SU1589327A1 - Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала - Google Patents

Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала Download PDF

Info

Publication number
SU1589327A1
SU1589327A1 SU884446016A SU4446016A SU1589327A1 SU 1589327 A1 SU1589327 A1 SU 1589327A1 SU 884446016 A SU884446016 A SU 884446016A SU 4446016 A SU4446016 A SU 4446016A SU 1589327 A1 SU1589327 A1 SU 1589327A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composite material
dispersion medium
bactericidal
stabilizer
phase
Prior art date
Application number
SU884446016A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаил Георгиевич Ахалая
Вадим Григорьевич Герливанов
Николай Прохорович Глухоедов
Анатолий Игнатьевич Демченко
Эдуард Константинович Добринский
Михаил Семенович Какиашвили
Евгений Александрович Красюков
Станислав Иванович Малашин
Владимир Михайлович Швец
Рубен Макарович Хачатрян
Елена Владимировна Шавленкова
Original Assignee
Клиника Хирургических Болезней Института Кибернетики Ан Гсср
Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клиника Хирургических Болезней Института Кибернетики Ан Гсср, Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений filed Critical Клиника Хирургических Болезней Института Кибернетики Ан Гсср
Priority to SU884446016A priority Critical patent/SU1589327A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1589327A1 publication Critical patent/SU1589327A1/ru

