках. Роста ко- лоний нет в пробах, вз тых после окончани газовыделени , с концентрацией дисперсной фазы выше 0,01 мг и рН 7,0.
Полученный по этому примеру .магнито- управл емый материал имеет намагниченность насыщени 48 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин при рН 7,0 и соотношении 10 -10 частиц на микроорганизм.
Данный пример показывает, что композиционный материал, дисперсна фаза которого получена плазмохимическим способом при концентрации пара О, об.%, скорости закалки 10 К/с, нагреве водного раств-ора до 50°С с пептизацией в течение 10 ч, повышает намагниченность насыщени , расшир ет бактерицидность действи по рН, ускор ет и повышает бактерицидность действи .
Пример 2. Аналогично примеру 1 берут гранулы восстановленного карбонильного же леза размеро.м нм и испар ют в низкотемпературной плазме при 10 К в атмосфере аргона. Парообразное железо с кон- ш нтрацией 0,3 об.% выноситс из реактора .:() скоростью 10 К/с. Образующисс кристал- .;м размером 10-15 нм перенос т в дис- 1 . .: ;рованную воду с рН 8,0 объемом 100 мл ;; ,. lecTBe 0,05 мг, в которой предвари- I ч , ; раствор ют олеиновую кислоту в ко
.. -тве 20 об.%. Раствор перемешивают /1при 90°С и остаточном давлении
0Л: рт. ст. До и после завершени га- он; делени , продолжающегос 1 ч, берут по
1MJ магнитоуправл емого композиционного м: сериала в культуру золотистого ста- филоь.жка при концентраци х дисперсной фазы 5- 10 частиц на 10 мт/мл и инкуби; v: ,;i : 1-ермостате 24 ч при 37°С.
В резу. 1ьтате пробы, вз тые до окончании га выделени , дали рост микробов,
т. е. продукт не готов. Роста колоний нет в пробах, вз тых после окончани газовыделени , с концентрацией дисперсной фазы
выше 0,01 мг, т. е. при соотношении Ю -
10 частиц на 1 микроб, при рН 8,0.
Полученный по этому примеру магнито- композиционный материал имеет намагниченность насыщени 52 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин
при рН 8,0 и соотношении 10 -10 частиц на 1 микроб.
Данный пример показывает, что магнито- управл емый композиционный материал, дисперсна фаза которого получена плазмохимическим путем при концентрации пара
0,3 об.%, скорости закалки 10 К/с, нагреве водного раствора до с пептиза- цией в течение 15 ч, повышает намагниченность насыш,ени , расшир ет бактерицидность действи по рН в щелочную область,
ускор ет и повышает бактерицидность действи .
Пример 3. Аналогично примерам I и 2 после испарени гранул восстанов.тенного карбонильного железа парообразное железо
с концентрацией 0,2 об.% выноситс из реактора и конденсируетс в- газовом потоке аргона со скоростью 10 К/с. Полученные ультрадисперсные частицы размером 10- 15 нм перенос т в 100 м.т оливкового масла в количестве 0,05 .мг. Предварительно в оливковое масло внос т олеиновую кислоту из расчета 3 об.%. Раствор перемешивают в течение 12 ч при 70°С. До и после завершени газовыделени , продолжающегос 2 ч, берут 1 мл магнитоуправл емого композиционного материала и перенос т в культуру золотистого стафилококка при концентрации дисперсной фазы 5 частиц на 10 мт/мл и инкубируют 24 ч при 37°С.
В результате пробы, вз тые до окончани газовыделени , дали рост во всех чашках. Рост колоний не наблюдалс в пробах , вз тых после окончани газовыдаае- ни , с концентрацией дисперсной фазы выше 0,01 мг.
Полученный по этому примеру магнито- управл емый материал имеет намагниченность насыщени 50 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин при соотношении 10-10 частиц на 1 микроб . Антибактериальна активность про вл етс после окончани газовыделени .
Данный пример показывает, что магни- тоуправл емый композиционный материал, дисперсна фаза которого получена плазмохимическим методом при Концентрации пара 0,2 об.% скорости закалки 10 К/с,
нагреве до 70°С в растительном масле с пептизацией в течении 12 ч, повышает намагниченность насыщени , ускор ет и повышает бактерицидность действи .
Таким образом, согласно таблице и приведенным примерам намагниченность на ы- щени магнитоуправл емого матери,.. -. увеличиваетс почтн в два раза, скорость бактерицидного действи повышаетс в 2-15 раз, бактерицидна активность увеличиваетс в 10-100 раз, а диапазон действи по рН расшир етс на 3-4 ед.
Claims (4)
1. Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала, включающий синтез ферромагнитной ультрадисперсной фазы и последующую пептизацию путем обработки ее дисперсионной средой со стабилизатором, отличающийс тем, что, с целью повышени намагниченности, расширени бактерицидности по рН, а также ускорени и повышени активности бактерицидного действи композиционного материала , синтез ферромагнитной ультрадисперсной фазы осуществл ют в плазменном потоке при концентрации пара 0,1-0,3 мас.% н закалке парогазового потока со скоростью
0
5
0
10 -10 К/с, после синтеза ультрадисперсную фазу перенос т в потоке инертного газа в дисперсионную среду со стабилизатором , а пептизацию осуществл ют при 50-90°С в течение 10-15 ч при остаточном давлении 1-3 мм рт. ст.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве дисперсионной среды используют минеральные и растительные масла, выбранные из группы: вазелиновое, оливковое , облепиховое и т. д.
