SU1576856A1 - Method of testing cores method of determining the amount of gaseous products formed in vacuum thermal action - Google Patents
Method of testing cores method of determining the amount of gaseous products formed in vacuum thermal action Download PDFInfo
- Publication number
- SU1576856A1 SU1576856A1 SU884406846A SU4406846A SU1576856A1 SU 1576856 A1 SU1576856 A1 SU 1576856A1 SU 884406846 A SU884406846 A SU 884406846A SU 4406846 A SU4406846 A SU 4406846A SU 1576856 A1 SU1576856 A1 SU 1576856A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chamber
- pressure
- sorbent
- gaseous products
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс материаловедени и предназначено дл определени количества газообразных продуктов, образующихс в услови х вакуумно-теплового воздействи . Цель изобретени - определение количества конденсирующейс части газообразных продуктов. Способ включает размещение образца в камере и сорбента в емкости, соединенных между собой, периодическое их вакуумирование, нагрев образца с последующей выдержкой и нагрев сорбента. Внутри камеры предварительно устанавливают стакан, соединенный с атмосферой. При достижении внутри камеры некоторого давлени P макс, значение которого возрастает по мере накоплени газообразных продуктов (ГП), выдел ющихс из сорбента, стакан заполн ют хладагентом. При этом давление P макс уменьшаетс до установившегос давлени P мин. Давление P макс, как известно, определ ет количество выделившихс из образца ГП, а давление P мин - неконденсирующуюс часть ГП. Разность давлений P макс - P мин дает представление о сконденсировавшейс части ГП. 1 ил.The invention relates to materials science and is intended to determine the amount of gaseous products formed under the conditions of vacuum thermal exposure. The purpose of the invention is to determine the amount of the condensing portion of the gaseous products. The method includes placing the sample in the chamber and the sorbent in the tank, interconnected, periodically evacuating them, heating the sample followed by exposure and heating the sorbent. Inside the chamber pre-set the glass, coupled with the atmosphere. When a certain pressure P max is reached inside the chamber, the value of which increases with the accumulation of gaseous products (HP) released from the sorbent, the beaker is filled with refrigerant. At the same time, the pressure P max is reduced to a steady-state pressure P min. The pressure P max, as is known, determines the amount of HP released from the sample, and the pressure P min is the non-condensing part of the HP. The pressure difference P max - P min gives an idea of the condensed part of the GP. 1 il.
Description
Изобретение относитс к материаловедению , преимущественно к материалам , работающим в услови х вакуумно- теплового воздействи , и предназначено дл определени количества конденсирующейс части продуктов газовыделени материалов в вакууме или в разреженных газовых средах.The invention relates to materials science, mainly to materials operating under vacuum thermal effects, and is intended to determine the amount of the condensable part of gas evolution products in vacuum or in rarefied gaseous media.
Целью изобретени вл етс определение количества конденсирующейс части газообразных продуктов.The aim of the invention is to determine the amount of the condensable part of the gaseous products.
На чертеже изображено устройство дл осуществлени предлагаемого способа .The drawing shows a device for carrying out the proposed method.
Устройство содержит герметичную камеру 1-со шлифом 2, нагреватель 3, манометрический преобразователь 4, дакуумный кран 5 дл подсоединени кThe device contains a sealed chamber 1 with a thin section 2, a heater 3, a pressure gauge converter 4, a vacuum valve 5 for connection to
насосу. К камере 1 через вакуумный кран 6 подсоединена емкость 7 с сорбентом 8. Емкость снабжена нагревателем 9. В рабочую камеру помещены образец 10 и стакан 11, соединенный с атмосферой.pump. The chamber 7 is connected to the chamber 1 via a vacuum valve 6 with a sorbent 8. The container is equipped with a heater 9. Sample 10 and a glass 11 connected to the atmosphere are placed in the working chamber.
Пример. В камере I располагают образец 10 размером 8x8 2,5 мм, массой 0,2 г испытуемого материала - текстолита и в емкости 7 сорбент 8 (цеолит NaX + палладированный сили- кагель + активированный уголь) массой 1 г. Объем камеры 1 с учетом введенного внутрь стакана 11 Vx м , объем емкости 7 Ч 1 10 м .Example. In chamber I, sample 10 with a size of 8x8 2.5 mm, a mass of 0.2 g of the test material, a textolite, and a sorbent 8 in a tank 7 (NaX zeolite + palladium silica gel + activated carbon) with a mass of 1 g are placed. inside the cup 11 Vx m, the volume of the tank 7 H 1 10 m.
Открывают краны 5 и 6, нагревают сорбент 8 с помощью нихромового нагревател 9 до 200 С и откачивают касл The taps 5 and 6 are opened, the sorbent 8 is heated with a nichrome heater 9 to 200 ° C and the cascade is pumped out.
