SU1475483A3 - Способ получени С @ -С @ спиртовой фракции, кип щей в интервале кипени автомобильного бензина - Google Patents
Способ получени С @ -С @ спиртовой фракции, кип щей в интервале кипени автомобильного бензина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1475483A3 SU1475483A3 SU843819005A SU3819005A SU1475483A3 SU 1475483 A3 SU1475483 A3 SU 1475483A3 SU 843819005 A SU843819005 A SU 843819005A SU 3819005 A SU3819005 A SU 3819005A SU 1475483 A3 SU1475483 A3 SU 1475483A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- selectivity
- molybdenum
- catalyst
- potassium carbonate
- carbon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/15—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively
- C07C29/151—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases
- C07C29/153—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of oxides of carbon exclusively with hydrogen or hydrogen-containing gases characterised by the catalyst used
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/32—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/36—Rhenium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
- Y02P30/20—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry using bio-feedstock
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к одноатомным ациклическим спиртам, в частности к получению С1-С5 спиртовой фракции, кип щей в интервале кипени автомобильного бензина. Цель изобретени - повышение производительности и селективности процесса. Получение ведут взаимодействием водорода и моноокиси углерода при 235-318°с, давлении 7,07-21,13 МПа, мол рном соотношении H2:CO=0,76-1,5:1 и часовой объемной скорости газа 220-520 ч-1 в присутствии катализатора. В качестве последнего используют сульфид или окись металла, выбранного из группы молибдена или вольфрама, с добавкой карбоната кали на носителе при следующем содержании компонентов, мас %: сульфид или окись металла 11,59-66,0, карбонат кали 2,5-3,64, носитель - остальное, или сульфид молибдена, рени или фольфрама 68-94,5 мас.%: с добавкой карбоната кали 5,5-32 мас.%. Целевой продукт получают с селективностью по крайней мере около 20% без учета углерода CO2. 6 ТАбл.
Description
1
Изобретение относитс к сметанным спиртам, а именно к усовершенствованному способу получени С4-С спиртовой фракции, кип щей в интервале кипени автомобильного бензина, котора может быть использована в качестве добавки к автомобильному топливу .
Целью изобретени вл етс повышение производительности и селективности процесса, достигаемое взаимодействием водорода и моноокиси углерода при 235-318°С, давлении 7,07- 21,13 МПа при мольном соотношении
Н2тСО 0,76-1,5:1, объемной скорости газа 220-5220 в присутствии в качестве катализатора сульфида или окиси металла, выбранного из группы молибдена или вольфрама, с добавкой карбоната кали на носителе при следующем содержании компонентов,мас.%:
Сульфид или окись металла11,59-66,О
Карбонат кали 2,5-3,64 НосительОстальное
или сульфида молибдена, рени или вольфрама с добавкой карбоната кали
Јь
сл
Ј
00
со
см
при следующем содержании компонентов , мас.%:
Сульфид металла68-94,5
Карбонат кали 5,5-32
Спирты получают следующим образом Пример 1. В общем способе, использованном в этом примере, реактор представл ет собой трубку из нержавеющей стали диаметром 0,5 дюй- ма (1,27 см), заполненную катализатором . Общий объем катализатора составл ет около 10 см3. Предварительно смешанный газовый поток из водорода, моноокиси углерода и азота подают
из цилиндра и сжимают, и регулируют при установленном давлении.Подаваема газова смесь содержит водород и моноокись углерода в установленных соотношени х, а примерно 5% по объему азота служит внутренним стандартом . Сероводород присутствует в подаваемом потоке. Подаваема газова смесь проходит через слой активированного угл при комнатной температуре дл удалени железа и других кар- бонилов. Подаваемую газовую смесь затем пропускают с установленными объемными скорост ми через реактор со стационарным слоем, в котором поддерживают установленную дл реакции температуру с помощью эотектропе- чи. Продукты из реактора проход т через клапан сброса давлени и направл ют в точку вз ти пробы газового хроматографа, котора находитс в конденсаторе, охлаждаемом сухим льдом. Жидкие продукты из конденсатора собирают, отбирают пробу и анализируют .
Пример 2, Процесс ведут в реакторе аналогично примеру 1,
Пример 3. В способе, использованном в этом примере, реактор представл ет собой трубку из нержа- вающей стали диаметром 0,5 дюйма (1J27 см), заполненную катализатором . Общий объем катализатора составл ет примерно 40 см3. Заранее смешанные моноокись углерода и азот из цилиндра пропускают через слой моле- кул рных сит при комнатной температуре дл удалени железа и других карбонилов. Водород из цилиндра затем смешивают с моноокисью углерода и азотом и сжимают смесь до уставов- ленного давлени . Подаваема газова смесь содержит водород и моноокись углерода в установленных соотношени
0
5
j
0 5
0
5
0
5
и около 5% по объему азота в качестве внутренного стандарта. Подаваемую газовую смесь предварительно нагревают , а затем пропускают с установленными объемными скорост ми через реактор со стационарным слоем, который выдерживают при установленной температуре реакции с помощью электропечи. Реакционные продукты пропускают в сепаратор пар - жидкость при комнатной температуре. Газообразные продукты уход т из сепаратора в точку отбора образцов газового хроматографа через клапан сброса давлени в охлаждаемом сухим льдом конденсаторе.Жидкие продукты собирают, отбирают образцы и анализируют.
