SU1574611A1 - Способ получени селективного хелатообразующего ионита - Google Patents
Способ получени селективного хелатообразующего ионита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1574611A1 SU1574611A1 SU884407601A SU4407601A SU1574611A1 SU 1574611 A1 SU1574611 A1 SU 1574611A1 SU 884407601 A SU884407601 A SU 884407601A SU 4407601 A SU4407601 A SU 4407601A SU 1574611 A1 SU1574611 A1 SU 1574611A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carried out
- ionite
- copolymer
- rhodanine
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области химии полимеров и позвол ет получить хелатообразующий ионит, селективный по отношению к ионам паллади , обладающий высокой емкостью (69,9 - 101,3 мг/г) по ионам паллади и низкой емкостью (0,20 - 0,31 мг/г) по ионам меди при их совместном присутствии, что достигаетс обработкой 1 моль хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола 1 - 2 моль роданина общей формулы H2C(O)5-NH-C=S при 80 - 110°С в течение 10 - 15 ч в присутствии триэтаноламина. 1 табл.
Description
(21)4407601/31-05
(22)08.04.88
(46) 30.06.90. Бюл. № 24
(71)Казахский государственный университет им.С.М.Кирова
(72)Е.Е.Ергожин, Б.А.Уткалов и В.А.Назаренко
(53) 678.744.13 (088.8) (56) М соедова Г.В., Большакова М.И., Савин С.Б. Хелатные сорбенты на основе сополимеров стирола с дивинил- бензолом. - Журнал аналит.химии, 1971, т.26, с.2081.
Реакции на полимерных подложках в органической химии. Под ред. П.Хо- джес, Дж.Шеррингтон. М.: Мир, 1983 с.565.
(54) СПОГОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОГО ХЕЛАТООБРАЗУЩЕГО ИОНИТА (57) Изобретение относитс к химии полимеров и позвол ет получить хела- тообразующий ионит, селективный по отношению к ионам паллади , обладающий высокой емкостью (69,9-101,3 мг/г) по ионам паллади и низкой емкостью (0,20-0,31 мг/г) по ионам меди при их совместном присутствии, что достигаетс обработкой 1 моль хлормети- лированного сополимера стирола и ди- винилбензола 1-2 моль роданина об- О г
щей формулы H4C-C(0)-NH-C S при 80-110°С в течение 10-15 ч в присутствии триэтаноламина. 1 табл.
€
.Изобретение относитс к химии полимеров , а именно к способу получени селективного хелатообразующего ионита, и может быть использовано дл создани гетерогенизированных гомогенных катализаторов, сорбентов дл хроматографических разделений в биотехнологии, аналитической химии и гидрометаллургии дл селективного извлечени из растворов ионов паллади .
Целью изобретени вл етс повышение селективности и св зывающей способности ионита по отношению к ионам паллади .
В качестве исходного сшитого полимера используют промышленный гранулированный макропористый хлорметилиро- ванный сополимер стирола, содержащий
102; дивинилбензола и 21,3% хлора, имеющий средний размер гранул 0,25 0,50 мм. В качестве хелатирующего агента используют роданин формулы
о с
I
H,Cv
ш
сл
vj
4
Cft
по ТУ 6-09-14-1830-75. .
Сущность изобретени раскрываетс следующими примерами.
Пример 1, В трехгорлый реактор , снабженный обратным холодильником , термометром и механической мешалкой , загружают 1,65 г (0,01 осново- моль) гранул размером 0,25-0,5 мм ХМС; 2,66 г (0,02 моль) роданина и 15 мл триэтаноламина. Реакционную смесь
нагревают при 110° С с перемешиванием в течение 10 ч. Затем смесь охлаждают , гранулы ионита отмывают водой от избытка родамина и триэтаноламина до бесцветных промывных вод, промывают серным эфиром в аппарате Сокслета и высушивают при 80 С до посто нного веса. Выход ионита составл ет 2,18 г. По данным элементного .анализа про- дукт содержит 12,1% серы. Статическа обменна емкость сорбента дл ионов паллади составл ет 89,7 мг/г (рН 0,40), меди 0,21 мл/г(рН 4,35). Коэффициент селективности сорбции ионов паллади и меди из растворов, содержащих их эквивалентные количества , при рН 2,97 рассчитанный по формуле
г - со
| - .
m
CU
m
Рс
где m и m - равновесные концентрации
соответствующих ионов в фазе ионита
и в растворе, составл ет 1,6-103,
Синтезированный ионит представл ет собой гранулы сферической формы светло-коричневого цвета, нерастворимые в кислотах. В ИК-спектре ионита по вл ютс характерные дл спектр роданина полосы поглощени в област 1720 и 1230 см 1, которые относ т к валентным колебани м и групп.
