SU1204571A1 - Способ получени сульфида железа ( @ ) - Google Patents

Способ получени сульфида железа ( @ ) Download PDF

Info

Publication number
SU1204571A1
SU1204571A1 SU833605675A SU3605675A SU1204571A1 SU 1204571 A1 SU1204571 A1 SU 1204571A1 SU 833605675 A SU833605675 A SU 833605675A SU 3605675 A SU3605675 A SU 3605675A SU 1204571 A1 SU1204571 A1 SU 1204571A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
target product
producing
sulfur
content
Prior art date
Application number
SU833605675A
Other languages
English (en)
Inventor
Богдан Михайлович Жеплинский
Мария Ивановна Вовк
Наталья Михайловна Михайленко
Георгий Иванович Бролинский
Роман Петрович Дацко
Николай Константинович Терентьев
Тамара Михайловна Ардова
Валентина Афанасьевна Сидоренко
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Серной Промышленности
Всесоюзный Научно-Исследовательский,Проектно-Конструкторский И Технологический Аккумуляторный Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Серной Промышленности, Всесоюзный Научно-Исследовательский,Проектно-Конструкторский И Технологический Аккумуляторный Институт filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Серной Промышленности
Priority to SU833605675A priority Critical patent/SU1204571A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1204571A1 publication Critical patent/SU1204571A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к технологии неорганических веществ, в частности к способам получени  сульфида железа (II), используемого в качестве катодного материала при изготовлении химических источников тока .
Цель изобретени  - повышение содержани  основного вещества в целевом продукте.
Пример. Смешивают 1 10 г по- .рощковой серы марки о.ч. и 100 г порошкообразного железа, полученного методом распыпени , или карбонильного железа с размером частиц не более .0,04 мм. Смесь истирают в фарфоровой ступке и помещают в кварцевую трубку. Последнюю дважды в течение 3 мин продувают инертным газом (гелием или аргоном) дл  вытеснени  воздуха с отстоем между продувками 2 ч. Затем герметически закрытую трубку помещают в электропечь и нагревают до 800-840 С со скорость 8 с/мин и вьщерживают при ней 120 мин. После этого полученный продукт охла здают со скоростью 10- 15 с/мин. Целевой продукт содержит 98,8-99,9% сульфида железа (И) в пересчете на моносульфид и представлен кристаллами правильной дендри- тообразной формы.
Вли ние на содержание основного вещества в целевом продукте таких параметров ведени  процесса, как вид инертной атмосферы, мол рного соотТаблица 1
Состав готового продукта в зависимости от среды синтеза
ношени  исходных ингредиентов, размера их частиц и скорости охлаждени  целевого продукта, представле- ны в соответствующих табл.1-4. При проведении синтеза без инертного газа, т.е. с доступом воздуха получить целевой продукт с содержа-, нием сульфида железа (1Г) вьше 86,7% в пересчете на моносульфид
не удаетс .
Как видно из табл.2, только соотношение исходных ингредиентов железа и серы в пределах 1:1,05-1:1,15 обеспечивает получение готового про-
дукта заданной высокой степени чистоты с содержанием моносульфида железа ( П) не ниже 98% (99,02-99,07%), отвечающего всем требовани м, предъ вл емым к катодному материа-
лу.
Как видно из табл.3 максимальное содержание моносульфида железа получают с использованием частиц с размером менее 0,04 мм.
Оптимальные скорости охлаждени , обеспечивающие образование кристаллов необходимой дендритообразной формы и получение продукта с высоким содержанием сульфида железа, лежат
в пределах 10-15°С/мин.
Таким образом, проведение процесса получени  сульфида железа (П) в услови х предлагаемого способа обеспечивает получение целевого про-
цукта с содержанием основного вещества на уровне 98,8-99,9%.
Нет
Качество готового продукуа в зависимости от мол рного соотнооени  исходных ингредненто 
Качество готового продукта
Мол рное соотношение исходных железа н серы
1:0,801:1.001:1,031:1,101:1.,2р 1:1,30
Содержшше железа (II) в пересчете R4 ноносуль4|ИД,Х85,2
96,8099,0599,07
Ндпичие щжмесеб
fe   S
Имеютс  месн Fe
Продолжение табл. I
Т бд ц«2
99,0288,6578,80
Принесей элементарных Fe и S нет
Имевтск npKMtoi S