П р и м е р 4. Реактор представл ет собой трубку из нержавеющей стали с рубашкой, заполненную катализатором . Общий объем катализатора составл ет примерно 1 фут3 (0,028 м3), Через рубашку реактора проходит теп- лообменивающа жидкость дл удалени тепла реакции. Газообразный поток моноокиси углерода проходит через слой активированного угл при комнатной температуре дл удалени - железа и других карбонилов. Газообразные потоки водорода и моноокиси углерода затем смешивают в установленном соотношении . К подаваемому газу добавл ют 5% по объему азота в качестве внутреннего стандарта и смесь сжимают до установленного давлени . Подаваемую газовую смесь предварительно подогревают до установленной температуры реакции, а затем пропускают через реактор со стационарным слоем с установленной объемной скоростью. Реакционные продукты пропускают через охлаждаемый водой конденсатор в сепаратор пар - жидкость высокого давлени . Жидкие продукты из сепаратора высокого давлени проход т через клапан сброса давлени в сепаратор низкого давлени пар - жидкость. Газообразные продукты, оставшиес в сепараторе высокого давлени , проход т через клапан сброса давлени , их объедин ют с газами из сепаратора низкого давлени и направл ют в точ.- ку отбора пробы в .газовом хроматографе . Жидкие продукты из сепаратора низкого давлени собирают в емкость, откуда можно отобрать образец и направить на анализ.
ПримерЗ. В примере 5 реактор представл ет собой трубку из нержавеющей стали с рубашкой и с сниженным слоем катализатора. Общий объем катализатора составл ет примерно 0,65 фут3 (0,018 м3), Рубашка реактора и внутренние патрубки заполнены теплооВмен- ной жидкостью дл удалени тепла реакции . Системы подачи газа и извлече- ни продукта описаны в примере 4 и использованы дл реактора с сжиженным слоем. Реагенты служат ожижающей средой .
Примеры 6-8. Процесс осу- ществл ют аналогично способу, описанному в примере 3.
Пример 9-11. Процесс ведут аналогично.примеру 1,
Примеры 12-18, Получение спиртов ведут аналогично примеру 3,
Примеры 19-21. Процесс ведут аналогично примеру 1. В способе использованы катализаторы, например, нанесенные.
Примеры 1,2 и 5 включают носители Калгон® Тип BPL III Гранулированный углерод. Они изготовлены из выбранных сортов битуминозного угл , объединенных с подход щими св зующими. Средний размер частиц по весу, вычис- - ленный из ситового анализа, равен 113 мкм. Объемный вес равен 0,55 г/см3 . Удельна площадь поверхности, вычисленна из уравнени БЕТ с трем параметрами с использованием адсорбции азота, равна 1159 мг/г. Общий объем пор измер ют по поглощению азота при насыщении. Средний диаметр пор, вычисленный из уравнени
г, ,обший объем пор
D 4 хх
удельна площадь поверхности
0 х 104
равен 285А (2,8 им), допуска , что общий объем пор заключен в цилиндрической поре, имеющей площадь поверхности SBET) 33% пор вл ютс мезопо- рами, как вычислено из процента мезо- пористости, равного
кумул тивный объем пор в инт ервале 20-600 А(2А0-60 нм)
общий объем пор
В примере 4 ввод т группу носителей , включающую Юнион Карбайд1 MBV, МВТ, SBV, TS-1564 и TS-1567 углероды, которые производ тс Уитк Кемикал Корпорейшн. Углероды MBV и МВТ имеют угольную основу, SBV углерод изготовлен на основе скорлупы кокосовых орехов. Усредненные свойства носителей: размер части - 3/16 дюйм (4,7 мм) экструдаты, объемна плотность 0,67 г/см3, удельна площадь поверхности 1179 м2/г, средний диаметр пор 18 А (1,8 нм) и мезопо- ристость 27%.
Приготовление катализатора.
Катализаторы примеров 3,6,7 и 8 представл ют собой SN-5613 (фирма Америкэн Цианамид Компани), имеющие площадь поверхности 330 м2/г, 20% молибдена и 1,5% кали на сильно пористом активированном угле.
Дл примеров 1, 2 и 5 использова следующий способ, который дает примерно 75 г катализатора.
Использу технику предварительного смачивани , пропитывают 50,0 г активированного угл раствором,срс- то щим из 27,7 г (МН,)6 Мо7Ом 4НгО и 2,7 г К2СОЭ, растворенных в смеси
х 100
10 см3 30-ной водной и 30 см3 воды. Влажный активированный уголь сушат на воздухе при комнатной температуре , а затем прокаливают в атмо- 5 сфере, содержащей 20% 02 /98% Na при 300°С в течение 2 ч. Катализатор примеров 1 и 2 вначале восстанавлиQ
вают в токе Нг при 500 С, давлении 30 фунт/дюйм2 (0,31 МПа) и 450
0 в течение 16 ч. Катализатор примера 5 вначале восстанавливают в токе Н при 500 С, давлении 50 фунт/дюйм2 (0,45 МПа) и 200 в течение 4 ч (приведенна методика вл етс типич5 ной дл малых партий катализатора), Многочисленные партии катализатора готов т и смешивают дл примера 5. В примерах 1, 2 и 5 катализаторы со- держат 21% молибдена и 1,5% кали .
0 Дл примера 4 используют следующую методику, котора дает примерно 135 г катализатора.