П р и м е р 2. Способ получени осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 15 ч. Выход ионита составл ет 2,32 г. По данным элементного анализ продукт содержит 14,7% серы. Стати- ческа обменна емкость по ионам паллади составл ет 101,2 мг/г, по иона меди 0,20 мг/г, коэффициент селективности Т Со равен 6,.
П р и м е р 3. Способ получени осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него процесс провод т при 100°С в течение 8 ч и используют на 1,65 ХМС (0,01 осново-моль) 2,0 г (0,015 моль) роданина. Выход ионита составл ет 2,1 г. Продукт содержит 11,0% серы. Статическа обменна емкость дл ионов паллади составл ет 69,9 мг/г, дл ионов меди 0,25 мг/г, коэффициент селективности Т Си равен
4,2-102.
П р и м е р 4. Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 12ч,
при 100°С, использу 1,65 г (0,01 осново-моль ) ХМС 2,0 г (0,015 моль) роданина. Выход ионита составл ет 2,18 г. Статическа обменна емкость дл ионов паллади составл ет 78,4 мг/г, меди 0,22 мг/г. Коэффициент селективности Т равен 8,1-102 П р и м е р 5 (контрольный). Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 18 ч при 120°С и используют на 1,65 г (0,01 осново-моль) ХМС
2.0г (0,015 моль) роданина. Выход ионита составл ет 2,35 г. По данным элементного анализа полимер содержит 13,2% серы. Статическа обменна емкость по ионам паллади составл ет 100,9 мг/г, по ионам меди 0,23 мг/г. Коэффициент селективности Т ffd равен
5.1-Юз.
П р и м е р 6 (контрольный). Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 15 ч, бер на 1,65 г (0,01 осново-моль ) ХМС 3,06 г (2,3 моль) роданина . Выход ионита составл ет 2,38 г. По данным элементного анализа продукт содержит 14,8% серы. Его статическа обменна емкость дл ионов паллади составл ет 101,3 мг/г дл ионов меди 0,26 мг/г. Коэффициент селективности Т равен 6,4--103.
Пример (контрольный). Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 15 ч и на 1,65 г (0,01 осново-моль ) ХМС используют 0,93 г (0,7 моль) роданина.. Выход ионита составл ет 1,96 г. По данным элементного анализа ионит содержит 10,7% серы. Его статическа обменна ем- |кость дл ионов паллади составл ет 59,6 мг/г, дл ионов меди 0,6 мг/г. Коэффициент селективности Т , равен 1,4.102.СУ
П р и N е р 8, Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в течение 15ч при 80°С. Выход ионита составл ет 2,23 г. По данным элементного анализа продукт содержит 13,0% серы и имеет статическую обменную емкость по ионам паллади 91,3 мг/г, по ионам меди О,30мг/г..Коэффициент селективности Т QO равен 1,2103.
П р и м е р 9 (контрольный). Способ осуществл ют по примеру 1, но в отличие от него синтез провод т в
515
течение 15 ч при 70 С. Выход ионита составл ет 2,13 г. Полученный продукт содержит 11,8% серы.Статическа обменна емкость дл ионов паллади составл ет 70,1 мг/г, меди 0,30мг/г. Коэффициент селективности Т равен 3,7 Ю2. Разделение осуществл ют во всей области рН. Проведение процесса при температуре менее 80°С в течение менее 10 ч и использование на 1 осно- во-моль ХМС менее 1 моль роданина приводит к получению продукта с пониженной сорбционной способностью по отношению к ионам паллади . Увели- чение количества роданина более 2,0 моль на 1 осново-моль ХМС, продолжительности реакции более 15 ч и температуры выше 110°С нецелесообразно , так как не приводит к увеличению сорбционной способности продукта и повышению его селективности.
