SU1519526A3 - Устройство дл каталитического жидкофазного окислени ксилолов и/или сложных эфиров толоиловой кислоты - Google Patents

Устройство дл каталитического жидкофазного окислени ксилолов и/или сложных эфиров толоиловой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU1519526A3
SU1519526A3 SU884355159A SU4355159A SU1519526A3 SU 1519526 A3 SU1519526 A3 SU 1519526A3 SU 884355159 A SU884355159 A SU 884355159A SU 4355159 A SU4355159 A SU 4355159A SU 1519526 A3 SU1519526 A3 SU 1519526A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pipeline
liquid
catalyst
acid
esters
Prior art date
Application number
SU884355159A
Other languages
English (en)
Inventor
Лойк Ганс
Вестерманн Ганс-Ерг
Original Assignee
Динамит Нобель Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Динамит Нобель Аг (Фирма) filed Critical Динамит Нобель Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1519526A3 publication Critical patent/SU1519526A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/16Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
    • C07C51/21Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
    • C07C51/255Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
    • C07C51/265Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/26Nozzle-type reactors, i.e. the distribution of the initial reactants within the reactor is effected by their introduction or injection through nozzles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/39Preparation of carboxylic acid esters by oxidation of groups which are precursors for the acid moiety of the ester
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00074Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids
    • B01J2219/00087Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor
    • B01J2219/00103Controlling the temperature by indirect heating or cooling employing heat exchange fluids with heat exchange elements outside the reactor in a heat exchanger separate from the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00049Controlling or regulating processes
    • B01J2219/00051Controlling the temperature
    • B01J2219/00121Controlling the temperature by direct heating or cooling
    • B01J2219/00123Controlling the temperature by direct heating or cooling adding a temperature modifying medium to the reactants
    • B01J2219/00126Cryogenic coolants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к устройству дл  каталитического жидкофазного окислени  ксилолов и/или сложных эфиров толоиловой кислоты и позвол ет повысить селективность процесса и выход целевого продукта. Верхн   часть корпуса снабжена трубопроводами дл  подачи ксилолов и/или сложных эфиров толоиловой кислоты, катализатора и рециркулируемой жидкости и трубопроводами дл  отвода газовой фазы, а нижн   часть-трубопроводом дл  подачи окислител , подключенным к установленному в корпусе распределителю, и трубопроводом дл  отвода продукта окислени , а также охлаждающим приспособлением, причем отличительна  особенность заключаетс  в том, что нижн   часть корпуса снабжена трубопроводом дл  отвода содержащей катализатор жидкой фазы с расположенным в нем насосом, выход которого входит в распределитель, выполненный в виде по меньшей мере одного сопла, устье которого установлено на высоте от дна, соответствующей 0,02-0,5 - кратной высоте корпуса, причем трубопровод дл  отвода содержащей катализатор жидкой фазы снабжен охлаждающим приспособлением и трубопровод дл  подачи окислител  и выход трубопровода дл  отвода содержащей катализатор жидкой фазы подключены к выполненным в сопле каналам, вход щими в выполненную перед устьем сопла зону смешени . 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Description