Использу методику предварительного смачивани , пропитывают 100 г
5 активиР°ванного угл раствором, состо щим из 12,21 г (NH4)bMo7024-4HiO и 4,68 г , растворенных в смеси 4,55 см3 30%-ной водной Н2Га и 53,03 см3 дистиллированной воды. Ув лажненный активированный уголь сушат в медленном токе воздуха при 35°С в течение 6-8 ч, затем прокаливают в токе азота при 350°С в течение 2- 4 ч. Катализатор наполн ют 22,547 г Мо(СО)6 при сухом смешивании твердых продуктов при 80°С на воздухе в течение 1-2 ч, а затем прокаливают при 350 С в токе азота в течение 2-4 ч. Наполнение Мо(СО)6 и прокаливание повтор ют еще два раза, чтобы получить наполнение 67,64 г Мо(СО)6 в
Катализатор примера 11 представл ет собой подщелоченный дисульфид молибдена. Трисульфид молибдена по
целом. Катализатор вначале восстанавливают в токе HI при 500°С, давлении 5 лучают при обработке раствора 15 г 50 фунт/дюйм2 (0,45 МПа) и 215 ч-1 (МН„)6 Мо7024 4НгО, растворенного в
в течение 4 ч. Приведенна методика вл етс типичной дл малых партий катализатора. Дл примера 4 готов т
106 см3 22%-ного водного (NH4 )2 S при 60 С 100 см3 концентрированной уксусной кислоты в 300 см3 воды.
множество партий катализатора и сме- 20Осадок сушат и прокаливают при
шивают, В примере 4 катализаторы со-500°С в течение 1 ч в атмосфере азодержат в среднем 22,5% молибдена ита с образованием дисульфида молибде2 ,0% кали .на, Этот дисульфид молибдена объедиКатализатор примера 9 представл етн ют в ступке в следующих пропорци х:
собой подщелоченный MoS на угле. 2566% MoS2) 20% бентонитовой глины,
Раствор, нагретый до 50-60°С,сос-10% КгСОэ м 4% смазки Стеротекс,
то щий из 11,9 г (NH)6 МотОг4 4Н40,Эти ингредиенты измельчают вместе и
2,5 г К2СО и 71,1 г 22%-ного водногочасть их таблетируют. Нетаблетирован (NH4) S, прибавл ют по капл м к 20 гный материал используют в испытании,
30Подача в этом примере содержит 50 чаактивированного угл MBV 12-20 меш (фирма Уилко Кемикал Компани) до на- сыщени активированного угл , На это уходит примерно половина раствора. После сушки на воздухе при комнатной температуре до тех пор, пока активистей на миллион сероводорода,
Катализаторы, использованные в примерах 12-15, готов т, получа экспериментальные образцы дисульфида молибдена (фирма Климакс Молибденум,
рованный уголь не окажетс больше влаж Мичиган, Анн Арбор, Мичиган) , Обозным , активированный уголь нагревают в токе азота при температуре, повышающейс на 2°С в минуту, до 300 С и выдерживают при этой температуре 1 ч. На следующий день пропитанный активированный уголь сушат на воздухе при 150°С в течение 15 мин, затем снова пропитывают остальным водным раствором. Перед повторным нагревом
40
начени вл ютс следующими: 1619-6-2 при 129 м2/г, 1619-8-2 при 95 м2/г 1619-12-2 при 82 м2/г и 1619-13-2 при 85 м2/г дл примеров 12-15 соответственно . Каждый из сульфидов молибдена объедин ют в ступке с бентонитовой глиной, карбонатом кали и таблетирующей смазкой Стеротекс , чтобы получить катализаторы, содержак раствору добавл ют небольшое коли- щие 66% MoS2, 20% глины, 10% карбоначество 22%-ного водного (NH4)aS, После сушки на воздухе повтор ют стадию нагрева. Образец, приведенный в табл.1, вз т после нескольких
та кали и 4% смазки, После смешивани вместе эту смесь таблетируют и используют дл получени спиртов. Подача в примерах 12-15 содержит 50 ч
сотен часов пребывани этого катали- 50 на миллион сероводорода.
Катализатор дл примеров 16-18 представл ет собой подщелоченный дисульфид молибдена, полученный термическим разложением (КН4)а MoS4.Готов т ненанесенным или блоком подщелоченного 55 раствор (NH4)2MoS4 смешиванием раст- дисульфида молибдена (MoS2) . Еговора 180 г (NH4)4 Мо702„-4НгО в 400 см3
получают термическим разложением тет- воды, содержащего 100 см3 конпентризатора с реагентами в услови х реакции .
Катализатор примера 10 вл етс
ратиомолибдата аммони при нагрева
нии в азоте при температуре, повышающейс на 5°С в минуту, до 580°С.При этой температуре выдерживают 1 ч. Эту смесь измельчают вместе с достаточным количеством гидроокиси кали , чтобы получить 4% кали в готовой смеси. Этот катализатор имеет площадь поверхности около 27 м2/г. Подача в этом примере включает 20 частей на миллион сероводорода.
Катализатор примера 11 представл ет собой подщелоченный дисульфид молибдена. Трисульфид молибдена получают при обработке раствора 15 г (МН„)6 Мо7024 4НгО, растворенного в
лучают при обработке раствора 15 г (МН„)6 Мо7024 4НгО, растворенного в
106 см3 22%-ного водного (NH4 )2 S при 60 С 100 см3 концентрированной уксусной кислоты в 300 см3 воды.
