SU1397446A1 - Способ получени 3-метоксисульфолана - Google Patents
Способ получени 3-метоксисульфолана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1397446A1 SU1397446A1 SU864189511A SU4189511A SU1397446A1 SU 1397446 A1 SU1397446 A1 SU 1397446A1 SU 864189511 A SU864189511 A SU 864189511A SU 4189511 A SU4189511 A SU 4189511A SU 1397446 A1 SU1397446 A1 SU 1397446A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methoxysulfolane
- temperature
- dimethylformamide
- producing
- methanol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производства сероорганических веществ, в част-- ности получени 3-метоксисульфолана, который может быть использован в качестве растворител или пластификатора поливинилового спирта. Цель - интенсификаци процесса, который ведут реакцией 3-сульфолена с избытком метанола при эквимол рном соотношении в присутствии каталитических количеств щелочи в среде диметилсульфок- сида или диметилформамида при 10- (-5) с с последуннцим постепенным повышением температуры до комнатной. Эти услови позвол ют, сократить вре- МЯ процесса с 48 до 2 ч.
Description
i
Изобретение относитс к химии гетероциклических со(2динений, а именно ij: усовершенствованному способу полу- З-метоксисул ьфолана, который может быть использован в качестве растворител полйакрютонитрила, пла- тификатора поливинилового спирта, селективного растворител дл извлечени ароматических углеводородов из |1ефтепродуктов.
Целью изобретени вл етс интен- |гификади процесса полу 1ени 3-меток- );:исульфолана, что достигаетс в ос- Йовном путем проведени последнего ри эквимол рном соотношении исходных реагентов в среде диметилсульфок- сида или диметилформамида при пониженной температуре.
Пример 1. Суспензию 0,2 г (0,05 моль) NaOH в К) мл днметилсульф рксида охлаждают до 0-(-5)°С, добав- ;л ют ПО капл м при перемешивании раст JBOp 11,8 г (0,1 Mcxnbj 3-сульфолена в 5 мл (0,1 моль) метанола и 10 мл ди- метилсульфоксида, смесь перемешивают при этой температуре 1 ч, постепенно в течение 1 ч довод т Т€;мпературу смеси до комнатной, смесь отфильтро- IБывают от ИаОН,,нейтрализуют по лак- Мусу несколькими капл ми концентриро- iванной НС1, разбавл ют 50 мл бензола I сушат над М ЗО, , бензол отгон ют, а
остаток перегон ют в вакууме. Получают 13 г (86,7%) 3-метоксисульфолана, т.кип. 154(4 мм рт.ст.) п 1,4820.
Пример 2. В опыте, указанном в примере 1, вместо диметилсульф- оксида используют диметилформамид, а в качестве катализатора 0,28 г (0,05 моль) КОН. При разгонке остатка в вакууме получают 13,3 г (88,7%) 3-метоксисульфолана, т.кип. 140-142 (3 мм рт.ст.). По 1,4820.
Таким образом, предлагаемый способ получени 3- метоксисульфолана позвол ет сократить врем проведени процесса с 48 ч (известный) до 2 ч.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ полу 1ени 3-метоксисульфолана взаимодействием 3-сульфолена с избытком метанола в присутствии каталитических количеств щелочи, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса, последний провод т при эквимол рном соотношении исходных реагентов в среде диметилсульфоксида или диметилформамида при температуре О-(-5) С с последующим постепенным повьшением температуры реакционной массы до комнатной .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864189511A SU1397446A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени 3-метоксисульфолана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864189511A SU1397446A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени 3-метоксисульфолана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1397446A1 true SU1397446A1 (ru) | 1988-06-15 |
Family
ID=21283689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864189511A SU1397446A1 (ru) | 1986-12-24 | 1986-12-24 | Способ получени 3-метоксисульфолана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1397446A1 (ru) |
-
1986
- 1986-12-24 SU SU864189511A patent/SU1397446A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Loev В. Sulfolane derivatives.- I. Org. Chem, 1961, vol. 26, № 1, p. 4394-4399. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2671202C1 (ru) | Способ получения празиквантела и его промежуточных соединений | |
| CN111233617A (zh) | 一种1-碘代炔烃类化合物的合成方法 | |
| US3997533A (en) | Process for the preparation of 7-acylamino-desacetoxycephalosporanic derivatives | |
| SU1397446A1 (ru) | Способ получени 3-метоксисульфолана | |
| SU910113A3 (ru) | Способ получени производных з-феноксибензальдегида | |
| US4709092A (en) | Process for the preparation of 2-alkoxybenzosulfonamides | |
| US4146724A (en) | Process for the manufacture of isopropyl 4-methylimidazole-5-carboxylate | |
| Giovannini et al. | Claisen rearrangement of γ-hydroxyvinyl sulfones via ketene acetal derivatives. A new entry to functionalized (2E, 4E)-alkadienoic esters | |
| KR100199335B1 (ko) | 나부메톤의 제조방법 | |
| SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
| KR930008231B1 (ko) | 플루오로메틸-치환 피페리딘 카보디티오에이트의 제조방법 | |
| EP0242001B1 (en) | Process for the manufacture of n-(sulfonylmethyl) formamides and sulfonylmethylisocyanides | |
| US4925970A (en) | Process for producing cyclohexadiene thioether | |
| EP0101004B2 (en) | Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative | |
| US3978046A (en) | Preparation of octahydro-1,3,5,7-tetraalkanoyl-1,3,5,7-tetrazocines | |
| CN108299236B (zh) | 一种α-氰基丙烯酸酯类化合物的合成方法 | |
| SU1225839A1 (ru) | Способ получени 1-винил-бензимидазол-2-она | |
| US3981906A (en) | Process for preparing alkyl 4,4'-(ethylenedioxy)bis-benzoates | |
| US4496747A (en) | Process for the preparation of dehydroacetic acid | |
| US4990648A (en) | Process for producing an alkylthiobenzoate | |
| EP0101003B2 (en) | Process for preparing 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran derivative | |
| US4798688A (en) | 2-alkoxy-5-chloro-benzenesulfonates useful for the preparation of 2-alkoxybenzosulfonamides | |
| EP0104721B1 (en) | Process for the preparation of 2-chlorosulfonyl-4-(n-substituted sulfamyl)-chlorobenzene compounds | |
| KR0174333B1 (ko) | 플루오란계 염료의 제조방법 | |
| SU1296559A1 (ru) | Способ получени 3-метокси-1-фенил-1-пропена |