SU1321764A1 - Method of processing pyrrhotite concentrate - Google Patents

Method of processing pyrrhotite concentrate Download PDF

Info

Publication number
SU1321764A1
SU1321764A1 SU853999049A SU3999049A SU1321764A1 SU 1321764 A1 SU1321764 A1 SU 1321764A1 SU 853999049 A SU853999049 A SU 853999049A SU 3999049 A SU3999049 A SU 3999049A SU 1321764 A1 SU1321764 A1 SU 1321764A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
iron
concentrate
acid
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU853999049A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Наумовна Грейвер
Ирина Георгиевна Зайцева
Юрий Владимирович Андреев
Александр Юрьевич Лапин
Жак Иосифович Розенберг
Владимир Леонидович Хитев
Яков Михайлович Шнеерсон
Original Assignee
Ленинградский горный институт им.Г.В.Плеханова
Государственный Проектный Научно-Исследовательский Институт Никелево-Кобальтовой Промышленности "Гипроникель"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский горный институт им.Г.В.Плеханова, Государственный Проектный Научно-Исследовательский Институт Никелево-Кобальтовой Промышленности "Гипроникель" filed Critical Ленинградский горный институт им.Г.В.Плеханова
Priority to SU853999049A priority Critical patent/SU1321764A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1321764A1 publication Critical patent/SU1321764A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к металлургии т желых цветных металлов, в частности к вскрытию исходного сырь . Цель изобретени  - снижение расхода кислоты. Пирротиновый концентрат перерабатывают вьщелачиванием его раствором серной кислоты с последующим выделением железа из раствора, причем после выщелачивани  в раствор ввод т пирротиновый концентрат в количестве 4-7 мае.ч. на 1 мае.ч. серной кислоты и пропускают через пульпу сероводород до рН 2,5-4,5, далее провод т гидролиз раствора. (Л сThis invention relates to the metallurgy of heavy non-ferrous metals, in particular to the opening of raw materials. The purpose of the invention is to reduce acid consumption. The pyrrhotite concentrate is processed by casting it with a solution of sulfuric acid, followed by separation of iron from the solution, and after leaching, pyrrhotine concentrate in an amount of 4-7 wt. H is introduced into the solution. on 1 ma.ch. sulfuric acid and hydrogen sulfide is passed through the slurry to a pH of 2.5-4.5, then the solution is hydrolyzed. (L with

Description

11321132

Изобретение относитс  к металлур- гии т желых цветных металлов, в частности к вскрытию исходного сырь .The invention relates to the metallurgy of heavy non-ferrous metals, in particular to the opening of raw materials.

Цель изобретени  - снижение расхода кислоты.The purpose of the invention is to reduce acid consumption.

17 р и м е р 1 . После вьпцелачива- ни  пирротинового концентрата раствором серной кислоты 130 г/л в Ьбъ- еме 250 мл получен раствор, содержа 17 p and me 1. After aeration of the pyrrhotite concentrate with a solution of sulfuric acid 130 g / l in 250 ml, a solution was obtained containing

Элементы минералов пустой породы 63,7 При пропускании сероводорода за 1,5 ч рН раствора установилось 2,8; содержание железа 59 г/л; кислоты 2 г/л. Расход, кисло1Ъ1 по сравнению с исходным снизилс  на 19% и составл ет 0,88 мае.ч. на 1 мае,ч. пиррощий г/л серной кислоты и 30,7 г/л Отипового концентрата при условии полжелеза . Расход кислоты 2,1 мае.ч, наного растворени  железа. 1 мае,ч. пирротинового концентрата Пример 3. В 250 мл раствора при условии полного растворени  желе-с содержанием 25 г/л серной кислотыElements of waste rock minerals 63.7 When passing hydrogen sulfide in 1.5 hours, the pH of the solution was 2.8; iron content 59 g / l; acids 2 g / l. Consumption, acidic, compared to baseline, decreased by 19% and is 0.88 wt.h. on May 1, h. pyrrhic g / l sulfuric acid and 30.7 g / l Otypovogo concentrate, provided the iron. Acid consumption 2.1 mAh, the dissolution of iron. May 1, h pyrrhotite concentrate Example 3. In 250 ml of the solution, provided that the gel is completely dissolved in 25 g / l of sulfuric acid

за. В этот раствор ввод т 115 г ( маСоЧ. на 1 мае.ч, кислоты) пирротинового концентрата следующего с состава, %:behind. Into this solution, 115 g (maCoCH. Per 1 m.h, acid) pyrrhotite concentrate of the following composition,%, are added:

