SU1069433A1 - Штамм @ @ 12/3а-продуцент аклациномицинов @ и @ - Google Patents
Штамм @ @ 12/3а-продуцент аклациномицинов @ и @Info
- Publication number
- SU1069433A1 SU1069433A1 SU823459347A SU3459347A SU1069433A1 SU 1069433 A1 SU1069433 A1 SU 1069433A1 SU 823459347 A SU823459347 A SU 823459347A SU 3459347 A SU3459347 A SU 3459347A SU 1069433 A1 SU1069433 A1 SU 1069433A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aclacinomycin
- brown
- strain
- mycelium
- lavendofolial
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
- C12P19/56—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen atom of the saccharide radical directly bound to a condensed ring system having three or more carbocyclic rings, e.g. daunomycin, adriamycin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/465—Streptomyces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Штамм Streptcimyces lavendofolial 12/ЗА, № 1670 (Коллекци культур мик- роорганизмов ВНИИА) - продуцент аклациномицинов А и В.
Description
Од 00
со f Р1зобретение относитс к микробио логической промышленности, в частно ти к производству противоопухолевых антибиотиков аклациномицинов А и В. Известен штамм Streptomyces galilaeus MA 1А4М1-продуцент аклац номицинов А и В l 2. Однако известный штамм не облада ет высокой активностью антибиотикообразовани 46 мг/л аклациномици на А -и 23 мг/л аклациномицина, В . Целью изобретени вл етс повышение активности антибиотикообразованй . Эта цель достигаетс с помощью штамма Streptomyces lavendofolial 12/ЗА. из почвенного обра Штамм вьщелен да Средней Азии. Депонирован в коллекции культур ВНИИА под № 1670. Штамм Str.lavendofolial 12/ЗА ха рактеризуетс следующими признаками . Культурально-морфологические при знаки. Образует обильный воздушный мице лий сиреневато-розового цвета. Спороносцы . спиральные, споры с гладкой поверхностью размером 0,7{Х)-1,4 мк Субстратный мицелий от бежево-розов го до гр зно-лилового цвета. В среду выдел етс пигмент буро-коричневого до буро-розово-фиолетового. . Выращивание культуры проводили при 28°С в течение 28 дней, Агар Чапека. Воздушный мицелий - хорошо разви сиреневато-розовый. Субстратный мицелий - бежево-роз вато-лиловый. Растворимый пигмент буро-розоватый . Агар Гаузе 1. Воздушный мицелий - рост обильный , бледно-розоватый. Субстратный мицелий - буро-гр зио-фиолетовый . Растворимый пигмент буро-розоватый. Среда 1 КрасильНИКОВа. Субстратный мицелий - бежево-гр но-фиолетовый. Растворимый пигмент буро-розово-фиолетовый. Крахмальный агар.Воздушный мицелий - рост умеренный , розовый. Субстратный мицелий бежево-розовый . Растворимый пигмент бежеворозовый .. Глюко3оаспарагиновый. 3 Субстратный мицелий - песочно-буроватый до коричневого. Растворимый пигмент песочно-коричневый. Агар Ваксмана. Воздушный мицелий - рост обильный , розово-серый. Субстратный мицелий - от буро-каштанового-коричневого до гр зно-фиолетового ). Растворимый пигмент коричнево-бурый /В2/. Агар дрожжевой с растворимым крахмалом . Воздушный мицелий - рост обильный, розово-серый. Субстратный мицелий - коричневый. Растворимый пигмент - песочно-бурый до коричневого. Агар глюкозодрожжевой. Воздушный мицелий - рост обильный , белесый. Субстратный мицелий - темно-коричневый . Растворимый пигмент коричневый . Овс ный агар. Воздушный мицелий - рост хороший , розово-серый. Субстратный мицелий - буро-коричневый /В2/. Растворимый пигмент светло-коричневый /В7/. Агар солодовый. Воздушный мицелий - рост обильный , розово-серый. Субстратный мицелий - коричневокаштановый . Растворимый пигмент буро-коричневый. Агар Гаузе 2. Воздушный мицелий - рост удовлетворительный , светло-серый , Субстратный мицелий - коричневый . Растворимый пигмент - кор1тчневый . Воздушный мицелий - рост слабый. Субстрат мицелий - бежево-песочный . Растворимый пигмент отсутствует . Агар с тирозином. Воздушный мицелий - рост обильный, сиренево-розовьщ. Субстратный мицелий - слив но-черный . Растворимый пигмент-умбровый. Агар Треснера с лимонно-кислым железом. Воздушньй мицелий - рост хороший, сиренево-розовый. Субстратный мицелий - темноумбровЬш . Растворимый пигмент темноумбровьй . . Ломтики картофел .
