SU1316557A3 - Способ получени производных 2(3-пиридил)-2-фениламиноуксусной кислоты (его варианты) - Google Patents
Способ получени производных 2(3-пиридил)-2-фениламиноуксусной кислоты (его варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1316557A3 SU1316557A3 SU843818300A SU3818300A SU1316557A3 SU 1316557 A3 SU1316557 A3 SU 1316557A3 SU 843818300 A SU843818300 A SU 843818300A SU 3818300 A SU3818300 A SU 3818300A SU 1316557 A3 SU1316557 A3 SU 1316557A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- compound
- general formula
- pyridyl
- amino
- cooh
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- OCZOJXIPGADUDQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-phenyl-2-pyridin-3-ylacetic acid Chemical class C=1C=CN=CC=1C(C(O)=O)(N)C1=CC=CC=C1 OCZOJXIPGADUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 52
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- AEJBNVQYKKHCGS-UHFFFAOYSA-N 2-anilino-2-pyridin-3-ylacetic acid Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(C(=O)O)NC1=CC=CC=C1 AEJBNVQYKKHCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 2
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 2
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 claims 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 4
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 abstract 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 1
- -1 (4-phenylphenyl) -2-amino-2- (3-pyridyl) -propanenitrile Chemical compound 0.000 description 17
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- WEGYGNROSJDEIW-UHFFFAOYSA-N 3-Acetylpyridine Chemical compound CC(=O)C1=CC=CN=C1 WEGYGNROSJDEIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Substances CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZQCJRXRGAZPPQV-UHFFFAOYSA-N 2-pyridin-3-ylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)C1=CC=CN=C1 ZQCJRXRGAZPPQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 5
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 5
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 5
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 description 4
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 3
- JQUCWIWWWKZNCS-LESHARBVSA-N C(C1=CC=CC=C1)(=O)NC=1SC[C@H]2[C@@](N1)(CO[C@H](C2)C)C=2SC=C(N2)NC(=O)C2=NC=C(C=C2)OC(F)F Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)NC=1SC[C@H]2[C@@](N1)(CO[C@H](C2)C)C=2SC=C(N2)NC(=O)C2=NC=C(C=C2)OC(F)F JQUCWIWWWKZNCS-LESHARBVSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N butyric acid octyl ester Natural products CCCCCCCCOC(=O)CCC PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N n-butyric acid methyl ester Natural products CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 3
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 3
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 2
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 2
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 2
- 125000004215 2,4-difluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(F)C([H])=C1F 0.000 description 2
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 2
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 2
- 241000123650 Botrytis cinerea Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 241000896238 Oidium Species 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-amine Chemical group C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=CC=C1 DMVOXQPQNTYEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 2
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 2
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 2
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 2
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 2
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 229940070891 pyridium Drugs 0.000 description 2
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 description 2
- HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N radium atom Chemical compound [Ra] HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N (1R,3R)-3-[[3-bromo-1-[4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]-N,1-dimethylcyclopentane-1-carboxamide Chemical compound BrC1=NN(C2=NC(=NC=C21)N[C@H]1C[C@@](CC1)(C(=O)NC)C)C1=CC=C(C=C1)C=1SC(=NN=1)C ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N 0.000 description 1
- UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N (1R,9R,10S,11R,12R,15S,18S,21R)-10,11,21-trihydroxy-8,8-dimethyl-14-methylidene-4-(prop-2-enylamino)-20-oxa-5-thia-3-azahexacyclo[9.7.2.112,15.01,9.02,6.012,18]henicosa-2(6),3-dien-13-one Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12C(N=C(NCC=C)S4)=C4CC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@]3(O)OC2 UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N 0.000 description 1
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 1
- ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N (1r,2r,4r)-2-(4-bromophenyl)-n-[(4-chlorophenyl)-(2-fluoropyridin-4-yl)methyl]-4-morpholin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound C1=NC(F)=CC(C(NC(=O)[C@H]2[C@@H](C[C@@H](CC2)N2CCOCC2)C=2C=CC(Br)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N 0.000 description 1
- GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[(1-ethyl-6-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3h-1-benzazepin-7-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound CCN1C(=O)CCCC2=C(OC)C(NC=3N=C(C(=CN=3)Cl)N[C@H]3[C@H]([C@@]4([H])C[C@@]3(C=C4)[H])C(N)=O)=CC=C21 GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N 0.000 description 1
- GCTFTMWXZFLTRR-GFCCVEGCSA-N (2r)-2-amino-n-[3-(difluoromethoxy)-4-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-4-methylpentanamide Chemical compound FC(F)OC1=CC(NC(=O)[C@H](N)CC(C)C)=CC=C1C1=CN=CO1 GCTFTMWXZFLTRR-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N (2r)-n-[(2s,3r)-4-[[(4s)-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-3-hydroxy-1-[3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butan-2-yl]-2-methoxypropanamide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](C)OC)[C@H](O)CN[C@@H]1C2=CC(CC(C)(C)C)=CN=C2OC2(CCC2)C1)C(C=1)=CC=CC=1C1=NC=CS1 IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N (2r,3r,4s,5r)-2-[6-amino-8-[(4-phenylphenyl)methylamino]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1CNC1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O YJLIKUSWRSEPSM-WGQQHEPDSA-N 0.000 description 1
- VIJSPAIQWVPKQZ-BLECARSGSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-acetamido-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4,4-dimethylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid Chemical compound NC(=N)NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(C)=O VIJSPAIQWVPKQZ-BLECARSGSA-N 0.000 description 1
- WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N (2s)-2-[[2-benzyl-3-[hydroxy-[(1r)-2-phenyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound N([C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)O)C(=O)C(CP(O)(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N 0.000 description 1
- STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N (2s)-n-[(3s,4s)-5-acetyl-7-cyano-4-methyl-1-[(2-methylnaphthalen-1-yl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]-2-(methylamino)propanamide Chemical compound O=C1[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC)[C@H](C)N(C(C)=O)C2=CC(C#N)=CC=C2N1CC1=C(C)C=CC2=CC=CC=C12 STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N 0.000 description 1
- FNHHVPPSBFQMEL-KQHDFZBMSA-N (3S)-5-N-[(1S,5R)-3-hydroxy-6-bicyclo[3.1.0]hexanyl]-7-N,3-dimethyl-3-phenyl-2H-1-benzofuran-5,7-dicarboxamide Chemical compound CNC(=O)c1cc(cc2c1OC[C@@]2(C)c1ccccc1)C(=O)NC1[C@H]2CC(O)C[C@@H]12 FNHHVPPSBFQMEL-KQHDFZBMSA-N 0.000 description 1
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 1