Изобретение относитс  к реакторам дл  проведени  процессов каталитического окислени  ароматических соединений , в частности к реактору дп  каталитического жидкофазного окислени  ксилолов и/или сложных эфиров толоиловой кислоты.
Цель изобретени  - повышение селективности процесса и выхода целевого продукта.
На фиг. 1 схематически изображен предлагаемый реактор; на фиг. 2 и 3- пригодные дл  использовани  в предлагаемом реакторе сопло с подачей двух компонентов при внутреннем смеши1за- нии, разрезы.
Предлагаемое устройство содержит реактор 1, верхн   часть корпуса которого снабжена трубопроводом 2 дл  подачи ксилолов и/или сложных эфиров
СМ
п-толоиловой кислоты, трубопроводпм 3 ла  подачи катализатора и трубопроводом А дл  отвода газовой фазы, подключенным к конденсатору 5, снабжен- ному трубопроводом 6 дл  отвода отход щих газов с расположенным в нем расширительным клапаном 7 и трубопроводом 8 дл  отвода конденсата. Трубопровод 8 подключен к разделителе 9 фаз, снабженному трубопроводом 10 дл  рециркул ции в реактор ароматической фазы и трубопроводом 11 дл  отвода водной фазы. В корпусе реактора 1 установлено по меньшей мере одно сопло 12, имеющее канал 13 дл  подачи отводимой из реактора через трубопровод 14 с установленным в нем насосом 15 жидкой фазы, содержащей катализатор, и канал 16 дл  подачи окислител , подключенный к трубопрово ду 17, а также зону 18 смешени . Сопло 12 может иметь выполненную, например , в качестве диффузора насадку 19 насаженную на устье 20. Устье 20 соп- ла 12 установлено в корпусе 1 на вы- соте от дна, соответствующей U,U2- 0, 5-кратной высоте .
Нижн   часть корпуса реактора 1 снабжена также трубопроводом 21 цд  отвода продукта окислени . Реактор имеет также выполненное в качестве теплообменника охлаждающее приспособление 22, установленное в байпасе 23 подключенном к напорной стороне и стороне всасывани  насоса 15.
Реактор может иметь трубопровод дл  подачи инертной испар ющейс  при температуре реакции жидкости, который подключают к каналу 13 или 16, или непосредственно к зоне 18 смешени .
Пример 1. В реакторе диаметром 300 мм подвергают окислению воздухом 13,5 кгп-ксилола (чидтота 99,3 вес.%) и 31,5 кг получаемой при этерификации метанолом толоиловой кислоты смеси, содержащей 87.вес.% сложного метилового эфира толоиловой кислоты, в присутствии 150 вес ч/млн кобальта и 13 вес. ч/млн, марганца, вз тых в виде ацетатов. По достижени температуры 130 С в сопло в среднем подают 8,0 м /ч воздуха в течении 4,1 ч при давлении в реакторе, равном 0,8 МПа и давлении в сопле 1,2 МПа.
В ходе реакции температуру повышают до 165 С. По достижении кислотного числа 197 прекращают окисление.
5 0 5
0
5
Температуру содержащей катапизатор циркул ционной жидкой фазы снижают при ПОМО1ЦИ теплообменника на 4-10 С по сравнению с температурой в реакторе . Подаваемое общее количество воздуха составл ет 32,7 м . Посто нно измер ют отход щие газы, которые имеют следующий средний состав 4--, об.%: двуокись углерода 1,45; 1,6.кислород; остальное 1,15. Нз этого рассчитывают селективность 94,1%, т.е. на 1,85% больше, чем при проведении окислени  в известном реакторе при том же кислотном числе, что подтверждаетс  получаемым количеством целевого продукта. Выход на единицу объема и времени, определенный как коэффициент количества используемого воздуха, составл ет в пересчете на реакционный объем 180 м воздуха/ч м . В известном реакторе это значение составл ет в среднем 45 м воздуха/ч-м .
Пример 2. Повтор ют пример 1, но окисление провод т до достижени  кислотного числа 189. При этом расход воздуха составл ет 33,9 м . Отход щий газ в среднем содержит 1,38 об.% двуокиси углерода, 3,0 об.% кислорода и 1,12 об.% остальных компонентов . Селективность составл ет 93,5%, т,е. на 1,5 % больше, чем при проведении окислени  в известном реакторе при одинаковом кислотном числе.

Claims (2)

1. Устройство дл  каталитического жидкофазного окислени  ксилолов и/или сложных эфиров толоиловой кислоты, содержащее корпус, верхн   часть которого снабжена трубопроводами дл  подачи ксилолов и/или сложных эфиров толоиловой кислоты, катализатора и рециркулируемой жидкости и трубопроводами дл  отвода газовой фазы, а нижн   часть - трубопроводом дл  подачи окислител , подключежным к установленному в корпусе распределителю, и трубопроводом дл  отвода продукта окислени , а также охлаждающим приспособлением , и днище, отличающее- с   тем, что, с целью повьшени  селективности процесса и выхода целевого продукта, нижн   часть корпуса снабжена трубопроводом дл  отвода содержащей катализатор жидкой фазы с установленным на нем насосом, выход ко51 3 I
торого подсое.динен к рлспреде.пителю, выполненному н нидп по меньшей мере одног(5 сопда,  киючающего подвод щие каналы и камеру смешени , устье кото- рого расположено на рассто нии от днища 0,02-0,5-кратной высоты корпуса, а трубопровод /ит  отвода содержащей катализатор жидкой фазы - охлаждающим приспособлением, при этом трубопровод дл  подачи окислител  и выход трубопровода дл  отвода содержащей катализатор жидкой- фазы подключены к каналам сопла.
0
26
2.Устройстпп по п. 1, о т л и - чающеес  тем, что ох.ппждаюгцее присштсоПнеиие имеет баГ1Г1асную линию, нход которой подключен к naTi(ipHiu i линии , а выход - к всасывающей линии насоса.
3,Устро1и:тно но пп. 1 и 2, о т л и ч а ю щ е е с   тем, что оно снабжено трубо1троводом дн  подачи инертной И(Л1Др 1О1цейс  жидкости., тюдключенимм к камере смешени  сошта.
/Y
12
17
21
Фиг
16 1
11
Фиг I
SU884355159A 1987-02-14 1988-02-12 Устройство дл каталитического жидкофазного окислени ксилолов и/или сложных эфиров толоиловой кислоты SU1519526A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873704720 DE3704720A1 (de) 1987-02-14 1987-02-14 Verfahren und vorrichtung zur herstellung von benzolcarbonsaeuren bzw. benzoldicarbonsaeureestern