оabout
0000
слcl
О5O5
меру 1 в течение 0,5 ч от атмосферного давлени Р0- 1 «10 Па до давлени Р4 1-10 Па, которое измер етс с помощью манометрического преобразовател А типа ПМТ-2 и вакуумметра типа ВИТ-2. Температуру контролируют термопарой типа хромель - алюмель.measure 1 for 0.5 hours from atmospheric pressure P0-1 "10 Pa to pressure P4 1-10 Pa, which is measured using a PMT-2 type pressure gauge transducer A and a VIT-2 type vacuum gauge. The temperature is controlled by a chromel-alumel thermocouple.
Отключают нагрев сорбента 8, закрывают кран 5, нагревают образец 10 с помощью нагревател 3 до 180°С в течение 3 ч. Нагревают сорбент 8 до 200°С в течение 0,1 ч и регистрируют максимальное значение возрастающего давлени до Р- 80 Па. Закрывают кран 6, заливают жидкий азот в стакан 11, поддерживают необходимый уровень хладагента в стакане 11 в течение 0, ч и регистрируют установившеес давление Р 10 Па. Выдувают технологическим воздухом из стакана 11 жидкий а зот, открывают краны 6 и 5, откачивают камеру в течение 0,03 ч от Р3 - 10 Па до Р, 1 -10 ПаTurn off the heating of the sorbent 8, close the valve 5, heat the sample 10 with the help of heater 3 to 180 ° C for 3 hours. Heat the sorbent 8 to 200 ° C for 0.1 hours and record the maximum value of increasing pressure to P-80 Pa. Close the valve 6, pour liquid nitrogen into the glass 11, maintain the required level of coolant in the glass 11 for 0 hours, and record the steady-state pressure P 10 Pa. The process air is blown out of the glass 11 by liquid azo, the taps 6 and 5 are opened, the chamber is pumped out for 0.03 h from P3 - 10 Pa to P, 1 -10 Pa
Разность давлений Рэ - РЈ дает представление о сконденсировавшейс части газообразных продуктов.The pressure difference Re - PЈ gives an idea of the condensed part of the gaseous products.
При необходимости, в случае больших количеств выдел ющихс газообраз-If necessary, in the case of large quantities of evolved gaseous
5 0 50
5five
ных продуктов, 3-часовые циклы повтор ют до общей длительности испытаний Ъ 60 ч.products, the 3-hour cycles are repeated until the total test duration of 60 hours.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884406846A SU1576856A1 (en) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | Method of testing cores method of determining the amount of gaseous products formed in vacuum thermal action |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884406846A SU1576856A1 (en) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | Method of testing cores method of determining the amount of gaseous products formed in vacuum thermal action |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1576856A1 true SU1576856A1 (en) | 1990-07-07 |
Family
ID=21367351
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884406846A SU1576856A1 (en) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | Method of testing cores method of determining the amount of gaseous products formed in vacuum thermal action |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1576856A1 (en) |
-
1988
- 1988-04-11 SU SU884406846A patent/SU1576856A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1288548, кл. G 01 N 7/04, 1984. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Gatlin et al. | Freeze drying: a practical overview | |
US5669554A (en) | Humidity control thermal analyzer | |
Randzio et al. | An isothermal scanning calorimeter controlled by linear pressure variations from 0.1 to 400 MPa. Calibration and comparison with the piezothermal technique | |
CA2197792A1 (en) | Subcritical process for drying sol-gel derived porous bodies | |
JPH06207913A (en) | Calorimeter for measuring time/temperature of thermosetting synthetic resin | |
US4088447A (en) | Adiabatic calorimeter apparatus and method for measuring the energy change in a chemical reaction | |
JP3877954B2 (en) | Automatic humidity step control thermal analyzer | |
SU1576856A1 (en) | Method of testing cores method of determining the amount of gaseous products formed in vacuum thermal action | |
GB2089507A (en) | A Combustion Calorimeter | |
US5016468A (en) | Method and apparatus for the determination of moisture in materials | |
SU1288548A1 (en) | Method of determining quantity of gaseous products emitted in thermal vacuum testing | |
US4292837A (en) | Liquid testing apparatus | |
SU1589148A1 (en) | Method of testing materials at enhanced temperatures | |
SU1691721A1 (en) | Method of determining hydrogen content in metals and alloys | |
SU1728720A1 (en) | Device for determining moisture content of sponge and fibrous materials | |
CN215262165U (en) | Intelligent chemical reaction calorimetric equipment | |
SU1578582A1 (en) | Apparatus for determining the quantity of gaseous products formed in vacuum-thermal action | |
RU2115916C1 (en) | Dynamic thermovacuum method determining water content of loose material and device for its implementation | |
SU1476363A1 (en) | Method and apparatus for studying organic substances | |
JPH02174901A (en) | Device for intermediately concentrating trace substances from gas flow of aggregation trap | |
SU107465A1 (en) | A device for determining the pressure of saturated vapors above a liquid and the pressures arising from the catalytic or other decomposition of substances | |
JP2536880B2 (en) | Concrete aggregate test method | |
RU2018828C1 (en) | Method of testing building materials for heat conduction | |
SU1264044A1 (en) | Device for estimating amount of gases in metals and alloys | |
SU1408324A1 (en) | Apparatus for measuring linear dimensions and weight of specimens being heated |