- UDQTXCHQKHIQMH-KYGLGHNPSA-N (3ar,5s,6s,7r,7ar)-5-(difluoromethyl)-2-(ethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3ah-pyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol Chemical compound S1C(NCC)=N[C@H]2[C@@H]1O[C@H](C(F)F)[C@@H](O)[C@@H]2O UDQTXCHQKHIQMH-KYGLGHNPSA-N 0.000 description 1
- OOKAZRDERJMRCJ-KOUAFAAESA-N (3r)-7-[(1s,2s,4ar,6s,8s)-2,6-dimethyl-8-[(2s)-2-methylbutanoyl]oxy-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl]-3-hydroxy-5-oxoheptanoic acid Chemical compound C1=C[C@H](C)[C@H](CCC(=O)C[C@@H](O)CC(O)=O)C2[C@@H](OC(=O)[C@@H](C)CC)C[C@@H](C)C[C@@H]21 OOKAZRDERJMRCJ-KOUAFAAESA-N 0.000 description 1
- HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N (3r,4r)-3-azaniumyl-5-[[(2s,3r)-1-[(2s)-2,3-dicarboxypyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-oxo-4-sulfanylpentane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CC[C@@H](N)[C@@H](S)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)CC)C(=O)N1CCC(C(O)=O)[C@H]1C(O)=O HUWSZNZAROKDRZ-RRLWZMAJSA-N 0.000 description 1
- MPDDTAJMJCESGV-CTUHWIOQSA-M (3r,5r)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-[methyl-[(1r)-1-phenylethyl]carbamoyl]-4-propan-2-ylpyrazol-3-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate Chemical compound C1([C@@H](C)N(C)C(=O)C2=NN(C(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C2C(C)C)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 MPDDTAJMJCESGV-CTUHWIOQSA-M 0.000 description 1
- OMBVEVHRIQULKW-DNQXCXABSA-M (3r,5r)-7-[3-(4-fluorophenyl)-8-oxo-7-phenyl-1-propan-2-yl-5,6-dihydro-4h-pyrrolo[2,3-c]azepin-2-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate Chemical compound O=C1C=2N(C(C)C)C(CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC([O-])=O)=C(C=3C=CC(F)=CC=3)C=2CCCN1C1=CC=CC=C1 OMBVEVHRIQULKW-DNQXCXABSA-M 0.000 description 1
- YQOLEILXOBUDMU-KRWDZBQOSA-N (4R)-5-[(6-bromo-3-methyl-2-pyrrolidin-1-ylquinoline-4-carbonyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)pentanoic acid Chemical compound CC1=C(C2=C(C=CC(=C2)Br)N=C1N3CCCC3)C(=O)NC[C@H](CCC(=O)O)C4=CC=CC=C4Cl YQOLEILXOBUDMU-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- DEVSOMFAQLZNKR-RJRFIUFISA-N (z)-3-[3-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-n'-pyrazin-2-ylprop-2-enehydrazide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C2=NN(\C=C/C(=O)NNC=3N=CC=NC=3)C=N2)=C1 DEVSOMFAQLZNKR-RJRFIUFISA-N 0.000 description 1
- KKHFRAFPESRGGD-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-7-[3-(n-methylanilino)propyl]purine-2,6-dione Chemical compound C1=NC=2N(C)C(=O)N(C)C(=O)C=2N1CCCN(C)C1=CC=CC=C1 KKHFRAFPESRGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHSLDASSAFCCDO-UHFFFAOYSA-N 1-(5-tert-butyl-2-methylpyrazol-3-yl)-3-(4-pyridin-4-yloxyphenyl)urea Chemical compound CN1N=C(C(C)(C)C)C=C1NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=NC=C1 MHSLDASSAFCCDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 1-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-6-[(4S,5R)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-5-methylcyclohexen-1-yl]pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)[C@@H](C)N1N=C(C=2C1=NC(=CN=2)C1=CC[C@@H]([C@@H](C1)C)N1[C@@H](CCC1)CO)C#N KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 0.000 description 1
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 1
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 1
- WGFNXGPBPIJYLI-UHFFFAOYSA-N 2,6-difluoro-3-[(3-fluorophenyl)sulfonylamino]-n-(3-methoxy-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)benzamide Chemical compound C1=C2C(OC)=NNC2=NC=C1NC(=O)C(C=1F)=C(F)C=CC=1NS(=O)(=O)C1=CC=CC(F)=C1 WGFNXGPBPIJYLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQMZXMVHHKXGTM-UHFFFAOYSA-N 2-(1-adamantyl)-n-[2-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]quinolin-5-yl]acetamide Chemical compound C1C(C2)CC(C3)CC2CC13CC(=O)NC1=CC=CC2=NC(NCCNCCO)=CC=C21 FQMZXMVHHKXGTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEOUXKVULIAPOZ-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloroanilino)-2-pyridin-3-ylpropanenitrile Chemical compound C=1C=CN=CC=1C(C)(C#N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YEOUXKVULIAPOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJKVQEKCUACUMD-UHFFFAOYSA-N 2-Acetylpyridine Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=N1 AJKVQEKCUACUMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYRKKGOKRMZEIT-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(2-cyclopropylethoxy)-9-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-1h-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl]-5-fluorobenzene-1,3-dicarbonitrile Chemical compound C1=C2C3=CC(CC(C)(O)C)=CC=C3C=3NC(C=4C(=CC(F)=CC=4C#N)C#N)=NC=3C2=CC=C1OCCC1CC1 PYRKKGOKRMZEIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMKGJQHNYMWDFJ-CVEARBPZSA-N 2-[[4-(2,2-difluoropropoxy)pyrimidin-5-yl]methylamino]-4-[[(1R,4S)-4-hydroxy-3,3-dimethylcyclohexyl]amino]pyrimidine-5-carbonitrile Chemical compound FC(COC1=NC=NC=C1CNC1=NC=C(C(=N1)N[C@H]1CC([C@H](CC1)O)(C)C)C#N)(C)F FMKGJQHNYMWDFJ-CVEARBPZSA-N 0.000 description 1
- VVCMGAUPZIKYTH-VGHSCWAPSA-N 2-acetyloxybenzoic acid;[(2s,3r)-4-(dimethylamino)-3-methyl-1,2-diphenylbutan-2-yl] propanoate;1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O.CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C.C([C@](OC(=O)CC)([C@H](C)CN(C)C)C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 VVCMGAUPZIKYTH-VGHSCWAPSA-N 0.000 description 1
- QZWGJUWPBWNDLK-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-pyridin-3-ylpropanenitrile Chemical compound N#CC(N)(C)C1=CC=CN=C1 QZWGJUWPBWNDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 2-amino-9-[(1S,6R,8R,9S,10R,15R,17R,18R)-8-(6-aminopurin-9-yl)-9,18-difluoro-3,12-dihydroxy-3,12-bis(sulfanylidene)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.2.1.06,10]octadecan-17-yl]-1H-purin-6-one Chemical compound NC1=NC2=C(N=CN2[C@@H]2O[C@@H]3COP(S)(=O)O[C@@H]4[C@@H](COP(S)(=O)O[C@@H]2[C@@H]3F)O[C@H]([C@H]4F)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(=O)N1 YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 0.000 description 1
- TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-prop-2-ynyl-1H-purine-6,8-dione Chemical compound NC=1NC(C=2N(C(N(C=2N=1)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)F)CO)=O)CC#C)=O TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 0.000 description 1
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LFOIDLOIBZFWDO-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-[6-methoxy-4-[(3-phenylmethoxyphenyl)methoxy]-1-benzofuran-2-yl]imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole Chemical compound N1=C2SC(OC)=NN2C=C1C(OC1=CC(OC)=C2)=CC1=C2OCC(C=1)=CC=CC=1OCC1=CC=CC=C1 LFOIDLOIBZFWDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004362 3,4,5-trichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 1
- 125000006275 3-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Br)=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 description 1
- WYFCZWSWFGJODV-MIANJLSGSA-N 4-[[(1s)-2-[(e)-3-[3-chloro-2-fluoro-6-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoyl]-5-(4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-1h-isoquinoline-1-carbonyl]amino]benzoic acid Chemical compound O=C1CN(C)CCN1C1=CC=CC2=C1CCN(C(=O)\C=C\C=1C(=CC=C(Cl)C=1F)N1N=NN=C1)[C@@H]2C(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 WYFCZWSWFGJODV-MIANJLSGSA-N 0.000 description 1
- XFJBGINZIMNZBW-CRAIPNDOSA-N 5-chloro-2-[4-[(1r,2s)-2-[2-(5-methylsulfonylpyridin-2-yl)oxyethyl]cyclopropyl]piperidin-1-yl]pyrimidine Chemical compound N1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1OCC[C@H]1[C@@H](C2CCN(CC2)C=2N=CC(Cl)=CN=2)C1 XFJBGINZIMNZBW-CRAIPNDOSA-N 0.000 description 1
- RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-7-[(1s)-1-(7h-purin-6-ylamino)ethyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Chemical compound C=1([C@@H](NC=2C=3N=CNC=3N=CN=2)C)N=C2SC=C(C)N2C(=O)C=1C1=CC=CC(F)=C1 RSIWALKZYXPAGW-NSHDSACASA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- ISMDILRWKSYCOD-GNKBHMEESA-N C(C1=CC=CC=C1)[C@@H]1NC(OCCCCCCCCCCCNC([C@@H](NC(C[C@@H]1O)=O)C(C)C)=O)=O Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)[C@@H]1NC(OCCCCCCCCCCCNC([C@@H](NC(C[C@@H]1O)=O)C(C)C)=O)=O ISMDILRWKSYCOD-GNKBHMEESA-N 0.000 description 1
- KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O Chemical compound CC1=C(SC=N1)C2=CC=C(C=C2)[C@H](C)NC(=O)[C@@H]3C[C@H](CN3C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCNCCCONC(=O)C4=C(C(=C(C=C4)F)F)NC5=C(C=C(C=C5)I)F)O KCBAMQOKOLXLOX-BSZYMOERSA-N 0.000 description 1
- BQXUPNKLZNSUMC-YUQWMIPFSA-N CCN(CCCCCOCC(=O)N[C@H](C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C)C(C)(C)C)CCOc1ccc(cc1)C(=O)c1c(sc2cc(O)ccc12)-c1ccc(O)cc1 Chemical compound CCN(CCCCCOCC(=O)N[C@H](C(=O)N1C[C@H](O)C[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)c1ccc(cc1)-c1scnc1C)C(C)(C)C)CCOc1ccc(cc1)C(=O)c1c(sc2cc(O)ccc12)-c1ccc(O)cc1 BQXUPNKLZNSUMC-YUQWMIPFSA-N 0.000 description 1
- PKMUHQIDVVOXHQ-HXUWFJFHSA-N C[C@H](C1=CC(C2=CC=C(CNC3CCCC3)S2)=CC=C1)NC(C1=C(C)C=CC(NC2CNC2)=C1)=O Chemical compound C[C@H](C1=CC(C2=CC=C(CNC3CCCC3)S2)=CC=C1)NC(C1=C(C)C=CC(NC2CNC2)=C1)=O PKMUHQIDVVOXHQ-HXUWFJFHSA-N 0.000 description 1
- LZLOOYFAQBEQIY-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC=C(C=C1)CC(C#N)(C=1C=NC=CC1)N Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)CC(C#N)(C=1C=NC=CC1)N LZLOOYFAQBEQIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 1
- 229940126639 Compound 33 Drugs 0.000 description 1
- 229940127007 Compound 39 Drugs 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- LVDRREOUMKACNJ-BKMJKUGQSA-N N-[(2R,3S)-2-(4-chlorophenyl)-1-(1,4-dimethyl-2-oxoquinolin-7-yl)-6-oxopiperidin-3-yl]-2-methylpropane-1-sulfonamide Chemical compound CC(C)CS(=O)(=O)N[C@H]1CCC(=O)N([C@@H]1c1ccc(Cl)cc1)c1ccc2c(C)cc(=O)n(C)c2c1 LVDRREOUMKACNJ-BKMJKUGQSA-N 0.000 description 1
- OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N N-{[3-(2-benzamido-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-pyrazol-5-yl]carbonyl}-G-dR-G-dD-dD-dD-NH2 Chemical compound S1C(C=2NN=C(C=2)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(N)=O)=C(C)N=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N 0.000 description 1
- QOVYHDHLFPKQQG-NDEPHWFRSA-N N[C@@H](CCC(=O)N1CCC(CC1)NC1=C2C=CC=CC2=NC(NCC2=CN(CCCNCCCNC3CCCCC3)N=N2)=N1)C(O)=O Chemical compound N[C@@H](CCC(=O)N1CCC(CC1)NC1=C2C=CC=CC2=NC(NCC2=CN(CCCNCCCNC3CCCCC3)N=N2)=N1)C(O)=O QOVYHDHLFPKQQG-NDEPHWFRSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N [(1s,3r,4ar,7s,8s,8as)-3-hydroxy-8-[2-[(4r)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2s)-2-methylbutanoate Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=C[C@H]2C[C@@H](O)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)CC1C[C@@H](O)CC(=O)O1 LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N 0.000 description 1
- SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N [(2R)-1-[[4-[(3-phenylmethoxyphenoxy)methyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)OC=1C=C(OCC2=CC=C(CN3[C@H](CCC3)CO)C=C2)C=CC=1 SPXSEZMVRJLHQG-XMMPIXPASA-N 0.000 description 1
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 1
- PSLUFJFHTBIXMW-WYEYVKMPSA-N [(3r,4ar,5s,6s,6as,10s,10ar,10bs)-3-ethenyl-10,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-6-(2-pyridin-2-ylethylcarbamoyloxy)-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2h-benzo[f]chromen-5-yl] acetate Chemical compound O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(O[C@](C)(CC(=O)[C@]2(O)[C@@]2(C)[C@@H](O)CCC(C)(C)[C@@H]21)C=C)C)OC(=O)C)C(=O)NCCC1=CC=CC=N1 PSLUFJFHTBIXMW-WYEYVKMPSA-N 0.000 description 1
- SMNRFWMNPDABKZ-WVALLCKVSA-N [[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,6-dioxo-3H-pyridin-3-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [[[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H]2O)C2C=CC(=O)NC2=O)[C@H](O)[C@@H](F)[C@@H]1O SMNRFWMNPDABKZ-WVALLCKVSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 1
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 1
- 229940126086 compound 21 Drugs 0.000 description 1
- 229940126208 compound 22 Drugs 0.000 description 1
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 1
- 229940125961 compound 24 Drugs 0.000 description 1
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 1
- 229940125851 compound 27 Drugs 0.000 description 1
- 229940127204 compound 29 Drugs 0.000 description 1
- 229940125877 compound 31 Drugs 0.000 description 1
- 229940125878 compound 36 Drugs 0.000 description 1
- 229940125807 compound 37 Drugs 0.000 description 1
- 229940126540 compound 41 Drugs 0.000 description 1
- 229940125936 compound 42 Drugs 0.000 description 1
- 229940125844 compound 46 Drugs 0.000 description 1
- 229940127271 compound 49 Drugs 0.000 description 1
- 229940126545 compound 53 Drugs 0.000 description 1
- 229940127113 compound 57 Drugs 0.000 description 1
- 229940125900 compound 59 Drugs 0.000 description 1
- 229940126179 compound 72 Drugs 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- ZBIBSMMVRNDSNI-UHFFFAOYSA-N diazanium;selenate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Se]([O-])(=O)=O ZBIBSMMVRNDSNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000009363 floriculture Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZBELDPMWYXDLNY-UHFFFAOYSA-N methyl 9-(4-bromo-2-fluoroanilino)-[1,3]thiazolo[5,4-f]quinazoline-2-carboximidate Chemical compound C12=C3SC(C(=N)OC)=NC3=CC=C2N=CN=C1NC1=CC=C(Br)C=C1F ZBELDPMWYXDLNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- YCJZWBZJSYLMPB-UHFFFAOYSA-N n-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2,5-dimethyl-1-phenylimidazole-4-carboxamide Chemical compound CC=1N(C=2C=CC=CC=2)C(C)=NC=1C(=O)NC1=CC=NC(Cl)=N1 YCJZWBZJSYLMPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N nazartinib Chemical compound C1N(C(=O)/C=C/CN(C)C)CCCC[C@H]1N1C2=C(Cl)C=CC=C2N=C1NC(=O)C1=CC=NC(C)=C1 IOMMMLWIABWRKL-WUTDNEBXSA-N 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/44—Radicals substituted by doubly-bound oxygen, sulfur, or nitrogen atoms, or by two such atoms singly-bound to the same carbon atom
- C07D213/53—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/55—Acids; Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/56—Amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/57—Nitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/68—One oxygen atom attached in position 4
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к замещенным пиридина, в частности к производным 2-(3-пиридил)-2-фениламиноук- сусной кислоты общей формулы (I); П1г -CRj-R,j -NRj-Ari где ПР - пиридил, не- или МОНО-, ди- или тризамещенный низшим алкилом, низшим алкоксилом; Аг - фенил, не- или замещенный галогеном, алкилтиогруппой или этерифицирован- ным карбоксилом; R, - CN, С(0)ОН, C(0)NH,, C(0)OR при низший ал- кил; R - низший алкил, замещенный фенилом или тиогруппой} , низший алкоксил, которые могут быть использованы дл з&щиты растений от фитопатогенных грибков. Дл вы влени активности среди замещенных пиридина были получены новые (I) .Их синтез ведут из производного пиридина формулы II: nP-CR 0, производного анилина форму- лы (III): Ar-NHR,, где ПР, Аг, R.и R указаны вьше, в присутствии HCN (она может быть получена in situ) с последующим выделением целевого (I), где R,-CN. Дл превращени последнего в другие производные, т.е. в (I), где R,-C(0)NH, провод т гидратацию или гидролиз перевод С(0)Ш в СОСИ в кислой среде с последующей нейтрализацией , или дальнейшую этерификацию спиртом R40H дл получени (1), где
Description
Изобретение относитс к способу получени новых производных 2-(3-пи- ридил)-3-фениламиноуксусной кислоты, которые могут быть использованы дл защиты растений от фитопатогенных грибков.
