SU1439082A1 - Способ получени гидроарсената марганца (П) - Google Patents

Способ получени гидроарсената марганца (П) Download PDF

Info

Publication number
SU1439082A1
SU1439082A1 SU864105024A SU4105024A SU1439082A1 SU 1439082 A1 SU1439082 A1 SU 1439082A1 SU 864105024 A SU864105024 A SU 864105024A SU 4105024 A SU4105024 A SU 4105024A SU 1439082 A1 SU1439082 A1 SU 1439082A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
product
manganese
hydroarsenate
content
filtered
Prior art date
Application number
SU864105024A
Other languages
English (en)
Inventor
Роман Давидович Гигаури
Лия Теймуразовна Сухиашвили
Медея Арчиловна Инджия
Original Assignee
Тбилисский Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Государственный Университет filed Critical Тбилисский Государственный Университет
Priority to SU864105024A priority Critical patent/SU1439082A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1439082A1 publication Critical patent/SU1439082A1/ru

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к неорганической химии, в частности к способам получени  гидроарсеиата Мп (II). Диоксид марганца MnOj смешивают с мьшь ковистым ангидридом 3 и раствор ют в концентрированной сол ной кислоте при комнатной температуре при посто нном перемешипании. Дл  завершени  реакции смесь кип т т, затем фильтруют и фильтрат нейтрализуют концентрированным раствором гидроксида аммони  до рН 5-6, После чего осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают гидро- арсенат марганца MnHAsO 2t jO с выходом 90-97,4% и содержанием основного вещества 100%. Процесс идет по 11С1 реакции: 2МпО + + 3n,j,0 - 2MnHASO 2Н О , Изобретение позтюл ет повысить содержание основного вещества в продукте с 92-93 до I00;i и снизить себестоимость продукта за счет использовани  более дешевых исходных реагентов, 1 табл. (О (Л

Description

Изобретение относитс  к неорганической химии, а именно к способам получени  гидроарсената марганца (II)
Целью изобретени   вл етс  повышение содержани  основного вещества и снижение себестоимости продукта.
Процесс протекает согласно окислительно-восстановительной реак:ции
НС1
2MnOi+AsiO, 2MnHAs04 2l,0
Пример. Смесь 17,4 г (0,20 моль 98%-ный) диоксида марганца и 19,8 г (0,10 моль, 99%-ный) мышь ковистого ангидрида при комнатной температуре и посто лном перемешивании раствор  ют в .80,0 мл (,18) концентрированной сол ной кислоты ( 1 ч.), Дл  завершени  реакции помепшвание продолжают еще 20 мин при температуре кипени  рйствора. Полученный разовый раствор фильтруют, а фильтрат после разбавлени  100,0 мл бидистил- л та нейтрализуют концентрированным раствором гидроксида аммони  дорНб. Осадок фильтруют, промывают водой и сушат в вакуум-эксикаторе над п ти- окисью фосфора и парафином до посто нной массы. Получают 45,0 V гидроарсената марганца (II), что составл ет 97,4% от теоретического.
Найдено, %: Нп 24,26; As 32,42.
МпНАзОд- 2HiO
Вычислено, %: Мп 23,80; As 32,45.
Использование других щелочей, кро ме гидроксида аммони  (NaOH, КОН, Са(ОН)2), приводит либо к значительному снижению выхода продукта, либо к тому, что состав продукта не соответствует гидроарсенату марганца.
to
is
20
25
30
35
40
В таблице приведена зависимость содержани  основного вещества и выхода продукта от рН, до которого ведут обработку раствором гидроксида аммони  (исследуемью пробы не содержат As III).
Из таблицы следует, что при рН ниже 5 происходит резкое снижение выхода продукта до 81,3%, а при рН выше 6 Происходит сргижение содержани  основного вещества в продукте до 91,9%. В известном способе содержание основного вещества в продукте 92-95%.
Предлагаемый способ позвол ет повысить содержание основного вещества в продукте с 92-95 до 100% при выходе 90-97,4% и, кроме того, позвол ет снизить себестоимость продукта за счет использовани  более дешевых исходных реагентов (1 кг . мышь ковой кислоты высокой чистоты стоит 880 руб. в то врем  как стоимость 1 кг мьш1ь к(звистого ангидрида составл ет руб).

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  гидроарсената марганца (II), включающий взаимодействие марганецсодержащего и мьшть к- содержащего соединений, отличающийс  тем, что, с целью повышени  содержани  основного вещества и снижени  себестоимости продукта, взаимодействию подвергают диоксид марганца и мьш1ь ковистый ангидрид в сол нокислой среде с последующей фильтрацией смеси и обработкой фильтрата раствором гидроксида аммони  до рН 5-6.
SU864105024A 1986-05-20 1986-05-20 Способ получени гидроарсената марганца (П) SU1439082A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864105024A SU1439082A1 (ru) 1986-05-20 1986-05-20 Способ получени гидроарсената марганца (П)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864105024A SU1439082A1 (ru) 1986-05-20 1986-05-20 Способ получени гидроарсената марганца (П)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1439082A1 true SU1439082A1 (ru) 1988-11-23

Family

ID=21251866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864105024A SU1439082A1 (ru) 1986-05-20 1986-05-20 Способ получени гидроарсената марганца (П)

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1439082A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 121538, кл, С 01 G 28/02, 1959. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
SU1439082A1 (ru) Способ получени гидроарсената марганца (П)
US4500721A (en) Process for producing benzaldehydes
US2735866A (en) Method for producing glucoheptonic
SU617004A3 (ru) Способ получени флороглюцина
CN1028169C (zh) 直接分离巯甲丙脯酸的方法
CA1151210A (en) Process for the production and recovery of water-soluble salts of carboxymethyloxy-succinic acid
EP0479960B1 (en) Method for the synthesis of trisodium phosphonoformate hexahydrate
SU1634633A1 (ru) Способ получени кристаллического дигидрата двузамещенного фосфата титана
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
SU1446105A1 (ru) Способ получени дикальцийфосфата
SU1039875A1 (ru) Способ получени фосфорно-молибденовой кислоты
SU1065339A1 (ru) Способ получени тетрабората кальци
SU1735269A1 (ru) Способ получени ацетата свинца
SU1546425A1 (ru) Способ получени сульфатов рубиди и цези
SU1710512A1 (ru) Способ получени иодида свинца
SU1703655A1 (ru) Способ получени 3-трифторацетилкам-фарата диоксомолибдена
SU1692970A1 (ru) Способ получени комплексного удобрени
US3350458A (en) Process for preparing hydrindantin
SU1504217A1 (ru) Способ получени ортофосфата марганца (Ш)
SU407882A1 (ru) Ени1
SU1512980A1 (ru) Способ получени эпоксидных смол
SU701939A1 (ru) Способ получени силиката свинца
SU1111986A1 (ru) Способ получени гидрата трехзамещенного фосфата алюмини
SU539879A1 (ru) Способ очистки сульфадимезина