Claims (3)

1._СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФИДА ЖЕЛЕЗА (И) Путем обжига смеси порошкообразных железа и серы при температуре ниже температуры плавления целевого продукта с последующим охлаждением его, отличающийся тем, что, с целью повышения содержания основного вещества в целевом продукте, обжиг ведут в среде инертного газа при молярном соотношении исходных железа и серы 1:(1,05-1,15), а охлаждение целевого продукта осуществляют со скоростью 10—15 °C/мин.
2. Способ по π.1, отличаю- g щ и й с я тем, что в качестве инертного газа используют гелий или аргон .
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что исходные продукты берут с размером частиц не более 0,04 мм.
»SU .„.1204571 >
SU833605675A 1983-06-10 1983-06-10 Способ получени сульфида железа ( @ ) SU1204571A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833605675A SU1204571A1 (ru) 1983-06-10 1983-06-10 Способ получени сульфида железа ( @ )

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833605675A SU1204571A1 (ru) 1983-06-10 1983-06-10 Способ получени сульфида железа ( @ )

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1204571A1 true SU1204571A1 (ru) 1986-01-15

Family

ID=21068582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833605675A SU1204571A1 (ru) 1983-06-10 1983-06-10 Способ получени сульфида железа ( @ )

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1204571A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Брауэр Г. Руководство по препаративной неорганической химии. М., 1956, с.687. Verfahreusvorschrift fur Schwe-. feleisen purum, Pharmazeuftische Industrie Dokuraentation, SD-CH 1/70, DUR. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1466801A (en) Method of manufacturing a refractory material containing fused silica and crystalline phase silica
SU1204571A1 (ru) Способ получени сульфида железа ( @ )
JPS60122797A (ja) 窒化アルミニウム単結晶の製造方法
JPS60137892A (ja) 石英ガラスルツボ
KR100345020B1 (ko) 랑가사이트 웨이퍼 및 이의 제조 방법
JPS5534226A (en) Flame-retardant resin composition
MY101775A (en) Substituted dipeptides, methods for their production, pharmaceutical, compositions containing them, method for making such pharmaceutical compositions
US5151262A (en) Pyrite cathode material for a thermal battery
JPH03164417A (ja) 人工ダイヤモンド材の製造法
JPS6437456A (en) Thermoelectric semiconductor material and production thereof
SU1393794A1 (ru) Способ получени троилита
KR910020187A (ko) 희토류-철합금의 제조방법
JPS5223103A (en) Method for manufacturing metallurgical formed coke
ES8403438A1 (es) Procedimiento para separar 2,4-diisocianatotolueno tecnicamente puro o mezclas de isomeros con un contenido elevado de 2,4-diisocianatotolueno de las mezclas isomeras de 2,4- y 2,6-diisocianatotolueno.
JP2002060211A (ja) 炭素骨格の一部がホウ素及び窒素で置換されたヘテロフラーレンの製造方法
SU1567521A1 (ru) Способ получени пирротина
JPS6424015A (en) Production of low-oxygen rare earth metal halide
JPS6414868A (en) Manufacture of amalgamated zinc alloy powder for alkaline dry battery
SU1765226A1 (ru) Способ получени силицида магни
JPS5518559A (en) Preparation of multiple metals base alloy
SU823272A1 (ru) Способ очистки иодида серебра
JPH0616494A (ja) 石英ガラスルツボ及びその製造方法
JPS62278198A (ja) 集光フロ−テイングゾ−ン法によるブラツクスタ−サフアイアの製造方法
SU1661166A1 (ru) Шихта дл получени электроизол ционного материала
JPS6414867A (en) Manufacture of amalgamated zinc alloy powder for alkaline dry battery