Цель изобретени - получение новых производных 2-(3-пиридш1)-2-фе- ниламиноуксусной кислоты, обладающих противогрибковыми свойствами относительно Botrytis в отличие от структурного аналога, обладающего тем же видом активности.
Пример 1. Получение 2-фенилТаким образом, получают 11,3 г (4 -фенилфенил-1-имино)-3-этилпиридина формулы
W
К 11,3 г (4-фенилфенил-1-имино)-3 -этилпиридина в 50 мл уксусной кисло ты добавл ют 3,9 г цианида кали . Смесь перемешивают в течение 24 ч пр
амино-2-(3-пиридил)-пропаннитрила (со- комнатной температуре. Путем фильтТаким образом, получают 11,3 г (4- -фенилфенил-1-имино)-3-этилпиридина формулы
К 11,3 г (4-фенилфенил-1-имино)-3- -этилпиридина в 50 мл уксусной кислоты добавл ют 3,9 г цианида кали . Смесь перемешивают в течение 24 ч при
комнатной температуре. Путем фильтединение 1).
Используют колбу, оборудованную мешалкой, термометром и восход щим охладителем. В колбу последовательно загружают 40 мл уксусной кислоты, 12,1 г 3-ацетилпиридина и 9,3 г анилина и вьщерживают смесь при перемешивании .в течение 30 мин при температуре окружающей среды. Затем добавл 20
25
радии реакционной среды отдел ют бе лое твердое вещество, которое после довательно промывают 300 мл воды, 300 мл 10%-ного раствора бикарбонат кали и в 300 мл воды. После осушки продукта при приведенном давлении п лучают 7,8 г (4-фенилфенил)-2-амино -2-(3-пиридил)-пропаннитрила в виде твердого белого вещества, плав щего
30
ют 8,5 г цианида кали , В 20 мл воды.
Смесь выдерживают в течение 20 ч. при комнатной температуре, а образовавшийс осадок отдел ют фильтрацией
Полученное таким образом твердое вещество промывгют последовательно водой (200 мл) , водным раствором (100 мл) 10%-ного KHCOj, водой (200 мл) и затем пентаном.
Полученное исходное твердое вещест-35 во рекристаллизируют в 30 г этанола в рефлюксе. Получают 14 г (0,063 моль) 2-фениламино-2-(3-пиридил)-пропаннитрастворенного при 189 С, выход (рассчитанный на
3-ацетилпиридин) 48%.
Прим ер 3. Аналогично пример 1 получают:
2- (метил)-(4-хлорфенил)-амино - (З-пиридил)-ацетонитрил (соединение 3);
-(4-хлорфенил)-2-амино-2-(3-пири дил)-пропаннитрил (соединение 4);
-(4-фторфенил)-2-амино-2-(3-пири дил)-пропаннитрил (соединение 5);
-(2-фторфенил)-2-амино-2-(3-пири дил)-пропаннитрил (соединение 6);
-(2-фторфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-пропаннитрил (соединение 6);
-(4-бромфенил)-2-амино-2-(3-пиририла в виде белого твердого вещества,
плав ющегос при 156°С. Выход (рас- дил)-пропаннитрш1 (соединение 7).
считанный на ацетилпиридин) 63%. Аналогично примеру 2 получают:
П р и м е р 2. Получение (4-фенил- фенил)-2-амино-2-(3-пиридил)-пропан- нитрила (соединение 2).
Продукт получают в два этапа ана- 45 логично примеру 1,
6 г 3-ацетилпиридина, 9,3 г 4-ами- нобифенила и 0,9 г п-толуолсульфокис- лоты раствор ют в 100 мл толуола. Раств ор подогревают до температуры ки- .50 -2-(3-пирид) - ацетонитрил (соедине- пени растворител в течение 4
-(3,4-дихлорфенил)-2-амино-(3-пи- ридил)-пропаннитрил (соединение 8);
-(3-хлорфенил)-2-амино-2-(3-пири- дш1)-пропаннитрил (соединение 9);
-(2,4-дихлорфенил)-2-амино-2-(3- пиридил)-пропаннитрил (соединение 10);
-(4-фторфенил)-2-амино-2-фенилч , а
образующуюс воду собирают в сборнике Дина-Старка.
После охлаждени раствор промывают водой (3-100 мл), высушивают на сульфате натри в присутствии угл , затем фильтруют и выпаривают при приведенном давлении.
ние 11);
-2-фениламино-2-фенил-2-(3-пири- дил)-ацетонитрил (соединение 12);
-(2,4-дифторфенил)-2-амичо-2-(3- -пиридил)-пропаннитрил (соединение 13);
-(3-фторфенил)-2-амино-2-(3-пи- ридил)-пропаннитрил (соединение 14);
радии реакционной среды отдел ют белое твердое вещество, которое последовательно промывают 300 мл воды, 300 мл 10%-ного раствора бикарбоната кали и в 300 мл воды. После осушки продукта при приведенном давлении получают 7,8 г (4-фенилфенил)-2-амино- -2-(3-пиридил)-пропаннитрила в виде твердого белого вещества, плав щегос
при 189 С, выход (рассчитанный на
30
35
3-ацетилпиридин) 48%.
Прим ер 3. Аналогично примеру 1 получают:
2- (метил)-(4-хлорфенил)-амино 2 -(З-пиридил)-ацетонитрил (соединение 3);
-(4-хлорфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-пропаннитрил (соединение 4);
-(4-фторфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-пропаннитрил (соединение 5);
-(2-фторфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-пропаннитрил (соединение 6);
-(4-бромфенил)-2-амино-2-(3-пири дил)-пропаннитрш1 (соединение 7).
