SU148467A1 - Способ получени пигментных моноазокрасителей - Google Patents

Способ получени пигментных моноазокрасителей

Info

Publication number
SU148467A1
SU148467A1 SU733782A SU733782A SU148467A1 SU 148467 A1 SU148467 A1 SU 148467A1 SU 733782 A SU733782 A SU 733782A SU 733782 A SU733782 A SU 733782A SU 148467 A1 SU148467 A1 SU 148467A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
monoazo dyes
producing pigment
resistant
solution
Prior art date
Application number
SU733782A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Н. Высокосов
Н.Г. Лаптев
Original Assignee
А.Н. Высокосов
Н.Г. Лаптев
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Н. Высокосов, Н.Г. Лаптев filed Critical А.Н. Высокосов
Priority to SU733782A priority Critical patent/SU148467A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU148467A1 publication Critical patent/SU148467A1/ru

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

В ОСНОВНОМ авт. св. № 120624 описан способ получени  миграционноустойчивых , термостойких и светопрочных моноазопигментов, заключающийс  в том, что в качестве диазосоставл ющих используют ортопитронилин или его низшие гомологи, а в качестве азосоставл ющих - соединени  общей формулы
RI-CONH
1-де R -способный к азосочетанию ароматический или алифатический остаток, а Rs и Нз - водород, арильный или алкильный остаток.
Предлагаемый способ получени  пигментных моноазокрасителей отличаетс  от известного тем, что в качестве диазосоставл ющих примен ют ароматические амины, содержащие такие заместители как галоид , метокси-, ЭТОКСИ-, диэтилсульфамидную и другие группы, которые не сообщают водорастворимость. Это позвол ет расширить ассортимент моноазопигментов.
Пример 1. 4,42 г 4-карбомоиланилида ацетуксусной кислоты {CH-COCH9CONHCnH4CONH.2) раствор ют в 300 мл воды, содержащей 0,84 г едкого натра. Затем добавл ют 1,5 г мела или эквивалентное ему количество уксуснокислого натри  и раствор нейтрализуют 10%-ной уксусной кислотой до исчезновени  щелочной реакции на бриллиантовую н елтую бумажку.
СОКН,йз
№ 1484672 - К приготовленной суспензии в течение часа при комнатной температуре внос т раствор диазосоединени , полученного из 3,36 г 3-нитро4-анизидина . После прибавлени  всего диазосоединени  реакционную массу нагревают до кипени  и фильтруют.
Выход сухого пигмента золотисто-желтого цвета 7,5 г.
Найдено в %: С 54,52; 54,26; Н 4,57; 4,69; N 17,52, 17,44.
Вычислено дл  CisHnNgOe в о/о: С 54,13; Н 4,29; N 17,54.
Пример 2. Из 4,42 г 4-карбамоиланилида ацетуксусной кислоты и 3,45 г 4-хлор-2-нитроанилина аналогично указанному в примере 1 получают 7,4 г пигмента лимонно-желтого цвета.
Найдено в %: С 50,46; 50,62; Н 3,63; 3,95; N 17,30; 17,10.
Вычислено дл  СпН ЫзОзС в %: С 50,56; Н 3,49; N 17,37.
Прочные желтые пигменты получают также азосочетанием 4-карбамоиланилида ацетоуксусной кислоты с 4-нитро-2-анизидином, 2,5-дихлоранилином , 2,5-диэтоксианилином, 5-нитро-2-анизидином, 5-хлор-2-аиизидином , 2- и 4- анизидинами.
Пример 3. 3,06 г производного 2-окси-З-нафтойной кислоты
ЧххЛсОМН -( У- CONKj
перемешивают при комнатной температуре с 4,0 г 10%-ного раствора едкого натра в течение 10 мин, затем разбавл ют 40 м,л воды и добавл ют 2,5 г кристаллического ацетата натри . Приготовленную суспензию охлаждают до 5°С и к ней прибавл ют постепенно в течение часа раствор диазосоединени , полученного из 1,36 г 4-аминобензамида. Реакционную массу размешивают еще один час, затем нагревают до кипени  и фильтруют. Далее пигмент очищают кип чением с хлорбензолом до бесцветного фильтрата. Выход пигмента красного цвета 4,1 г.
Пример 4. Аналогично указанному в примере 3 из 3,06 г производного 2-окси-З-нафтойной кислоты и 3,0 г 2,5-диэтокси-4-бензоиламиноанилина получают 6 s пигмента синего цвета. Пигмент очищают гор чим хлорбензолом.
Пример 5. Аналогично указанному в примере 3 из 3,10 г производного 2-окси-З-нафтойной кислоты и 1,6 г 2,5-дихлоранилина получают 4,7 г пигмента красного цвета.
Пример 6. 2,20 г 1-{4-карбамоилфенил)-3-метил-5-пиразолона
он
/
- VcoKHj
м
:Нз/
раствор ют в 150 м.л воды, содержащей 0,4 г едкого натра. К раствору добавл ют при перемешивании 1 г кристаллического уксуснокислого натри  и 6 мл 10%-ной уксусной кислоты. К приготовленной нейтральной суспензии в течение 30 мин прибавл ют при комнатной температуре раствор диазосоедииени , полученного из 1,7 г З-нитро-4-анизидина. В процессе азосочетани  в реакционной массе не должно быть избытка диазосоединени . После прибавлени  всего диазосоединени  суспензию пигмента нагревают до кипени , фильтруют и промывают гор чей водой до бесцветного фильтрата. Выход пигмента оранжевого цвета 3,9 г. Пигменты термостойки и миграционно устойчивы; они могут быть использованы дл  окрашивани  поливинилхлорида, резины, а также дл  пигментной печати и пигментного крашени .
Предмет изобретени 
Способ получени  миграционноустойчивых термостойкихи светопрочных моноазопигментов по авт. св. № 120624, отличающийс  тем, что, с целью расширени  ассортимента моноа;зопигментов, в качестве диазосоставл ющих примен ют ароматические амины, содержащие не сообщающие водорастворимость красителю заместители, например галоид, метокси-, этокси- и диэтилсульфамидную группы.
- 3 -№ 148467
SU733782A 1961-06-10 1961-06-10 Способ получени пигментных моноазокрасителей SU148467A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU733782A SU148467A1 (ru) 1961-06-10 1961-06-10 Способ получени пигментных моноазокрасителей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU733782A SU148467A1 (ru) 1961-06-10 1961-06-10 Способ получени пигментных моноазокрасителей

