SU133887A1 - Способ выделени 2,5-лутидина - Google Patents

Способ выделени 2,5-лутидина

Info

Publication number
SU133887A1
SU133887A1 SU659060A SU659060A SU133887A1 SU 133887 A1 SU133887 A1 SU 133887A1 SU 659060 A SU659060 A SU 659060A SU 659060 A SU659060 A SU 659060A SU 133887 A1 SU133887 A1 SU 133887A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lutidine
fraction
isolating
phosphate
product
Prior art date
Application number
SU659060A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.М. Гепштейн
Original Assignee
Е.М. Гепштейн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.М. Гепштейн filed Critical Е.М. Гепштейн
Priority to SU659060A priority Critical patent/SU133887A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU133887A1 publication Critical patent/SU133887A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Известны способы выделени  2,5-лутидина из оснований, средней фракции каменноугольной смолы через комплексное соединение с фенолом . Имеютс  также указани  о возможности осаждени  хлоргидрата 2,5-лутидина из оснований смолы.
Недостатком указанных способов  вл етс  длительность технологического процесса и сложность очистки конечного продукта.
Предлагаемый способ выделени  2,5-лутидина из высококип щих фракций легких пиридиновых оснований каменноугольной смолы отличаетс  ст известны.х тем, что, с целью иолучепи  продукта высокой чистоты , пиридиновую фракцию обрабатывают концентрированной о-фосфорной кислотой с последующим осаждением образовавшегос  фосфата 2,5-лутпдина метиловым спиртом- Полученный фосфат разлагаетс  щелочью в процессе отгонки с паром.
После обычной и перегонки получают продукт с те.миературой плавлени  58-59° с выходом 12% от веса вз той фракции.
Предлагаемый способ прост в технологическом оформлении, легко осуществим в производстве и обеспечивает получение продукта реактивной степени чистоты.
Сущность способа заключаетс  в следующем.
В качестве исходного сырь  примен ют лутидииовую фракцию, кип щую в пределах 155-160°, получающуюс  при ректификации сырыч легких пиридиновых оснований. Выход фракции составл ет 3%, счита  па сырые основани . В насто пцее врем  она не отбираетс  и остаетс  в кубовых остатках.
Пример. Лутидиновую фракцию оснований (100 г) обрабатывают при комнатной температуре кристаллической орто-фосфорной кислотой (100 г); можно также примен ть 85%-ную кислоту.
Реакционную смесь после охлаждени  разбавл ют метиловым спиртом (I5/vMj и выпавший осадок фосфата 2,5-лутидина отфильтровывают и промывают метиловым спиртом. Температура плавлени  полученного фосфата 2,5-лутидина 136-138°,
Выход фосфата составл ет 35%, счита  на вз тую фракцию.
Разложение фосфата производ т водным раствором щелочи с одновременной отгонкой основани  с вод ным наром. Водный конденсат высаливают твердой щелочью, выделившеес  основание отдел ют, высушивают щелочью и перегон ют. При этом отбирают чистый продукт в пределах 156-157°. Выход 2,5-лутидина, полученного таким способом , составл ет 12% от вз той фракции.
Степень чистоты полученного 2,5-лутидина определ етс  криоскопичесхи .
Характеристика полученного продукта показывает совпадение его физико-химических констант с приведенными в литературе дл  чистого вещества, а также дл  2,5-лутидина, выделенного из этого же сырь  через комплекс с фенолом, что видно из таблицы.
Таблица
SU659060A 1960-03-15 1960-03-15 Способ выделени 2,5-лутидина SU133887A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU659060A SU133887A1 (ru) 1960-03-15 1960-03-15 Способ выделени 2,5-лутидина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU659060A SU133887A1 (ru) 1960-03-15 1960-03-15 Способ выделени 2,5-лутидина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU133887A1 true SU133887A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48404876

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU659060A SU133887A1 (ru) 1960-03-15 1960-03-15 Способ выделени 2,5-лутидина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU133887A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU133887A1 (ru) Способ выделени 2,5-лутидина
SU474977A3 (ru) Способ получени диметилсульфоксида
US2730542A (en) Process for preparing ethanol-2-aminophosphoric acid
GB1135063A (en) Process for the purification of malic acid
US2917537A (en) Its esters
US2388499A (en) Recovering pure beta-picoline
US2684981A (en) Recovery of levulinic acid
US2498918A (en) Manufacture of 5-hydroxymethyl 2-furfural
US2229652A (en) Process for producing butadiene
SU149784A1 (ru) Способ получени 2-4-6-коллидина
SU138030A1 (ru) Способ получени поликарбонатов
GB1495481A (en) Process for the obtaining of isobutylene of high purity
US2423062A (en) Resolution of alpha-hydroxy-beta:beta-dimethyl-gamma-butyrolactone
US2821553A (en) Preparation of mucochloric acid
SU138740A1 (ru) Способ получени капронитрила
US1811868A (en) Process for preparing 1,8-cineol
US3651048A (en) Purification process
SU906984A1 (ru) Способ выделени флуорена
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
SU397500A1 (ru) Фонд экспертов
US2490671A (en) Separation of metaethylphenol from paraethylphenol
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
US2230970A (en) Purification of crude isocytosine
SU137926A1 (ru) Способ получени 3, 8-диметокси- 4, 5, 6, 7-дибензо-1, 2-диоксоциклооктана
ES378040A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de acido borico.