SU1574611A1 - Способ получени селективного хелатообразующего ионита - Google Patents

Способ получени селективного хелатообразующего ионита Download PDF

Info

Publication number
SU1574611A1
SU1574611A1 SU884407601A SU4407601A SU1574611A1 SU 1574611 A1 SU1574611 A1 SU 1574611A1 SU 884407601 A SU884407601 A SU 884407601A SU 4407601 A SU4407601 A SU 4407601A SU 1574611 A1 SU1574611 A1 SU 1574611A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carried out
ionite
copolymer
rhodanine
mol
Prior art date
Application number
SU884407601A
Other languages
English (en)
Inventor
Едил Ергожаевич Ергожин
Булат Аблязинович Уткелов
Владимир Антонович Назаренко
Original Assignee
Казахский государственный университет им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский государственный университет им.С.М.Кирова filed Critical Казахский государственный университет им.С.М.Кирова
Priority to SU884407601A priority Critical patent/SU1574611A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1574611A1 publication Critical patent/SU1574611A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области химии полимеров и позвол ет получить хелатообразующий ионит, селективный по отношению к ионам паллади , обладающий высокой емкостью (69,9 - 101,3 мг/г) по ионам паллади  и низкой емкостью (0,20 - 0,31 мг/г) по ионам меди при их совместном присутствии, что достигаетс  обработкой 1 моль хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола 1 - 2 моль роданина общей формулы H2C(O)5-NH-C=S при 80 - 110°С в течение 10 - 15 ч в присутствии триэтаноламина. 1 табл.