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1519526A3 true SU1519526A3 (ru) 1989-10-30

Family

ID=6321017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884355159A SU1519526A3 (ru) 1987-02-14 1988-02-12 Устройство дл каталитического жидкофазного окислени ксилолов и/или сложных эфиров толоиловой кислоты

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4908471A (ru)
EP (1) EP0279288A3 (ru)
JP (1) JPS63203647A (ru)
CN (1) CN88100904A (ru)
BR (1) BR8800636A (ru)
DE (1) DE3704720A1 (ru)
PL (1) PL153191B1 (ru)
SU (1) SU1519526A3 (ru)
YU (1) YU26288A (ru)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4106843A1 (de) * 1991-03-04 1992-09-10 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von benzoyloxybenzolsulfonaten
DE19641912A1 (de) * 1996-10-11 1998-04-16 Huels Chemische Werke Ag Verbesserte Oxidation im Witten-Hercules-Verfahren zur Herstellung von Dimethylterephthalat
US6165435A (en) * 1998-12-24 2000-12-26 Praxair Technology, Inc. Method and production of nitric acid
US6649773B2 (en) 2002-03-22 2003-11-18 General Electric Company Method for the manufacture of halophthalic acids and anhydrides
US6657067B2 (en) 2002-03-22 2003-12-02 General Electric Company Method for the manufacture of chlorophthalic anhydride
US6657068B2 (en) 2002-03-22 2003-12-02 General Electric Company Liquid phase oxidation of halogenated ortho-xylenes
US7541489B2 (en) 2004-06-30 2009-06-02 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Method of making halophthalic acids and halophthalic anhydrides
US20060004223A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 General Electric Company Method of making halophthalic acids and halophthalic anhydrides
US7582793B2 (en) 2004-09-02 2009-09-01 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7608732B2 (en) * 2005-03-08 2009-10-27 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7399882B2 (en) * 2004-09-02 2008-07-15 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7371894B2 (en) * 2004-09-02 2008-05-13 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7586000B2 (en) * 2004-09-02 2009-09-08 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7572932B2 (en) * 2004-09-02 2009-08-11 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7568361B2 (en) * 2004-09-02 2009-08-04 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7910769B2 (en) * 2004-09-02 2011-03-22 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7482482B2 (en) * 2004-09-02 2009-01-27 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7741515B2 (en) * 2004-09-02 2010-06-22 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7495125B2 (en) * 2004-09-02 2009-02-24 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7572936B2 (en) * 2004-09-02 2009-08-11 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7381836B2 (en) * 2004-09-02 2008-06-03 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7361784B2 (en) * 2004-09-02 2008-04-22 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7608733B2 (en) * 2004-09-02 2009-10-27 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7683210B2 (en) * 2004-09-02 2010-03-23 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7692036B2 (en) * 2004-11-29 2010-04-06 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US20060047153A1 (en) * 2004-09-02 2006-03-02 Wonders Alan G Optimized liquid-phase oxidation
US7692037B2 (en) * 2004-09-02 2010-04-06 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7504535B2 (en) 2004-09-02 2009-03-17 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7390921B2 (en) * 2004-09-02 2008-06-24 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7589231B2 (en) * 2004-09-02 2009-09-15 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7507857B2 (en) * 2004-09-02 2009-03-24 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7563926B2 (en) 2004-09-02 2009-07-21 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7884232B2 (en) * 2005-06-16 2011-02-08 Eastman Chemical Company Optimized liquid-phase oxidation
US7358389B2 (en) * 2006-01-04 2008-04-15 Eastman Chemical Company Oxidation system employing internal structure for enhanced hydrodynamics
US7355068B2 (en) 2006-01-04 2008-04-08 Eastman Chemical Company Oxidation system with internal secondary reactor
CN101952398B (zh) 2007-12-03 2014-05-21 格沃股份有限公司 可再生组合物
US8193402B2 (en) * 2007-12-03 2012-06-05 Gevo, Inc. Renewable compositions
CA2753037A1 (en) * 2009-02-24 2010-09-02 Gevo, Inc. Methods of preparing renewable butadiene and renewable isoprene
WO2011044243A1 (en) * 2009-10-06 2011-04-14 Gevo, Inc. Integrated process to selectively convert renewable isobutanol to p-xylene
CN102770397A (zh) 2010-01-08 2012-11-07 格沃股份有限公司 制备可再生的化学品的整合方法
EP2566830B1 (en) 2010-05-07 2017-03-22 GEVO, Inc. Renewable jet fuel blendstock from isobutanol
WO2012145495A2 (en) 2011-04-19 2012-10-26 Gevo, Inc. Variations on prins-like chemistry to produce 2,5-dimethylhexadiene from isobutanol
CN102952019B (zh) * 2011-08-17 2014-07-09 张炜海 苯二甲酸二辛酯生产线及生产dotp的方法
DE102012105876A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure und ihren Derivaten
CN105503583A (zh) * 2014-10-29 2016-04-20 张湉 一种安息香酸的制备方法
CN110283068A (zh) * 2019-06-05 2019-09-27 华南理工大学 一种反应热驱动空气压缩机的苯甲酸生产装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE411637C (de) * 1925-04-29 Hans Eicheler Verfahren zur Durchfuehrung von Reaktionen und Mischungen von Gasen
GB1052189A (ru) *
BE541840A (ru) * 1954-10-19
GB1301291A (ru) * 1969-12-01 1972-12-29
US3655343A (en) * 1970-04-13 1972-04-11 Owens Illinois Inc Apparatus for oxidizing a spent pulping liquor
BE791138R (fr) * 1971-12-18 1973-05-09 Dynamit Nobel Ag Procede de preparation de l'ester dimethylique de l'acide terephtaliqu
US4096340A (en) * 1975-06-03 1978-06-20 Teijin Hercules Chemical Co., Ltd. Process for the preparation of dimethyl terephthalate
JPS5384933A (en) * 1976-12-30 1978-07-26 Mitsubishi Chem Ind Ltd Preparation of terephthalic acid
US4241220A (en) * 1977-12-28 1980-12-23 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Process for producing terephthalic acid
US4308241A (en) * 1980-07-11 1981-12-29 Quad Environmental Technologies Corp. Formation of reactive droplet dispersion
US4342876A (en) * 1980-12-22 1982-08-03 Bechtel International Corporation Method for oxidation of p-xylene and method for preparing dimethylterephthalate