Железо общее50,5Iron total 50,5

Железо в форме сульфидов41,5Iron in the form of sulfides41,5

Медь . 2,2 Никель3,5Copper. 2.2 Nickel3.5

Сера29,7Sulfur 29,7

Элементы минералов пустой породы23,IElements of waste rock minerals 23, I

и пропускают сероводород. Врем  нейтрализации раствора до рН 2,5 состал ет 1,2 ч. Получен раствор следующего состава, г/л: Fe 55, H,,SO 5. Расход кислоты - 1,2 мае.ч. на 1 1 мае.ч. пирротинового концентрата при условии полного растворени  железа , т.е. снизилс  по сравнению с известным способом на 42%. Без про- пускани  сероводорода при прочих равных услови х рН 2,3 удаетс  достичь за 6 ч.and pass the hydrogen sulfide. The neutralization time of the solution to a pH of 2.5 is 1.2 hours. A solution of the following composition is obtained, g / l: Fe 55, H ,, SO 5. Acid consumption - 1.2 mash. on 1 1 ma.ch. pyrrhotite concentrate under the condition of complete dissolution of iron, i.e. decreased by 42% compared with the known method. Without transmission of hydrogen sulfide, all other things being equal, pH 2.3 can be achieved in 6 hours.

Пример 2. После выщелачивани  пирротинового концентрата раствором серной КИСЛОТЫ 130 г/л в об еме 150 мл получен раствор, содержащий 32 г/л серной кислоты и 47,3 г/ железа. Расход кислоты составл ет 1,08 мач.ч, на 1 мае.ч. пирротинового концентрата при условии полного растворени  железа. В этот раствор ввод т 32 г (4 мае.ч. на 1 мае.ч. кислоты) пирротинового концентрата состава, %:Example 2. After leaching the pyrrhotite concentrate with a solution of sulfuric acid 130 g / l in a volume of 150 ml, a solution was obtained containing 32 g / l of sulfuric acid and 47.3 g / iron. The acid consumption is 1.08 mash per 1 mph. pyrrhotite concentrate subject to complete dissolution of iron. 32 g (4 wt.h. per 1 wt.h. acid) of pyrrhotite concentrate composition,% are introduced into this solution,%:

Железо общее 34,0 Железо в форме сульфидов18,5Iron total 34.0 Iron in the form of sulphides18.5

Медь0,9Copper0.9

Никель1,8Nickel1.8

ВНИ1ШИ Заказ 2724/19 Тираж 604 Подписное Произв,-полигр. пр-тие, г, Ужгород, ул. Проектна , 4VNIShI Order 2724/19 Circulation 604 Subscription Manufacturing, -polygr. pr-tie, g, Uzhgorod, st. Project, 4

Сера15,1Sulfur15,1

Элементы минералов пустой породы 63,7 При пропускании сероводорода за 1,5 ч рН раствора установилось 2,8; содержание железа 59 г/л; кислоты 2 г/л. Расход, кисло1Ъ1 по сравнению с исходным снизилс  на 19% и составл ет 0,88 мае.ч. на 1 мае,ч. пирротипового концентрата при условии полного растворени  железа. Пример 3. В 250 мл раствора с содержанием 25 г/л серной кислотыElements of waste rock minerals 63.7 When passing hydrogen sulfide in 1.5 hours, the pH of the solution was 2.8; iron content 59 g / l; acids 2 g / l. Consumption, acidic, compared to baseline, decreased by 19% and is 0.88 wt.h. on May 1, h. pyrrotype concentrate provided iron is completely dissolved. Example 3. In 250 ml of a solution with a content of 25 g / l of sulfuric acid

и 53 г/л железа ввод т пирротиновый концентрат (состав как,в примере О в количестве 36 г (б мае,ч. на 1 мае,ч. кислоты) и пропускшзт сероводород. рН 4,5 устанавливаетс  в растворе через 2 ч. При этом содержание железа составл ет 65 г/л, а расход кислоты по сравнению с известным способом снизилс  на 22% и составл ет 0,9 мае,ч на 1 мае.ч, пирротинового концентрата.and 53 g / l of iron is introduced pyrrhotite concentrate (composition as in example O in the amount of 36 g (6 May, part on May 1, part acid) and hydrogen sulfide. The pH is set to 4.5 in solution after 2 hours. At the same time, the iron content is 65 g / l, and the acid consumption is reduced by 22% compared with the known method and amounts to 0.9 May, h per 1 wt. H, pyrrhotite concentrate.