Воздушный мицелий - рост хороший, от белого до розового.
Субстратный мицелий - бурый. Растворимый пигмент бурый.
Физиологические признаки.
Аэроб, оптимум роста 24-30С. При не растет. Желатину разжижает умеренно, молоко пептонизирует с побурением, крахмал гидролизу ет умеренно. Меланоиды образует (среда Треснера с лимоннокислым железом , агар с тирозином |.
Культура Str.lavendofolral штамм I 2/ЗА хорошо использует следующие источники углерода: D -глюкозу, О-ксилозу, су -арабинозу, D-фруктозу , D-галактозу, 17-инозит . Слабо использует или не использует с -рамнозу , не использует сахарозу, раффинозу и D-маннит.
Культура Str.lavendofolial штамм 12/3-А сохран етс на скошенных агаризованных средах под слоем вазелинового масла при +5°С в течение 6 мес цев .
Антагонистргческие признаки.
Культура Str.lavendofolial штамм 12/3-А при культивировании в жидкой питательной среде в колбах на качалках на третьи сутки образует аклациномицин А в количестве 56-60 мг/л. который обладает антимикробньпм действием . Данные по антимикробной активности приведены в таблице.
Антимикробный спектр аклациномицина А, выделенного из культуры Str.lavendofolial штамм 12/3-А, в сравнении с прототипом.
250,0 250,0
aerugenosa
15,56 7,8
15,5615,56
г чувствительность определ ли методом двухкратных серийных разведений в м со-пептонном агаре рН 7,0 при микробной нагрузке 10 кл/мл с помощью штамма-репликатора через 20 ч инкубации при 37°С,.
Аклациномицин А обладает также цитотоксической активностью и противоопухолевым действием.
. Биохимические свойства.
Молоко пептонизирует с побурением крахмал гидролизует умеренно. Желатину разжижает умеренно. Усваивает 1 /В-глюкозу, D-ксшшзу, L-арабинозу р-галактозу, 3-инозит; не усваивает сахарозу, L-рамнозу, Р-фруктоз-у, раффинозу, р-маннит. Меланоиды образует. Пример I. Споровый материал культуры Str.lavendofolial штамм 12/3-А вьфащивают на овс ном агаре при 28 °С в течение 12 дней до по влени обильного .воздушного мицели . Дл получени маточного посевного агаровый блок засевают в колбы Эрлен мейера емкостью 750 мп в жидкую сре . ду В-Й без сернокислой меди и пенога сител . Выращивание провод т на качалке (250 об/мин ) в течение 2 суток при . В посевной инокул тор (Ю вноситс маточна культура в количестве 5%. Выращивание провод т на среде В-2 без сернокислой меди при 28°С 200 об/мин и аэрации 10 л/мин в течение 24 ч. Вегетативный инокул т используют в количестве 5% от объема ферментационной среды, Биосинтез провод т в 100 л фермен тере, содержащем 60 л среды В-2, в течение 3 суток при температуре 27°С, 200 об/мин и аэрации 60 л/мин Содержание аклациномицина А и ак , ч лациномицина В в ферментационной жидкости определ ют по следующей методике: 1. Определение аклациномицина А и аклациномицина В в мицелии. После окончани ферментации получают мицелий из 5,0 мп, культуральной жидкости центрифугированием при 2000 об/мин в течение 10 мин. Из полученного мицели антибиотики экстра гируют в течение 2 ч 4,0 мл ацетона при перемешивании через 15-20 мин. Из 1,0 МП экстракта вьшаривают ацетон в вакууме при температуре ниже и провод т реэкстракцию 1,0 хлс роформа. Сконцентрированный хлороформньй экстракт используют дл хром тографического разделени антибиотического комплекса. С этой целью на пластинку с незакрепленным слЬем сорбента.капилл ромj отступив слева и от нижнего кра пластинки 2 см, нанос т весь хлороформный экстракт в виде линии, длиною 1-1,5 см. На эт же пластинку нанос т раствор стандартного образца аклациномицина А и раствор аклациномицина В. Пластинку помещают в хроматографическую каме36 ру, содержащ то хлороформ-этилацетатметанол - 7 ; 2 . 