SU1520094A1 - Питательна среда дл выращивани спорообразующих аэробных бактерий BacILLUS SUвтILIS и BacILLUS LIснеNIFоRмIS - Google Patents
Питательна среда дл выращивани спорообразующих аэробных бактерий BacILLUS SUвтILIS и BacILLUS LIснеNIFоRмIS Download PDFInfo
- Publication number
- SU1520094A1 SU1520094A1 SU884392712A SU4392712A SU1520094A1 SU 1520094 A1 SU1520094 A1 SU 1520094A1 SU 884392712 A SU884392712 A SU 884392712A SU 4392712 A SU4392712 A SU 4392712A SU 1520094 A1 SU1520094 A1 SU 1520094A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- agar
- diphosphonic acid
- medium
- nutrient medium
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и может быть использовано при производстве ферментов, антибиотических и бактерийных препаратов. Цель изобретени - повышение выхода биомассы. Дл приготовлени среды используют, г/л: пивное сусло 500-600, гидролизат м са (с содержанием аминного азота 600 мг %) 100-120, меднокалиевую соль оксиэтилендифосфоновой кислоты 0,304-0,064, марганцевокалиевую соль оксиэтилендифосфоновой кислоты 0,028-0,017, агар-агар 25-30, дистиллированную воду до 1 л. Среду стерилизуют и используют дл выращивани . На 12-ые сутки выращивани выход биомассы BACILLUS SUBTILIS увеличиваетс в 3-4 раза, BACILLUS LICHENIFORMIS в 2-3 раза по сравнению с известной средой.
Description
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и может быть использова но при производстве ферментных, антибиотических и бактерийных препаратов.
Цель изобретени - повышение выхода биомассы.
Среду готов т следующим образом.
Питательную среду, предназначенную дл выращивани В. subtilis и В. licheniformis, обогащают новым набором аминокислот, полученным при триптическом падролизе м са (600 мг % аминного азота) и микроэлементами Ып - и Си при следующем соотношении компонентов, г/л:
Пивное сусло 500,0-600,0
Гидролизат м са 100,0-120,0
Мп
140 ,05-0,01
0,005-0,003
25,0-30,0
Си
Агар-агар
Дистиллированна
водаОстальное
После тщательного перемешивани среду стерилизуют текучим паром с избыточным давлением 0,5 атмосферы в течение 30 мин.
В качестве источников микроэлементов Мп используют марганцевокалиевую соль оксиэтилендифосфоновой кислоты , а в качестве источника микроэлемента меди - меднокалиевую соль оксиэтилендифосфоновой кислоты.
После приготовлени питательную среду разливают в 50 бaктepиoлoгиr ческих.матрацев по 0,25 л и стерилиСЛ ts9
QD 4
зуют текучим паром с избыточным давлением 0,5 атмосферы в течение 40 мин.
Засев питательных сред в матрацах роизвод т одной и той же маточной культурой В. subtilis и отдельно . licheniforniis, содержащей в 1 мл 1 млрд. микробных тел по оптическоу стандарту. В каждый матрац внос т 10 мл одной из указанных микробных Q звесей, которую равномерно распреел ют по всей поверхности питательной среды. Матрацы помещают в термотат с температурой 28 С. Выросшую икробную пленку на 2-5 - 12-й день 15 роста собирают с каждого матраца отельно с помощью 0,85%-ного раствора хлорида натри . Полученную взвесь икроорганизмов с хлопь ми пленки гомогенизируют. В гомогенной микроб- 20 ной взвеси определ ют количество микробных тел с помощью оптического стандарта и делают пересчет количества Ш1кроорганизмов, выросших на 1 мл питательной среды. В дальнейшем 25 вычисл ют средние данные по каждой группе исследований.
Пример 1. Используют среду следующего состава, г/л: пивное сусло 500; гидролизат м са 100; меднока- ,,. лиева соль оксиэтилендифосфоновой кислоты 0,28.; марганцевокалиева соль оксиэтилендифосфоновой кислоты 0,304; дистиллированна вода остальное.
Количество микроорганизмов, выросших на 1 мл среды составл ет: на 2-й день Б. subtilis - 0,28 млрд.кл., В. licheniformis - 0,24 млрд. кл.; на 5-й дейь - 0,52 и 0,42 млрд.кл. соответственно; на 12-й день - 0,83 и 0,7 млрд. кл. соответственно.
Пример 2. Дл выращивани микроорганизмов используют питательную среду следующего состава, г/л: пивное сусло 550; гидролизат м са . 110; меднокалиева соль оксиэтилендифосфоновой кислоты 0,023; марганцевокалиева соль оксиэтилендифосфоновой кислоты 0,18; агар-агар 27,5; дистиллированна вода остальное. Получено биомассы с 1 мл среды: на 2-й день В.subtilis - 0,28 - 0,3 млрд.кл., В. licheniformis - 0,24-0,26 млрд. кл.j На 5-й день 0,52-0,58 и 0,42 - 0,5 млрд. кл. соответственно; на 12-й день - 0,83-0,88 и 0,7 - 0,72 млрд. кл. соответственно.
Пример 3. Используют дл выращивани микроорганизмов питатель40
50
55
ную среду следующего состава, г/л: пивное сусло 600 гидролизат м са 120j меднокалиева соль оксиэтилендифосфоновой кислоты 0,017, марганцевокалиева соль оксиэтиленфосфоновой кислоты 0,64; агар-агар 30; дистиллированна вода остальное.
Количество микроорганизмов, выросших на 1 мл среды, составл ет: на 2-й день В.subtilis - 0,3 млрд. кл., В. licheniformis - 0,26 млрд. кл.} на 5-й день - 0,58 и 0,5 млрд. кл. соответственно; на 12-й день - 0,88 и 0,72 млрд. кл. соответственно.
