SU1271860A1 - Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов - Google Patents
Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1271860A1 SU1271860A1 SU853860837A SU3860837A SU1271860A1 SU 1271860 A1 SU1271860 A1 SU 1271860A1 SU 853860837 A SU853860837 A SU 853860837A SU 3860837 A SU3860837 A SU 3860837A SU 1271860 A1 SU1271860 A1 SU 1271860A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxathian
- cyanomethyl
- thio
- benzoxazoles
- dimethyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к ползгчению новых гетероциклических систем, а именно к способу получени 2-
Description
гичной обработкой выдел ют 0,35 г (36%) продукта I ().
П р и м е р 5. Аналогично из 4,5бензоксазол-2-тиона и 1-циан-З-оксиЗ-метил-1-бутика получают 2-1(3,3,6, 6-тетраметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1 ,4-оксатиан-2-ил)тио -бензоксазол (I, R СН j) в ацетонитриле при температуре 20°С с выходом 39%, т.пл. 148-150°С (переосаждение из ацетона в гексан).
П р и м е р 6. Аналогично из 4,5бензоксазол-2-тиона и 1-циан-З-оксиЗ-метил-1-бутина получают 2- (3,3,6, 6-тетраметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1 ,4-оксатиан-2-Ш1)тио -бензоксазол (I, R СН„) при температуре 25°С в 13 мл триэтиламина и 3 мл диоксана с выходом 52%, т.пл. 148150С (переосаждение из ацетона в гексан).
Процесс протекает при комнатной температуре (20-25°С) в течение 79 ч. Выходы продуктов составл ют 3473% . Реакцию целесообразно вести при эквимольном соотношении исходных реагентов . Избыток спирта II не способствует увеличению выхода продукта I, вызьта .значительное смолообразование . Так, при двукратном избьп-ке 1циан-З-окси-З-метил -1 -бутина целевой продукт получают с выходом 21%, Проведение реакции при более низкой температуре (+10°С) показало, что взаимодействие не происходит, вьщел ютс исходные реагенты. Повьппение температуры реакции до +40°С вызьша718604
ет осмоление, что ведет к снижению выхода целевого продукта в два pasa.j В качестве органического растворител предпочтительно используют диок5 сан, ацетонитрил или триэтиламин.
Claims (2)
- Формула изобретени1 . Способ получени 2-(3,6-дИалкил0 3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1 ,4-оксатиан-2-ил)тио бензоксазолов формулыII nf ТснзСН2(N. где R - низший алкил, взаимодействием 4,5-бензоксазол-2тиона с З-алкил-З-гидрокси-1-цнанобут-I-ином формулы(II)где R - низший алкил,в среде органического растворителпри 20-40 0.
- 2. Способ ПОП.1, отлич ающ и и с тем, что в качестве органического растворител используют диоксаи, ацетонитрил или смесь триэтиламина с диоксаном.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853860837A SU1271860A1 (ru) | 1985-02-21 | 1985-02-21 | Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853860837A SU1271860A1 (ru) | 1985-02-21 | 1985-02-21 | Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1271860A1 true SU1271860A1 (ru) | 1986-11-23 |
Family
ID=21164656
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853860837A SU1271860A1 (ru) | 1985-02-21 | 1985-02-21 | Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1271860A1 (ru) |
-
1985
- 1985-02-21 SU SU853860837A patent/SU1271860A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Прилежаева Е.Н. и др. Синтезы на основе меркаптобензтиазола, меркаптобензоксазола и меркаптобензимидазола. - Изв. АН СССР, сер, Хими , 1969, № 3, с. 670. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU888821A3 (ru) | Способ получени 5-(замещенный фенил)-оксазолидинонов или их серусодержащих аналогов | |
EP0179254A1 (en) | 4,5-Dihydro-4-oxo-2- [(2-trans-phenylcyclopropyl)amino]-3-furancarboxylic acids and derivatives thereof | |
SU1271860A1 (ru) | Способ получени 2- @ (3,6-диалкил-3,6-диметил-2-цианометил-5-цианометилиден-1,4-оксатиан-2-ил)-тио @ -бензоксазолов | |
SU818480A3 (ru) | Способ получени производных пир-РОлидОНА или ЕгО C эпиМЕРОВ | |
US4001306A (en) | Prostaglandin F.sub.α 15-monoacrylates | |
US4202832A (en) | Thiocarbamoylthio fatty acids | |
PL211567A1 (pl) | Sposob wytwarzania zwiazku optycznie czynnego | |
US4250092A (en) | Derivatives of N-cyano-azomethines and process for their preparation | |
US3951962A (en) | Novel N-alkenyltetracycline derivatives | |
KR840001670B1 (ko) | 옥탄데센산 아미드의 제조방법 | |
US4238423A (en) | Process for preparing cyclo-1,3,2-oxazaphosphoryl derivatives | |
US3072636A (en) | Process for the manufacture of ethyleneimine derivatives | |
SU645572A3 (ru) | Способ получени производных оксазола | |
US3483216A (en) | 2,2-disubstituted 3-acyl-5-amino-thiazolidine-4-carboxylic acids | |
US4230871A (en) | Process for preparing 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin derivatives | |
SU1252326A1 (ru) | Способ получени алкилзамещенных 6-окситетрагидро-1,3-тиазин-2-тионов | |
SU1209687A1 (ru) | Способ получени 3,3-диалкил-4-цианпиразолидонов-5 | |
US2449192A (en) | Nu-alkenyl phenylacetamides | |
KR910004632A (ko) | 신규한 1-옥사-2-옥소-8-아자스피로[4,5]데칸 유도체와 그들을 포함하는 약제학적 조성물 및 그 제조방법 | |
NO161261B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av 4-karbamoyloksyoksazafosforinderivater med cytostatisk virkning. | |
KR840007420A (ko) | 치환된 카복시-티아졸로[3,2-α] 피리미딘 유도체의 제조방법 | |
US3707540A (en) | 1,3-thiazines and their preparation | |
US2314537A (en) | - ethyl - | |
US2506696A (en) | d-(alpha)-penicilloates | |
US2654743A (en) | Delta-piperidinobutyl diphenylacetate salt of penicillin |