стей на миллион сероводорода,
Катализаторы, использованные в примерах 12-15, готов т, получа экспериментальные образцы дисульфида молибдена (фирма Климакс Молибденум,
Мичиган, Анн Арбор, Мичиган) , Обоз0
начени вл ютс следующими: 1619-6-2 при 129 м2/г, 1619-8-2 при 95 м2/г 1619-12-2 при 82 м2/г и 1619-13-2 при 85 м2/г дл примеров 12-15 соответственно . Каждый из сульфидов молибдена объедин ют в ступке с бентонитовой глиной, карбонатом кали и таблетирующей смазкой Стеротекс , чтобы получить катализаторы, содержата кали и 4% смазки, После смешивани вместе эту смесь таблетируют и используют дл получени спиртов. Подача в примерах 12-15 содержит 50 ч
рованной гидроокиси аммони , с
1300 см3 22%-ного раствора (. После перемешивани при 50-60°С в течение 2 ч раствор (NH4)2MoS. выпиваю в широкую мелкую чашку и выпаривают досуха в течение ночи. Сухой темно- красный (NH4)MoS прокаливают 1 ч при 500 С в азоте. Полученный в результате черньй дисульфид молибдена объедин ют из расчета 66% MoS, 10% карбоната кали , 20% бентонитовой . глины и 4% таблетирующей смазки Сте- ротекс Л Катализатор затем таблети- руют в таблетки диаметром 3,2 мм. Подача в примере 16 содержит 24 ч, на миллион сероводорода.
Катализатор примера 19 представл ет собой подщелоченный сульфид ре-, ни . Раствор ют 10 г Кег07 в 300 см3 воды, затем нейтрализуют концентрированной гидроокисью аммони до рН 9. Затем раствор ют 25 г NazS2035Н20 в основном растворе . Добавл ют 100 см3 концентрированной серной кислоты дл осаждени черного осадка (Re2ST), который отфильтровывают, сушат и прокаливают 1 ч при 500 С в азоте, получают ReS2. Щелочь в катализатор внос т в виде ,. Дл испытаний смешивают 5,4 г ReS2 с 3 см3 таблвтированной окиси алюмини и загружают в реактор, восстанавливают водородом, содержащим 3% H2S при 450 С в течение 17 ч,
Катализатор примера 20 представл ет собой подщелоченный дисульфид вольфрама. Его готов т, раствор 29,5 г Na2W04 в 300 см3 воды и добавл туда 100 см3 22%-ного водного (NH4)a S, чтобы получить зеленый раствор (NH4)2WS4. Подкисление ЭТОРО раствора вызывает осаждение темнокрасного WS, который отфильтровывают, сушат и прокаливают при 500 С в течение 1 ч в азоте дл получени WS. В испытании измельчают вместе 8,5 г WS и 0,5 г К2СО5 в ступке с пестиком . Все это затем смешивают с 8 см3 таблетированной окиси алюмини , загружают в реактор и восстанавливают водородом, содержащим 3% сероводорода при 450°С в течение 17ч.
Катализатор дл примера 21 представл ет собой восстановленную подщелоченную WOj на угле. Использу базовый раствор 13,2 г (NH4)10W1Z04) x Х11Н 0 в 250 см3 воды, пропитывают 14,5 г углеродных шариков, полученных при пиролизе поливинилиденхлори- да, четыре раза провод т впитывание
1475483
0
0
5
в течение 1 ч в 10 см3 гор чего раствора . Между пропитками влажный углерод сушат при комнатной температуре, затем сушат в вакууме всю ночь при 100 С, После четырех пропиток катализатор нагревают в азоте при скорости подъема температуры 0,4°С в 1 мин при 450 С, Эту температуру поддерживают 6,5 ч. Добавл ют по капл м ще-„ лочь к катализатору в виде раствора 0,27 г карбоната кали , растворенных в 4 см3 воды. Этот катализатор сушат на воздухе при комнатной температуре 5 в течение ночи, затем обрабатывают в токе водорода при 500 С перед подачей Н(СО), Готовый катализатор содержит 8,6 мас.% вольфрама и 2,0 мае.% кали .
Состав катализаторов, использованных в примерах 1-21, представлен в табл. 1.
Услови и результаты гидрировани моноокиси углерода до спиртов представлены в табл.2.
Результаты гидрировани по примерам 5-8 представлены в табл.3.
Услови и результаты гидрировани по примерам 9-12 представлены в
табл.4.
Результаты гидрировани по примерам 13-17 представлены в табл.5.
Услови и результаты гидрировани по примерам 18-21 представлены в табл,6.
