SU1397423A1 - Способ получени пентанола-2 - Google Patents
Способ получени пентанола-2 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1397423A1 SU1397423A1 SU864035131A SU4035131A SU1397423A1 SU 1397423 A1 SU1397423 A1 SU 1397423A1 SU 864035131 A SU864035131 A SU 864035131A SU 4035131 A SU4035131 A SU 4035131A SU 1397423 A1 SU1397423 A1 SU 1397423A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- eat
- catalyst
- layers
- pentanol
- oooooo
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производства алифатических спиртов, в чаСт-. ности получени пентанола-2 - полупродукта дл синтеза психотропного (этаминала натри ) и наркозного препарата (тиопентала натри ). Цель повышение селективности и упрощение процесса при улучшении качества. Синтез ведут катилитическим гидрированием и метштциклопропилкетбна (МЦК) водородом при 100-150 0 и атмосферном давлении в проточном реакторе. Скорость подачи МЦК 0,05-0,2 ч . В качестве катализатора (КТ) используют двухкомпонентный многослойный контакт с последовательным чередованием 2-6 (4-6) слоев паллади на AljOy и никел на кизельгуре при содержании Pd/Al Oj 30-60 об.% от общего количества гКТ. Эти услови по вышают селективность процесса с 60 до 92% при конверсии до 100% и 99,7%-HdM содержании целевого продукта . 1 з.п. ф-лы, 2 табл. а ® &)
Description
Изобретение относитс к усовер- шецствованному способу получени пентанола-2, который примен етс в фармацевтической прог ышленности дл получени психотропного препарата - этаминала натри и наркозного - тио- пентала натри , кроме того, пента- нол-2 может.использоватьс дл производства пищевых эссенций и сложных эфиров.
Цель изобретени - повьшение селективности , качества продукта и упрощение технологии.
Цель достигаетс путем проведе- iНИН процесса в присутствии двухком- понентного многослойного контакта с I последовательным чередованием 2-6 слоев Pd/ALtiOj и Ni/кизельгур при I содержании Pd/Al O 30-60 об.%;от iобщего количества катализатора, в I проточном растворе при атмосферном давлении и 100 - и скорости подачи метилциклопропилкетона I (МЦПК-он) 0,05-0,2 ч Л Предпочтитель но используют контакт, состо щий из I4-6 слоев.
j Пример 1. В кварцевый реак- тор,,. снабженный термопарным карманом |И рубашкой дл теплоносител , между ; сло ми битого кварца загружают 100 м двухкомпонентного катализатора, содержащего палладий на окиси алюмини (1 мас.% Pd) и никель на кизельгуре (марка Н). Компоненты катализатора загружают равными по объему сло ми ) при последовательном их чередовании. j Верхний катализаторный слой в колй- I честве 25 мл представл ет собой пал- ; ладий на окиси алюмини . Общее количество слоев четыре. Катализатор пос : ле загрузки в реактор активируют во- ; дородом при 180-200°С в течение 3-4 i М1ДПК-ОН со скоростью 4,5 т/ч (0,05 ч) дозируют в смеситель дл смешени с водородом в мольном соотношении Н2:МЩ1К-он 5:1. Из смесител парогазова смесь поступает вверх реактора, где нагреваетс до 120 С и поступает в катализаторную зону. На выходе из реактора продукты реак- ции конденсируют и получают гидроге- низат состава, мас.%: пентанол 2-96,5; метилпропилкетон (МПК) 1,8; метилциклопропилкарбонил (МЦПК-ол) следы; побочные продукты ,6.
O
5
0
5
0 5
0
5
0
5
При выделении пентанола-2 из 250 г реакционной массы на ректификационной колонке эффективностью 20 т.т. получают две фракции целевого продукта: перва фракци 211 г с содержанием пентанола-2 99,9%, втора фракци 13,5 с содержанием пентанола-2 99,7%. В кубовом остатке содержание пентанола-2 составл ет 5,8 г, конверси кетона - 00%, а селективность по пентанолу - 92,0%.
.Пример 2. -Провод т процесс по предлагаемому способу в трубчатом металлическом реакторе без битого кварца и общем объеме контакта Юл,.
В табл. 1 показаны услови и показатели процесса гидрировани МЦПК-она, в табл. 2 - материальный баланс примеров и производительность процесса.
Проведение процесса гидрировани предлагаемым способом позвол ет повысить селективность процесса с 60 до 92%, существенно упростить технологию синтеза вследствие возможности осуществлени его в реакторе непрерывного действи .
Claims (2)
1.Способ получени пентанола-2 гидрированием метилциклопропилкетона водородом в присутствии гетерогенного катализатора при повышенной температуре, о тличающийс тем,, что, С целью повышени селективности процесса, качества продукта и упрощени технологии, в качестве катализатора примен ю.т двухкомпонентный многослойный контакт с последовательным чередованием 2-6 слоев паллади на окиси алюмини и никел на кизельгуре при содержании Pd/AliOj 3060 об,% от общего количества катализатора , и процесс провод т в проточном реакторе при атмосферном давлении и температуре 100 - 150°С, при скорости подачи метилциклопропилкетона 0,05-0,2 ч .:
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что используют контакт с последовательным чередованием 4-6 слоев.
I-
к.
д «с;
Е- ко к
- 00 00 П «М rs. в in-fsl -
(MiOvOOmOOOV - sfO OOO4Opr О 00 00 О ОО OQ 00 TI 00 Г f ОО CN 7Ч OQ
Ef К В
о
о
о о ООоооо.о
00.« in ем (ч-.о --- . .