-2-(3-пирид) - ацетонитрил (соедине-
-(3,4-дихлорфенил)-2-амино-(3-пи- ридил)-пропаннитрил (соединение 8);
-(3-хлорфенил)-2-амино-2-(3-пири- дш1)-пропаннитрил (соединение 9);
-(2,4-дихлорфенил)-2-амино-2-(3- пиридил)-пропаннитрил (соединение 10);
-(4-фторфенил)-2-амино-2-фенил .50 -2-(3-пирид) - ацетонитрил (соедине-
ние 11);
-2-фениламино-2-фенил-2-(3-пири- дил)-ацетонитрил (соединение 12);
-(2,4-дифторфенил)-2-амичо-2-(3- -пиридил)-пропаннитрил (соединение 13);
-(3-фторфенил)-2-амино-2-(3-пи- ридил)-пропаннитрил (соединение 14);
-(3-хлор-4-фторфенил)-2-амино-2- -(З-пиридил)-пропаннитрил (соединение 15);
-(3-цианофенил) -2-амино-2- (З -пири дил)-пропаннитршт (соединение 16);
-(3-бромфенил)-2-амино-2-(3-пири- дШ1)-пропаннитрил (соединение 17);
-(3-метилфенил)-2-амино-2-.(3-пири дил)-пропаннитрил (соединение 18);
-(4-хлорфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-пентаннитрил (соединение 19);
-(3-бром-4-хлорфенил)-2-амино-2- -(3-пиридил-пропаннитрил (соединение 20);
-(3,4-дихлорфенйл)-2-амино-2-(3- -пиридил)-пентаннитрйл (соединение 21);
-(3,4,5-трихлорфенил)-2-амине-2- -(З-пиридил)-пропаннитрил (соединение 22);
-(З-хлор-4-фторфенил)-2-амино-2- -(З-пиридил)-пентаннитрил (соединение 23);
-(3,4,-дихлорфенил)-2-амино-2- -(3-пиридил)-2-фенилацетонитрил (соединение 24);
-(4-хлорфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-4-метилпентаннитрил (соединение 25);
-(3,4-дихлорфенил) -2-амино-2- (3-п ридил)-4-метилпентаннитрил (соединение 26);
-(3-бром-4-хлорфенил)-2-амино-2- -(3-пиридш1-2-фенилацетонитрил (соединение 27);
-( З-хлор-4-фторфенил)-2-аминс)-2- -(3-пиридил)-4-фетилпентаннитрил (соединение 28);
-(4-метоксикарбонилфенил-2-амино- -2-(3-пиридил)-пропаннитрил (соеди- нение 29);
-(4-фторфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-пентаннитрил (соединение 30);
-(3-метилтиофенил)-2-амино-2-(3-п ридил-3)-пропаннитрил (соединение 31)
-.(4-хлорнифел)-2-амино-2-(3-пири- дил)-бутаннитрил (соединение 32);
-(3-хлор-4-фторфенш1-2-амино-2-(3 -пиридил)-бутаннитрил (соединение 33)
-(4-хлорфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-гексаннитрил (соединение 34);
-(3,4-дихлррфенил)-2-амино-2-(3- -пиридил)-бутаннитрил (соединение 35
-(3-бромфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-бутаннитрил (соединение 36);
-(4 хлорфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-3-метилбутаннитрил (соединение 37);
-(4-фторфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-3-метилбутаннитрил .(соединение .38);
-(4-фторфенил)-2-амино-2-(3-пири- дил)-бутаннитрил (соединение 39);
-(З-хлор-4-фторфенил)-2-амино-2- -(3-пиридш1)-3-фенилпропаннитрил (соединение 40);
-(4-трифторметилфенил)-2-амино-2- -(З-пиридил)-бутаннитрил (соединение 41);
-(3,4-дифторфенил)-2-амино-2-(3- -пиридш1)-бутаннитрил (соединение 42)
-2-фениламино-2-(3-пиридил)-бутан нитрил (соединение 43);
-(3-хлор-4-фторфенш1)-2-амино-2- -(3-пиридш1)-3-метилтиопропаннитрил (соединение 44);
-(4-бромфенил)-2-амино-2-(3-пиридил ) -пен таннитрил (соединение 45);
-(4-бромфенил)-2-амино-2-(3-пири- дш1)-бутаннитрил (соединение 46);
-(4-хлорфенил)-2-амино-2-(3-пиридил )-2-циклоамилэ таннитрил (соединение 47) ;
-(3,4-дифторфенил)-2-амино-2-(3- -пиридил)-пентаннитрил (соединение 48);- (3,4-дифторфенил)-2-амино-2-(3- пиридил)-3-метилбутаннитрил (соединение 49);
-4-(трифторметш1фенил)-2-амино-.2- -(3-пиридил)-З-метилбутаннитрил (соединение 50) ;
-(4-хлорфенил)-2-амино-2-(5-ме- тил-3-пиридил)-бутаннитрил (соединение 51) ;
-(4-хлорфенш1)-2-амино-2-(4-ме- тил-3-пиридил)-бутаннитрил (соединение 52);
-(З-хлор-4-фторфенил)-2-амино-2- -(4-метш1-3-пиридил)-бутаннитрил (соединение 53) ;
-(4-хлорфенил)-2-амино-2-(4,5-ди- метил-3-пиридил)- бутаннитрил (соединение 54) ;
-(З-хлор-4-фторфенил)-2-амино-2- -(4-этил- З-пиридил)-бутаннитрил (соединение 55);
-(4-фторфенил)-2-амино-2-(4-этил- -3-пиридил)-бутаннитрил (соединение 56);
-(3,4-дихлорфенил)-2-амино-2-(4-м тил-3-пиридил)-пропаннитрил (соединение 57);
-(4-хлорфенил)-2-амино-2-(4-метил -3-пиридил)-пропаннитрил (соединение 58);
-(4-хлорфенил)-2-амино-2-(4-меток- си-3-пиридил)-бутаннитрил (соединение 59);
-(4-хлор4)енил)-2-амино-2-(4-меток- си-3-пиридил)-пропаннитрил (соедине- ние 60);
-(3,4-дихлорфенил)-2-амино-2-(4- -метокси-З-пиридил)-пропаннитрил (со единение 61);
-(3,4-дифторфенш1)-2-амино-2-(4- -метил-З-пиридил)-бутаннитрил (соединение 62) ;
-(4-бромфенил)-2-амино-2(4-метил- 3-пиридил)-бутаннитрил (соединение 63);
-(4-фторферил)-2-амино-2-(4-иэо- пропил-3-пиридил)-бутаннитрил (соединение 72) .
Данные о полученных соединени х приведены в табл. 1 и 2. ,
Пример 4. Получение хлоргид- рата соединени 4.
К 5 г раствора (4-хлорфенил)-2- -амино-(3-пиридил)-пропаннитрила в 2,5л безводного эфира добавл ют 18 мл раствора НС1 .1,08 N, фильтруют, высушивают и таким образом получают 5,5 г хлоргидрата соединени 4, плав щегос при 120 С,
П р и м е р 5« Получение (3,4-ди- хлорфенил)-2-амино-2-(3-пиридил)-пропан амида (соединение 64),
В колбу загружают 20 г (3,4-ди- хлорфенш1)-2-амино-2-(3-пиридил-про- паннитрила (соединение 8) и 170 мл безводного метанола
После охлаждени суспензии до 0,5°С медленно перемешивают газовый поток хлористоводородной кислоты до насьщени , после перехода к темпера- туре окружающей среды перемешивают течение 16 ч Затем разбавл ют ре- акционную смесь 150 мл безводного эфира. Полученное твердое вещество быстро осушивают, промывают 300 мл безводного эфира, затем помещают в водный раствор с 10%-ного KHCOj. После фильтрации, промывки дистиллированной водой, этанолом и осушки в вакууме получают 19,6 г (3,4-дихлорфе- нШ1)-2-аминопропанамида в виде твердого белого вещества, плав ющегос при 175 С (выход 92%).