Description

(21)4407601/31-05
(22)08.04.88
(46) 30.06.90. Бюл. № 24
(71)Казахский государственный университет им.С.М.Кирова
(72)Е.Е.Ергожин, Б.А.Уткалов и В.А.Назаренко
(53) 678.744.13 (088.8) (56) М соедова Г.В., Большакова М.И., Савин С.Б. Хелатные сорбенты на основе сополимеров стирола с дивинил- бензолом. - Журнал аналит.химии, 1971, т.26, с.2081.
Реакции на полимерных подложках в органической химии. Под ред. П.Хо- джес, Дж.Шеррингтон. М.: Мир, 1983 с.565.
(54) СПОГОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОГО ХЕЛАТООБРАЗУЩЕГО ИОНИТА (57) Изобретение относитс  к химии полимеров и позвол ет получить хела- тообразующий ионит, селективный по отношению к ионам паллади , обладающий высокой емкостью (69,9-101,3 мг/г) по ионам паллади  и низкой емкостью (0,20-0,31 мг/г) по ионам меди при их совместном присутствии, что достигаетс  обработкой 1 моль хлормети- лированного сополимера стирола и ди- винилбензола 1-2 моль роданина об- О г
щей формулы H4C-C(0)-NH-C S при 80-110°С в течение 10-15 ч в присутствии триэтаноламина. 1 табл.
.Изобретение относитс  к химии полимеров , а именно к способу получени  селективного хелатообразующего ионита, и может быть использовано дл  создани  гетерогенизированных гомогенных катализаторов, сорбентов дл  хроматографических разделений в биотехнологии, аналитической химии и гидрометаллургии дл  селективного извлечени  из растворов ионов паллади .
Целью изобретени   вл етс  повышение селективности и св зывающей способности ионита по отношению к ионам паллади .
В качестве исходного сшитого полимера используют промышленный гранулированный макропористый хлорметилиро- ванный сополимер стирола, содержащий
102; дивинилбензола и 21,3% хлора, имеющий средний размер гранул 0,25 0,50 мм. В качестве хелатирующего агента используют роданин формулы
о с
I
H,Cv
ш
сл
vj
4
Cft
по ТУ 6-09-14-1830-75. .
Сущность изобретени  раскрываетс  следующими примерами.
Пример 1, В трехгорлый реактор , снабженный обратным холодильником , термометром и механической мешалкой , загружают 1,65 г (0,01 осново- моль) гранул размером 0,25-0,5 мм ХМС; 2,66 г (0,02 моль) роданина и 15 мл триэтаноламина. Реакционную смесь
нагревают при 110° С с перемешиванием в течение 10 ч. Затем смесь охлаждают , гранулы ионита отмывают водой от избытка родамина и триэтаноламина до бесцветных промывных вод, промывают серным эфиром в аппарате Сокслета и высушивают при 80 С до посто нного веса. Выход ионита составл ет 2,18 г. По данным элементного .анализа про- дукт содержит 12,1% серы. Статическа  обменна  емкость сорбента дл  ионов паллади  составл ет 89,7 мг/г (рН 0,40), меди 0,21 мл/г(рН 4,35). Коэффициент селективности сорбции ионов паллади  и меди из растворов, содержащих их эквивалентные количества , при рН 2,97 рассчитанный по формуле
г - со
| - .
m
CU
m
Рс
где m и m - равновесные концентрации
соответствующих ионов в фазе ионита
и в растворе, составл ет 1,6-103,
Синтезированный ионит представл ет собой гранулы сферической формы светло-коричневого цвета, нерастворимые в кислотах. В ИК-спектре ионита по вл ютс  характерные дл  спектр роданина полосы поглощени  в област  1720 и 1230 см 1, которые относ т к валентным колебани м и групп.
П р и м е р 2. Способ получени  осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 15 ч. Выход ионита составл ет 2,32 г. По данным элементного анализ продукт содержит 14,7% серы. Стати- ческа  обменна  емкость по ионам паллади  составл ет 101,2 мг/г, по иона меди 0,20 мг/г, коэффициент селективности Т Со равен 6,.
П р и м е р 3. Способ получени  осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него процесс провод т при 100°С в течение 8 ч и используют на 1,65 ХМС (0,01 осново-моль) 2,0 г (0,015 моль) роданина. Выход ионита составл ет 2,1 г. Продукт содержит 11,0% серы. Статическа  обменна  емкость дл  ионов паллади  составл ет 69,9 мг/г, дл  ионов меди 0,25 мг/г, коэффициент селективности Т Си равен
4,2-102.
П р и м е р 4. Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 12ч,
при 100°С, использу  1,65 г (0,01 осново-моль ) ХМС 2,0 г (0,015 моль) роданина. Выход ионита составл ет 2,18 г. Статическа  обменна  емкость дл  ионов паллади  составл ет 78,4 мг/г, меди 0,22 мг/г. Коэффициент селективности Т равен 8,1-102 П р и м е р 5 (контрольный). Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 18 ч при 120°С и используют на 1,65 г (0,01 осново-моль) ХМС
2.0г (0,015 моль) роданина. Выход ионита составл ет 2,35 г. По данным элементного анализа полимер содержит 13,2% серы. Статическа  обменна  емкость по ионам паллади  составл ет 100,9 мг/г, по ионам меди 0,23 мг/г. Коэффициент селективности Т ffd равен
5.1-Юз.
П р и м е р 6 (контрольный). Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 15 ч, бер  на 1,65 г (0,01 осново-моль ) ХМС 3,06 г (2,3 моль) роданина . Выход ионита составл ет 2,38 г. По данным элементного анализа продукт содержит 14,8% серы. Его статическа  обменна  емкость дл  ионов паллади  составл ет 101,3 мг/г дл  ионов меди 0,26 мг/г. Коэффициент селективности Т равен 6,4--103.
Пример (контрольный). Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 15 ч и на 1,65 г (0,01 осново-моль ) ХМС используют 0,93 г (0,7 моль) роданина.. Выход ионита составл ет 1,96 г. По данным элементного анализа ионит содержит 10,7% серы. Его статическа  обменна  ем- |кость дл  ионов паллади  составл ет 59,6 мг/г, дл  ионов меди 0,6 мг/г. Коэффициент селективности Т , равен 1,4.102.СУ
П р и N е р 8, Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 15ч при 80°С. Выход ионита составл ет 2,23 г. По данным элементного анализа продукт содержит 13,0% серы и имеет статическую обменную емкость по ионам паллади  91,3 мг/г, по ионам меди О,30мг/г..Коэффициент селективности Т QO равен 1,2103.
П р и м е р 9 (контрольный). Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в
515
течение 15 ч при 70 С. Выход ионита составл ет 2,13 г. Полученный продукт содержит 11,8% серы.Статическа  обменна  емкость дл  ионов паллади  составл ет 70,1 мг/г, меди 0,30мг/г. Коэффициент селективности Т равен 3,7 Ю2. Разделение осуществл ют во всей области рН. Проведение процесса при температуре менее 80°С в течение менее 10 ч и использование на 1 осно- во-моль ХМС менее 1 моль роданина приводит к получению продукта с пониженной сорбционной способностью по отношению к ионам паллади . Увели- чение количества роданина более 2,0 моль на 1 осново-моль ХМС, продолжительности реакции более 15 ч и температуры выше 110°С нецелесообразно , так как не приводит к увеличению сорбционной способности продукта и повышению его селективности.
Данные по свойствам хелатообразующего ионита приведены в таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  селективного хелатообразующего ионита путем обработки хлорметилированного сшитого сополимера стирола и дивинилбензола хелатирующим агентом при нагревании, отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности и св зывающей способности ионита по отношению к ионам паллади , в качестве хелатирующего агента используют роданин, общей формулы
    о с-ш
    о
    и процесс провод т при мол рном соотношении хлорметилированный сшитый
    сополимер: роданин, равном 1,0:1,0116
    2,0 при 80-100°С в течение 10-15 ч в среде триэтаноламина.
    Свойства селективных хелатообра- зующих ионитов
    Сополимер стирола и дивинилбензола , аминированный, диазотированнуй и обработанный роданином, содержащий диазогруплы.
    )Сополимер хлорметилированного сшитого сополимера стирола,обработан- ный изооктилтиогликол том. Св зывание проведено в 0,1 н. НСЮ-.
SU884407601A 1988-04-08 1988-04-08 Способ получени селективного хелатообразующего ионита SU1574611A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884407601A SU1574611A1 (ru) 1988-04-08 1988-04-08 Способ получени селективного хелатообразующего ионита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884407601A SU1574611A1 (ru) 1988-04-08 1988-04-08 Способ получени селективного хелатообразующего ионита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1574611A1 true SU1574611A1 (ru) 1990-06-30

