SU1055733A1 - Способ гидрировани масл ных альдегидов - Google Patents
Способ гидрировани масл ных альдегидов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1055733A1 SU1055733A1 SU823433680A SU3433680A SU1055733A1 SU 1055733 A1 SU1055733 A1 SU 1055733A1 SU 823433680 A SU823433680 A SU 823433680A SU 3433680 A SU3433680 A SU 3433680A SU 1055733 A1 SU1055733 A1 SU 1055733A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butyl alcohols
- alcohols
- aluminum alloy
- titanium
- nickel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ АЛЬ;;ЕГИДОВ путем обработки водородом в органическое; растворителе , содержащем бутиловые спирты, в присутствии каталитической сис .темы, включающей катализатор на основе выщелоченного никель-титаналюминиевого сплава следующего, состава, мае.%: Никель46-52 Титан2-4 АлюминийОстальное, при 100-210°С и.объемной скорости подачи сырь 1-2 о т л и ч а ющ и йс тем, что, с целью увеличени выхода бутиловых спиртов, в качестве органического растворител используют фракцию производства бутиловых спиртов с пределг1ми температур выкипани 120-260с следующего состава, мас.%: Бутиловые спирты 10-15 Спирты Су-С{о 17-22 (Л Сложные эфиры и полуацетали бутиловых спиртов Остальное, и в качестве каталитической системы используют комбинацию из двух послойно расположенных катализаторов на основе в.ыщелоченных медь - алюминиевого сплава, следующего состава, мас.%: медь 45-55, алюминий 45-55 сд и никель - титаналюминиевого сплава приведенного состава, вз тых при СП массовом соотношении
Description
Изобретение относитс к промыш ленности органического синтеза и может быть использовано дл получ ни бутиловых спиртов путем гидри ровани масл ных альдегидов. Известен способ гидрировани м л ных альдегидов путем обработки сырь водородом в присутствии ката лизатора на основе -выщелоченных медь-алюмисниевого или медь-хромбарий-алюминиевого сплавовпри 100-250 С и объемной скорости пода . чи сырь 0,4-0,6 . Недостатком этого способа вл етс невысокий съем целевого про дукта с единицы объема реактора. Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигае мому эффекту вл етс способ гидри ровани масл ных альдегидов путем обработки водородом масл ных альдегидов в .органичес ком растворителе - бутиловом спирте - в присутствии каталитической системы, пред ставл ющей собой катализатор на основе выщелоченного никель-титан- алюминиевого сплава, следующего состава, мае.%: никель 46-52, титан 2-4, ал оминий остальное, при 100-25. и объемной скорости пода чи сырь 0,5-2,0 . Недостатком известного способа вл етс недостаточно высокий выхо бутиловых спиртов, составл ющий 95-98% на исходные масл ные альдегиды . Цель изобретени - увеличение выхода бутиловых спиртов. Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу гидрировани масл ных альдегидов путем обработк водородом в органическом раств.ори- теле, содержащем бутиловые спирты, в присутствии каталитической систе мы, включающей катализатор на основе выщелоченного никель-титаналюминиевого сплава следующего состава, мас.%: никель 46-52, титан 2-4, алюминий остальное, при 100-210 0 и объемной скорости пода чи сырь 1-2 ч, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода бутиловых спиртов, в качестве органического растворител используют фракцию производства бутиловых спиртов с пределами температур выкипани 120-1бОс следующего состава , мас.%: Бутиловые спирты 10-15 Спирты С(о 17-22 Сложные эфиры и полуацетали бутиловых спиртовОстальное и в качестве каталитической систем используют комбинацию из двух послойно расположенных катализаторов на основе выщелоченных медь-алюминиевого сплава следующего состава, мас.%: Медь45-55 Алюминий45-55 и никель-титан-алюминиевого сплава приведенного состава, вз тых при массовом соотношении (10-40) :(бО-90. Использование изобретени позвол ет увеличить выход бутиловых спиртов до 102-136 мас.% (против 95-98% по прототипу). Благодар использованию каталитической композиции из двух катализаторов отсутствует разрушение первого по ходу сырь сло катализатора из медь-алюминиевого сплава. Кроме того, на медьсодержащем катализаторе гидрируютс эфиры и полуацетали бутиловых спиртов, что дает дополнительное повьшление выхода бутиловых эфиров. Дл предлагаемого способа использована фракци с пределами температур выкипани 120-260 С, вьщеленна из кубового остатка производства бутиловых спиртов, получаемых методом гидроформилирювани пропилена в масл ные альдегиды с последующим гидрированием последних в бутиловые спирты на катализаторе на основе выщелоченного ниКель-титан-алюминиевого сплава, П р и м е р.В проточный лабораторный реактор загружают 10 мл сплава медь-алюминий (50% А1 + 50% Си) и 90 мл сплава никель-Титан-алюминий (48% А1 + 49%Ni +3% Ti), а сверху и снизу сплавов - керамические шарики. Выщелачивают 40% алюмини 10%-ным водным раствором щелочи ( NaOH) при 80l5°C в течение 6 ч. Полученные катализаторы промывают дистиллированной водой, пррдувают азотом, восстанавливают водородом и при 20Q°C, давлении водорода 200 атм, объемной скорости подачи масл ного альдегида 2,0 водорода 5000 ч подают сырьевую смесь, содержащую 45% масл ных альдегидов и фракцию 120-260С состава,: бутиловые сп.Ирты 15, спирты С -Сщ17, сложные эфиры и полуацетгхли 68, выделенную из кубового остатка производства бутиловых спиртов. Продукт анализируют на хроматографе YX-2 с детектором по теплопроводности , фаза - хроматон, обработанный ПЭГ-20000, температура термостата - 163°С, газ-носитепь гелий . За счет пщрировани масл ного альдегида, сложных эфиров и полуацеталей выход бутйловнх спиртов на исходный масл ный альдегид составил 133%. Производительность реакционного аппарата 0,74 кг/ч бутиловых спиртов на 1 л объема реактора.