Claims (1)
- Предлагаемый способ в сравнении с известным позвол ет повысить селективность по спиртам до 24-85% против 13% при производительности по спиртам,кип щим в интервале кипени автомобильного бензина,0,2-0,3 мае.ч. спирта/ мае.кат.час. Формула изобретениСпособ получени С,-С5 спиртовой фракции, кип щей в интервале кипени 5 автомобильного бензина, взаимодействием водорода и моноокиси углерода под давлением при повышенной температуре в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, 0 с целью повышени производительности и селективности процесса, его осуществл ют при температуре 235-318 С, давлении 7,07-21,13 МПа, при мол рном соотношении Н2:СО 0,76-1,5:1 и объем- 5 ной скорости газа 220-5220 ч , в качестве катализатора используют сульфид или окись металла, выбранного из группы молибдена или вольфрама,с добавкой карбоната кали на носителе050при следующем содержании компонен- тов , мас.%:Сульфид или окись указанного металла 11,59-66,0 Карбонат кали 2,5-3,64 НосительОстальноеили сульфид молибдена, рени иливольфрама с добавкой карбоната калиггСогласно примеру 3Уголь 7,660,466Температура, С Давление, фунт/дюйм2 (МПа)Н-/СО, мол рное соотношение ГЧОС, Отношение рециклапри следующем содержании компонентов, мае,%:Сульфид молибдена, рени или вольфрама 68,0-94,5 Карбонат кали 5,5-32 и получают целевой продукт с селективностью около 20% без учета углерода С02.Таблица 1Глина и стеротекс 1020 4Таблица22353003181230 1500 1500(8,52)(10,44)(10,44)0,82 1,21 1,50 220 1950 1121 О 0 0 100 х моль С0г, образовавшейс из каждого мол СО, превращенного в реакторе. Селективность, исключа С0г, считают на мольную селективность углерода без С02.Допускаетс углеродное число 4 дл других оксигенатов,гВоду вычисл ют как массовый процент от жидкой фазы.ТаблицаЗI19I20 Продолжение табл.6
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US47667483A | 1983-03-18 | 1983-03-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1475483A3 true SU1475483A3 (ru) | 1989-04-23 |
Family
ID=23892797
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843819005A SU1475483A3 (ru) | 1983-03-18 | 1984-11-16 | Способ получени С @ -С @ спиртовой фракции, кип щей в интервале кипени автомобильного бензина |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4749724A (ru) |
EP (1) | EP0119609B1 (ru) |
JP (1) | JPS60500868A (ru) |
KR (1) | KR900008106B1 (ru) |
AU (1) | AU566529B2 (ru) |
BR (1) | BR8406451A (ru) |
DE (1) | DE3485330D1 (ru) |
MX (1) | MX162107A (ru) |
MY (1) | MY102875A (ru) |
NO (1) | NO160994C (ru) |
NZ (1) | NZ207546A (ru) |
PL (1) | PL147822B1 (ru) |
SU (1) | SU1475483A3 (ru) |
WO (1) | WO1984003696A1 (ru) |
ZA (1) | ZA841982B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2599719C2 (ru) * | 2011-07-08 | 2016-10-10 | Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн | Усовершенствованный кобальт-молибденовый катализатор на углеродной основе, а также его использование для получения низших спиртов |
Families Citing this family (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4590314A (en) * | 1983-12-30 | 1986-05-20 | Union Carbide Corporation | Catalytic process for the production of alcohols from carbon monoxide, hydrogen and olefins |
US4661525A (en) * | 1984-03-28 | 1987-04-28 | Texaco Inc. | Process for producing lower aliphatic alcohols |
FR2567513B1 (fr) * | 1984-07-10 | 1987-01-02 | Elf Aquitaine | Procede de fabrication de methylmercaptan a partir des oxydes de carbone |
US4675344A (en) * | 1984-07-30 | 1987-06-23 | The Dow Chemical Company | Method for adjusting methanol to higher alcohol ratios |
AU576606B2 (en) * | 1984-07-30 | 1988-09-01 | Dow Chemical Company, The | Decreasing methanol to higher alcohols ratio in fischer tropsch process over molybdenum or tungsten catalyst |
US4882360A (en) * | 1984-07-30 | 1989-11-21 | The Dow Chemical Company | Process for producing alcohols from synthesis gas |
AU582172B2 (en) * | 1984-07-30 | 1989-03-16 | Dow Chemical Company, The | Process for producing alcohols from synthesis gas |
US4752622A (en) * | 1984-07-30 | 1988-06-21 | The Dow Chemical Company | Process for producing alcohols from synthesis gas |
US4752623A (en) * | 1984-07-30 | 1988-06-21 | The Dow Chemical Company | Mixed alcohols production from syngas |
US4831060A (en) * | 1984-07-30 | 1989-05-16 | The Dow Chemical Company | Mixed alcohols production from syngas |
AU574809B2 (en) * | 1984-11-05 | 1988-07-14 | Dow Chemical Company, The | Homologation of lower alcohols in a fischer-tropsch process |
EP0287728B1 (en) * | 1987-04-24 | 1992-01-29 | Amoco Corporation | Syn gas conversion |
US4670473A (en) * | 1985-08-09 | 1987-06-02 | Amoco Corporation | Syn gas conversion |
US4762858A (en) * | 1985-09-16 | 1988-08-09 | The Dow Chemical Company | Syngas conversion to oxygenates by reduced yttrium/lanthanide/actinide-modified catalyst |