Пример 6. Получение (3,4-ди- хлорфенил)-2-амино-2-(3-пиридил)-про Пановой кислоты (соединение 65).
В колбу загружают 19,2 г (3,4-ди- ;хлорфенил)-2-амино-2-(3-пиридил)-пропанамида (соединение 64) и 190 мл хлористоводородной кислоты 6N, затем нагревают в рефлюксе в течение 7ч. В этом случае образуетс осадок, который фильтруют и обрабатывают 800 м воды и 25 мл концентрированного гидрата окиси аммони . Затем нагретый до раствор селената амммони фильтруют и обрабатывают 25 мл лед ной уксусной кислотой. После фильтрации твердое вещество промывают водой и затем высушивают в вакууме.
Получают .13,2 г (3,4-дихлорфенил- -2-амино-2-(3-пиридил)-пропановой кислоты в виде твердого вещества, плав щегос при 190 с.
П р и м е р 7. Получение(3,4-дихлорфенил ) -2-амино-2- (3-пиридил) -ме- тилпропионата (соединение 66).
В колбу загружают 4,8 г (3,4-ди- клорфенил)-2-амино-2-(3-пиридил)-пропановой кислоты (соединение 64) в 25 мл безводного метанола. После охлаждени до минус добавл ют одновременно 1,3 мл сульфинилхлорида, затем медленно довод т до рефлюкса.
Через 3 ч снова охлаждают до минус 10 С, затем еще добавл ют 1,3 мл сульфинилхлорида.
После 5 ч нагревани в рефлюксе испар ют реакционную смесь при приведенном давлении, затем обрабатывают исходный продукт- последовательно 50 м эфира, 50 мл дистиллированной воды, 5 г гидрокарбоната кали .
После декантации органическую фазу высушивают на сульфате натри и 31атем выпаривают. Масл нистый осадок очищаетс хроматографией на колонке двуокиси кремни (элюент эфир).
Получают 3,5 г (3,4-дихлорфенил)- -2-амино-2-(3-пиридил)-метилпропиона та бледно-желтого цвета, выход 72%.
П р и м е. р 8. Аналогично примеру 7 из соответствующих исходных вещест получают:
(4-хлорфенш1)-2-амино-2-(3-пиридил ) -метилпропионат , плав щийс при (соединение 67);
(4-хлорфенил)-2-амино-2-(3-пиридил ) -метилбутират, плав щийс при 154 с (соединение 68); : (3,4-дихлорфенил)-2-амино-2-(3-пи- ридил)-метилбутират, плав щийс при
при 112 С (соединение 69);
(3-бром-4 Хлорфенил)-2-амино-2- -(З-пиридил)-метилбутират, плав щийс при (соединение 70);
11316557
(3,А-дихлорфенил)-2-амино-2-(3-пию с
ридил)-метилбентират в виде желтого масла (соединение 71).
П р и м е р 9. Испытание в тешти- це на оидиуме чмен .5
Готов т тонкую водную суспензию подлежащего испытанию активного вещества .следующего состава: подлежащее испытанию активное вещество 40 мг; твин-80 (поверхностно-активное веще- 0 ство в виде полиоксиэтиленового моно- лаурата сорбитана) 0,4 мл; вода 40 мл.
Затем водную суспензию разбавл ют водой дл получени заданной концентрации . 5
Саженцы чмен Hordeum vulgare сорта Берас развод т в чашках. Через 5 дней их заражают распьшением посредством спор оидиума чмен Erysiphe graminis,затем выдерживают в теплице 20 при 22 + 2 С с относительной влажностью 70-80%.
Через 2 дн после заражени , когда листва покрываетс оидиумом, саженцы обрабатывают разбрызгиванием на каг- дый саженец 8 мл суспензии активного вещества в дистиллированной воде, содержащей 0,02 мас,% твина-80 заданной концентрации.. Обрабатывают активным
Через 24 ч листь срезают и поме ют в две чашки Петри (диаметр 11 см дно которых предварительно оборудуе с диском в виде влажного бумажного фильтра (5 листочков на чашку).
Затем осуществл ют инокул цию с помощью шприца путем нанесени каплей (три капли на листочек) суспензии спор. Эту суспензию спор Botryt cinerea получают от культуры возрас том 15 дней, которую затем помещают в питательный раствор /80000 ед./см Через 4 дн после заражени провод проверку путем сравнени с .необрабо танным контрольным образцом.
В этих услови х при концентрации 1000 мг/л защита соответственно сос тавл ет 95% дл соединений 4,5,7-9, 14,15,19,23,29,30,32-35,37,42-45,48 49,55-59,61-63,66; 80% (не менее 95 дл соединений 17,25,28,51,60; 50% (но менее 80%) дл соединений 16,18 20,36,38,39,41,46,50,52,65; 20% (но мен ее 50%) дл соединений 24,26,40, 53 и 54.
Пример 11. Противогрибково действие на церкоспориоз свеклы (Се cospora Beticola).
Сахарную свеклу (Beta vulgaris
веществом в три приема. Таким же об- сорт Моностар выращивают в теплице
разом обрабатываю т контрольные образцы саженцев, но без активного вещества .- ,
Затем обработанные саженцы снова помещают в теплицу с указанными тем- 35 пературными услови ми и влажностью.
Через 10 дней после обработки саженцев суспензией активного вещества подсчитывают процент замедлени развити грибка по сравнению с необра- 40 ботанным контрольным образцом.
В этих услови х при крнцентрации 500 мг/л замедление развити грибка соответственно составл ет 90% дл соединений 4,10,15,17,19,20,21,25-28, 45 30,32-39,42,43; 70% (но менее 90%) дл соединений 1-9,11-14,18,23,29,40, 44,51,56; 20% (но менее 70%) дл соединений At,47,48.
50
П р и м е р 10. Противогрибковое действие на Botrytis cinerea томата.
Томаты, выращенные в теплице (сорт Марманд), возраст 60-75 дней, обрабав пластмассовых чашках смесь речных песка и т рез 12 дней, когда рос на стадии двух листков 7 см, они обрабатываю ванием водных суспензи примеру 10 с разными активного вещества. Ка лучает около 5 мл сост ветствует дозе 1000 л/ вещество каждой концен в три чашки о
Затем инокулируфт с веризатора так, что ка лучает около 5 мл этой
После этого заражен проход т инкубационный ла в течение 2 дней пр ной атмосфере и в темн ло 12 дней в обычных т ви х (20 + 2 с и 60-80
Проверку осуществл после заражени и высч защиты по сравнению с
тывают разбрызгиванием водных суспен- контрольным образцом.
зий состава по примеру 9 с различными концентраци ми активного вещества (опыты повтор ют два раза).
8
Через 24 ч листь срезают и помещают в две чашки Петри (диаметр 11 см), дно которых предварительно оборудуетс диском в виде влажного бумажного фильтра (5 листочков на чашку).
Затем осуществл ют инокул цию с помощью шприца путем нанесени каплей (три капли на листочек) суспензии спор. Эту суспензию спор Botrytis cinerea получают от культуры возрастом 15 дней, которую затем помещают в питательный раствор /80000 ед./см) Через 4 дн после заражени провод т проверку путем сравнени с .необработанным контрольным образцом.
В этих услови х при концентрации 1000 мг/л защита соответственно составл ет 95% дл соединений 4,5,7-9, 14,15,19,23,29,30,32-35,37,42-45,48, 49,55-59,61-63,66; 80% (не менее 95%) дл соединений 17,25,28,51,60; 50% (но менее 80%) дл соединений 16,18, 20,36,38,39,41,46,50,52,65; 20% (но мен ее 50%) дл соединений 24,26,40, 53 и 54.
