SU148467A1 - Способ получени пигментных моноазокрасителей - Google Patents
Способ получени пигментных моноазокрасителейInfo
- Publication number
- SU148467A1 SU148467A1 SU733782A SU733782A SU148467A1 SU 148467 A1 SU148467 A1 SU 148467A1 SU 733782 A SU733782 A SU 733782A SU 733782 A SU733782 A SU 733782A SU 148467 A1 SU148467 A1 SU 148467A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- monoazo dyes
- producing pigment
- resistant
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
В ОСНОВНОМ авт. св. № 120624 описан способ получени миграционноустойчивых , термостойких и светопрочных моноазопигментов, заключающийс в том, что в качестве диазосоставл ющих используют ортопитронилин или его низшие гомологи, а в качестве азосоставл ющих - соединени общей формулы
RI-CONH
1-де R -способный к азосочетанию ароматический или алифатический остаток, а Rs и Нз - водород, арильный или алкильный остаток.
Предлагаемый способ получени пигментных моноазокрасителей отличаетс от известного тем, что в качестве диазосоставл ющих примен ют ароматические амины, содержащие такие заместители как галоид , метокси-, ЭТОКСИ-, диэтилсульфамидную и другие группы, которые не сообщают водорастворимость. Это позвол ет расширить ассортимент моноазопигментов.
Пример 1. 4,42 г 4-карбомоиланилида ацетуксусной кислоты {CH-COCH9CONHCnH4CONH.2) раствор ют в 300 мл воды, содержащей 0,84 г едкого натра. Затем добавл ют 1,5 г мела или эквивалентное ему количество уксуснокислого натри и раствор нейтрализуют 10%-ной уксусной кислотой до исчезновени щелочной реакции на бриллиантовую н елтую бумажку.
СОКН,йз
№ 1484672 - К приготовленной суспензии в течение часа при комнатной температуре внос т раствор диазосоединени , полученного из 3,36 г 3-нитро4-анизидина . После прибавлени всего диазосоединени реакционную массу нагревают до кипени и фильтруют.
Выход сухого пигмента золотисто-желтого цвета 7,5 г.
Найдено в %: С 54,52; 54,26; Н 4,57; 4,69; N 17,52, 17,44.
Вычислено дл CisHnNgOe в о/о: С 54,13; Н 4,29; N 17,54.
Пример 2. Из 4,42 г 4-карбамоиланилида ацетуксусной кислоты и 3,45 г 4-хлор-2-нитроанилина аналогично указанному в примере 1 получают 7,4 г пигмента лимонно-желтого цвета.
Найдено в %: С 50,46; 50,62; Н 3,63; 3,95; N 17,30; 17,10.
Вычислено дл СпН ЫзОзС в %: С 50,56; Н 3,49; N 17,37.
Прочные желтые пигменты получают также азосочетанием 4-карбамоиланилида ацетоуксусной кислоты с 4-нитро-2-анизидином, 2,5-дихлоранилином , 2,5-диэтоксианилином, 5-нитро-2-анизидином, 5-хлор-2-аиизидином , 2- и 4- анизидинами.
Пример 3. 3,06 г производного 2-окси-З-нафтойной кислоты
ЧххЛсОМН -( У- CONKj
перемешивают при комнатной температуре с 4,0 г 10%-ного раствора едкого натра в течение 10 мин, затем разбавл ют 40 м,л воды и добавл ют 2,5 г кристаллического ацетата натри . Приготовленную суспензию охлаждают до 5°С и к ней прибавл ют постепенно в течение часа раствор диазосоединени , полученного из 1,36 г 4-аминобензамида. Реакционную массу размешивают еще один час, затем нагревают до кипени и фильтруют. Далее пигмент очищают кип чением с хлорбензолом до бесцветного фильтрата. Выход пигмента красного цвета 4,1 г.
Пример 4. Аналогично указанному в примере 3 из 3,06 г производного 2-окси-З-нафтойной кислоты и 3,0 г 2,5-диэтокси-4-бензоиламиноанилина получают 6 s пигмента синего цвета. Пигмент очищают гор чим хлорбензолом.