GB2185907B (en) * | 1986-02-04 | 1989-12-06 | Coal Ind | Catalyst and its use |
GB2192629B (en) * | 1986-07-15 | 1990-05-30 | Coal Ind | Synthesis gas conversion process |
GB2210615A (en) * | 1987-10-08 | 1989-06-14 | Coal Ind | Alcohol synthesis process |
US4824869A (en) * | 1988-02-22 | 1989-04-25 | Texaco Inc. | Base-modified metal oxide catalysts for the conversion of synthesis gas to alcohols |
US4822825A (en) * | 1988-04-25 | 1989-04-18 | Texaco Inc. | Base-modified zeolite-containing catalysts for the conversion of synthesis gas to alcohols |
US4886651A (en) * | 1988-05-18 | 1989-12-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for co-production of higher alcohols, methanol and ammonia |
US4994498A (en) * | 1990-03-02 | 1991-02-19 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Tantalum-containing catalyst useful for producing alcohols from synthesis gas |
US5135958A (en) * | 1991-07-30 | 1992-08-04 | Amoco Corporation | Process for converting synthesis gas to paraffin wax |
US5210060A (en) * | 1991-07-30 | 1993-05-11 | Amoco Corporation | Catalyst for converting synthesis gas to paraffin wax |
JP3742816B2 (ja) | 2001-07-17 | 2006-02-08 | 国立大学法人東北大学 | 金属硫化物触媒を用いた一酸化炭素の水素化法 |
US20030119658A1 (en) * | 2001-12-21 | 2003-06-26 | Conocophillips Company | Recovery of rhenium from a spent catalyst via sublimation |
US7384987B2 (en) * | 2004-06-01 | 2008-06-10 | Syntec Biofuel, Inc. | Catalysts and processes for the manufacture of lower aliphatic alcohols from syngas |
US7993599B2 (en) * | 2006-03-03 | 2011-08-09 | Zeropoint Clean Tech, Inc. | Method for enhancing catalyst selectivity |
EP2024304B1 (en) | 2006-04-13 | 2017-09-27 | Dow Global Technologies LLC | Mixed alcohol synthesis with enhanced carbon value use |
US8969236B2 (en) | 2006-04-27 | 2015-03-03 | University Of Wyoming Research Corporation | Process and catalyst for production of mixed alcohols from synthesis gas |
BRPI0710913B1 (pt) * | 2006-04-27 | 2016-12-06 | Univ Wyoming | processo e catalisador para a produção de alcoóis misturados a partir de gases de síntese |
US7608439B2 (en) * | 2006-06-26 | 2009-10-27 | Mctavish Hugh | Bio-recycling of carbon dioxide emitted from power plants |
US7718832B1 (en) | 2006-12-29 | 2010-05-18 | Pacific Renewable Fuels, Inc. | Combination catalytic process for producing ethanol from synthesis gas |
US8198058B2 (en) * | 2007-03-05 | 2012-06-12 | Offerman John D | Efficient use of biogas carbon dioxide in liquid fuel synthesis |
CN101311152B (zh) * | 2007-05-24 | 2010-12-01 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种由co加氢直接合成高碳伯醇的方法及装置 |
CN101310856B (zh) * | 2007-05-24 | 2010-10-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种co加氢直接合成高碳伯醇的催化剂及其制备方法 |
US20090014689A1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Range Fuels, Inc. | Methods and apparatus for producing syngas and alcohols |
US20090093555A1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-04-09 | Range Fuels, Inc. | Methods and apparatus for producing syngas |
US9227895B2 (en) * | 2007-07-09 | 2016-01-05 | Albemarle Corporation | Methods and apparatus for producing alcohols from syngas |
US8142530B2 (en) * | 2007-07-09 | 2012-03-27 | Range Fuels, Inc. | Methods and apparatus for producing syngas and alcohols |
US20090018371A1 (en) * | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Range Fuels, Inc. | Methods and apparatus for producing alcohols from syngas |
US8153027B2 (en) * | 2007-07-09 | 2012-04-10 | Range Fuels, Inc. | Methods for producing syngas |
US20090156697A1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-18 | Range Fuels, Inc. | Catalyst compositions and methods for alcohol production from synthesis gas |
WO2009158028A2 (en) * | 2008-06-26 | 2009-12-30 | Novus Energy Llc | Integreated systems for producing biogas and liquid fuel from algae |
US7955588B2 (en) * | 2009-05-26 | 2011-06-07 | Conocophillips Company | Metal sulfide catalysts and methods of making same |
ES2355464B1 (es) | 2009-09-10 | 2012-02-03 | Abengoa Bioenergía Nuevas Tecnologías, S.A. | Procedimiento de obtención de un catalizador multimetálico azufrado y su uso en un proceso de producción de alcoholes superiores por conversión catalítica de gas de síntesis. |
ES2355465B1 (es) | 2009-09-10 | 2012-03-06 | Abengoa Bioenergia Nuevas Tecnologias, S.A. | Procedimiento de obtención de un sólido multimet�?lico azufrado y su empleo como catalizador en un proceso de producción de alcoholes superiores a partir de gas de s�?ntesis. |
CN103249702B (zh) * | 2010-10-11 | 2015-05-06 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 基于Anderson型杂多化合物的催化剂组合物用于将合成气转化成氧化物的用途 |
CN103201033B (zh) | 2010-10-11 | 2015-01-21 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 通过使用基于keggin-型结构杂多化合物的催化剂组合物将合成气转化成氧化物 |
