SU1439095A1 - Способ получени хлорангидрида 3-хлорпропионовой кислоты - Google Patents
Способ получени хлорангидрида 3-хлорпропионовой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1439095A1 SU1439095A1 SU874246371A SU4246371A SU1439095A1 SU 1439095 A1 SU1439095 A1 SU 1439095A1 SU 874246371 A SU874246371 A SU 874246371A SU 4246371 A SU4246371 A SU 4246371A SU 1439095 A1 SU1439095 A1 SU 1439095A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxidation
- oxygen
- yield
- chloropropionic acid
- chloroanhydride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производных карбоновых кислот, в частности способа получени хлорангидрида 3-хлорпропионовой кислоты, примен емого дл получени красителей и фотографических материалов. Цель - упрощение и удешевление процесса. Последний ведут окислением фракции 80- 85%-ным кислородом при 95-105°С и атмосферном давлении, содержащей 1,3-дихлорпропены фракции (т.кип. 104-115°С), вьделенной из кубовых остатков после ректификации хлористого аллила производства эпихлоргидри- на. Способ позвол ет получать целевой продукт с выходом 78-80,4% и использовать легкодоступное дешевое сырье без применени токсичного фосгена и диметилформамида. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к производным карбоновых кислот, конкретно к способам получени хлорангидрида 3- -хлорпрогшоновой кислоты, который примен етс дл получени красителей фотографических материалов.
Целью изобретени вл етс упро- ще1ше технологии и удешевление процесса . Цель достигаетс окислением содержащей 1,3-дихлорпропены фракции с т. кип. 104-115 С, выделенной из кубовых остатков после ректификации хлористого аллила в производстве эпихлоргидрина (отходов производства ), воздухом, обогащенным кислородом с содержанием последнего 80-35%s при 95-105 С и атмосферном давлении .
Ky6oBbje остатки после ректификации хлористого аллила имеют след;уто- щий состав, %: хлористый аллил 5-10 1-хлорпропен ,2-дихлорпропан 30- 50, 1,3-дихлорпропен 30-50, смолистые веЕ;ества и сажа до 5 Из кубовых остатков выдел ют фракцию с т, кип. ,104-115 С состава, мае, %: ТаЗ-дн- хлоргфопены 90, 1,2-дихлорпроЕан 10.
Ц р и м е р 1. В стекл нный Bep- тикальньй реактор объемом 170 мм, снабженный обратным холодильником, барботажньш устройством с распределительной решеткой и термостатом, регулирующ1- м температуру5- загружают 70 см смесИ} состо щей из 1,3-Д7Л- хлорпропенов (I) 90% (78,12 г) и 1,2-дихлорпропена (II) 10% (8s26 г).
После установлени температуры 80 С в реактор снизу через решетку подают кислородовоздушную смесь с содержанием кислорода 85% со скоростью 4,5 л/ч. Конец реакции устанавливают по прекращению обесцвечивани бромной воды, перекиси определ ют иодометрически, В результате разгон ки оксидата получают фракции: пер- т. кип. 50-55 С/80 MI, п
1,1846, что соответствует согласно литературным данньп 1,2-дихлорпропану; втора - т. кип. 72-75 С/80 мм, 1,4530, df 1,3329, что соответствует литературным данным дл хлорангидрида 3-хлор- пропионовей кислоты: т.кип. 143ва 1 ,4376,
145° С,
1,4549, d 1,3307„
5
0
5
Выход продуктов окислени , мас.% (г) хлорангидрид 3-хлорггропионовой кислоты (III) 35,2(31,46) перекись (IV) 39,8(35,6); смолообразный оста- ,ток (V) 25(22,30). Конверси I 100%. В ИК-спектре второй фракгли, соответствующей хлорангидриду 3-хлорпропио- новой кислоты, содержатс частоты, 370 (СС1), 1730 (); 2930- 2980 (С-Н).
Пример 2, Окисление провод т аналогично примеру 1, но при 90 С. Выход продуктов окислени , мае. % (г): ;il 50,6(53,3), IV 29,4 (26,3), V 20(18).
Ц р и м е р 3, Окисление провод т аналогично примеру 1, но при 95 С, Выход продуктов окислени , мае. % (г): III 78,3(70), IV 10,2 (9,0); V 11,5 (10,3).
Пример 4. Окисление провод т аналогично примеру 1, но при 100 С. Выход продуктов окислени , мае. % (г): III 80,4(72)- IV4,6(4,2), V 15(13,4)..
Пример 5. Окисление провод т аналогично примеру 1, но при 105 С. Выход продуктов окислени , мае. %.(г): III 76,6(68,5)- IV 7,8 (7,1)1 V 16,6(14,5).
Пример 6. Окисление провод т аналогично примеру 1, но при 110° С. Бьпкод продуктов окислени мае. % (г): III 68,5(61,3); IV 9,5 (8,5); V 22 (19,7).
Пример 7. Окисление провод т аналогично примеру 4 кислородо- воздушной смесью, но с содержанием кислорода 80%. Выход продуктов окислени , мае. % (г): III 75,2 (67,3); IV 6,5 (5,8); 18,3 (16,4).