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3064044, кл. 260-524, 1962. *

Also Published As

Publication number Publication date
DE3704720C2 (ru) 1989-10-12
YU26288A (en) 1989-12-31
EP0279288A3 (de) 1990-02-28
PL153191B1 (en) 1991-03-29
DE3704720A1 (de) 1988-08-25
PL270605A1 (en) 1988-12-08
CN88100904A (zh) 1988-08-24
EP0279288A2 (de) 1988-08-24
US4908471A (en) 1990-03-13
JPS63203647A (ja) 1988-08-23
BR8800636A (pt) 1988-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1519526A3 (ru) Устройство дл каталитического жидкофазного окислени ксилолов и/или сложных эфиров толоиловой кислоты
EP1073621B1 (en) Preparation of organic acids
US5004830A (en) Process for oxidation of alkyl aromatic compounds
RU2114818C1 (ru) Способ производства терефталевой кислоты и установка для его осуществления
SU1056879A3 (ru) Реактор дл каталитического жидкофазного окислени алкилароматов
US3534090A (en) Hydrocarbon oxidation
EP0792683B1 (en) Tube and shell reactor system
US6057475A (en) Process for the production of acetic acid
JP5733979B2 (ja) 有機化合物を酸化するための方法および装置
WO2001051442A2 (en) Improved process for producing carboxylic acids
WO2001051443A2 (en) Method for increasing oxidation reactor production capacity
US4337356A (en) Catalytic liquid-phase oxidation of butane
EP1349825B1 (en) Improved process for producing carboxylic acids
KR20010050081A (ko) 히드록시알킬 에스테르의 제조방법
US3869508A (en) Process of producing adipic acid
CA2198513A1 (en) Improved process for producing organic acids
JPS5671040A (en) Preparation of diacetoxybutene
KR100787767B1 (ko) 카르복실산의 개선된 제조 방법
EP0018729A1 (en) Continuous process for the production of oxygen-containing organic compounds including a substantial proportion of acetic acid, and products thus prepared
MXPA00010181A (en) Preparation of organic acids
JPS58216141A (ja) 酸化方法
ZA200304985B (en) Improved process for producing carboxylic acids