WO2012078436A1 (en) | 2010-12-06 | 2012-06-14 | Georgia Tech Research Corporation | Carbon-supported catalysts for production of higher alcohols from syngas |
BR112013011294B1 (pt) | 2010-12-06 | 2021-12-21 | Georgia Tech Research Corporation | Composição de catalisador e processo para preparar um álcool superior |
BR112013025084A2 (pt) * | 2011-04-01 | 2017-02-14 | Dow Global Technologies Llc | catalisador para conversão de gás de síntese e processo para produzir um ou mais alcoóis c2-c4 |
RU2598844C2 (ru) | 2011-04-19 | 2016-09-27 | Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн | Кобальт-молибденовый катализатор на углеродной подложке |
WO2013135390A1 (de) * | 2012-03-16 | 2013-09-19 | TRISCHLER, Christian | Katalysator, verfahren zu dessen herstellung und verwendung des katalysators in einem verfahren und in einer vorrichtung zur herstellung von olefinen |
WO2013185188A1 (pt) * | 2012-06-13 | 2013-12-19 | Petróleo Brasileiro S.A. - Petrobras | Método de preparo de catalisadores à base de sulfeto de molibdênio para produção de álcoois a partir de gás de síntese |
WO2014114824A1 (es) | 2013-01-28 | 2014-07-31 | Abengoa Bioenergía Nuevas Tecnologías, S. A. | Catalizadores y su uso en la obtención de alcoholes superiores |
US8815963B1 (en) | 2013-11-04 | 2014-08-26 | Auxilium Green, LLC | Catalyst composition formulated for synthesis of alcohols and method of preparing the same |
RU2751511C9 (ru) | 2016-02-11 | 2021-08-18 | Дау Текнолоджи Инвестментс Ллк | Способы превращения олефинов в спирты, простые эфиры или их комбинации |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB238319A (en) * | 1924-05-24 | 1925-08-20 | Basf Ag | Improvements in the manufacture and production of oxygenated organic compounds |
US1859244A (en) * | 1926-03-26 | 1932-05-17 | Patart Georges | Method for synthesizing and separating higher alcohols |
US2490488A (en) | 1947-03-28 | 1949-12-06 | Phillips Petroleum Co | Hydrocarbon synthesis catalyst |
US2539414A (en) | 1947-04-30 | 1951-01-30 | Hydrocarbon Research Inc | Catalytic reduction of carbon oxide by hydrogen |
FR1058797A (fr) * | 1951-01-08 | 1954-03-18 | Ruhrchemie Ag | Procédé pour l'augmentation de la solidité des grains de catalyseurs de précipitation, contenant du fer, pour l'hydrogénation de l'oxyde de carbone |
GB1293552A (en) * | 1969-02-07 | 1972-10-18 | British Petroleum Co | Disproportionation catalysts |
US3972952A (en) * | 1975-03-14 | 1976-08-03 | Celanese Corporation | Vapor-phase conversion of methanol and ethanol to higher linear primary alcohols by heterogeneous catalysis |
US4014913A (en) | 1975-06-26 | 1977-03-29 | Union Carbide Corporation | Process for producing oxygenated two carbon compounds |
US4151190A (en) * | 1976-05-21 | 1979-04-24 | The Dow Chemical Company | Process for producing C2 -C4 hydrocarbons from carbon monoxide and hydrogen |
US4096164A (en) | 1976-08-30 | 1978-06-20 | Union Carbide Corporation | Process for producing ethanol, acetic acid and/or acetaldehyde, from synthesis gas |
US4199522A (en) | 1977-07-11 | 1980-04-22 | The Dow Chemical Company | Process for producing olefins from carbon monoxide and hydrogen |
CA1136114A (en) * | 1978-05-15 | 1982-11-23 | Harley F. Hardman | Preparation of alcohols from synthesis gas |
US4219445A (en) * | 1979-02-26 | 1980-08-26 | Phillips Petroleum Company | Methanation of carbon monoxide over tungsten carbide-containing alumina catalyst for methanation of carbon monoxide |
US4210597A (en) * | 1979-05-14 | 1980-07-01 | Ethyl Corporation | Preparation of oxygenates from carbon monoxide and hydrogen |
US4243553A (en) | 1979-06-11 | 1981-01-06 | Union Carbide Corporation | Production of improved molybdenum disulfide catalysts |
US4261864A (en) * | 1979-11-19 | 1981-04-14 | Ethyl Corporation | Process for the selective preparation of alpha-olefin from synthesis gas |
NZ195461A (en) * | 1979-11-27 | 1983-06-14 | British Petroleum Co | Producing oxygenated hydrocarbon product containing ethanol |
IT1140947B (it) * | 1980-05-16 | 1986-10-10 | Snam Progetti | Processo per la produzione di una miscela di metanolo ed alcoli superiori "grado carburante" |
US4366259A (en) * | 1981-10-29 | 1982-12-28 | Texaco, Inc. | Production of acetic acid and propionic acid and their esters |
US4380589A (en) * | 1981-12-24 | 1983-04-19 | The Dow Chemical Company | Novel Fischer-Tropsch catalysts |
EP0100607B1 (en) * | 1982-07-09 | 1987-01-21 | The British Petroleum Company p.l.c. | Catalyst compostion and its use in a process for the production of alcohols from synthesis gas |
US4661525A (en) * | 1984-03-28 | 1987-04-28 | Texaco Inc. | Process for producing lower aliphatic alcohols |