Результаты гидрировани масл ных альдегидов в зависимости от состава каталитической системы и растворител приведены в табл. 1 и 2.
Изобретение обеспечивает использование кубового остатка фракции 120-260°С производства бутиловых спиртов, не используемого ранее в производстве бутиловых спиртов. Кроме того, улучшаютс услови эксплуатации установки гидрировани увеличиваетс производительность
единицы объема реакционного аппарата в результате замены инертного разбавител (бУтанола) на фракцию, выделенную из кубового остатка производства бутиловых спиртов, содержащую компоненты сырь (0,5б 0 ,74 кг/ч бутиловых спиртов на 1 л объема реактора). Четкой ректификацией кроме бутиловых спиртов выделена фракци Спиртов с выходом 25%, Котора может быть использована дл получени пластификатора марки ДАФ-789.
.Таблиц, а 1
Катализатор (2) :
49
49
никель
49
49
49
49 Объемна скорость, 2,0 2,0 2,0 Температура, с 200 200 200
Выход бутиловых
134
134 спиртов, мас,%
Продолжение табл. 1,
136
83
115
65 1,0 2,5 2,0 2,0 200 200 100 210
Claims (1)
- СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ АЛЬДЕГИДОВ путем обработки водородом в органическое растворителе, содержащем бутиловые спирты, в присутствии каталитической сис- темы, включающей катализатор на основе выщелоченного никель-титаналюминиевого сплава следующего.состава, мас.%:Никель 46-52Титан 2-4Алюминий Остальное, при Ю0-210°С и . объемной скорости подачи сырья 1-2 ч'/ 'о т л и чающийся тем, что, с целью увеличения выхода бутиловых спиртов, в качестве органического растворителя используют фракцию производства бутиловых спиртов с пределами температур выкипания 120-260°С следующего состава, мас.%:Бутиловые спирты 10-15Спирты Су—С«j 17-22Сложные эфиры и полуацетали бутиловых спиртовОстальное, и в качестве каталитической системы используют комбинацию из двух послойно расположенных катализаторов на основе в.ыщелоченных медь - алюминиевого сплава, следующего состава, мас.%: медь 45-55, алюминий 45-55 и никель - титаналюминиевого сплава приведенного состава, взятых при массовом соотношении (10-40) : (60-90) .IWTTiS >
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823433680A SU1055733A1 (ru) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | Способ гидрировани масл ных альдегидов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823433680A SU1055733A1 (ru) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | Способ гидрировани масл ных альдегидов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1055733A1 true SU1055733A1 (ru) | 1983-11-23 |
Family
ID=21010290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823433680A SU1055733A1 (ru) | 1982-04-28 | 1982-04-28 | Способ гидрировани масл ных альдегидов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1055733A1 (ru) |
-
1982
- 1982-04-28 SU SU823433680A patent/SU1055733A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Кутлугужина И.Х. Усовершенствование промышленной технологии производства бутиловых спиртов. Автореф. дис. Уфа, нефт ной инсти-. тут, 1975. 2. Аникеев И,К. Исследование и разработка процесса гидрировани продуктов и тидрофррмилировани пропилена на скелетном никель-ти тан-алюминиевом катализаторе. Автореф. дис. М., институт нефтехимической и газовой промышленности им. И.М.Губкина, 1975 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100618929B1 (ko) | 2단계 하이드로포밀화에 의한 올레핀 혼합물로부터의 고급 옥소 알콜의 제조방법 | |
KR920001303B1 (ko) | 개선된 알데하이드 수소화 방법 | |
CA2282949A1 (en) | Process for the hydrogenation of hydroformylierung mixtures | |
JP2000086554A (ja) | ヒドロホルミル化混合物の選択的水素化のための方法 | |
RU2245320C2 (ru) | Способ гидрирования ацетона до изопропанола | |
EP1053217B1 (en) | Process for the production of n-propanol | |
AU738660B2 (en) | Process for the production of n-butanol | |
US3127451A (en) | Conversion of aldox aldehydes to alcohols | |
CA2209473A1 (en) | Hydroformylation of a multi-component feed stream | |
US4421938A (en) | Preparation of aldehydes | |
SU1055733A1 (ru) | Способ гидрировани масл ных альдегидов | |
US4551560A (en) | Thermally-induced hydrolysis of acetal | |
US3935285A (en) | Recovery of alcohols from esters formed during an oxo-synthesis | |
US3359335A (en) | Caustic scrubbing of aldox alcohols | |
US4471141A (en) | Preparation of aldehydes | |
EP0253637B1 (en) | Improved tertiary olefin process | |
JP2005281255A (ja) | 精製アルコールの製造方法 | |
US1907855A (en) | Production of 1.3-butyleneglycol | |
KR102551320B1 (ko) | 부텐 수화반응에서 용해증진제를 사용하여 2-부탄올 생산 수율을 향상시키는 방법 | |
RU2220944C2 (ru) | Способ получения алифатических спиртов, содержащих три и более атомов углерода | |
SU833942A1 (ru) | Способ получени бутанола-2 | |
SU445263A1 (ru) | Способ получени метилизобутилкетона | |
EP0357405B1 (en) | Production of alcohols | |
US2942034A (en) | Preparation of high molecular weight alcohols | |
JPH06501471A (ja) | オキソ法 |