SU1397423A1 - Способ получени пентанола-2 - Google Patents

Способ получени пентанола-2 Download PDF

Info

Publication number
SU1397423A1
SU1397423A1 SU864035131A SU4035131A SU1397423A1 SU 1397423 A1 SU1397423 A1 SU 1397423A1 SU 864035131 A SU864035131 A SU 864035131A SU 4035131 A SU4035131 A SU 4035131A SU 1397423 A1 SU1397423 A1 SU 1397423A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
eat
catalyst
layers
pentanol
oooooo
Prior art date
Application number
SU864035131A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Васильевна Смирнова
Анатолий Александрович Григорьев
Элис Владимирович Пинхасик
Валентин Николаевич Павлычев
Василий Иванович Заворотов
Таисия Владимировна Коломнина
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6830
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6830 filed Critical Предприятие П/Я Р-6830
Priority to SU864035131A priority Critical patent/SU1397423A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1397423A1 publication Critical patent/SU1397423A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  производства алифатических спиртов, в чаСт-. ности получени  пентанола-2 - полупродукта дл  синтеза психотропного (этаминала натри ) и наркозного препарата (тиопентала натри ). Цель повышение селективности и упрощение процесса при улучшении качества. Синтез ведут катилитическим гидрированием и метштциклопропилкетбна (МЦК) водородом при 100-150 0 и атмосферном давлении в проточном реакторе. Скорость подачи МЦК 0,05-0,2 ч . В качестве катализатора (КТ) используют двухкомпонентный многослойный контакт с последовательным чередованием 2-6 (4-6) слоев паллади  на AljOy и никел  на кизельгуре при содержании Pd/Al Oj 30-60 об.% от общего количества гКТ. Эти услови  по вышают селективность процесса с 60 до 92% при конверсии до 100% и 99,7%-HdM содержании целевого продукта . 1 з.п. ф-лы, 2 табл. а ® &)

Description

Изобретение относитс  к усовер- шецствованному способу получени  пентанола-2, который примен етс  в фармацевтической прог ышленности дл  получени  психотропного препарата - этаминала натри  и наркозного - тио- пентала натри , кроме того, пента- нол-2 может.использоватьс  дл  производства пищевых эссенций и сложных эфиров.
Цель изобретени  - повьшение селективности , качества продукта и упрощение технологии.
Цель достигаетс  путем проведе- iНИН процесса в присутствии двухком- понентного многослойного контакта с I последовательным чередованием 2-6 слоев Pd/ALtiOj и Ni/кизельгур при I содержании Pd/Al O 30-60 об.%;от iобщего количества катализатора, в I проточном растворе при атмосферном давлении и 100 - и скорости подачи метилциклопропилкетона I (МЦПК-он) 0,05-0,2 ч Л Предпочтитель но используют контакт, состо щий из I4-6 слоев.
j Пример 1. В кварцевый реак- тор,,. снабженный термопарным карманом |И рубашкой дл  теплоносител , между ; сло ми битого кварца загружают 100 м двухкомпонентного катализатора, содержащего палладий на окиси алюмини  (1 мас.% Pd) и никель на кизельгуре (марка Н). Компоненты катализатора загружают равными по объему сло ми ) при последовательном их чередовании. j Верхний катализаторный слой в колй- I честве 25 мл представл ет собой пал- ; ладий на окиси алюмини . Общее количество слоев четыре. Катализатор пос : ле загрузки в реактор активируют во- ; дородом при 180-200°С в течение 3-4 i М1ДПК-ОН со скоростью 4,5 т/ч (0,05 ч) дозируют в смеситель дл  смешени  с водородом в мольном соотношении Н2:МЩ1К-он 5:1. Из смесител  парогазова  смесь поступает вверх реактора, где нагреваетс  до 120 С и поступает в катализаторную зону. На выходе из реактора продукты реак- ции конденсируют и получают гидроге- низат состава, мас.%: пентанол 2-96,5; метилпропилкетон (МПК) 1,8; метилциклопропилкарбонил (МЦПК-ол) следы; побочные продукты ,6.
O
5
0
5
0 5
0
5
0
5
При выделении пентанола-2 из 250 г реакционной массы на ректификационной колонке эффективностью 20 т.т. получают две фракции целевого продукта: перва  фракци  211 г с содержанием пентанола-2 99,9%, втора  фракци  13,5 с содержанием пентанола-2 99,7%. В кубовом остатке содержание пентанола-2 составл ет 5,8 г, конверси  кетона - 00%, а селективность по пентанолу - 92,0%.
.Пример 2. -Провод т процесс по предлагаемому способу в трубчатом металлическом реакторе без битого кварца и общем объеме контакта Юл,.
В табл. 1 показаны услови  и показатели процесса гидрировани  МЦПК-она, в табл. 2 - материальный баланс примеров и производительность процесса.
Проведение процесса гидрировани  предлагаемым способом позвол ет повысить селективность процесса с 60 до 92%, существенно упростить технологию синтеза вследствие возможности осуществлени  его в реакторе непрерывного действи .