Пример 4. Раствор после нейтрализации кислоты объемом 400 мп, содержащий железа 39,6 г/л и имек ций рН 2,7 подвергают гидролизу при следующих параметрах: t 210 С, РО 5 ати, врем  0,5 ч. Получена степень гидролиза 85%. Состав раствор а после гидролиза: железа 6 г/л, серной кислоты 64 г/л.Example 4. The solution after neutralization of the acid with a volume of 400 mp, containing iron 39.6 g / l and pH 2.7 is hydrolyzed under the following parameters: t 210 C, PO 5 ati, time 0.5 h. The degree of hydrolysis is 85 % The composition of the solution after hydrolysis: iron 6 g / l, sulfuric acid 64 g / l.

Гидролиз раствора, содержащего 41 г/л железа и имеющего рН 1,7, проведенный при тех же параметрах, позвол ет получить степень гидролиза лишь 72%; состав раствора стал сле- дугопций: железа 11,3 г/л, кислоты 66,6 г/л„Hydrolysis of a solution containing 41 g / l of iron and having a pH of 1.7, carried out with the same parameters, allows to obtain a degree of hydrolysis of only 72%; the composition of the solution became the following: iron 11.3 g / l, acid 66.6 g / l „

Claims (1)

Формула изобретени  Способ переработки пи.рротиновогоThe invention of the method of processing pi.rrotinovogo концентрата, включающий вьпцелачива- ние его раствором серной кислоты с последующим выделением железа изconcentrate, which includes aiming it with a solution of sulfuric acid followed by separation of iron from раствора и регенерацией кислоты автоклавным гидролизом, о т Л и ч а - ю щ и и с   тем, что, с целью снижени  расхода кислоты, в раствор после вьщелачивани  ввод т пирротиновый концентрат в количестве 4-7 мае,ч, на 1 мае.ч, серной кислоты и пропускают через пульпу сероводород до рН 2,5-4,5, после чего осуществл ют гидролиз раствора.solution and regeneration of the acid by autoclave hydrolysis, otl and h a - y y and so that, in order to reduce the consumption of acid, pyrrhotite concentrate in the amount of 4-7 may, h, be added to the solution after alkalization, 1 May. h, sulfuric acid and hydrogen sulfide is passed through the slurry to a pH of 2.5-4.5, after which the solution is hydrolyzed.
SU853999049A 1985-11-18 1985-11-18 Method of processing pyrrhotite concentrate SU1321764A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853999049A SU1321764A1 (en) 1985-11-18 1985-11-18 Method of processing pyrrhotite concentrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853999049A SU1321764A1 (en) 1985-11-18 1985-11-18 Method of processing pyrrhotite concentrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1321764A1 true SU1321764A1 (en) 1987-07-07

Family

ID=21213300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853999049A SU1321764A1 (en) 1985-11-18 1985-11-18 Method of processing pyrrhotite concentrate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1321764A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1014947, кл. С 22 В 3/00, 1981. Борбат В. Ф. и Лещ И. Ю. Новые процессы в металлургии никел и кобальта. - М.: Металлурги , 1976, с. 148. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1321764A1 (en) Method of processing pyrrhotite concentrate
GB1534171A (en) Process for the recovery of metals contained in sludges containing metal sulphates resulting from the processing of ores
SU619532A1 (en) Method of obtaining lead
US4036941A (en) Preparation of ferric sulfate solutions
SU1664862A1 (en) Method of producing manganese concentrates
CN111807391B (en) Method for preparing magnesium sulfate by utilizing gold concentrate biological oxidation waste liquid
KR19990068370A (en) A new processing method of the liquid fertilizer using ion exchange resin column
RU2001132C1 (en) Method of obtaining metals from solutions
SU1490096A1 (en) Method of recovering titanium dioxide from acidic waste water
SU1281513A1 (en) Method of extracting zinc phosphate from slime
RU2068451C1 (en) Method for producing silver concentrates from chloride and sulfate-chloride solutions containing heavy nonferrous metals
SU1518401A1 (en) Method of processing manganese-containing initial oxide material
RU2039229C1 (en) Water solution to lixivate non-ferrous metals ores
SU594201A1 (en) Method of enriching slimes of copper-nickel production
SU925921A1 (en) Process for producing ammonium phosphate
SU652777A1 (en) Method of processing phosphorous slime
SU865837A1 (en) Method of utilizing sulfuric acid waste water in titanium dioxide production
SU735583A1 (en) Method of concentrating natural phosphates
SU905206A1 (en) Coagulating agent for mineral suspensions
RU2100466C1 (en) Method for recovering manganese from manganese-containing concentrates
SU1643632A1 (en) Method of cleaning copper electrolyte from arsenic
SU1439140A1 (en) Method of setting sulfides of heavy nonferrous metals
SU812752A1 (en) Method of waste water purification from chromium
SU1209602A1 (en) Method of extracting zink phosphate from phosphate slime
SU1675205A1 (en) Method of purification of magnesium nitrate solution