SU1271860A1 - Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов - Google Patents

Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов Download PDF

Info

Publication number
SU1271860A1
SU1271860A1 SU853860837A SU3860837A SU1271860A1 SU 1271860 A1 SU1271860 A1 SU 1271860A1 SU 853860837 A SU853860837 A SU 853860837A SU 3860837 A SU3860837 A SU 3860837A SU 1271860 A1 SU1271860 A1 SU 1271860A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
oxathian
cyanomethyl
thio
benzoxazoles
dimethyl
Prior art date
Application number
SU853860837A
Other languages
English (en)
Inventor
Нина Дмитриевна Абрамова
Людмила Викторовна Андриянкова
Юрий Михайлович Скворцов
Анастасия Григорьевна Малькина
Александр Иванович Албанов
Original Assignee
Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU853860837A priority Critical patent/SU1271860A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1271860A1 publication Critical patent/SU1271860A1/ru

Links

Landscapes

  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к ползгчению новых гетероциклических систем, а именно к способу получени  2-

Description

гичной обработкой выдел ют 0,35 г (36%) продукта I ().
П р и м е р 5. Аналогично из 4,5бензоксазол-2-тиона и 1-циан-З-оксиЗ-метил-1-бутика получают 2-1(3,3,6, 6-тетраметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1 ,4-оксатиан-2-ил)тио -бензоксазол (I, R СН j) в ацетонитриле при температуре 20°С с выходом 39%, т.пл. 148-150°С (переосаждение из ацетона в гексан).
П р и м е р 6. Аналогично из 4,5бензоксазол-2-тиона и 1-циан-З-оксиЗ-метил-1-бутина получают 2- (3,3,6, 6-тетраметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1 ,4-оксатиан-2-Ш1)тио -бензоксазол (I, R СН„) при температуре 25°С в 13 мл триэтиламина и 3 мл диоксана с выходом 52%, т.пл. 148150С (переосаждение из ацетона в гексан).
Процесс протекает при комнатной температуре (20-25°С) в течение 79 ч. Выходы продуктов составл ют 3473% . Реакцию целесообразно вести при эквимольном соотношении исходных реагентов . Избыток спирта II не способствует увеличению выхода продукта I, вызьта  .значительное смолообразование . Так, при двукратном избьп-ке 1циан-З-окси-З-метил -1 -бутина целевой продукт получают с выходом 21%, Проведение реакции при более низкой температуре (+10°С) показало, что взаимодействие не происходит, вьщел ютс  исходные реагенты. Повьппение температуры реакции до +40°С вызьша718604
ет осмоление, что ведет к снижению выхода целевого продукта в два pasa.j В качестве органического растворител  предпочтительно используют диок5 сан, ацетонитрил или триэтиламин.

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    1 . Способ получени  2-(3,6-дИалкил0 3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1 ,4-оксатиан-2-ил)тио бензоксазолов формулы
    II nf Тснз
    СН2
    (N
    . где R - низший алкил, взаимодействием 4,5-бензоксазол-2тиона с З-алкил-З-гидрокси-1-цнанобут-I-ином формулы
    (II)
    где R - низший алкил,
    в среде органического растворител 
    при 20-40 0.
  2. 2. Способ ПОП.1, отлич ающ и и с   тем, что в качестве органического растворител  используют диоксаи, ацетонитрил или смесь триэтиламина с диоксаном.
SU853860837A 1985-02-21 1985-02-21 Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов SU1271860A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853860837A SU1271860A1 (ru) 1985-02-21 1985-02-21 Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853860837A SU1271860A1 (ru) 1985-02-21 1985-02-21 Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1271860A1 true SU1271860A1 (ru) 1986-11-23

Family

ID=21164656

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853860837A SU1271860A1 (ru) 1985-02-21 1985-02-21 Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1271860A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Прилежаева Е.Н. и др. Синтезы на основе меркаптобензтиазола, меркаптобензоксазола и меркаптобензимидазола. - Изв. АН СССР, сер, Хими , 1969, № 3, с. 670. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU888821A3 (ru) Способ получени 5-(замещенный фенил)-оксазолидинонов или их серусодержащих аналогов
EP0179254A1 (en) 4,5-Dihydro-4-oxo-2- [(2-trans-phenylcyclopropyl)amino]-3-furancarboxylic acids and derivatives thereof
SU1271860A1 (ru) Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов
SU818480A3 (ru) Способ получени производных пир-РОлидОНА или ЕгО C эпиМЕРОВ
US4001306A (en) Prostaglandin F.sub.α 15-monoacrylates
US4202832A (en) Thiocarbamoylthio fatty acids
PL211567A1 (pl) Sposob wytwarzania zwiazku optycznie czynnego
US4250092A (en) Derivatives of N-cyano-azomethines and process for their preparation
US3951962A (en) Novel N-alkenyltetracycline derivatives
KR840001670B1 (ko) 옥탄데센산 아미드의 제조방법
US4238423A (en) Process for preparing cyclo-1,3,2-oxazaphosphoryl derivatives
US3072636A (en) Process for the manufacture of ethyleneimine derivatives
SU645572A3 (ru) Способ получени производных оксазола
US3483216A (en) 2,2-disubstituted 3-acyl-5-amino-thiazolidine-4-carboxylic acids
US4230871A (en) Process for preparing 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin derivatives
SU1252326A1 (ru) Способ получени алкилзамещенных 6-окситетрагидро-1,3-тиазин-2-тионов
SU1209687A1 (ru) Способ получени 3,3-диалкил-4-цианпиразолидонов-5
US2449192A (en) Nu-alkenyl phenylacetamides
KR910004632A (ko) 신규한 1-옥사-2-옥소-8-아자스피로[4,5]데칸 유도체와 그들을 포함하는 약제학적 조성물 및 그 제조방법
NO161261B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av 4-karbamoyloksyoksazafosforinderivater med cytostatisk virkning.
KR840007420A (ko) 치환된 카복시-티아졸로[3,2-α] 피리미딘 유도체의 제조방법
US3707540A (en) 1,3-thiazines and their preparation
US2314537A (en) - ethyl -
US2506696A (en) d-(alpha)-penicilloates
US2654743A (en) Delta-piperidinobutyl diphenylacetate salt of penicillin