SU156534A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU156534A1 SU156534A1 SU747675A SU747675A SU156534A1 SU 156534 A1 SU156534 A1 SU 156534A1 SU 747675 A SU747675 A SU 747675A SU 747675 A SU747675 A SU 747675A SU 156534 A1 SU156534 A1 SU 156534A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- isobutylene
- acid
- sulfuric acid
- purification
- corrosion
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JVNPHYVDWYJFES-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl hydrogen sulfate Chemical group CC(C)COS(O)(=O)=O JVNPHYVDWYJFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000011068 load Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
Description
Известен способ регенерации cepiioii кислоты в процессе очпстки бутан-бутиленовой фракции от изобутилена путем разложени образующейс в процессе очистки изобутнлсернои кислоты. Однако техническое оформление процесса сложно, а интенсификаци его недостаточна. Кроме того, процесс сопровождаетс значительной коррозией аппаратуры.
Предлагае.мый способ отличаетс от известного тем, что изобутилсерную кислоту выдерживают в отстойнике при температуре 35-55С
в течение часа до степени насыще1 и 1-771--: 0,1 0,2. Это позвол ет
упростить технологическую схему процесса, интенсифицировать его, а также уменьшить коррозию аппаратуры.
При осуществлении способа примен ют герметический реактор интенсивного перемешивани с мешалкой, имеющей электромагнитный привод. Реакци протекает в жидкой фазе под давлением 6-8 ати при
45-50 С. В течение двух часов при насыщенииг-тт-т р 0,4 образуетс
70% полимеров.
Процесс протекает при следующих режимах.
А Jl о о vJ
1. Экстракци изобутилена
Б тан-бутилеиова фракци с содержанием до 2Ь% изобутилена.
Г ОДбМЮаНд .,
Серна кислота с остаточным содержанием сп Мол рное отношение изооутилена к Л 0 1огидрату в загрузке . 0,4.
Темиература реакции 40-45 С. Продолжительность 10 мин. Остаточное содержание изобутилена в бутан-бутиленовой фракции 2-3%.
Насыщение экстракта -
2.- Полимеризаци .
Темиература 45-.. ПрО:ф;1жите:гы1ость выдержки 2-3 lпc. Глубина полимеризации. 70.--80д|., Остаточное содержание изобутилена
Mi СлНо - .,-, - „ в экстракте -- .. , - 0,1-о. Г1риме1;ение дл рециркул ции вместо
65%-иой серной кислоты слабо насыщенной изобутилсерной кислоты значительно уменьшает коррозию емкостей, трубопроводов и арматуры (коррози менее 0,3 мм/г).
Предмет изобретени
Сиособ регенерации серной кислоты в ироцессе очистки бутан-бутиленовой фракции от изобутилеиа разложени образуюшейс в процессе очистки изобутилсерной кислоты, отличаюшийс тем, что, с целью упрошеии технологической схемы процесса, интенсификации его и уменьшени коррозии аннаратуры и коммуникации, изобутилсерную кислоту выдерживают в отсто1 1нике нри температуре 35-55 С в течение часа, т. е. до стенени 1 асьнцепн ,, 0,,2.
i ,vJ j-irioOV i
Mi C4H8 „ .
J Vilii} О v
Л1г1.,ьи,
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792766065A Addition SU874294A2 (ru) | 1979-05-18 | 1979-05-18 | Способ электроэрозионной обработки полостей и электрод-инструмент дл его осуществлени |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU156534A1 true SU156534A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kuhlmann et al. | Classical organic reactions in pure superheated water | |
| JP4050338B2 (ja) | フッ素化カルボン酸の回収方法 | |
| US10308578B2 (en) | System and process for removal of organic carboxylates from mono ethylene glycol (MEG) water streams by acidification and vaporation under vacuum | |
| RU2011150112A (ru) | Извлечение фосфата из осадка сточных вод | |
| SU156534A1 (ru) | ||
| EP0609127B1 (fr) | Procédé perfectionné de fabrication de (méth)acrylates d'alkyle par estérification directe | |
| JP2005529178A (ja) | 酢酸の製造方法 | |
| CZ287264B6 (en) | Process for preparing butyl acrylate by direct esterification | |
| US6281374B1 (en) | Fluorinated alkanoic acid purification process | |
| JP2022518845A (ja) | 有機過酸化物製造の水性廃棄物流から塩を製造する方法 | |
| JPH0629221B2 (ja) | アルコキシル化エステルの接触製造法 | |
| US10494325B2 (en) | Method of industrially producing monochloroacetic acid | |
| BE1004073A3 (fr) | Evacuation aux immondices de solutions aqueuses usees de trifluorure de bore. | |
| CN101952396B (zh) | 方法 | |
| KR20130054557A (ko) | 폐수 및 폐기물로부터 황산 알루미늄의 제조방법 | |
| FR2730229A1 (fr) | Procede de preparation de carboxylates d'iridium et leur utilisation comme catalyseurs | |
| JPH0212939B2 (ru) | ||
| RU2695648C2 (ru) | Дегидратация альфа-замещенных карбоновых кислот в присутствии воды при высоких значениях давления | |
| RU2038306C1 (ru) | Способ получения коагулянта на основе смешанных основных солей алюминия | |
| RU2754326C1 (ru) | Способ получения бис-имидазолинов и их производных на основе пентаэтиленгексаминов для коррозионной защиты нефтепромыслового оборудования и трубопроводов | |
| FI59398C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av penicillamin och dess homologer | |
| US3117968A (en) | Production of cyanuric acid | |
| US10005969B2 (en) | Method of removing calcium from hydrocarbon fraction using extraction agent including 2-oxopropanol or derivatives thereof | |
| RU2119904C1 (ru) | Способ получения хлоропрена | |
| JPH01149745A (ja) | フェノールおよびフェノールエーテルのヒドロキシル化方法 |