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что в качестве дисперсионной сре- цы используют воду и водные растворы, при этом процесс пептизации ведут при давлении 760 мм рт. ст.
4.Способ по пп. 1-3, отличающийс тем, что компоненты магнитоуправл емого материала берут в соотношении, об.%:
Ферромагнитна фаза Стабилизатор Дисперсионна среда
Концентраш1 пара,
Предлагаемый способ
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884446016A SU1589327A1 (ru) | 1988-04-14 | 1988-04-14 | Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884446016A SU1589327A1 (ru) | 1988-04-14 | 1988-04-14 | Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1589327A1 true SU1589327A1 (ru) | 1990-08-30 |
Family
ID=21383636
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884446016A SU1589327A1 (ru) | 1988-04-14 | 1988-04-14 | Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1589327A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005035113A1 (fr) * | 2003-10-14 | 2005-04-21 | Germanov, Evgeny Pavlovich | Sorbant a commande magnetique et son procede de preparation |
RU2457925C2 (ru) * | 2006-06-01 | 2012-08-10 | СиВиАрДи ИНКО ЛИМИТЕД | Способ получения металлических нанопорошков разложением карбонила металла при использовании индукционной плазменной горелки |
-
1988
- 1988-04-14 SU SU884446016A patent/SU1589327A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 457666, кл. С 01 G 49/08, 1972. Авторское свидетельство СССР № 1107490, кл.. С 01 G 49/08, 1987. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005035113A1 (fr) * | 2003-10-14 | 2005-04-21 | Germanov, Evgeny Pavlovich | Sorbant a commande magnetique et son procede de preparation |
EA009095B1 (ru) * | 2003-10-14 | 2007-10-26 | Михаил Владимирович КУТУШОВ | Магнитоуправляемый сорбент и способ его получения |
US7888284B2 (en) | 2003-10-14 | 2011-02-15 | Evgeny Pavlovich Germanov | Magnetically operated absorbent and method for the production thereof |
RU2457925C2 (ru) * | 2006-06-01 | 2012-08-10 | СиВиАрДи ИНКО ЛИМИТЕД | Способ получения металлических нанопорошков разложением карбонила металла при использовании индукционной плазменной горелки |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4933281A (en) | Method for producing rhamnose | |
DE4030578A1 (de) | Verfahren zur herstellung von l-phosphinothricin durch eine gekoppelte enzymatische reaktion | |
TAKAKUWA et al. | Some properties of cell-sulfur adhesion in Thiobacillus thiooxidans | |
CN113042519B (zh) | 一种生物型硫化零价铁材料及其制备方法和应用 | |
Bhuiya et al. | Autotrophic nitrifying bacteria in acid tea soils from Bangladesh and Sri Lanka | |
SU1589327A1 (ru) | Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала | |
Magee et al. | Decomposition of 2, 2-dichloropropionic acid by soil bacteria | |
Stults et al. | Nickel uptake in Bradyrhizobium japonicum | |
CN112619591B (zh) | 一种磁性复合吸附材料的制备方法及其应用 | |
CN113385139A (zh) | 一种碱中和方法制备的施威特曼石及其应用 | |
CA1158837A (en) | Method of preparing gamma ferric hydroxyoxide powder | |
JPH03130084A (ja) | トレハロースの製造法 | |
US4432998A (en) | Preparation of bacteria cultures tolerant to metal ions | |
CN109304146A (zh) | 一种磁性吸附剂在抑制藻类生长中的用途 | |
JP2002027976A (ja) | 硝化細菌及び硝化細菌資材の保存方法 | |
Nedbaliuc et al. | The influence of some Ca (II) and Ba (II) with Co (II) compounds on the productivity of the cyanobacteria Spirulina platensis | |
Umar et al. | EFFECT OF MAGNETITE AND CHITOSAN-MAGNETITE ADDITION ON BACTERIAL LEVELS AND NH 3-N (FREE-LIVING N2-FIXING BACTERIA CULTURE). | |
CN1952112B (zh) | 一种兼性厌氧趋磁细菌及其分离、纯培养方法和磁小体的提取、纯化方法 | |
CN110352979B (zh) | 一种新型磁性光敏杀菌复合材料及其制备方法 | |
RU2128219C1 (ru) | Штамм бактерий desulfovibrio vulgaris эгаст-1, используемый для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | |
RU2135422C1 (ru) | Штамм бактерий desulfovibrio sp. "эгаст-4", используемый для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | |
RU2131852C1 (ru) | Штамм бактерий desulfomicrobium apsheronum вкм в-2012 d эгаст-3, используемый для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | |
US6203821B1 (en) | Active water | |
JOFFE¹ | STUDIES OF SULFUR OXIDATION IN SULFUR-FLOATS-SOIL MIXTURES¹ | |
RU2461520C2 (ru) | Ферромагнитный ионообменник |