Claims (2)

1.Способ получени  пентанола-2 гидрированием метилциклопропилкетона водородом в присутствии гетерогенного катализатора при повышенной температуре, о тличающийс  тем,, что, С целью повышени  селективности процесса, качества продукта и упрощени  технологии, в качестве катализатора примен ю.т двухкомпонентный многослойный контакт с последовательным чередованием 2-6 слоев паллади  на окиси алюмини  и никел  на кизельгуре при содержании Pd/AliOj 3060 об,% от общего количества катализатора , и процесс провод т в проточном реакторе при атмосферном давлении и температуре 100 - 150°С, при скорости подачи метилциклопропилкетона 0,05-0,2 ч .:
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что используют контакт с последовательным чередованием 4-6 слоев.
I-
к.
д «с;
Е- ко к
- 00 00 П «М rs. в in-fsl -
(MiOvOOmOOOV - sfO OOO4Opr О 00 00 О ОО OQ 00 TI 00 Г f ОО CN 7Ч OQ
Ef К В
о
о
о о ООоооо.о
00.« in ем (ч-.о --- . .
ооГоачвГоГо ооГ§ оГ8 о 8 о
рмоч « вч О. -,«о.« - ..
чэр1еч- г П1ЛШг п«г|.1Лл«ч-
- - - «. 1П ем - - ст ем (t «
«С4 ф гч - - ем . . «.. «в « оООоооооисоооо
- - (П м «П -. «М- 1.. «М-Щ М
о о о о о о о . i
§.     2 2  
а...3пван
ем «Щ-ОООо UCO«04ф « ««
5 о- 5 oV о -5 I о-5 5 55
00 «л ер «л
-- f. ем л ОО
Ш гк 1Л «.р - Л ео ОО р п со 1Л г. см « О р .« ел ем л VO.OO с - е -Г
о«о1очочсоо«о охооооооо очв Г1
I g I I -5 Г g g S   о- 5
«4«t««.iq «« 4
iftjnUJinirtirtuim-1П1ЛЮ1Л
«M о о о ОО «no о о о о о во о о-о о о о о о о о о
8 о eS о о о о ш «ч еч см «м м
мем
. О st sf « f
о
ОООООО о ОООООО о lOirtiJSinmvOiriinininKintoiC
00 ОЧ 6 П
crt
00 00 в
- го - «л - - - - -
о м
ОООООО
емоооемемем«мсм
Q««IM щfff
О -- ем СП sr vn
SU864035131A 1986-03-13 1986-03-13 Способ получени пентанола-2 SU1397423A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864035131A SU1397423A1 (ru) 1986-03-13 1986-03-13 Способ получени пентанола-2

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864035131A SU1397423A1 (ru) 1986-03-13 1986-03-13 Способ получени пентанола-2

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1397423A1 true SU1397423A1 (ru) 1988-06-15

Family

ID=21225690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864035131A SU1397423A1 (ru) 1986-03-13 1986-03-13 Способ получени пентанола-2

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1397423A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104368359A (zh) * 2014-11-12 2015-02-25 厦门大学 一种3-戊酮加氢制3-戊醇的催化剂及其制备方法
RU2594162C1 (ru) * 2015-05-18 2016-08-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Катализатор и способ алкилирования этанола изопропанолом

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ross V. V. et al. А Synthesis of sinylcyclopropane. - I. Am. Cheft. Soc.i 1949, V.71, № 11, p.3595. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104368359A (zh) * 2014-11-12 2015-02-25 厦门大学 一种3-戊酮加氢制3-戊醇的催化剂及其制备方法
CN104368359B (zh) * 2014-11-12 2016-08-17 厦门大学 一种3-戊酮加氢制3-戊醇的催化剂及其制备方法
RU2594162C1 (ru) * 2015-05-18 2016-08-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) Катализатор и способ алкилирования этанола изопропанолом

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100480221C (zh) α,β-不饱和高碳醇的制备
CN102365256A (zh) 制备纯环十二酮的方法
US5536849A (en) Process for producing gamma-butyrolactone
Mikami et al. Diastereocontrol via Lewis acid-promoted ene reaction with glyoxylates and its application to stereocontrolled synthesis of a 22R-hydroxy-23-carboxylate steroid side chain
CN100503534C (zh) 一种异丙醇的合成方法
SU1397423A1 (ru) Способ получени пентанола-2
CN102256956A (zh) 蒸汽相脱羰基方法
CN110002966B (zh) 一种邻苯二酚与甲醇合成邻羟基苯甲醚的方法
SU956478A1 (ru) Способ получени фурфурилового спирта
KR101639487B1 (ko) 공정 단순화를 위한 트랜스-1,4-사이클로헥산디메탄올 제조장치
CN110002965B (zh) 一种邻羟基苯甲醚的生产方法
JPH05245373A (ja) カルボニル基及び/又はカルボキシル基を有する化合物の製造方法
KR20160056208A (ko) 트랜스-1,4-사이클로헥산디메탄올의 직접 제조방법
CN113024572B (zh) 螺旋-γ-内酰胺化合物及其合成方法与应用
US6433229B1 (en) Method of producing cyclic, α, β-unsaturated ketones
EP0409517A1 (en) Process for decomposition of methanol
US4193925A (en) Process for preparing 2-pyrrolidone
CN109879729B (zh) 一种生产邻羟基苯甲醚的方法
CN112939828A (zh) 羧酸类药物的β-酮亚砜衍生物及其制备方法和应用
CN1049885C (zh) N-甲基甲酰胺的制备方法
EP0378165A2 (en) Method for producing aromatic alcohol
CN1403431A (zh) 一种制备甲氧基丙酮的催化剂、其制备方法及其应用
RU2786692C1 (ru) Способ получения 3,5-ксиленола
CN110590634A (zh) 一种1-乙酰基-2-吡咯烷酮的生产方法
JP2002539083A (ja) [2+4]ディールス−アルダー反応を使用するシクロヘキサンカルボン酸の製造方法