SU1235865A1 - Способ получени трифторацетилфуранов - Google Patents
Способ получени трифторацетилфуранов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1235865A1 SU1235865A1 SU843820282A SU3820282A SU1235865A1 SU 1235865 A1 SU1235865 A1 SU 1235865A1 SU 843820282 A SU843820282 A SU 843820282A SU 3820282 A SU3820282 A SU 3820282A SU 1235865 A1 SU1235865 A1 SU 1235865A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yield
- producing
- mol
- trifluoracetylfuranes
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усоверш ствованному способу получени три- фторацетилфуранов, которые могут б использованы в синтезе биологическ активных веществ,
Целью изобретени вл етс повыние выхода целевого продукта и его чистоты.
П р им е р 1. К 34 г (0,5 моль фурана в 250 мл бензола добавл ют при перемешивании и охлаждении до 20-30°С в течение 1 ч 105 г (0,5 мо трифторуксусного ангидрида. Перемешивание продолжают 10 ч.
Разгонкой получают 57,4 г 2-три фторацетилфурана (выход 70%). Т,ки
142°С (756 мм рт ст.), а 4° 1,3968,
Найдено, %: С 44,07; F 34,86,
C..F,
Вычислено, .Р 34,74
п 1,4378,
Н 1,88;
I
%: С 43,92; Н 1,84;
Спектр ЯМР И .в СС1 (5, м,д.):
J,4
7,90 д. (IH, ,B Гц), 7,50 ,(Н, Н), 6,70 д.д. (1Н,
-4.,2 Гц, ,8 Гц). Спектр ЖР
с. 72,8 (CF, ),.
в CFC1,,(S, м.д.)
П р и м е р 2, УСЛОВИЯ синтеза и вьщелени продукта аналогичны описанным в 1.
Из 41 г (0,5 моль) 2-метилфурана и i05 г (0,5 моль) трифторуксусного .ангидрида получают 71,2 г 2-метил- -5-трифторацетилфурана (выход Т,кип. 70°С/750 мм рт,ст,, п ,4550, d 1,3213,
Найдено, %: С 47 78; Н 2,83| F 32., 16
Со.ставитель В. Тихонов Редактор Н. Егорова Техред О.Сопко Корректор Л. Патай
Заказ 3058/21 . Тираж 379Подписное
ВШШПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
,- Вычислено,
%: С 47,20; Н 2,83;
F
F 32,00
ИК-спектр (S, см I 150-1230 (CF.J. ),
1690
(), 1290
15,75, 1505, (С-Н фуранового кольца).
Спектр F (S, м.д.) в CDClj : с. 71,7 (CF).
П р и м е р 3. Смесь 4 г (0,5 моль 2метилфурана, 10,5 г (0,5 моль) трифторуксусного ангидрида и 250 мл бензола вьщерживают при -5 - О С в течение 48 ч. Разгонкой получают 55,2 г 2-метил-5-трифторацетилфурана (выход 62%).
При мер 4. К 41 г (0,5 моль)
2метилфур на в 250 мл бензола добавл ют при перемешивании и 55-60 С в .течение 1 ч 105 г.(0,5 моль) трифторуксусного ангидрида. Разгонкой получают 40,0 г 2-метил-5-аце- тилфурана (выход 45%).
Повышение температуры 60 Си использование других растворителей приводит к увеличению количества побочных продуктов, осмолению и смешению вьгхода целевого продукта.
n.oHi-гжение температуры реакции 0 С уменьшает выход целевого продукта и существенно увеличивает врем реакции.
Выбор бензола в качестве растворител и температурный режим проведени трифторацетилировани фурана и ег о производных позвол ет увеличить выход целевых продуктов за счет высокой селективности процесса и отсутстви побочных реакций, а также улучшить его чистоту (т.кип. повышаетс до 142 С, а по известному
способу 130°С).
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРАЦЕТИЛФУРАНОВ общей формулы где R - атом водорода или низший алкил, взаимодействием фуранов общей формулы где R имеет указанные значения, с трифторуксусным ангидридом в присутствии органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и.чистоты трифторацетилфуранов, в качестве растворителя используют бензол и процесс проводят при 0-60°С.ьэ w> сл □о55 СП >
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843820282A SU1235865A1 (ru) | 1984-12-06 | 1984-12-06 | Способ получени трифторацетилфуранов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843820282A SU1235865A1 (ru) | 1984-12-06 | 1984-12-06 | Способ получени трифторацетилфуранов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1235865A1 true SU1235865A1 (ru) | 1986-06-07 |
Family
ID=21149704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843820282A SU1235865A1 (ru) | 1984-12-06 | 1984-12-06 | Способ получени трифторацетилфуранов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1235865A1 (ru) |
-
1984
- 1984-12-06 SU SU843820282A patent/SU1235865A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Машковский М.Д. Лекарственные средства, т. 2, М.: Медицина, 984, с. 52-53. Там же, с. 59. Chementi S., Jenel F., Marino J., Electrophilic Substitution in penta- atomic heterocycles, N. Reactiion of acetyl trifluoroacetate with livemembered ring heteroaromatic compaunds.-Ric. Sci, 1967, v. 37, № 5, p. 418-423. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5003084A (en) | Process for preparing alkylene carbonates | |
US4312987A (en) | Dimeric ketene of 1,2,4-triazole-3-carboxylic acid | |
US4764309A (en) | Preparation of chlorocarboxylic acid chlorides | |
SU1235865A1 (ru) | Способ получени трифторацетилфуранов | |
US5710341A (en) | Preparation of α-chloroalkyl aryl ketones | |
Jones et al. | Organic compounds of uranium. VI. Uranium (VI) alkoxides | |
US4225534A (en) | Process for the production of 2-chlorobenzonitrile derivatives | |
US5130478A (en) | Process for the preparation of chlorides of chlorinated carboxylic acids | |
US2996553A (en) | Condensation of hexachlorocyclopentadiene | |
US3468900A (en) | Process for preparing isoxazole compounds | |
岡田至 et al. | Synthesis and acaricidal activity of bicyclic pyrazole-3-carboxamide derivatives | |
JPH05262734A (ja) | 5−置換された2−クロロピリジン類の製造方法 | |
KR940000062B1 (ko) | 무수 매질중에서의 아실 시아나이드의 제조방법 | |
HU201319B (en) | Process for producing 3-isothiazolones | |
EP0091022B1 (de) | 5-Trichlormethylisoxazol, ein Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
US4211723A (en) | Process for producing chlorosulfonylbenzoylchloride | |
CN111499600A (zh) | 一种多取代2,3-二氢呋喃类化合物的合成方法 | |
SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
US4012433A (en) | Process for manufacturing 4-chloro-2-butynyl m-chlorocarbanilate | |
US3544583A (en) | Cycloaliphatic mono (nitrile sulfites) | |
US2889365A (en) | Process for producing monochloroacetyl chloride by chlorinating ketene in sulfur dioxide | |
JPS5782337A (en) | Preparation of pivaloyl chloride and aromatic carboxylic acid chloride | |
US4564687A (en) | Process for preparing substituted phthalic anhydrides | |
US3458573A (en) | Preparation of monochloroacetoacetamides | |
US4101571A (en) | Manufacture of sulfamic acid halides |