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU120624 Addition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU148467A1 true SU148467A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48303722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU733782A SU148467A1 (ru) 1961-06-10 1961-06-10 Способ получени пигментных моноазокрасителей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU148467A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU148467A1 (ru) Способ получени пигментных моноазокрасителей
US3337525A (en) (hydroxyethyl polyethyleneoxyamino)-phenylazo naphthalen-1, 8-diols
US3405118A (en) 4-methoxy-6-nitrobenzothiazolylazo disperse dyes
US2191040A (en) Process of coloring
US1969463A (en) Azo dyestuff
US2217693A (en) Azo compound and process for coloring therewith
US2173056A (en) Dyes for cellulose esters and ethers
US2206099A (en) Azo compounds and fiber dyed therewith
US3119808A (en) 7-(monoacetoacet monoarylide)-azo-4-methyl-2-hydroxy-quinoline coloring matters
US2317365A (en) Azo compounds and material colored therewith
US1947028A (en) Azo dyes and methods for their preparation
SU151738A1 (ru) Способ получени пигментных моноазокрасителей
US2149703A (en) Azo dyes
US1962226A (en) Azo dyes, and method for their preparation
US2313738A (en) Azo dye
US2434150A (en) Monoazo compounds
US2391180A (en) Sulphonamido azo pyrazolones
US1893553A (en) Manufacture of monoazo-dyestuffs
US2226199A (en) Azo compounds and material colored therewith
US1887289A (en) Manufacture of strongly basic azodyestuffs
US2466397A (en) Monoazo heterocyclic compounds
ES388497A1 (es) Procedimiento para la preparacion de colorantes monoazoicossolubles en agua.
SU141966A1 (ru) Способ получени желтых прозрачных азопигментов
US3427119A (en) Synthetic linear polyamides which have been colored with monoazo indole phthalimide dyes
US2183997A (en) Azo compounds and process for coloring therewith