SU1204571A1 - Способ получени сульфида железа ( @ ) - Google Patents
Способ получени сульфида железа ( @ ) Download PDFInfo
- Publication number
- SU1204571A1 SU1204571A1 SU833605675A SU3605675A SU1204571A1 SU 1204571 A1 SU1204571 A1 SU 1204571A1 SU 833605675 A SU833605675 A SU 833605675A SU 3605675 A SU3605675 A SU 3605675A SU 1204571 A1 SU1204571 A1 SU 1204571A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- target product
- producing
- sulfur
- content
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к технологии неорганических веществ, в частности к способам получени сульфида железа (II), используемого в качестве катодного материала при изготовлении химических источников тока .
Цель изобретени - повышение содержани основного вещества в целевом продукте.
Пример. Смешивают 1 10 г по- .рощковой серы марки о.ч. и 100 г порошкообразного железа, полученного методом распыпени , или карбонильного железа с размером частиц не более .0,04 мм. Смесь истирают в фарфоровой ступке и помещают в кварцевую трубку. Последнюю дважды в течение 3 мин продувают инертным газом (гелием или аргоном) дл вытеснени воздуха с отстоем между продувками 2 ч. Затем герметически закрытую трубку помещают в электропечь и нагревают до 800-840 С со скорость 8 с/мин и вьщерживают при ней 120 мин. После этого полученный продукт охла здают со скоростью 10- 15 с/мин. Целевой продукт содержит 98,8-99,9% сульфида железа (И) в пересчете на моносульфид и представлен кристаллами правильной дендри- тообразной формы.
Вли ние на содержание основного вещества в целевом продукте таких параметров ведени процесса, как вид инертной атмосферы, мол рного соотТаблица 1
Состав готового продукта в зависимости от среды синтеза
ношени исходных ингредиентов, размера их частиц и скорости охлаждени целевого продукта, представле- ны в соответствующих табл.1-4. При проведении синтеза без инертного газа, т.е. с доступом воздуха получить целевой продукт с содержа-, нием сульфида железа (1Г) вьше 86,7% в пересчете на моносульфид
не удаетс .
Как видно из табл.2, только соотношение исходных ингредиентов железа и серы в пределах 1:1,05-1:1,15 обеспечивает получение готового про-
дукта заданной высокой степени чистоты с содержанием моносульфида железа ( П) не ниже 98% (99,02-99,07%), отвечающего всем требовани м, предъ вл емым к катодному материа-
лу.
Как видно из табл.3 максимальное содержание моносульфида железа получают с использованием частиц с размером менее 0,04 мм.
Оптимальные скорости охлаждени , обеспечивающие образование кристаллов необходимой дендритообразной формы и получение продукта с высоким содержанием сульфида железа, лежат
в пределах 10-15°С/мин.
Таким образом, проведение процесса получени сульфида железа (П) в услови х предлагаемого способа обеспечивает получение целевого про-
цукта с содержанием основного вещества на уровне 98,8-99,9%.
Нет
Качество готового продукуа в зависимости от мол рного соотнооени исходных ингредненто
Качество готового продукта
Мол рное соотношение исходных железа н серы
1:0,801:1.001:1,031:1,101:1.,2р 1:1,30
Содержшше железа (II) в пересчете R4 ноносуль4|ИД,Х85,2
96,8099,0599,07
Ндпичие щжмесеб
fe S
Имеютс месн Fe
Продолжение табл. I
Т бд ц«2
99,0288,6578,80
Принесей элементарных Fe и S нет
Имевтск npKMtoi S
Claims (3)
1._СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА ЖЕЛЕЗА (И) Путем обжига смеси порошкообразных железа и серы при температуре ниже температуры плавления целевого продукта с последующим охлаждением его, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания основного вещества в целевом продукте, обжиг ведут в среде инертного газа при молярном соотношении исходных железа и серы 1:(1,05-1,15), а охлаждение целевого продукта осуществляют со скоростью 10—15 °C/мин.
2. Способ по π.1, отличаю- g щ и й с я тем, что в качестве инертного газа используют гелий или аргон .
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходные продукты берут с размером частиц не более 0,04 мм.
»SU .„.1204571 >
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833605675A SU1204571A1 (ru) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | Способ получени сульфида железа ( @ ) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833605675A SU1204571A1 (ru) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | Способ получени сульфида железа ( @ ) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1204571A1 true SU1204571A1 (ru) | 1986-01-15 |
Family
ID=21068582
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833605675A SU1204571A1 (ru) | 1983-06-10 | 1983-06-10 | Способ получени сульфида железа ( @ ) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1204571A1 (ru) |
-
1983
- 1983-06-10 SU SU833605675A patent/SU1204571A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Брауэр Г. Руководство по препаративной неорганической химии. М., 1956, с.687. Verfahreusvorschrift fur Schwe-. feleisen purum, Pharmazeuftische Industrie Dokuraentation, SD-CH 1/70, DUR. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1466801A (en) | Method of manufacturing a refractory material containing fused silica and crystalline phase silica | |
SU1204571A1 (ru) | Способ получени сульфида железа ( @ ) | |
JPS60122797A (ja) | 窒化アルミニウム単結晶の製造方法 | |
JPS60137892A (ja) | 石英ガラスルツボ | |
KR100345020B1 (ko) | 랑가사이트 웨이퍼 및 이의 제조 방법 | |
JPS5534226A (en) | Flame-retardant resin composition | |
MY101775A (en) | Substituted dipeptides, methods for their production, pharmaceutical, compositions containing them, method for making such pharmaceutical compositions | |
US5151262A (en) | Pyrite cathode material for a thermal battery | |
JPH03164417A (ja) | 人工ダイヤモンド材の製造法 | |
JPS6437456A (en) | Thermoelectric semiconductor material and production thereof | |
SU1393794A1 (ru) | Способ получени троилита | |
KR910020187A (ko) | 희토류-철합금의 제조방법 | |
JPS5223103A (en) | Method for manufacturing metallurgical formed coke | |
ES8403438A1 (es) | Procedimiento para separar 2,4-diisocianatotolueno tecnicamente puro o mezclas de isomeros con un contenido elevado de 2,4-diisocianatotolueno de las mezclas isomeras de 2,4- y 2,6-diisocianatotolueno. | |
JP2002060211A (ja) | 炭素骨格の一部がホウ素及び窒素で置換されたヘテロフラーレンの製造方法 | |
SU1567521A1 (ru) | Способ получени пирротина | |
JPS6424015A (en) | Production of low-oxygen rare earth metal halide | |
JPS6414868A (en) | Manufacture of amalgamated zinc alloy powder for alkaline dry battery | |
SU1765226A1 (ru) | Способ получени силицида магни | |
JPS5518559A (en) | Preparation of multiple metals base alloy | |
SU823272A1 (ru) | Способ очистки иодида серебра | |
JPH0616494A (ja) | 石英ガラスルツボ及びその製造方法 | |
JPS62278198A (ja) | 集光フロ−テイングゾ−ン法によるブラツクスタ−サフアイアの製造方法 | |
SU1661166A1 (ru) | Шихта дл получени электроизол ционного материала | |
JPS6414867A (en) | Manufacture of amalgamated zinc alloy powder for alkaline dry battery |