1 . Когда фронт растворител достигает кра пластинки, ее вынимают и подсушивают на воздухе 20 мин. Желтые зоны, соответствующие по подвижности аклациномицину А и аклациномицину В, элюируют раздельно 4 мп метанола при рН 6 дл спектрофотометрии на волне 430 нм. Количество аклациномицинов А и В определ ют исход из удельной экстинкции антибиотиков ( Е дл аклациномицинов А и В равна 158,6 и 159,2 соответственно jв мг на 1 л культуральной жидкости по формуле: дл аклациномицина А С., 202Д дл аклациномицина В С , МГ/А 2. Определение аклациномицина А и аклациномицина В в нативном растворе . Нативный раствор получают центрифугированием из 5,0 мл культуральной жидкости. Экстрагирование провод т этилацетатом при из расчета на 5 МП нативного раствора 5 мл этилацетата. Этилацетатный экстракт в количестве 2 мл выпарив,ают в вакууме, реэкстрагирование прово„„„ , ,,„ „„ , „ дд хлороформа. Дальнейшие процедуры такие же, как в случае определени аклациномицинов А и В в мицелии. t Количество аклациномицинов А и В определ ют, исход из удельной экстинкции антибиотиков по формуле: дл аклациномицина АС(мг/л ) 126,6Д дл аклациномицина ВС(мг/л1 126,ОД На 3 сутки ферментации на среде В-2 культура 12/3-А образует около 56 мг/л аклациномицина А и 4-8 мг/л аклациномицина В. Дл выделени аклациномицина А и аклациномицина В культуральную жидкость (60 л ) фильтруют на нутчфильтре при рН 4,5-5,0. Из нативного раствора антибиотики экстрагируют зтилацетатом в соотношении 10:1. Органический слой отдел ют и выпаривают до.водного остатка в вакууме циркул ционного испарител при температуре не выше 40°С. Влажный мицелий (5 кг) дважды экстрагируют ацетоном порци ми по 10 л. Мицелий отдел ют фильтрованием и отбрасы-х вают. Ацетоновые экстракты объедин ют и выпаривают. Водные остатки, полученные после отгонки этипацетата и ацетона, объедин ют и из полученного концентрата (5 л/ после подщелачивани 10%-ным NaOH до ,8, антибиотики экстрагируют трижды двоиным объемом толуола {10x3 л|, Толуольные выт жки объедин ют, а водный остаток отбрасывают, Толуольный экстракт (30 л) упаривают в вакууме при температуре не выше 40°С до 0,1 исходного объема (3,0 л). Из полученного концентрата антибиотики экстрагируют 0,5-кратным объемом 0,01 н.НС Образовавшуюс при экстракции эмульсию разбивают центрифугированием или сепарированием. Антибиотики из водного раствора экстрагируют 0,5-кратньгм объемом хлороформа. Врем экстракции - 20-30 мин при посто нном перемешивании . Образующуюс эмульсию разбивают на сепараторе. Водный слой отбрасывают, слой хлороформа (1,5 л сушат 4 ч - над безводным Na2S04 из расчета 0 г соли на 100 мл экстракта . Хлороформный экстракт отдел фильтрованием от сульфата натри и упаривают в вакууме на роторном испарителе до О,1 объема, к остатку добавл ют 10-12 объемов сухого гексана и дл завершени процесса осаждени смесь оставл ют на 30.мин Выпавший в осадок антибиотик отдел ют фильтрованием на воронке Бюх нера с пористым стекл нным фильтром № 4 и подсушивают. Фильтрат упа ривают досуха на роторном испарителе при температуре не вьщ1е 40с. остаток р стируют гексаном, гексан отдел ют от осадка фильтрованием. Оба осадка объедин ют и передают на хроматографическую очистку. Полу чают 2,5 г препарат-сырца. Хроматографическре разделение аклациномицинов. Колонку (8x95 см) заполн ют 5,5 суспензии, состо щей из 1,8 кг водной кремниевой кислоты (250-400 мкм и 5,5 л хлороформа, в котором предварительно раствор ют 0,5%-ный триэтнг|амин в уксусной кислоте. По.сле заполнени колонки суспензией ее промывают 3 л хлороформа.. На колонк наслаивают препарат-сырец (10 г), полученный на предыдущей стадии и растворенный в 100 мп хлороформа. П ре сорбции антибиотиков колонку подключают к системе дл -элюации. Дл разделени антибиотиков провод 0 38 ступенчатое градиентное элюйрование . С этой целью через колонку пропу ск ают: 1 4л четырехзшористого углерода; 2) 8л системы, состо щей из четыреххлористого углерода (СС1 и изопропанола 25:1; 3) 8,5 л системы, состо щей из ССЦ-изопропанола 20:1; 4) 20,5 л системы, состо щей из СС14-изопропанола 10:1 . Аклациномицин В снимаетс с ко.