Пример 11. Противогрибковое действие на церкоспориоз свеклы (Сег- cospora Beticola).
Сахарную свеклу (Beta vulgaris)
сорт Моностар выращивают в теплице
в пластмассовых чашках, содержащих смесь речных песка и торфа (1/1), .Через 12 дней, когда ростки наход тс на стадии двух листков, высота 5 - 7 см, они обрабатываютс разбрызгиванием водных суспензий состава по примеру 10 с разными концентраци ми активного вещества. Кажда чашка получает около 5 мл состава, что соответствует дозе 1000 л/га. Активное вещество каждой концентрации внос т в три чашки о
Затем инокулируфт с помощью пульверизатора так, что кажда чашка получает около 5 мл этой суспензии.
После этого зараженные растени проход т инкубационный период сначала в течение 2 дней при 26 С во влажной атмосфере и в темноте, затем около 12 дней в обычных тепличных услови х (20 + 2 с и 60-80% влажности).
Проверку осуществл ют через 14 дней после заражени и высчитывают процент защиты по сравнению с необработанным
контрольным образцом.
В этих услови х при концентрации 1000 мг/л защита соответственно составл ет 95% дл соединений 19,2.1,23,
913
25,26,28,30,32,33,37,42; 80% (но менее 95%) дл соединений 35,36,46; 50% (но менее 80%) дл соединений 20,29.
Эти результаты показывают хорошую противогрибковую активность предлага- емых соединений.
Предлагаемые соединени представл ют большой интерес с точки зрени их активности по отношению склероти- ницидой, в частности к ,Botrytis, и вследствие этого могут примен тьс дл таких культур, как зерновые (например , чмень), рис, виноград, сахар
культур (арахис.и банан), в овощеводстве , цветоводстве и в разведении деревьев (фруктовые). Среди предлагаемых соединений особенно предпочтительны соединени 4,7,8,19,21,23,32, 33,35,37,42,44,55.
Результаты опытов приведены в табл. 1 и 2.
Claims (2)
1. Способ получени произй одных 2-(3-пиридил)-2-фениламиноуксусной кислоты общей формулы
7, RS
N RI
(I)
де
R,-CN, СООН,
т
CONH, COOR.;
l, .4
низший алкил, водород, фенил- низший апкил, замещенный фенилом , тиогруппой; низший алкил, низший алкокси; атом водорода; д
низший алкил; 0,1,2,3;
фенил или фенил, замещенный галогеном, алкилтиогруппой, этерифицирован.ной карбоксиль-, ной группой,
тличающийс там, что роизводные пиридина общей формулы
Z - R, m Ar 35
г
(zv€jr °
N
(II)
где
Rj. Z
и m имеют указанные зна
чени , ,
подвергают взаимодействию с производным анилина общей формулы
- 5
10
R,
HN-Ar
(III)
5
О
5
0
5
где Ar имеют указанные значени , в присутствии цианистоводородной кислоты , возможно полученной на месте in situ, с выделением целевого продукта , где R(-CN, или полученное соединение , где R, - CN, гидратируют с получением соединени общей формулы (I), где RI- CONH, или гидролизом соединени общей формулы (1),где R,CONHj , в кислой среде с последующей нейтрализацией с получением соединени общей формулы (I), где R -COOH, или этарификацией полученного соединени , где R/1-COOH, или этерификаци- ей полученного соединени , где R,- -СООН, спиртом R.ОН и вьщелением целевого продукта.
2. Способ получени производных 2-(3-пиридил)-2-фениламиноуксусной кислоты общей формулы
2 Кг
). N RI.
(I)
где R, , R,, R,, Z, m
и Ar имеют указанные значени , отличающийс тем, что осуществл ют реакцию в присутствии дегидратирующего агента с азеотроп- ной отгонкой воды производного пи- ридина общей формулы
.
()
N
(IV)
и m имеют указанные значегде R, Z
ни ,
с производным анилина общей формулы
HjN
- Ar,
(V)
где Ar имеет указанные значени , с получением соединени общей формулы
50
(
(VI)
N
55 где Z, т, R и Аг имеют указанные
значени ,которые подвергают взаимодействию с возможно образованной по месту цианистоводородной кислотой и
11 1316557,12
полученное соединение общей формулыпоследующей нейтрализацией с получе- (I), где R,-CN, или вьщел ют, илинием соединени общей формулы (I), гидратируют дл получени соединени где R,-СООН, или этерификацией полуобщей формулы (I), где R.-CONH, иличенного соединени , где R,-COOH, спир- гидролизом соединени общей формулы.5 .том и выделением целевого про- (I), где R,-CONH, в кислой среде сдукта.
RiBi f C- N-Ar
УЬ.:
Таблица 1
13
1316557
14 Продолжение табл. 1
Циклопен- Н тил
-(СН)СН, Н
-(СН)(СН,)2 Н
-СН(СН,),, Н
p-C1-CjH,
m,, т,р-Г,, p-CF,-C,H
) CN
сн.
tV
-N
-с,н.
156
57 28 19
Таблица 2
p-d-C H
14750
52
С
N
-0,,Н p-C1-CjH
14637
сн
СНч
N СН.
1SI
N С2Н5
0«.
Лг
К
.
-с,н
-С.Н5
сн.
m-CI-p-Fp-d-C H
m-Cl-p-F-C .jHyP-F-CgH
m.p-Clj C
m-CI-p-FCfiHj
15544
p-d-C H
12322
m-Cl-p-FC H,
14847
11714
m.p-Clj C H, .15641
3 60/L (Г эр-С1-СьН417125
О-Шз
61Г CHjт,р-С12-СбН,14521
N снз
62 JT-С Нут.р-Рг-С Нэ13842
ю,
cV
631 -C Kfp-Br-CgH 15543
N
72l; Jj-CjHyp-F-CjH 172
N .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR838318976A FR2555579B1 (fr) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | Nouveaux derives de pyridylacetonitriles, leur preparation et leur utilisation comme antifongiques dans le domaine agricole |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1316557A3 true SU1316557A3 (ru) | 1987-06-07 |
Family
ID=9294612
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843818300A SU1316557A3 (ru) | 1983-11-24 | 1984-11-23 | Способ получени производных 2(3-пиридил)-2-фениламиноуксусной кислоты (его варианты) |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4743603A (ru) |
EP (1) | EP0145620A3 (ru) |
JP (1) | JPS60136559A (ru) |
KR (1) | KR850003714A (ru) |
AU (1) | AU586613B2 (ru) |
BG (1) | BG44534A3 (ru) |
BR (1) | BR8405975A (ru) |
CS (1) | CS247091B2 (ru) |
DD (1) | DD234603A5 (ru) |
DK (1) | DK557184A (ru) |
ES (1) | ES8601137A1 (ru) |
FI (1) | FI844610L (ru) |
FR (1) | FR2555579B1 (ru) |
GR (1) | GR80994B (ru) |
HU (1) | HU194690B (ru) |
IL (1) | IL73478A (ru) |
MA (1) | MA20274A1 (ru) |
NZ (1) | NZ210286A (ru) |
OA (1) | OA07872A (ru) |
PH (1) | PH21141A (ru) |
PL (1) | PL143772B1 (ru) |
PT (1) | PT79546B (ru) |
RO (1) | RO89783A (ru) |
SU (1) | SU1316557A3 (ru) |
TR (1) | TR22096A (ru) |