Данные по свойствам хелатообразующего ионита приведены в таблице.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени селективного хелатообразующего ионита путем обработки хлорметилированного сшитого сополимера стирола и дивинилбензола хелатирующим агентом при нагревании, отличающийс тем, что, с целью повышени селективности и св зывающей способности ионита по отношению к ионам паллади , в качестве хелатирующего агента используют роданин, общей формулыо с-шои процесс провод т при мол рном соотношении хлорметилированный сшитыйсополимер: роданин, равном 1,0:1,01162,0 при 80-100°С в течение 10-15 ч в среде триэтаноламина.Свойства селективных хелатообра- зующих ионитовСополимер стирола и дивинилбензола , аминированный, диазотированнуй и обработанный роданином, содержащий диазогруплы.)Сополимер хлорметилированного сшитого сополимера стирола,обработан- ный изооктилтиогликол том. Св зывание проведено в 0,1 н. НСЮ-.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884407601A SU1574611A1 (ru) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | Способ получени селективного хелатообразующего ионита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884407601A SU1574611A1 (ru) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | Способ получени селективного хелатообразующего ионита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1574611A1 true SU1574611A1 (ru) | 1990-06-30 |
Family
ID=21367653
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884407601A SU1574611A1 (ru) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | Способ получени селективного хелатообразующего ионита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1574611A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005069310A1 (fr) * | 2004-01-15 | 2005-07-28 | Vladimir Mikhailovich Polosin | Procede de purification de solutions aqueuses radioactives |
WO2005068070A1 (fr) * | 2004-01-15 | 2005-07-28 | Vladimir Mikhailovich Polosin | Sorbant complexant et procede de production et d'utilisation de celui-ci |
RU2563011C1 (ru) * | 2014-03-06 | 2015-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" | Способ получения сорбента для очистки водных растворов от ионов тяжелых металлов и сорбент |
-
1988
- 1988-04-08 SU SU884407601A patent/SU1574611A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005069310A1 (fr) * | 2004-01-15 | 2005-07-28 | Vladimir Mikhailovich Polosin | Procede de purification de solutions aqueuses radioactives |
WO2005068070A1 (fr) * | 2004-01-15 | 2005-07-28 | Vladimir Mikhailovich Polosin | Sorbant complexant et procede de production et d'utilisation de celui-ci |
RU2563011C1 (ru) * | 2014-03-06 | 2015-09-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" | Способ получения сорбента для очистки водных растворов от ионов тяжелых металлов и сорбент |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kaşgöz et al. | Modified polyacrylamide hydrogels and their application in removal of heavy metal ions | |
JP4426008B2 (ja) | 有機ジスルフィドおよびポリスルフィドの合成 | |
EP0143328B1 (en) | Small-flobular crosslinked monoallylamine polymer and process for producing the same | |
KR890002931B1 (ko) | 모노알린아민 폴리머 제조방법 | |
JPH0336576B2 (ru) | ||
JPS63146836A (ja) | ビスフエノールの製造方法及びビスフエノールの製造用触媒 | |
SU1600619A3 (ru) | Способ получени ионита дл производства бисфенола "А | |
JPS6320241B2 (ru) | ||
SU1574611A1 (ru) | Способ получени селективного хелатообразующего ионита | |
US4331483A (en) | Ion exchange purification of sugar beet juice | |
US4772732A (en) | Method for purification of butylene oxide | |
US5356937A (en) | Resins and processes for preparing them | |
EP0326233B1 (en) | Ion-exchange resins and processes for preparing them | |
Mitra et al. | Polymer-bound benzyltriethylammonium polyhalides: recyclable reagents for the selective iodination of amines and phenols | |
JPS6088008A (ja) | キレ−ト樹脂の製法 | |
US5112873A (en) | Resins having improved exchange kinetics | |
US4115297A (en) | Thermally regenerable amphoteric ion exchangers prepared by sequential treatment of polymeric beads with two reagents of opposing acid base character | |
SU948110A1 (ru) | Способ получени макросетчатых изопористых полимеров стирола | |
SU499272A1 (ru) | Способ получени низкоосновного анионита | |
US4248797A (en) | Preparation, polymerization, and use of new bis-vinylbenzyl nitrogenous monomers | |
SU1134567A1 (ru) | Способ получени сополимеров стирола и дивинилбензола с альдегидными группами | |
SU481627A1 (ru) | Способ получени карбонилсодержащих ионитов | |
SU407922A1 (ru) | ||
SU1370116A1 (ru) | Способ получени целлюлозного анионита | |
SU1182052A1 (ru) | Водорастворимый полиэлектролит,обладающий сорбционной способностью к ионам вольфрама,ванади и молибдена |