Links

Abstract

Изобретение относитс  к коллоидной химии, в частности к технологии получени  ферромагнитных жидкостей и магнитнореологических суспензий, предназначенных дл  использовани  в медикобиологических исследовани х, а также дл  узлов герметизации аппаратов и демпфирующих устройств изделий машиностроени . Цель изобретени  - повышение намагниченности, расширение бактерицидности по рН, а также ускорение и повышение активности бактерицидного действи  композиционного материала. Порошок карбонильного железа с размерами частиц 10 2 - 10 5нм испар ют в низкотемпературной плазме с температурой 10 4К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1 - 0,3 мас.% выноситс  из реактора и конденсируетс  в газовом потоке аргона, охлажда сь со скоростью 10 5 - 10 6К/с .град/с. Образующиес  кристаллы размерами 10 - 15 нм перенос т в дисперсионную среду, содержащую стабилизатор, например воду при рН 7 - 9 или масло, ведут перемешивание 10 - 15 ч при 50 - 90°С и остаточном давлении 1-3 мм рт.ст. до завершени  выделени  газообразного водорода. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к коллоидной химии в частности к технологии получени  ферромагнитных жидкостей и магнитно- реологических суспензий, предназначенных дл  использовани  в медикобиологических исследовани х, а также дл  узлов герметизации аппаратов и демпфирующих устройство изделий машиностроени .
Цель изобретени  - повышение намагниченности , расширение бактерицидности по рН, а также ускорение и повышение активности бактерицидного действи  композиционного материала.
Способ осуществл ют следующим образом .
Порошок карбонильного железа или Ferrum, reduktum с размерами частиц
нм испар ют в низкотемпературной плазме с температурой 10 К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1-0,3 мас.% выноситс  из реактора и конденсируетс  в газовом потоке аргона, охлажда сь со скоростью 10 К/с (град/с) образующиес  кристаллы размерами 10-15 нм перенос т в дисперсионную среду, содержащую стабилизатор, например воду при рН 7-9 или масло, ведут перемешивание в течение 10-15 ч при 50-90° С и остаточном давлении 1 - 3 мм рт. ст. до завершени  выделени  газообразного водорода.
Пример 1. Берут гранулы восстановленного карбонильного железа размером
сд ою
QO
00
tN -1
10 нм и испар ют в низкотемпературной плазме при Ш К в атмосфере аргона. Парообразное железо с концентрацией 0,1 об.% выноситс  из рекатора и конденсируетс  в газовом потоке аргона со скоростью 10 К/с. Образующиес  кристаллы размером 10-15 нм перенос т в дистиллированную воду с рН 7,0 объемом 100 мл в количестве 0,05 мг, что составл ет 10 частиц. Предварительно в воду внос т олеиновую кислоту в количестве 30 об.% от карбонильного железа. Раствор перемешивают в течение 10 ч при 50° С и остаточном давлении 1 мм рт. ст. До и после завершени  газовыделени  водорода , продолжающегос  3 ч, берут по 1 мл магнитоуправл емого композиционного материала и перенос т в культуру золотистого стафилококка при концентраци х дисперсной фазы 5X10 --Ю частиц на 10 мт/мл и инкубируют в термостате при 37°С в течение 24 ч. В результате пробы, вз тые до окончани  газовыделени , дали рост микробов во всех чашках. Роста ко- лоний нет в пробах, вз тых после окончани  газовыделени , с концентрацией дисперсной фазы выше 0,01 мг и рН 7,0.
Полученный по этому примеру .магнито- управл емый материал имеет намагниченность насыщени  48 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин при рН 7,0 и соотношении 10 -10 частиц на микроорганизм.
Данный пример показывает, что композиционный материал, дисперсна  фаза которого получена плазмохимическим способом при концентрации пара О, об.%, скорости закалки 10 К/с, нагреве водного раств-ора до 50°С с пептизацией в течение 10 ч, повышает намагниченность насыщени , расшир ет бактерицидность действи  по рН, ускор ет и повышает бактерицидность действи .
Пример 2. Аналогично примеру 1 берут гранулы восстановленного карбонильного же леза размеро.м нм и испар ют в низкотемпературной плазме при 10 К в атмосфере аргона. Парообразное железо с кон- ш нтрацией 0,3 об.% выноситс  из реактора .:() скоростью 10 К/с. Образующисс  кристал- .;м размером 10-15 нм перенос т в дис- 1 . .: ;рованную воду с рН 8,0 объемом 100 мл ;; ,. lecTBe 0,05 мг, в которой предвари- I ч , ; раствор ют олеиновую кислоту в ко
.. -тве 20 об.%. Раствор перемешивают /1при 90°С и остаточном давлении
0Л: рт. ст. До и после завершени  га- он; делени , продолжающегос  1 ч, берут по
1MJ магнитоуправл емого композиционного м: сериала в культуру золотистого ста- филоь.жка при концентраци х дисперсной фазы 5- 10 частиц на 10 мт/мл и инкуби; v: ,;i : 1-ермостате 24 ч при 37°С.
В резу. 1ьтате пробы, вз тые до окончании га выделени , дали рост микробов,
т. е. продукт не готов. Роста колоний нет в пробах, вз тых после окончани  газовыделени , с концентрацией дисперсной фазы
выше 0,01 мг, т. е. при соотношении Ю -
10 частиц на 1 микроб, при рН 8,0.
Полученный по этому примеру магнито- композиционный материал имеет намагниченность насыщени  52 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин
при рН 8,0 и соотношении 10 -10 частиц на 1 микроб.
Данный пример показывает, что магнито- управл емый композиционный материал, дисперсна  фаза которого получена плазмохимическим путем при концентрации пара
0,3 об.%, скорости закалки 10 К/с, нагреве водного раствора до с пептиза- цией в течение 15 ч, повышает намагниченность насыш,ени , расшир ет бактерицидность действи  по рН в щелочную область,
ускор ет и повышает бактерицидность действи .
Пример 3. Аналогично примерам I и 2 после испарени  гранул восстанов.тенного карбонильного железа парообразное железо
с концентрацией 0,2 об.% выноситс  из реактора и конденсируетс  в- газовом потоке аргона со скоростью 10 К/с. Полученные ультрадисперсные частицы размером 10- 15 нм перенос т в 100 м.т оливкового масла в количестве 0,05 .мг. Предварительно в оливковое масло внос т олеиновую кислоту из расчета 3 об.%. Раствор перемешивают в течение 12 ч при 70°С. До и после завершени  газовыделени , продолжающегос  2 ч, берут 1 мл магнитоуправл емого композиционного материала и перенос т в культуру золотистого стафилококка при концентрации дисперсной фазы 5 частиц на 10 мт/мл и инкубируют 24 ч при 37°С.
В результате пробы, вз тые до окончани  газовыделени , дали рост во всех чашках. Рост колоний не наблюдалс  в пробах , вз тых после окончани  газовыдаае- ни , с концентрацией дисперсной фазы выше 0,01 мг.
Полученный по этому примеру магнито- управл емый материал имеет намагниченность насыщени  50 кА/м, оказывает бактерицидное действие в течение 0,5 мин при соотношении 10-10 частиц на 1 микроб . Антибактериальна  активность про вл етс  после окончани  газовыделени .
Данный пример показывает, что магни- тоуправл емый композиционный материал, дисперсна  фаза которого получена плазмохимическим методом при Концентрации пара 0,2 об.% скорости закалки 10 К/с,
нагреве до 70°С в растительном масле с пептизацией в течении 12 ч, повышает намагниченность насыщени , ускор ет и повышает бактерицидность действи .
Таким образом, согласно таблице и приведенным примерам намагниченность на ы- щени  магнитоуправл емого матери,.. -. увеличиваетс  почтн в два раза, скорость бактерицидного действи  повышаетс  в 2-15 раз, бактерицидна  активность увеличиваетс  в 10-100 раз, а диапазон действи  по рН расшир етс  на 3-4 ед.