лонки системой СС14 изопропанол 20:1, а аклациномицин А - ССЦ- изопр-опанол 10:1. Элюаты по 5-7-л, содержащие аклациномицин А и аклациномицин В, раздельно экстрагируют 0,2кратным объемом 0,01 н, раствором HCI. Из водного сло антибиотики экстрагируют 0,2-кратным объемом хлороформа. Хлороформные экстракты аклациномицина А и аклациномиЦИ з В сушат раздельно безводным Na2SO из расчета 2 г на 100 мл , раствора, осушитель отдел ют фильтрованием , а фильтрат упаривают в вакууме при 40°С до О,1 объема. К этому остатку добавл ют 10-кратный объем сухого гексана. Смесь выдерживают ЗО мин, осадок отдел ют на пористом стекл нном фильтре № 4 и сушат до воздушно-сухого состо ни .. Получают 0,7 г аклациномицина А и 0,1 г аклациномицина В из 2,5 г препарата-сырца . Пример 2. Агаровым блоком 12 суточной культуры Str.lavendofolial штамма 12/3-А, выращенной на овс ном агаре, засевают посевные колбы со средой В-2 без сернокислой меди. Выращивание провод т на качалке при 250 об/мин при 28 С в течение 48 ч. .Выросший посевной материал используют в количестве 5-10% от объема ферментационной среды. Ферментацию провод т в колбах Эрленмейера на среде В-3 следующего состава, %: соева мука 1,5, крахмал картефельный 3, мел 1,4, натрий хлористый 0,3, сернокисла медь 0,007. Колбы с ферментационной средой культивируют в тех же услови х в течеjjjjg 72 ч. Активность культурапьной жидкости при этом составл ют 60 мг/л дл аклацииомицина А и 10 мг/л дл аклациномицина В.
91069433
Использование изобретени позво- циномицина В (с 23 мкг/мл до лит повысить активность антибио- мкг/мл; упростить способ по- тикообразовани аклациномицьна А; лучени и очистки целевого пропонизить степень образовани акла- дукта.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823459347A SU1069433A1 (ru) | 1982-06-29 | 1982-06-29 | Штамм @ @ 12/3а-продуцент аклациномицинов @ и @ |
SE8302126A SE455705B (sv) | 1982-06-29 | 1983-04-15 | Forfarande for framstellning av de antibiotiska foreningarna aklacinomycin a och b genom odling av streptomyces lavendofoliae cbs 26183 och streptomyces lavendofoliae cbs 26183 |
FI831383A FI72534C (fi) | 1982-06-29 | 1983-04-22 | Foerfarande foer framstaellning av antibiotika aklacinomycin a och b eller deras blandningar. |
NO831808A NO157825C (no) | 1982-06-29 | 1983-05-20 | Fremgangsmaate for fremstilling av antibiotiske aklacinomycin a og b med antitumorvirkning. |
AT0199983A AT379828B (de) | 1982-06-29 | 1983-06-01 | Verfahren zur herstellung von antracyclinen antibiotica |
DK293483A DK293483A (da) | 1982-06-29 | 1983-06-24 | Fremgangsmaade til fremstilling af antibiotika aklacinomycin a og b med anticancer-virkning eller blandinger deraf samt streptomyces lavendofoliae-stammen 12/3-a |
CH3537/83A CH657375A5 (en) | 1982-06-29 | 1983-06-28 | Process for the preparation of anthracycline antibiotics with anticancer activity, and microorganism strain as means for the preparation |
IT21847/83A IT1194291B (it) | 1982-06-29 | 1983-06-29 | Procedimento per la preparazione di antibiotici del gruppo antracicline con attivita' anti-cancro,e ceppo di microrganismi |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823459347A SU1069433A1 (ru) | 1982-06-29 | 1982-06-29 | Штамм @ @ 12/3а-продуцент аклациномицинов @ и @ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1069433A1 true SU1069433A1 (ru) | 1984-11-23 |
Family
ID=21018792