ZA (1) | ZA849123B (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5180827A (en) * | 1988-03-29 | 1993-01-19 | Rhone-Poulenc Agrochimie | 2-(3-pyridyl) propanenitrile derivatives |
FR2629455B1 (fr) * | 1988-03-29 | 1991-09-27 | Rhone Poulenc Agrochimie | Derives de 2-(3-pyridinyl)3-(phenoxy) propanenitrile |
WO1997036870A1 (en) * | 1996-04-02 | 1997-10-09 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Pyridylmethyl nitriles, amides and thioamides useful as fungicides |
WO2010139763A1 (en) * | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | An electrochemical process to prepare chemicals using a cyanide salt |
BRPI1009084A2 (pt) | 2009-06-05 | 2016-03-01 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | processo compreendendo a reação de cianeto com um aminoacido e um aldeido |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1026318B (de) * | 1954-07-09 | 1958-03-20 | Thomae Gmbh Dr K | Verfahren zur Herstellung von ª‡-tert. -Amino-acetonitrilen |
US3313683A (en) * | 1963-04-22 | 1967-04-11 | Lilly Co Eli | Nematocidal and fungicidal methods |
CA1132567A (en) * | 1978-08-08 | 1982-09-28 | Pieter T. Haken | Phenyliminomethylpyridine derivatives |
-
1983
- 1983-11-24 FR FR838318976A patent/FR2555579B1/fr not_active Expired
-
1984
- 1984-11-09 IL IL73478A patent/IL73478A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-11-15 EP EP84420193A patent/EP0145620A3/fr not_active Ceased
- 1984-11-20 CS CS848867A patent/CS247091B2/cs unknown
- 1984-11-20 MA MA20498A patent/MA20274A1/fr unknown
- 1984-11-20 PL PL1984250497A patent/PL143772B1/pl unknown
- 1984-11-20 JP JP59245858A patent/JPS60136559A/ja active Pending
- 1984-11-21 GR GR80994A patent/GR80994B/el unknown
- 1984-11-22 AU AU35754/84A patent/AU586613B2/en not_active Ceased
- 1984-11-22 ZA ZA849123A patent/ZA849123B/xx unknown
- 1984-11-22 KR KR1019840007333A patent/KR850003714A/ko not_active Application Discontinuation
- 1984-11-22 PH PH31468A patent/PH21141A/en unknown
- 1984-11-22 NZ NZ210286A patent/NZ210286A/xx unknown
- 1984-11-23 HU HU844354A patent/HU194690B/hu not_active IP Right Cessation
- 1984-11-23 SU SU843818300A patent/SU1316557A3/ru active
- 1984-11-23 TR TR22096A patent/TR22096A/xx unknown
- 1984-11-23 PT PT79546A patent/PT79546B/pt unknown
- 1984-11-23 ES ES537893A patent/ES8601137A1/es not_active Expired
- 1984-11-23 DK DK557184A patent/DK557184A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-11-23 OA OA58449A patent/OA07872A/xx unknown
- 1984-11-23 FI FI844610A patent/FI844610L/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-11-23 RO RO84116391A patent/RO89783A/ro unknown
- 1984-11-23 BR BR8405975A patent/BR8405975A/pt unknown
- 1984-11-23 BG BG8467649A patent/BG44534A3/xx unknown
- 1984-11-26 DD DD84269891A patent/DD234603A5/de unknown
-
1986
- 1986-05-27 US US06/867,786 patent/US4743603A/en not_active Expired - Fee Related
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. -М.: Хими , 1968, с. 378. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PT79546B (fr) | 1986-12-15 |
FR2555579A1 (fr) | 1985-05-31 |
KR850003714A (ko) | 1985-06-26 |
MA20274A1 (fr) | 1985-07-01 |
JPS60136559A (ja) | 1985-07-20 |
IL73478A0 (en) | 1985-02-28 |
FI844610A0 (fi) | 1984-11-23 |
FR2555579B1 (fr) | 1987-11-20 |
EP0145620A3 (fr) | 1986-01-08 |
NZ210286A (en) | 1988-10-28 |
PT79546A (fr) | 1984-12-01 |
ES537893A0 (es) | 1985-10-16 |
RO89783A (ro) | 1986-07-30 |
HUT37333A (en) | 1985-12-28 |
ZA849123B (en) | 1985-07-31 |
DK557184A (da) | 1985-07-02 |
DD234603A5 (de) | 1986-04-09 |
US4743603A (en) | 1988-05-10 |
GR80994B (en) | 1985-03-08 |
ES8601137A1 (es) | 1985-10-16 |
IL73478A (en) | 1988-06-30 |
PL143772B1 (en) | 1988-03-31 |
AU3575484A (en) | 1985-05-30 |
HU194690B (en) | 1988-03-28 |
EP0145620A2 (fr) | 1985-06-19 |
PL250497A1 (en) | 1985-09-10 |
FI844610L (fi) | 1985-05-25 |
BG44534A3 (en) | 1988-12-15 |
OA07872A (fr) | 1986-11-20 |
AU586613B2 (en) | 1989-07-20 |
BR8405975A (pt) | 1985-08-27 |
CS247091B2 (en) | 1986-11-13 |
PH21141A (en) | 1987-07-27 |
TR22096A (tr) | 1986-04-03 |
DK557184D0 (da) | 1984-11-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5123951A (en) | Synergistic plant growth regulator compositions | |
US4479900A (en) | 1-Carbalkoxyalkyl-3-aryloxy-4-(2'-carboxyphenyl)-azetidin-2-ones | |
JPS6042202B2 (ja) | 植物真菌防除剤及びその製法 | |
AU614488B2 (en) | Synergistic plant growth regulator compositions | |
US4240823A (en) | New plant growth regulating compositions which contain derivatives of N-acyl methionine | |
KR910008795B1 (ko) | 치환 및 미치환된 2-카바모일니코틴산과 3-퀴놀린카르복실산의 제조방법 | |
SU1316557A3 (ru) | Способ получени производных 2(3-пиридил)-2-фениламиноуксусной кислоты (его варианты) | |
AT500490A1 (de) | Verfahren zur herstellung von substituierten thiazolinen und deren zwischenprodukte | |
US4108630A (en) | 1-Alkylpyrid-2-ones | |
CN113683529B (zh) | 一种四氢芳樟基席夫碱类化合物及其制备方法与除草应用 | |
KR930001408B1 (ko) | 치환 및 비치환 2-카르바모일 니코틴산 및 3-퀴놀린 카르복실산의 제조방법 | |
EP0261226A1 (en) | Use of malonic acid derivative compounds for increasing crop yield | |
JP2690816B2 (ja) | キノリニルオキサジアゾール除草剤 | |
CN111499554B (zh) | 苯基吡咯类化合物及其杀菌活性的应用 | |
SU1176831A3 (ru) | Способ получени замещенных мочевины | |
JPH09502447A (ja) | 置換ピリジン、その製造方法および殺害虫剤および殺菌剤としてのその用途 | |
US4900840A (en) | 3-halosuccinimides | |
JPH07179442A (ja) | 4−イミノオキサゾリジン−2−オン誘導体、それらの製造方法、及びそれらを有効成分とする除草剤 | |
RU2067832C1 (ru) | Способ борьбы с грибковыми инфекциями растений | |
Hayashi | Synthesis and selective herbicidal activity of methyl (E, Z)-[[[1-[5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl) phenoxy]-2-nitrophenyl]-2-methoxyethylidene] amino] oxy] acetate and analogous compounds | |
US4028089A (en) | Plant growth influencers | |
JPS6256146B2 (ru) | ||
CN117534639A (zh) | 酰胺类化合物及其制备方法和农学应用 | |
US4282030A (en) | Method for plant growth regulation | |
JPS63150281A (ja) | ベンゾチアゾロリルトリアゾールオキシド誘導体およびそれを有効成分とする除草剤 |