На известной среде выход биомассы на 2-й, 5-й и 12-й дни составл ет: дл В. subtilis - 0,13 - 0,14, 0,25- 0,3 и 0,44-0,46 млрд. кл. соответственно; дл В. licheniformis - 0,11- 0,2, 0,23-0,26 и 0,38-0,4 млрд. кл. соответственно.
Вместо указанных солей можно ис
пользовать и иные источники ионов Си и Мп из расчета, что в питаг+
тельной среде концентраци ионов Ып составл ет 0,05-0,01 г, а концентраци ионов 0,005-0,003 г/л среды
Использование предлагаемой питательной среды позволит повысить выход биомассы спорообразующих аэробных микроорганизмов. Кроме того, состав питательной среды способствует повьппению выхода живых микроорганизмов после лиофилизации,
Claims (1)
- Формула изобретениПитательна среда дл вьфащивани спорообразующих аэробных бактерий Bacillus subtilis и Bacillus licheniformis , содержаща пивное сусло, агар-агар и воду, отличающа с тем, что, с целью повышени выхода биомассы,, она дополнительно содержит гидролизат м са с содержанием аминного азота 600 мг %, меднокалиевую соль оксиэтилендифосфоновой кислоты и марганцевокалневую соль оксиэтилендифосфоновой кислоты, а в качестве воды она содержит дистиллированную воду при следующем соотношении компонентов, г/л:Пивное сусло 500-600Гидролизат м са .100-120Неднокалиевасоль оксиэтилендифосфоновой кислоты 0,304-0,0645 1520094 .иМарганцевокалие-Агар-агар25-30ва соль окси-Дистиллированнаэтилендифосфо-водаОстальноеновой кислоты 0,028-0,017
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884392712A SU1520094A1 (ru) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | Питательна среда дл выращивани спорообразующих аэробных бактерий BacILLUS SUвтILIS и BacILLUS LIснеNIFоRмIS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884392712A SU1520094A1 (ru) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | Питательна среда дл выращивани спорообразующих аэробных бактерий BacILLUS SUвтILIS и BacILLUS LIснеNIFоRмIS |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1520094A1 true SU1520094A1 (ru) | 1989-11-07 |
Family
ID=21361408
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884392712A SU1520094A1 (ru) | 1988-02-09 | 1988-02-09 | Питательна среда дл выращивани спорообразующих аэробных бактерий BacILLUS SUвтILIS и BacILLUS LIснеNIFоRмIS |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1520094A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114502002A (zh) * | 2019-08-22 | 2022-05-13 | Liva生物保护技术有限公司 | 物品保护***物及其用途 |
-
1988
- 1988-02-09 SU SU884392712A patent/SU1520094A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ТУ 46-12-1449-85, * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114502002A (zh) * | 2019-08-22 | 2022-05-13 | Liva生物保护技术有限公司 | 物品保护***物及其用途 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101823859B (zh) | 轻质生态混凝土砖及其制备方法 | |
Merkel et al. | Proteolytic activity and general characteristics of a marine bacterium, Aeromonas proteolytica sp. N | |
CN105002110B (zh) | 复合微生物制剂及其在水华爆发水体处理中的应用 | |
HUP0300363A2 (hu) | Eljárás pszeudomonsav A előállítására mikrobiológiai eljárás segítségével | |
CN117821555A (zh) | 一种基于阶梯式浓度培养的抗酒精菌群定向筛选方法 | |
SU1520094A1 (ru) | Питательна среда дл выращивани спорообразующих аэробных бактерий BacILLUS SUвтILIS и BacILLUS LIснеNIFоRмIS | |
CN103352010B (zh) | 一株溶解池塘颤藻的蜡样芽孢杆菌菌株czbc1及其应用 | |
CN117586906A (zh) | 一种盐单胞菌Bachu 26及其在植物抗盐碱促生方面的应用 | |
CN108408921B (zh) | 一种提升养殖水体透明度的微生态制剂及其制备方法 | |
CN115322921A (zh) | 一株对奶牛***炎致病菌有拮抗作用的芽孢杆菌及其应用 | |
CN113957011A (zh) | 一种农用液体微生物菌剂及其生产方法 | |
WO2021248255A1 (es) | Método de aislamiento de bacterias ácido lácticas (bals) a partir de muestras complejas | |
JP4021969B2 (ja) | レジオネラ属菌培養用透明培地 | |
Reyes Alvin et al. | Bacillus tequilensis, a novel unionized ammonia-nitrogen degrading bacterium isolated from tilapia pond soil | |
CN116515710B (zh) | 异养硝化细菌及其菌剂与制法和用途 | |
RU2179582C2 (ru) | Питательная среда для выделения патогенных энтеробактерий | |
CN116904349B (zh) | 一种具有好氧反硝化能力的粘着剑菌及其应用 | |
RU2722071C1 (ru) | Питательная среда для культивирования Bacillus subtilis ВКПМ В-12079 | |
CN113025519B (zh) | 一株中间气单胞菌及其在去除氯霉素和溶磷解钾中的应用 | |
RU2158302C2 (ru) | Питательная среда для роста бифидо- и лактобактерий | |
SU1313874A1 (ru) | Способ идентификации бактерий рода @ | |
SU1076443A1 (ru) | Способ приготовлени посевного материала дл выращивани бактерий | |
SU1222676A1 (ru) | Способ получени питательной основы микробиологических сред | |
SU497335A1 (ru) | Питательна среда дл вырашивани бактерий рожи | |
CN113293100A (zh) | 一种锂电池废水处理专用微生物的培养方法 |