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823459347A SU1069433A1 (ru) | 1982-06-29 | 1982-06-29 | Штамм @ @ 12/3а-продуцент аклациномицинов @ и @ |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT379828B (ru) |
CH (1) | CH657375A5 (ru) |
DK (1) | DK293483A (ru) |
FI (1) | FI72534C (ru) |
IT (1) | IT1194291B (ru) |
NO (1) | NO157825C (ru) |
SE (1) | SE455705B (ru) |
SU (1) | SU1069433A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR970000591B1 (ko) * | 1993-09-03 | 1997-01-14 | 동국제약 주식회사 | 신균주 스트렙토마이세스 라벤도폴리아 DKRS 및 이를 이용한 아클라시노마이신 A, B, Y 및 아글리콘(Aglycone)의 제조방법 |
-
1982
- 1982-06-29 SU SU823459347A patent/SU1069433A1/ru active
-
1983
- 1983-04-15 SE SE8302126A patent/SE455705B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-04-22 FI FI831383A patent/FI72534C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-05-20 NO NO831808A patent/NO157825C/no unknown
- 1983-06-01 AT AT0199983A patent/AT379828B/de not_active IP Right Cessation
- 1983-06-24 DK DK293483A patent/DK293483A/da not_active Application Discontinuation
- 1983-06-28 CH CH3537/83A patent/CH657375A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-06-29 IT IT21847/83A patent/IT1194291B/it active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1 . Патент GB № 1491266, кл. С 2 С, 1977. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1194291B (it) | 1988-09-14 |
NO157825C (no) | 1988-05-25 |
NO831808L (no) | 1983-12-30 |
AT379828B (de) | 1986-03-10 |
FI831383L (fi) | 1983-12-30 |
IT8321847A0 (it) | 1983-06-29 |
FI72534B (fi) | 1987-02-27 |
FI72534C (fi) | 1987-06-08 |
SE455705B (sv) | 1988-08-01 |
IT8321847A1 (it) | 1984-12-29 |
DK293483D0 (da) | 1983-06-24 |
SE8302126D0 (sv) | 1983-04-15 |
SE8302126L (sv) | 1983-12-30 |
DK293483A (da) | 1983-12-30 |
ATA199983A (de) | 1985-07-15 |
FI831383A0 (fi) | 1983-04-22 |
NO157825B (no) | 1988-02-15 |
CH657375A5 (en) | 1986-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0137632B1 (en) | Physiologically active substance k-252, process for producing same and a pharmaceutical composition containing same | |
US3501568A (en) | Novel antibiotic a3823 complex and process for production thereof | |
EP0315147B1 (en) | New antibiotics, benanomicins A and B and dexylosylbenanomicin B, and production and uses thereof | |
FI77264C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av rebeccamycin med antitumoer effekt. | |
GB2058078A (en) | Process of producing a-42355 antibiotic mixture and a-30912 antibiotics | |
US5563054A (en) | Process for preparation of benzo[B]thiophene glucuronides | |
SU1069433A1 (ru) | Штамм @ @ 12/3а-продуцент аклациномицинов @ и @ | |
EP0050725B1 (en) | Process for aclacinomycins and microorganism used therein | |
JPS61247396A (ja) | ゲニステインの製造法 | |
US4673645A (en) | Process and microorganisms for producing mitomycin A by fermentation | |
SU1296009A3 (ru) | Штамм @ @ 15118-продуцент антибиотического комплекса и способ получени антибиотического комплекса | |
KR850001230B1 (ko) | 나라신의 제조방법 | |
JPH0740950B2 (ja) | 微生物によるニコチアナミンの製造法 | |
US4902781A (en) | Novel tripetide derivatives | |
JP2592468B2 (ja) | 新規抗生物質ベナノマイシンaおよびbならびにその製造法 | |
JPH0578322A (ja) | 新規抗生物質sf2738物質及びその製造法並びに制癌剤 | |
EP0100075A2 (en) | Process for producing daunomycin | |
US2996435A (en) | Process for producing azaserine | |
US5468637A (en) | S. lavendofoliae DKRS cell culture producing anti-tumor aclacinomycins A, B, Y and aglycones | |
JPH0625095B2 (ja) | 抗生物質sf−2415物質およびその製造法 | |
JP2716728B2 (ja) | 新規微生物並びに9−ケト型16員環マクロライド抗生物質の製法 | |
JPS6015318B2 (ja) | 新抗生物質sf−1942物質,その製造法およびそれを含有する抗ガン剤 | |
KR960016591B1 (ko) | 4'-데옥시-4'-요오도독소루비신을 미생물에 의해 입체 선택적으로 환원시켜 수득한 항종양제 | |
CN1069286A (zh) | 普拉迪霉素类抗生素的生产 | |
JP2594085B2 (ja) | 新規抗腫瘍抗生物質sf2575物質ならびにその製造法 |