Пример 5. Аналогично указанному в примере 3 из 3,10 г производного 2-окси-З-нафтойной кислоты и 1,6 г 2,5-дихлоранилина получают 4,7 г пигмента красного цвета.
Пример 6. 2,20 г 1-{4-карбамоилфенил)-3-метил-5-пиразолона
он
/
- VcoKHj
м
:Нз/
раствор ют в 150 м.л воды, содержащей 0,4 г едкого натра. К раствору добавл ют при перемешивании 1 г кристаллического уксуснокислого натри и 6 мл 10%-ной уксусной кислоты. К приготовленной нейтральной суспензии в течение 30 мин прибавл ют при комнатной температуре раствор диазосоедииени , полученного из 1,7 г З-нитро-4-анизидина. В процессе азосочетани в реакционной массе не должно быть избытка диазосоединени . После прибавлени всего диазосоединени суспензию пигмента нагревают до кипени , фильтруют и промывают гор чей водой до бесцветного фильтрата. Выход пигмента оранжевого цвета 3,9 г. Пигменты термостойки и миграционно устойчивы; они могут быть использованы дл окрашивани поливинилхлорида, резины, а также дл пигментной печати и пигментного крашени .
Предмет изобретени
Способ получени миграционноустойчивых термостойкихи светопрочных моноазопигментов по авт. св. № 120624, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента моноа;зопигментов, в качестве диазосоставл ющих примен ют ароматические амины, содержащие не сообщающие водорастворимость красителю заместители, например галоид, метокси-, этокси- и диэтилсульфамидную группы.
- 3 -№ 148467
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU733782A SU148467A1 (ru) | 1961-06-10 | 1961-06-10 | Способ получени пигментных моноазокрасителей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU733782A SU148467A1 (ru) | 1961-06-10 | 1961-06-10 | Способ получени пигментных моноазокрасителей |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU120624 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU148467A1 true SU148467A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48303722
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU733782A SU148467A1 (ru) | 1961-06-10 | 1961-06-10 | Способ получени пигментных моноазокрасителей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU148467A1 (ru) |
-
1961
- 1961-06-10 SU SU733782A patent/SU148467A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU148467A1 (ru) | Способ получени пигментных моноазокрасителей | |
US3337525A (en) | (hydroxyethyl polyethyleneoxyamino)-phenylazo naphthalen-1, 8-diols | |
US3405118A (en) | 4-methoxy-6-nitrobenzothiazolylazo disperse dyes | |
US2191040A (en) | Process of coloring | |
US1969463A (en) | Azo dyestuff | |
US2217693A (en) | Azo compound and process for coloring therewith | |
US2173056A (en) | Dyes for cellulose esters and ethers | |
US2206099A (en) | Azo compounds and fiber dyed therewith | |
US3119808A (en) | 7-(monoacetoacet monoarylide)-azo-4-methyl-2-hydroxy-quinoline coloring matters | |
US2317365A (en) | Azo compounds and material colored therewith | |
US1947028A (en) | Azo dyes and methods for their preparation | |
SU151738A1 (ru) | Способ получени пигментных моноазокрасителей | |
US2149703A (en) | Azo dyes | |
US1962226A (en) | Azo dyes, and method for their preparation | |
US2313738A (en) | Azo dye | |
US2434150A (en) | Monoazo compounds | |
US2391180A (en) | Sulphonamido azo pyrazolones | |
US1893553A (en) | Manufacture of monoazo-dyestuffs | |
US2226199A (en) | Azo compounds and material colored therewith | |
US1887289A (en) | Manufacture of strongly basic azodyestuffs | |
US2466397A (en) | Monoazo heterocyclic compounds | |
ES388497A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de colorantes monoazoicossolubles en agua. | |
SU141966A1 (ru) | Способ получени желтых прозрачных азопигментов | |
US3427119A (en) | Synthetic linear polyamides which have been colored with monoazo indole phthalimide dyes | |
US2183997A (en) | Azo compounds and process for coloring therewith |