Claims (4)

1. Способ получени  магнитоуправл емого композиционного материала, включающий синтез ферромагнитной ультрадисперсной фазы и последующую пептизацию путем обработки ее дисперсионной средой со стабилизатором, отличающийс  тем, что, с целью повышени  намагниченности, расширени  бактерицидности по рН, а также ускорени  и повышени  активности бактерицидного действи  композиционного материала , синтез ферромагнитной ультрадисперсной фазы осуществл ют в плазменном потоке при концентрации пара 0,1-0,3 мас.% н закалке парогазового потока со скоростью
0
5
0
10 -10 К/с, после синтеза ультрадисперсную фазу перенос т в потоке инертного газа в дисперсионную среду со стабилизатором , а пептизацию осуществл ют при 50-90°С в течение 10-15 ч при остаточном давлении 1-3 мм рт. ст.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве дисперсионной среды используют минеральные и растительные масла, выбранные из группы: вазелиновое, оливковое , облепиховое и т. д.
3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что в качестве дисперсионной сре- цы используют воду и водные растворы, при этом процесс пептизации ведут при давлении 760 мм рт. ст.
4.Способ по пп. 1-3, отличающийс  тем, что компоненты магнитоуправл емого материала берут в соотношении, об.%:
Ферромагнитна  фаза Стабилизатор Дисперсионна  среда
Концентраш1  пара,
Предлагаемый способ
SU884446016A 1988-04-14 1988-04-14 Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала SU1589327A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884446016A SU1589327A1 (ru) 1988-04-14 1988-04-14 Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884446016A SU1589327A1 (ru) 1988-04-14 1988-04-14 Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1589327A1 true SU1589327A1 (ru) 1990-08-30

Family

ID=21383636

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884446016A SU1589327A1 (ru) 1988-04-14 1988-04-14 Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1589327A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005035113A1 (fr) * 2003-10-14 2005-04-21 Germanov, Evgeny Pavlovich Sorbant a commande magnetique et son procede de preparation
RU2457925C2 (ru) * 2006-06-01 2012-08-10 СиВиАрДи ИНКО ЛИМИТЕД Способ получения металлических нанопорошков разложением карбонила металла при использовании индукционной плазменной горелки

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 457666, кл. С 01 G 49/08, 1972. Авторское свидетельство СССР № 1107490, кл.. С 01 G 49/08, 1987. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005035113A1 (fr) * 2003-10-14 2005-04-21 Germanov, Evgeny Pavlovich Sorbant a commande magnetique et son procede de preparation
EA009095B1 (ru) * 2003-10-14 2007-10-26 Михаил Владимирович КУТУШОВ Магнитоуправляемый сорбент и способ его получения
US7888284B2 (en) 2003-10-14 2011-02-15 Evgeny Pavlovich Germanov Magnetically operated absorbent and method for the production thereof
RU2457925C2 (ru) * 2006-06-01 2012-08-10 СиВиАрДи ИНКО ЛИМИТЕД Способ получения металлических нанопорошков разложением карбонила металла при использовании индукционной плазменной горелки

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4933281A (en) Method for producing rhamnose
DE4030578A1 (de) Verfahren zur herstellung von l-phosphinothricin durch eine gekoppelte enzymatische reaktion
TAKAKUWA et al. Some properties of cell-sulfur adhesion in Thiobacillus thiooxidans
CN113042519B (zh) 一种生物型硫化零价铁材料及其制备方法和应用
Bhuiya et al. Autotrophic nitrifying bacteria in acid tea soils from Bangladesh and Sri Lanka
SU1589327A1 (ru) Способ получени магнитоуправл емого композиционного материала
Magee et al. Decomposition of 2, 2-dichloropropionic acid by soil bacteria
Stults et al. Nickel uptake in Bradyrhizobium japonicum
CN112619591B (zh) 一种磁性复合吸附材料的制备方法及其应用
CN113385139A (zh) 一种碱中和方法制备的施威特曼石及其应用
CA1158837A (en) Method of preparing gamma ferric hydroxyoxide powder
JPH03130084A (ja) トレハロースの製造法
US4432998A (en) Preparation of bacteria cultures tolerant to metal ions
CN109304146A (zh) 一种磁性吸附剂在抑制藻类生长中的用途
JP2002027976A (ja) 硝化細菌及び硝化細菌資材の保存方法
Nedbaliuc et al. The influence of some Ca (II) and Ba (II) with Co (II) compounds on the productivity of the cyanobacteria Spirulina platensis
Umar et al. EFFECT OF MAGNETITE AND CHITOSAN-MAGNETITE ADDITION ON BACTERIAL LEVELS AND NH 3-N (FREE-LIVING N2-FIXING BACTERIA CULTURE).
CN1952112B (zh) 一种兼性厌氧趋磁细菌及其分离、纯培养方法和磁小体的提取、纯化方法
CN110352979B (zh) 一种新型磁性光敏杀菌复合材料及其制备方法
RU2128219C1 (ru) Штамм бактерий desulfovibrio vulgaris эгаст-1, используемый для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов
RU2135422C1 (ru) Штамм бактерий desulfovibrio sp. "эгаст-4", используемый для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов
RU2131852C1 (ru) Штамм бактерий desulfomicrobium apsheronum вкм в-2012 d эгаст-3, используемый для очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов
US6203821B1 (en) Active water
JOFFE¹ STUDIES OF SULFUR OXIDATION IN SULFUR-FLOATS-SOIL MIXTURES¹
RU2461520C2 (ru) Ферромагнитный ионообменник