US4607056A (en) * | 1985-07-03 | 1986-08-19 | Texaco Inc. | Mixed aliphatic alcohol production |
US4607055A (en) * | 1985-07-03 | 1986-08-19 | Texaco Inc. | Aliphatic alcohol production |
US4616040A (en) * | 1985-07-22 | 1986-10-07 | Texaco Inc. | Production of C2 -C6 aliphatic alcohols |
US5689935A (en) | 1996-03-11 | 1997-11-25 | Recot, Inc. | Product package having reliable openability |
-
1984
- 1984-03-16 ZA ZA841982A patent/ZA841982B/xx unknown
- 1984-03-16 DE DE8484102932T patent/DE3485330D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-03-16 AU AU25817/84A patent/AU566529B2/en not_active Ceased
- 1984-03-16 WO PCT/US1984/000405 patent/WO1984003696A1/en unknown
- 1984-03-16 JP JP59501391A patent/JPS60500868A/ja active Granted
- 1984-03-16 BR BR8406451A patent/BR8406451A/pt unknown
- 1984-03-16 EP EP84102932A patent/EP0119609B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-03-16 MX MX200692A patent/MX162107A/es unknown
- 1984-03-17 KR KR1019840001378A patent/KR900008106B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-03-19 PL PL1984246756A patent/PL147822B1/pl unknown
- 1984-03-19 NZ NZ207546A patent/NZ207546A/en unknown
- 1984-04-27 NO NO84841540A patent/NO160994C/no unknown
- 1984-11-16 SU SU843819005A patent/SU1475483A3/ru active
-
1986
- 1986-11-20 US US06/933,409 patent/US4749724A/en not_active Expired - Fee Related
-
1987
- 1987-07-27 MY MYPI87001137A patent/MY102875A/en unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент QUA № 2490488, кл. 260- 449, опублик. 1949. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2599719C2 (ru) * | 2011-07-08 | 2016-10-10 | Сауди Бейсик Индастриз Корпорейшн | Усовершенствованный кобальт-молибденовый катализатор на углеродной основе, а также его использование для получения низших спиртов |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2581784A (en) | 1984-09-20 |
NO841678L (no) | 1985-10-28 |
NO160994C (no) | 1989-06-21 |
JPH0451530B2 (ru) | 1992-08-19 |
MY102875A (en) | 1993-03-31 |
US4749724A (en) | 1988-06-07 |
DE3485330D1 (de) | 1992-01-23 |
PL246756A1 (en) | 1985-03-26 |
EP0119609B1 (en) | 1991-12-11 |
EP0119609A1 (en) | 1984-09-26 |
NZ207546A (en) | 1987-07-31 |
AU566529B2 (en) | 1987-10-22 |
BR8406451A (pt) | 1985-03-12 |
NO160994B (no) | 1989-03-13 |
ZA841982B (en) | 1985-11-27 |
JPS60500868A (ja) | 1985-06-06 |
KR900008106B1 (ko) | 1990-10-31 |
PL147822B1 (en) | 1989-08-31 |
MX162107A (es) | 1991-03-27 |
WO1984003696A1 (en) | 1984-09-27 |
KR840007863A (ko) | 1984-12-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1475483A3 (ru) | Способ получени С @ -С @ спиртовой фракции, кип щей в интервале кипени автомобильного бензина | |
JP5553889B2 (ja) | 希薄エチレンをオリゴマー化する方法 | |
Keshavarz et al. | Preparation of nanocrystalline γ-Al2O3 catalyst using different procedures for methanol dehydration to dimethyl ether | |
KR100732784B1 (ko) | 탄화수소로부터 디메틸에테르를 제조하는 방법 | |
KR20120109998A (ko) | 메탄의 산화성 짝반응을 위한 방법 | |
US8618016B2 (en) | Iron- and manganese-comprising heterogeneous catalyst and process for preparing olefins by reacting carbon monoxide with hydrogen | |
US8614164B2 (en) | Iron- and copper-comprising heterogeneous catalyst and process for preparing olefins by reacting carbon monoxide with hydrogen | |
RU2132228C1 (ru) | Никелевый катализатор на носителе для получения богатого водородом и/или моноокисью углерода газа и способ получения указанного газа | |
US5389689A (en) | Method of producing dimethyl ether | |
JP2007125515A (ja) | 液化石油ガス製造用触媒、および、この触媒を用いた液化石油ガスの製造方法 | |
US5268091A (en) | Method for removing arsenic and phosphorus contained in liquid hydrocarbon cuts, nickel based retaining material | |
CA1096847A (en) | Catalyst for reducing carbon monoxide with hydrogen | |
US20170056861A1 (en) | Catalyst and a process for catalytic conversion of carbon dioxide-containing gas and hydrogen streams to hydrocarbons | |
CA1200561A (en) | Catalytic process for the production of methanol | |
Ahmad et al. | Synthesis of oxymethylene dimethyl ethers (OMEn) via methanol mediated COx hydrogenation over Ru/BEA catalysts | |
JP3930879B2 (ja) | 液化石油ガスの製造方法 | |
US10710056B2 (en) | Ceria supported palladium/calcium catalyst for hydrogenating CO2 to dimethyl ether | |
RU2361668C2 (ru) | Способ получения катализатора для обессеривания потоков углеводородов | |
US6924316B2 (en) | Method for producing hydrocarbons by Fischer-Tropsch process | |
KR20010101612A (ko) | 니켈, 루테늄 및 란타늄을 담지한 촉매 담체 | |
RU2493913C1 (ru) | Способ получения кобальтового катализатора синтеза жидких углеводородов по методу фишера-тропша | |
CA1209804A (en) | Methanol conversion process | |
JP4660039B2 (ja) | 二酸化炭素の共存下のフィッシャートロプシュ法による炭化水素類の製造方法 | |
JP4118503B2 (ja) | 二酸化炭素共存下の炭化水素類の製造方法 | |
WO1999047257A1 (en) | A steam reforming catalyst and process for production thereof |