Family

ID=21367653

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884407601A SU1574611A1 (ru) 1988-04-08 1988-04-08 Способ получени селективного хелатообразующего ионита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1574611A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005069310A1 (fr) * 2004-01-15 2005-07-28 Vladimir Mikhailovich Polosin Procede de purification de solutions aqueuses radioactives
WO2005068070A1 (fr) * 2004-01-15 2005-07-28 Vladimir Mikhailovich Polosin Sorbant complexant et procede de production et d'utilisation de celui-ci
RU2563011C1 (ru) * 2014-03-06 2015-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" Способ получения сорбента для очистки водных растворов от ионов тяжелых металлов и сорбент

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005069310A1 (fr) * 2004-01-15 2005-07-28 Vladimir Mikhailovich Polosin Procede de purification de solutions aqueuses radioactives
WO2005068070A1 (fr) * 2004-01-15 2005-07-28 Vladimir Mikhailovich Polosin Sorbant complexant et procede de production et d'utilisation de celui-ci
RU2563011C1 (ru) * 2014-03-06 2015-09-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" Способ получения сорбента для очистки водных растворов от ионов тяжелых металлов и сорбент

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kaşgöz et al. Modified polyacrylamide hydrogels and their application in removal of heavy metal ions
JP4426008B2 (ja) 有機ジスルフィドおよびポリスルフィドの合成
EP0143328B1 (en) Small-flobular crosslinked monoallylamine polymer and process for producing the same
KR890002931B1 (ko) 모노알린아민 폴리머 제조방법
JPH0336576B2 (ru)
JPS63146836A (ja) ビスフエノールの製造方法及びビスフエノールの製造用触媒
SU1600619A3 (ru) Способ получени ионита дл производства бисфенола "А
JPS6320241B2 (ru)
SU1574611A1 (ru) Способ получени селективного хелатообразующего ионита
US4331483A (en) Ion exchange purification of sugar beet juice
US4772732A (en) Method for purification of butylene oxide
US5356937A (en) Resins and processes for preparing them
EP0326233B1 (en) Ion-exchange resins and processes for preparing them
Mitra et al. Polymer-bound benzyltriethylammonium polyhalides: recyclable reagents for the selective iodination of amines and phenols
JPS6088008A (ja) キレ−ト樹脂の製法
US5112873A (en) Resins having improved exchange kinetics
US4115297A (en) Thermally regenerable amphoteric ion exchangers prepared by sequential treatment of polymeric beads with two reagents of opposing acid base character
SU948110A1 (ru) Способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола
SU499272A1 (ru) Способ получени низкоосновного анионита
US4248797A (en) Preparation, polymerization, and use of new bis-vinylbenzyl nitrogenous monomers
SU1134567A1 (ru) Способ получени сополимеров стирола и дивинилбензола с альдегидными группами
SU481627A1 (ru) Способ получени карбонилсодержащих ионитов
SU407922A1 (ru)
SU1370116A1 (ru) Способ получени целлюлозного анионита
SU1182052A1 (ru) Водорастворимый полиэлектролит,обладающий сорбционной способностью к ионам вольфрама,ванади и молибдена