Пример 8. Окисление провод т аналогично примеру 4 кислородо- воздушной смесью, но с содержанием кислорода 75%, Выход продуктов окислени , мае, %: III 62,5 (55,9); IV 10,5 (9,4), V 27(26),
Пример 9, Окисление провод т аналогично примеру 4 киелородо- во душной смесью, но с содержанием a cлopoдa 90%, Выход продуктов окислени , нас, % (г): III 70,8(63,3); IV 4,2 (3,7); V 25 (22,3).
Услови и результаты окислени 1,3-дихлорпропенов приведены в таблице ,
0
5
0
5
0
5
Преимуществом предлагаемого способа вл етс использование легкодоступного дешевого сырь - 1,3-ди- хлорпропена, вьщеленного из отходов производства эпихлоргидрина с узла ректификации хлористого аллила (вместо акриловой кислоты в известном способе) стоимостью 5 руб/кг и получение целевого продукта с высоким -выходом 78-80,4%, использование ки слородовоздушной смеси вместо двух компонентов - фосгена в избытке, вл ющегос отравл кицим веществом, и специального катализатора - диметил- формамида,
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени хлсрангидрида 3- -хлорпрогионовой кислоты, о т л и 35 чающийс тем, что, с целью упрощени технологии и удешевлени процесса, содержащую 1,3-дихлорпро- пены фракцию с температурой кипени 104-115 С, вьщеленную из кубовых ос40 татков после ректификации хлористого аллила производства эпихлоргидрина, подвергают окислению воздухом, обогащенным кислородом с содержанием последнего 80-85%, при температуре45 95-105 С и атмосферном давлении.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874246371A SU1439095A1 (ru) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | Способ получени хлорангидрида 3-хлорпропионовой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874246371A SU1439095A1 (ru) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | Способ получени хлорангидрида 3-хлорпропионовой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1439095A1 true SU1439095A1 (ru) | 1988-11-23 |
Family
ID=21304807
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874246371A SU1439095A1 (ru) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | Способ получени хлорангидрида 3-хлорпропионовой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1439095A1 (ru) |
-
1987
- 1987-04-07 SU SU874246371A patent/SU1439095A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US 4213919, кл. С 07 С 51/58, опублик. 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH1192423A (ja) | トリフルオロ酢酸及びクロロジフルオロ酢酸のメチルエステル又はエチルエステルの製造方法 | |
Smissman et al. | Facile method for N-acylation of ring activated phenylhydroxylamines | |
SU1439095A1 (ru) | Способ получени хлорангидрида 3-хлорпропионовой кислоты | |
Gresham et al. | β-Propiolactone. VIII. 1, 2 Reactions with Organic and Inorganic Acids, Acid Chlorides and Anhydrides | |
EP0169602B1 (en) | Preparation of n-substituted azetidine 3-carboxylic acid derivatives | |
JPS577438A (en) | Production of acid chloride | |
CN109553588B (zh) | 一种2,6-二氯苯并恶唑的合成方法 | |
US4564687A (en) | Process for preparing substituted phthalic anhydrides | |
US4808745A (en) | Process for the preparation of 1-bromoethyl hydrocarbonyl carbonates and new 1-bromoethyl hydrocarbonyl carbonates | |
JPS62286946A (ja) | クロロ−又はブロムアセトアルデヒドアセタ−ルの製造方法 | |
SU1004346A1 (ru) | Способ получени монохлоруксусной кислоты | |
RU1306071C (ru) | Способ получения кротоновой кислоты | |
US3963751A (en) | Chlorination of butadiene sulfone to 3,3,4,4-tetrachlorotetrahydrothiophene-1,1-dioxide | |
US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
US4680418A (en) | Process for the production of a (1R,Cis)-4 acetyl-6,6-dimethyl-3-oxabicyclo-(3.1.0.)-hex-2-one | |
CH628634A5 (de) | Verfahren zur herstellung von 2,2'-bis(3,4-epoxy-5-oxotetrahydropyran)aether und produkt. | |
US4560801A (en) | Process for the preparation of 4-hydroxy-2,4,6-trimethyl-2,5-cyclohexadienone | |
JPS59184156A (ja) | クロロスルホン酸エステルおよびその製法 | |
JP2890140B2 (ja) | α,α―ジブロモケトン誘導体の製造方法 | |
SU727615A1 (ru) | Способ получени метилвинилкетона | |
Rosenblum et al. | The Chemistry of 1, 3, 4-Oxadiazin-2-ones. Preparation and Thermal Stability1 | |
DE3884430T2 (de) | Herstellungsverfahren von chlorierten Olefinen. | |
JPS5948818B2 (ja) | α−クロルエチル・エチルカ−ボネ−トの製造法 | |
FR2390414A1 (fr) | Procede de production de la 1,5-dichloranthraquinone par action du chlore sur la 1,5-dinitroanthraquinone | |
SU899553A1 (ru) | Способ получени 2-метил-3-этоксикарбонил-хиноксалинов |