ооГоачвГоГо ооГ§ оГ8 о 8 о
рмоч « вч О. -,«о.« - ..
чэр1еч- г П1ЛШг п«г|.1Лл«ч-
- - - «. 1П ем - - ст ем (t «
«С4 ф гч - - ем . . «.. «в « оООоооооисоооо
- - (П м «П -. «М- 1.. «М-Щ М
о о о о о о о . i
§. 2 2
а...3пван
ем «Щ-ОООо UCO«04ф « ««
5 о- 5 oV о -5 I о-5 5 55
00 «л ер «л
-- f. ем л ОО
Ш гк 1Л «.р - Л ео ОО р п со 1Л г. см « О р .« ел ем л VO.OO с - е -Г
о«о1очочсоо«о охооооооо очв Г1
I g I I -5 Г g g S о- 5
«4«t««.iq «« 4
iftjnUJinirtirtuim-1П1ЛЮ1Л
«M о о о ОО «no о о о о о во о о-о о о о о о о о о
8 о eS о о о о ш «ч еч см «м м
мем
. О st sf « f
о
1Л
ОООООО о ОООООО о lOirtiJSinmvOiriinininKintoiC
00 ОЧ 6 П
crt
00 00 в
- го - «л - - - - -
о м
ОООООО
емоооемемем«мсм
Q««IM щfff
О -- ем СП sr vn
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864035131A SU1397423A1 (ru) | 1986-03-13 | 1986-03-13 | Способ получени пентанола-2 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864035131A SU1397423A1 (ru) | 1986-03-13 | 1986-03-13 | Способ получени пентанола-2 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1397423A1 true SU1397423A1 (ru) | 1988-06-15 |
Family
ID=21225690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864035131A SU1397423A1 (ru) | 1986-03-13 | 1986-03-13 | Способ получени пентанола-2 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1397423A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104368359A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-02-25 | 厦门大学 | 一种3-戊酮加氢制3-戊醇的催化剂及其制备方法 |
RU2594162C1 (ru) * | 2015-05-18 | 2016-08-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Катализатор и способ алкилирования этанола изопропанолом |
-
1986
- 1986-03-13 SU SU864035131A patent/SU1397423A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ross V. V. et al. А Synthesis of sinylcyclopropane. - I. Am. Cheft. Soc.i 1949, V.71, № 11, p.3595. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104368359A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-02-25 | 厦门大学 | 一种3-戊酮加氢制3-戊醇的催化剂及其制备方法 |
CN104368359B (zh) * | 2014-11-12 | 2016-08-17 | 厦门大学 | 一种3-戊酮加氢制3-戊醇的催化剂及其制备方法 |
RU2594162C1 (ru) * | 2015-05-18 | 2016-08-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Ордена Трудового Красного Знамени Институт нефтехимического синтеза им. А.В. Топчиева Российской академии наук (ИНХС РАН) | Катализатор и способ алкилирования этанола изопропанолом |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100480221C (zh) | α,β-不饱和高碳醇的制备 | |
CN102365256A (zh) | 制备纯环十二酮的方法 | |
US5536849A (en) | Process for producing gamma-butyrolactone | |
Mikami et al. | Diastereocontrol via Lewis acid-promoted ene reaction with glyoxylates and its application to stereocontrolled synthesis of a 22R-hydroxy-23-carboxylate steroid side chain | |
CN100503534C (zh) | 一种异丙醇的合成方法 | |
SU1397423A1 (ru) | Способ получени пентанола-2 | |
CN102256956A (zh) | 蒸汽相脱羰基方法 | |
CN110002966B (zh) | 一种邻苯二酚与甲醇合成邻羟基苯甲醚的方法 | |
SU956478A1 (ru) | Способ получени фурфурилового спирта | |
KR101639487B1 (ko) | 공정 단순화를 위한 트랜스-1,4-사이클로헥산디메탄올 제조장치 | |
CN110002965B (zh) | 一种邻羟基苯甲醚的生产方法 | |
JPH05245373A (ja) | カルボニル基及び/又はカルボキシル基を有する化合物の製造方法 | |
KR20160056208A (ko) | 트랜스-1,4-사이클로헥산디메탄올의 직접 제조방법 | |
CN113024572B (zh) | 螺旋-γ-内酰胺化合物及其合成方法与应用 | |
US6433229B1 (en) | Method of producing cyclic, α, β-unsaturated ketones | |
EP0409517A1 (en) | Process for decomposition of methanol | |
US4193925A (en) | Process for preparing 2-pyrrolidone | |
CN109879729B (zh) | 一种生产邻羟基苯甲醚的方法 | |
CN112939828A (zh) | 羧酸类药物的β-酮亚砜衍生物及其制备方法和应用 | |
CN1049885C (zh) | N-甲基甲酰胺的制备方法 | |
EP0378165A2 (en) | Method for producing aromatic alcohol | |
CN1403431A (zh) | 一种制备甲氧基丙酮的催化剂、其制备方法及其应用 | |
RU2786692C1 (ru) | Способ получения 3,5-ксиленола | |
CN110590634A (zh) | 一种1-乙酰基-2-吡咯烷酮的生产方法 | |
JP2002539083A (ja) | [2+4]ディールス−アルダー反応を使用するシクロヘキサンカルボン酸の製造方法 |