SU1576856A1 - Method of testing cores method of determining the amount of gaseous products formed in vacuum thermal action - Google Patents

Abstract

Изобретение касаетс  материаловедени  и предназначено дл  определени  количества газообразных продуктов, образующихс  в услови х вакуумно-теплового воздействи . Цель изобретени  - определение количества конденсирующейс  части газообразных продуктов. Способ включает размещение образца в камере и сорбента в емкости, соединенных между собой, периодическое их вакуумирование, нагрев образца с последующей выдержкой и нагрев сорбента. Внутри камеры предварительно устанавливают стакан, соединенный с атмосферой. При достижении внутри камеры некоторого давлени  P макс, значение которого возрастает по мере накоплени  газообразных продуктов (ГП), выдел ющихс  из сорбента, стакан заполн ют хладагентом. При этом давление P макс уменьшаетс  до установившегос  давлени  P мин. Давление P макс, как известно, определ ет количество выделившихс  из образца ГП, а давление P мин - неконденсирующуюс  часть ГП. Разность давлений P макс - P мин дает представление о сконденсировавшейс  части ГП. 1 ил.The invention relates to materials science and is intended to determine the amount of gaseous products formed under the conditions of vacuum thermal exposure. The purpose of the invention is to determine the amount of the condensing portion of the gaseous products. The method includes placing the sample in the chamber and the sorbent in the tank, interconnected, periodically evacuating them, heating the sample followed by exposure and heating the sorbent. Inside the chamber pre-set the glass, coupled with the atmosphere. When a certain pressure P max is reached inside the chamber, the value of which increases with the accumulation of gaseous products (HP) released from the sorbent, the beaker is filled with refrigerant. At the same time, the pressure P max is reduced to a steady-state pressure P min. The pressure P max, as is known, determines the amount of HP released from the sample, and the pressure P min is the non-condensing part of the HP. The pressure difference P max - P min gives an idea of the condensed part of the GP. 1 il.

Description

Изобретение относитс  к материаловедению , преимущественно к материалам , работающим в услови х вакуумно- теплового воздействи , и предназначено дл  определени  количества конденсирующейс  части продуктов газовыделени  материалов в вакууме или в разреженных газовых средах.The invention relates to materials science, mainly to materials operating under vacuum thermal effects, and is intended to determine the amount of the condensable part of gas evolution products in vacuum or in rarefied gaseous media.

Целью изобретени   вл етс  определение количества конденсирующейс  части газообразных продуктов.The aim of the invention is to determine the amount of the condensable part of the gaseous products.

На чертеже изображено устройство дл  осуществлени  предлагаемого способа .The drawing shows a device for carrying out the proposed method.

Устройство содержит герметичную камеру 1-со шлифом 2, нагреватель 3, манометрический преобразователь 4, дакуумный кран 5 дл  подсоединени  кThe device contains a sealed chamber 1 with a thin section 2, a heater 3, a pressure gauge converter 4, a vacuum valve 5 for connection to

насосу. К камере 1 через вакуумный кран 6 подсоединена емкость 7 с сорбентом 8. Емкость снабжена нагревателем 9. В рабочую камеру помещены образец 10 и стакан 11, соединенный с атмосферой.pump. The chamber 7 is connected to the chamber 1 via a vacuum valve 6 with a sorbent 8. The container is equipped with a heater 9. Sample 10 and a glass 11 connected to the atmosphere are placed in the working chamber.

Пример. В камере I располагают образец 10 размером 8x8 2,5 мм, массой 0,2 г испытуемого материала - текстолита и в емкости 7 сорбент 8 (цеолит NaX + палладированный сили- кагель + активированный уголь) массой 1 г. Объем камеры 1 с учетом введенного внутрь стакана 11 Vx м , объем емкости 7 Ч 1 10 м .Example. In chamber I, sample 10 with a size of 8x8 2.5 mm, a mass of 0.2 g of the test material, a textolite, and a sorbent 8 in a tank 7 (NaX zeolite + palladium silica gel + activated carbon) with a mass of 1 g are placed. inside the cup 11 Vx m, the volume of the tank 7 H 1 10 m.

Открывают краны 5 и 6, нагревают сорбент 8 с помощью нихромового нагревател  9 до 200 С и откачивают касл The taps 5 and 6 are opened, the sorbent 8 is heated with a nichrome heater 9 to 200 ° C and the cascade is pumped out.

оabout

0000

слcl

О5O5

меру 1 в течение 0,5 ч от атмосферного давлени  Р0- 1 «10 Па до давлени  Р4 1-10 Па, которое измер етс  с помощью манометрического преобразовател  А типа ПМТ-2 и вакуумметра типа ВИТ-2. Температуру контролируют термопарой типа хромель - алюмель.measure 1 for 0.5 hours from atmospheric pressure P0-1 "10 Pa to pressure P4 1-10 Pa, which is measured using a PMT-2 type pressure gauge transducer A and a VIT-2 type vacuum gauge. The temperature is controlled by a chromel-alumel thermocouple.

Отключают нагрев сорбента 8, закрывают кран 5, нагревают образец 10 с помощью нагревател  3 до 180°С в течение 3 ч. Нагревают сорбент 8 до 200°С в течение 0,1 ч и регистрируют максимальное значение возрастающего давлени  до Р- 80 Па. Закрывают кран 6, заливают жидкий азот в стакан 11, поддерживают необходимый уровень хладагента в стакане 11 в течение 0, ч и регистрируют установившеес  давление Р 10 Па. Выдувают технологическим воздухом из стакана 11 жидкий а зот, открывают краны 6 и 5, откачивают камеру в течение 0,03 ч от Р3 - 10 Па до Р, 1 -10 ПаTurn off the heating of the sorbent 8, close the valve 5, heat the sample 10 with the help of heater 3 to 180 ° C for 3 hours. Heat the sorbent 8 to 200 ° C for 0.1 hours and record the maximum value of increasing pressure to P-80 Pa. Close the valve 6, pour liquid nitrogen into the glass 11, maintain the required level of coolant in the glass 11 for 0 hours, and record the steady-state pressure P 10 Pa. The process air is blown out of the glass 11 by liquid azo, the taps 6 and 5 are opened, the chamber is pumped out for 0.03 h from P3 - 10 Pa to P, 1 -10 Pa

Разность давлений Рэ - РЈ дает представление о сконденсировавшейс  части газообразных продуктов.The pressure difference Re - PЈ gives an idea of the condensed part of the gaseous products.

При необходимости, в случае больших количеств выдел ющихс  газообраз-If necessary, in the case of large quantities of evolved gaseous

5 0 50

5five

ных продуктов, 3-часовые циклы повтор ют до общей длительности испытаний Ъ 60 ч.products, the 3-hour cycles are repeated until the total test duration of 60 hours.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  количества газообразных продуктов, образующихс  при вакуумно-тепловом воздействии, включающий размещение образца в камере и сорбента в емкости, соединенных между собой, периодическое их вакуу- мирование до давлени  испытани , нагрев образца с последующей выдержкой, нагрев сорбента и измерение установившегос  давлени , отличающийс  тем, что, с целью определени  количества конденсирующейс  части газообразных продуктов, внутри камеры предварительно устанавливают стакан, после измерени  установившегос  давлени  и перед вакуумированием камеры и емкости изолируют емкость с сорбентом, охлаждают газообразные продукты в камере путем подачи в стакан хладагента, измер ют вновь установившеес  давление, удал ют хладагент из стакана и подсоедин ют емкость с сорбентом к камере.The method of determining the amount of gaseous products formed under vacuum-thermal effects, including placing the sample in the chamber and the sorbent in the vessel, interconnected, periodically vacuuming them until the test pressure, heating the sample followed by exposure, heating the sorbent and measuring the steady-state pressure that differs In order to determine the amount of the condensable part of the gaseous products, the glass is pre-installed inside the chamber, after measuring the steady-state pressure and Before the chamber and evacuating the vessel with sorbent capacity isolate cooled gaseous products in the chamber by supplying refrigerant in the glass was measured again ustanovivshees pressure refrigerant is removed from the glass container and connecting said chamber to the sorbent. Редактор И.Горна Editor I.Gorn Составитель М.Серов Техред М.ДидыкCompiled by M.Serov Tehred M.Didyk Заказ 1845Order 1845 Тираж 488Circulation 488 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101Production and Publishing Combine Patent, Uzhgorod, st. Gagarin, 101 Корректор Э.ЛончаковаProofreader E. Lonchakova ПодписноеSubscription